1. Remoção do coração e perfusão Langendorff
Ovelhas pesando 35-40 kg são anestesiados com propofol 4-6 mg / Kg e 60-100 mg / Kg de pentobarbital sódico. Corações são removidos através de toracotomia e conectado a um sistema de perfusão Langendorff com circulação oxigenada (95% O2, 5% CO2) solução de Tyrode a uma taxa constante fluxo de 240-270 ml / min, pH 7,4 e 35,5-37,5 ° C. Composição do Tyrode (em mM) é: NaCl 130, KCl 4.0, MgCl2 1, CaCl2 1,8, NaHCO3 24, NaH2PO4 1.2, Glicose 5,6 e albumina 0,04 g / L. Blebbistatin 10 mM (Enzo Life Science International, Inc. Plymouth Meeting, PA, EUA) é usado para reduzir a força contrátil.
2. Estiramento induzida fibrilação atrial no coração ovelhas Langendorff-perfundidos
O isolado, coração de perfusão coronariana submetido a uma punção trans-septal atrial para habilitar empatou pressão intracavitária em ambos os átrios. Todos os orifícios das veias são então selados, com exceção da veia cava inferior, que é canulada e conectada a um sensor digital (Biopac Sistemas transdutor-TSD104A; Biopac Systems, Inc., Goleta, CA, EUA) e uma cânula cuja saída open-ended altura acima do átrios controla a pressão intra-atrial. A pressão é então aumentado para 12 cm H 2 O, o que leva a um aumento de ~ 30% em relação ao volume atrial o volume de 6 cm H 2 O. A pressão é mantida estável durante todo o experimento. Antes de selar as veias cateteres-eletrodos tetrapolar (Torq, Medtronic Inc. / Minneapolis / MN / EUA) são colocados em cada uma das veias pulmonares para gravar sinais bipolar dos dois eletrodos distal (taxa de amostragem, 1,0 kHz) usando um amplificador de Sistemas Biopac (DA100C; Biopac Systems, Inc., Goleta, CA, EUA). Mais dois eletrodos custum-made bipolar são colocados no teto do apêndice atrial esquerdo (AAE) e no topo da aurícula direita.
3. Mapeamento óptico configurado
- Mapeamento epicárdico do apêndice atrial esquerdo. A injeção em bolus de 5 a 10 ml Di-4-ANEPPS (10 mg / mL) (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, EUA) e um período de carga de 10 min são necessárias para obter fluorescência sensíveis à voltagem sobre a excitação do laser (532 nm) da superfície epicárdica. A fluorescência emitida é então transmitida através de uma longa 600 nm e filtro passa projetada LittleJoe CCD da câmera de vídeo (80x80 pixels, SciMeasure Analytical Systems, Inc. Decatur, GA, EUA) e adquiridas a uma taxa de 800 quadros por segundo (veja representação esquemática na Figura 1A). Cinco segundos filmes são obtidas em intervalos de 2 min durante AF. A área da superfície mapeada epicárdica é ~ 14 cm 2.
- Mapeamento endocárdico óptica do PLA do coração intacto. Um segundo LittleJoe câmera CCD (80x80 pixels) é sincronizada com a câmera do epicárdio. A 10 milímetros de diâmetro borescope canal dual-rígida (VIT Everest, Inc. Flanders, NJ, EUA) com um campo de 90 graus de vista é introduzido através da parede anterior do ventrículo esquerdo, através da válvula mitral e incidiu sobre a superfície do endocárdio do PLA. A área mapeada opticamente na PLA é de aproximadamente 4 cm 2, que permite visualizar as quatro veias pulmonares e do pacote de septo atrial-pulmonar (Figura 1A, B). A borescope é c-montados para a câmera CCD por meio de um adaptador de ocular feito por encomenda. A luz do laser 532 nm é então entregue ao canal de excitação do borescope através de um líquido luz-guia (0,2 no core).
4. Protocolo de fibrilação atrial
Sob estiramento atrial contínua AF é induzida através de pacing explosão (12 Hz, 5 ms pulsos, limiar 2x diastólica) por um eletrodo de marcapasso localizado no topo da LAA. AF é autorizado a continuar por 50 minutos e 5-sec filmes ópticos são adquiridos em intervalos de dois minutos. Gravações bipolares são coletados de forma contínua. Aquisição dos filmes ópticos triggers aquisição simultânea de 5-sec segmentos das gravações bipolar.
5. Análise de freqüência
Análise de freqüência permite a identificação de regiões com alta taxa de activação durante a AF, juntamente com gradientes de frequência entre átrio esquerdo e direito. Dominante freqüência (DF) mapas são obtidos a partir de cada filme óptico depois de aplicar um algoritmo de transformação rápida de Fourier (FFT) ao sinal de fluorescência de séries temporais registrados a cada pixel. 7 FFT também é aplicado para os 5 sinais segunda bipolar (High-pass filtrada em 3 Hz e passa-baixa filtrada a 35 Hz) sincronizado com os filmes ópticos.
6. Atrial dinâmica fibrilação
- Geração de mapas de fase. Análise da dinâmica AF aproveita filmes fase gerada através de transformação de Hilbert. 14 Resumidamente, a fase instantânea do potencial de ação registrado em cada pixel é determinada pela transformação do original de séries temporais de sinais de tal forma que cada componente espectral é desviado por seu ciclo de trimestre correspondente 15. Afterwards, a fase instantânea do sinal é obtida a partir da tangente inversa da razão entre o sinal transformado do sinal original. O ângulo de fase, com valores entre-π e π radianos é representado como um esquema de cor contínua para construir um mapa de fase, em que a mudança de fase espacial contínua reflete o processo de repolarização excitação, e recuperação. 14
- Caracterização dos padrões de ativação. Várias classes de padrões de ativação podem ser identificadas usando filmes de fase (Figura 2), incluindo o seguinte:
- Um rotor é identificada pela presença de todas as fases convergindo para um ponto de singularidade que durou mais de uma rotação (Figura 2A).
- A descoberta é definida como uma frente de onda que aparecem no campo de visão e propagar para fora (Figura 2B) em um padrão meta-like.
- Espaço-temporalmente organizada ondas periódicas são definidos como um mínimo de quatro seqüencial ondas periódicas emergentes do mesmo local no campo de visão, com sentido semelhantes e inter-onda intervalo (Figura 2C).
Quantificação ainda permite a correlação espacial dos domínios com maior freqüência o padrão mais comum de ativação obtida por aquela região em particular. Este último destaca o papel crucial do mapeamento da superfície endocárdica do PLA, uma vez que geralmente representa a região onde os domínios maior freqüência estão localizados durante AF aguda.
7. Resultados representativos:
Dominante freqüência (DF) gradientes de PLA para LAA e RAA estão presentes durante aguda induzida por estiramento AF. A região mais alta DF está localizada tanto em ou perto de uma das veias pulmonares ou em algum lugar do PLA. 11 Um representante AF episódio é mostrado na Figura 3, no qual a maior DF está localizada no PLA (direito inferior da veia pulmonar). Os resultados apóiam a presença de fontes de alta freqüência na condução PLA AF consistente com a da esquerda para a direita gradientes DF observado durante procedimentos de ablação na fibrilação atrial paroxística humana. 16
Quantificação dos padrões de ativação usando filmes mapa de fase mostra que o maior número de rotores é encontrado no PLA e na junção entre o PLA eo LAA. 8 Ocasionalmente, é possível identificar de longa duração rotores, cujo centro de rotação (ponto de singularidade) localiza com o domínio de freqüência mais alta. 10 Como o tecido atrial representa uma estrutura tridimensional, identificando os rotores na superfície mapeada endocárdica do PLA sugere que o centro de rotação dos rotores (filamento) é eventualmente perpendicular à superfície da área de mapeamento . A Figura 4 mostra como um rotor gravado a partir do endocárdio do PLA com condução fibrilatório simultânea para o LAA, que também se correlaciona com um gradiente de freqüência entre o PLA eo LAA (9 e 6,4 Hz, respectivamente). O número de rotores é consistentemente maior no PLA que o LAA, o que sugere um papel essencial de reentrada sobre o PLA para manter a arritmia neste modelo.
Globalmente, os resultados suportam a teoria de que os rotores estável e rápido no átrio esquerdo pode conduzir aguda induzida por estiramento AF e as ondas que emanam submeter complexos, padrões bloco espacialmente distribuídos de condução, como eles cabeça em direção ao átrio direito, manifestando-se como condução fibrilatório e diminuindo progressivamente dominante freqüência.

Figura 1. Representação esquemática do conjunto experimental. A: A borescope rígida é introduzido através da parede anterior do ventrículo esquerdo e do orifício da válvula mitral e incidiu sobre a superfície do endocárdio do átrio esquerdo posterior (PLA). Uma câmera CCD é acoplado ao borescope e iluminação a laser é fornecida através de um guia a laser líquido conectado à parte inferior do borescope. Mapeamento epicárdico é executada no LAA. Eletrodos bipolares são colocados no átrio direito e teto do átrio esquerdo. Sinais adicionais bipolar são obtidos a partir das veias pulmonares. B: Vista lateral do átrio esquerdo após a abertura da parede lateral para fins de ilustração. A ponta do borescope ilumina a superfície endocárdica do PLA. Um eletrodo bipolar está localizado no teto do átrio esquerdo. LAA: left apêndice atrial. LV: ventrículo esquerdo. RA: átrio direito. VD: ventrículo direito.

Figura 2. Diferentes padrões de ativação identificados após a geração de filmes de fase. A: tiros snap seqüencial do apêndice atrial esquerdo (AAE) mostram o giro de um rotor em torno do seu centro de rotação (ponto de singularidade). Da esquerda para a direita, uma rotação completa seja concluída. B: Uma amostra padrão de ativação avanço sobre o LAA. A onda aparece na uppor canto direito do campo de visão e se propaga para fora. C: Quatro espaço-temporalmente organizada ondas periódicas (A 0, 182, 352 e 512 ms, respectivamente) proveniente da região PLA para o LAA. Isócronas são plotadas em intervalos de 10 ms. Fundo, a chave para as diferentes fases do potencial de ação é um código de cores.

Figura 3. Identificação das regiões com maior freqüência a atividade durante o estiramento aguda induzida por AF em um coração de ovelha Langendorff-perfundidos isolados. A: vista anatômico do apêndice atrial esquerdo (AAE), aurícula direita (RAA) e do átrio esquerdo posterior (PLA). PLA imagem é uma visão endoscópica da região mapeada com as quatro veias pulmonares (VPs). B: DF mapas obtidos pelo mapeamento óptico na LAA e PLA. Valor da freqüência na RAA foi obtida a partir eletrogramas bipolares. A região de maior freqüência está localizado no PLA. C: Representante espectros de potência, em que o DF máximo corresponde a 12,4 Hz na região PLA dos PVs direita. VPSE: veia pulmonar superior esquerda. VPIE: veia pulmonar inferior esquerda. VPSD: veia pulmonar superior direita. VPID: veia pulmonar direita inferior. Reproduzido da referência 11 (David Filgueiras Rama e José Jalife. Mecanismos subjacentes Fibrilação Atrial. Em Ciência Básica para Electrophysiologist Clínica, vol. 3 (ed. Charles Antzelevitch) 141-156 (SAUNDERS, 2011).

Figura 4. Simultaneousphase mapas (A, B) e mapas de freqüência dominante (C) a partir do átrio esquerdo posterior (PLA) e apêndice atrial esquerdo (AAE). A: tiros snap seqüencial a partir do PLA mostrando um rotor ea deriva do seu ponto de singularidade. B: tiros fase simultânea pressão da LAA. Padrões de ativação mostram ondas de propagação compatível com a condução fibrilatório. Pontos de singularidade também estão presentes em correlação com wavebreaks na região de condução fibrilatório. (Veja também o vídeo 4) C: simultânea mapas freqüência dominante do PLA e do LAA. O mais rápido região está localizada no PLA (9 Hz), que se correlaciona com a presença de um rotor na análise mapa de fase. A maior freqüência na LAA é de 6 Hz, que se correlaciona com condução fibrilatório. No lado direito do painel C, único pixel de ativações óptica de PLA e LAA são mostrados.