Errata: Visualizando a Localização de RNA em Oócitos de Xenopus

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10 de junho de 2011

Neste artigo

Resumo

Uma correção ao passo 2 da Parte 1 do artigo Visualizando a Localização de RNA em Oócitos de Xenopus.

Protocolo

Uma correção foi feita em Visualizando a Localização de RNA em Oócitos de Xenopus. Havia um erro na etapa 2 da parte 1. Alguns caracteres na tabela de reagentes tinham símbolos incorretos. Isso foi corrigido para:

a. Tampão Tx 10X (ver M&M)2 μl
b. Mistura cap/NTP 20X (ver M&M)1 μl
c. Alexa Fluor 546-14-UTP 1 mM (Invitrogen)1 μl
d. UTP, [α-32P] (1 μCi/μl) (Perkin Elmer)1 μl
e. DEPC-H2O11 μl
f. DTT 0,2 M1 μl
g. RNasin (Promega)1 μl
h. DNA molde linear1 μl
i. RNA Polimerase (Promega)1 μl

em vez de:

a. Tampão de transcrição 10' (ver M&M)2 μl
Mistura de cap/NTP 20' (ver M&M)1 μl
Alexa Fluor 546-14-UTP 1 mM (Invitrogen)1 μl
UTP, [α-32P] (1 μCi/μl) (Perkin Elmer)1 μl
a. DEPC-H2O11 μl
b. DTT 0,2 M1 μl
c. RNasin (Promega)1 μl
d. DNA molde linear1 μl
e. RNA polimerase (Promega)1 μl

Divulgações

Nenhum conflito de interesses declarado.

Reimpressões e permissões

Etiquetas

Imageamento de OócitosMicroscopia de FluorescênciaHibridização In SituDetecção de RNADesenvolvimento EmbrionárioBiologia MolecularBiologia Celular