Um protocolo para indução genética e Visualização de tumores benignos e invasoras em Cephalic Complexos de Drosophila melanogaster

Resumo

Cooperação entre um oncogene ativado como RAS ^V12 e mutações em genes de polaridade celular como íntima, resultar em crescimento do tumor em Drosophila, onde as células tumorais também exibem comportamentos invasivos. Aqui, um protocolo simples para a indução e observação dos tumores benignos e invasoras é apresentado.

Resumo

Drosophila tem iluminado o nosso entendimento da base genética do desenvolvimento normal e da doença para as últimas décadas e hoje continua a contribuir imensamente para a nossa compreensão de doenças complexas ^1-7. Progressão de tumores benignos de um para um estado metastático é um evento complexo ⁸ e foi modelado em Drosophila para nos ajudar a entender melhor a base genética da doença ^9. Aqui eu apresento um protocolo simples para induzir geneticamente, observar e, em seguida, analisar a progressão de tumores em larvas de Drosophila. A técnica de indução de tumores baseia-se no sistema MARCM ¹⁰ e explora a cooperação entre um oncogene activado, Ras ^V12 e perda dos genes de polaridade celular (íntima, discos larvas grandes e letal gigante) para gerar tumores invasivos ^9. I demonstram como esses tumores podem ser visualizados no larvas intacta eentão como estes podem ser dissecados para análise posterior. O protocolo simplificado aqui apresentados devem tornar possível que esta técnica para ser utilizado pelos investigadores interessados ​​na compreensão da função de um gene na invasão tumoral.

Introdução

Progressão de tumores benignos de um para um estado metastático é um processo de passo sábio que é caracterizada por a evasão de mecanismos de protecção presentes no corpo ^8. Por exemplo células tumorais no corpo deve ser capaz de evitar a apoptose e do sistema imunológico, avanço da matriz extracelular especializada (ECM) chamado Membrana Basal, e superar todos os controles sociais impostas pelas células vizinhas ^8. É através de uma progressão sábio passo que as células cancerosas adquirem a capacidade de migrar e colonizar locais distantes em um processo chamado metástase. A nossa compreensão de como a célula tumoral supera as barreiras impostas pelo órgão ainda está em sua infância, no entanto, a imagem que emerge da pesquisa feita pontos, até agora, a um uso repetido de processos normais de desenvolvimento e vias de sinalização pelas células cancerosas ^11-13.

A mosca da fruta Drosophila melanogaster tem contribuído enormemente para a nossa understanding do desenvolvimento normal e doença através do uso de técnicas genéticas sofisticadas desenvolvidas ao longo das últimas décadas ^14-17. Usando mutagênese e ferramentas superexpressão Chegamos a uma melhor compreensão de vários oncogenes e genes supressores de tumor ^18-22. No entanto, a metástase tumoral é um resultado de uma cooperação entre várias lesões genéticas que tem sido estudado principalmente em modelos de cultura de células ^23,24, bem como vários modelos de xenotransplante de ^25-27. Estes modelos porém poderoso têm suas limitações, pois não reproduzem inteiramente as condições encontradas em um organismo vivo. Além disso, os modelos transgênicos disponíveis em ratos são pesados ​​e não contribuem para a análise genética de comportamento invasivo ^28,29. Vários estudos têm tentado compreender a invasão das células tumorais em Drosophila ^30,31. Estas técnicas utilizam principalmente transplante de tumores primários para anfitriões e, em seguida, contar com acompanhamento do tratumores nsplanted por invasão de tecidos vizinhos ^32,33. Uma poderosa técnica chamada MARCM ¹⁰ foi adaptada por Pagliarini e Xu modelar invasão tumoral em Drosophila ^9. Esta modelação genética elegante de invasão tumoral explorada a cooperação entre um oncogene activado e a perda da polaridade celular. O poder deste modelagem situa-se no facto de que os tumores invasivos são criados num organismo intacto contornando assim a necessidade de transplante de tecidos. Para provocar a cooperação oncogénica, um oncogene activado como Ras ^V12 é expressa em clones de células no disco olho-antenais de larvas. Como um resultado da técnica MARCM estes clones também foram marcados com a proteína verde fluorescente (GFP) para facilitar a visualização e são feitas homozigotos para mutantes de polaridade celular como larvas letal gigante, íntima, e discos grandes. O resultado é GFP marcado tumores invasivos no complexo cefálica. Neste relatório eudemonstrar como para induzir, e visualizar estes tumores invasivos, tanto no âmbito de um larvas intacta e em dissecados complexo cefálica. A indução de tumores aqui apresentada utiliza os reagentes no segundo cromossoma de Drosophila. Na Tabela 2, que fornecem um perfil de existências em X e 3 ^rd cromossomas que podem ser utilizados para o mesmo fim. Acredito que este protocolo simplificado vai fazer esta técnica de fácil acesso para pesquisadores interessados ​​em compreender a base molecular da progressão do tumor.

Protocolo

1. Indução de tumores benignos não-invasivos

1. Use ações listadas na Tabela 2 para a indução de tumores benignos.
2. Prepare uma cultura de partida para o "testador" balanço da seguinte genótipo: y, w, ey-FLP1; Tub-Gal80, FRT40A; Act5C> y +> Gal4, UAS-GFP
3. Prepare uma cultura inicial para o estoque "testado" do seguinte genótipo: w; FRT40A, UAS-Ras ^V12 / cyo
4. Colete dez fêmeas virgens do estoque "tester" e dez homens do estoque "testado".
5. Cruze os machos e fêmeas do "testador" e o estoque "testado", colocando-os tanto em um frasco com alimentos mosca.
6. Coloque a cruz em uma incubadora de 25 ° C e permitir que os machos e as fêmeas para acasalar e pôr ovos por 24-48 horas.
7. Confira os frascos para a deposição de ovos e suficiente para a presença de larvas de primeiro instar certificando-se de que a cultura não está secando.
   1. Adicione algumas gotas de autoclavadoágua destilada à cultura para mantê-lo húmido (se a cultura está a secar para fora).
   2. Continue a acompanhar a cultura e repita o passo 1.7.1, conforme necessário.
8. Observe vagando larvas de terceiro estádio sob um microscópio estereoscópico fluorescência como descrito na secção 3.

2. Indução de tumores invasivos

1. Use ações listadas na Tabela 2 para a indução de tumores invasivos.
2. Use a cultura de partida a partir do passo 1.2 acima da seguinte genótipo: y, w, ey-FLP1; Tub-Gal80, FRT40A; Act5C> y +> Gal4, UAS-GFP
3. Prepare uma cultura inicial para o estoque "testado" do seguinte genótipo: w; LGL ^4, FRT40A, UAS-Ras ^V12 / cyo
4. Colete dez fêmeas virgens do estoque "tester" e dez homens do estoque "testado".
5. Cruze os machos e fêmeas do "testador" e o estoque "testado", colocando-os tanto em um frasco com a mosca food.
6. Coloque a cruz em uma incubadora de 25 ° C e permitir que os machos e as fêmeas para acasalar e pôr ovos por 24-48 horas.
7. Confira os frascos para a deposição de ovos e suficiente para a presença de larvas de primeiro instar certificando-se de que a cultura não está secando.
   1. Adicionar algumas gotas de água destilada esterilizada para a cultura para mantê-lo húmido (se a cultura está a secar para fora).
   2. Continue a monitorar a cultura para a secura e repita o passo 2.7.1, conforme necessário.
8. Observe larvas de terceiro estádio sob um microscópio estereoscópico fluorescência como descrito na secção 3.

3. Observação de tumores benignos e invasoras

1. Use larvas de terceiro instar para isolamento tumor benigno e visualização.
   1. Molhar um pincel em água destilada, e utilizando esta pincel raspar algumas larvas de terceiro instar a partir da parede do frasco de cultura.
   2. Coloque as larvas em um slide depressão com 1X PBS e em seguida, usando um pincel de pintura molhado sucataenviar um e fora de todo o material alimentar da epiderme larval.
   3. Coloque as larvas em uma placa de Petri e deixou-se a -20 ° C congelador durante 30 minutos para imobilizar as larvas.
      1. Método alternativo para imobilizar larvas usando FLYNAP.
      2. Coloque uma varinha FLYNAP mergulhado em FLYNAP para o frasco de 3.1.3.2 e depois ligar o let frasco frasco conectado com larvas representam de 30 a 40 min.
   4. Coloque a larva imobilizada em uma lâmina de vidro, adicione uma gota de óleo halocarbono luz, cubra com uma tampa de vidro e observar com um microscópio estereoscópico de fluorescência com a capacidade de visualizar Proteína Fluorescente Verde (GFP).
   5. As larvas rolamento tumor benigno irá fluorescência verde na região anterior onde o complexo cefálica está presente.
2. Selecione dia 10 larvas (após indução) a partir da cultura definido na etapa 2 acima para a observação de tumores invasivos. Dia 10 larvas são selecionados porque larvas rolamento tumor invasivo ter um l estendidaArval fase e geralmente não conseguem pupariate.
3. Siga os passos 3.1.1 a 3.1.4, exceto em vez de três dias uso larvas 10 larvas.
   1. As larvas dia 10 rolamento tumor invasivo fluorescência verde na região anterior onde o complexo cefálica está presente.
4. Se o microscópio fluorescente é equipado com uma câmera digital, então tirar fotos das larvas rolamento tumor benigno e invasivo fluorescente.

4. Dissecção da Observação complexo e mais cefálica de tumores benignos e invasoras

A epiderme translúcidas da larva torna difícil de observar o grau de invasão de tumores. Assim, a extensão da invasão é melhor visualizado por dissecar o complexo cefálica fora da larva. Os passos seguintes devem ser utilizados para dissecar o complexo cefálica.

1. Usando um pincel molhado selecionar larvas de terceiro estádio (para tumores benignos) e dia 10 larvas (para tumores invasivos) from dos respectivos frascos de cultura.
2. Coloque as larvas em um poço de um prato dissecção contendo frio 1X PBS. Use pincel para raspar as partículas de alimentos da epiderme larval.
   1. Transferir larvas limpo para um novo bem do prato dissecção contendo frio 1X PBS.
   2. Verifique se há presença de GFP fluorescência utilizando um microscópio estereoscópico capaz de detectar a fluorescência. Descarte larvas rolamento não-GFP.
3. Adicionar 1,0 mL de PBS 1X frio para um novo bem no prato de dissecação e usando um par de fórceps transferir uma larva de rolamento, quer os tumores benignos ou invasivos (o protocolo de dissecção é o mesmo para estes dois tipos de tumores).
4. Segurar a larva para baixo usando um par de fórceps cerca 2/3RDS a partir da extremidade anterior.
   1. Use o outro par de fórceps e inteligentemente separar o 1/3rd posterior da larva e descartá-lo.
   2. Deixe de lado o 2/3RDS anterior da larva. À medida que a pressão dentro da larva é libertado o conteúdo dolarva vai escorrer para fora da cavidade do corpo.
   3. Utilizar um par de fórceps para remover o intestino, a gordura corporal e outros conteúdos interiores da larva que escorreu para fora da cavidade do corpo.
   4. Use uma pinça para segurar o gancho boca da larva e empurrá-lo para dentro da epiderme larval e usar o outro par de fórceps inverter a larva completamente.
   5. Use a pinça para suavemente e remova cuidadosamente o corpo de gordura, glândulas salivares, intestino, o complexo disco asa e quaisquer tubos traqueais. O complexo cefálica agora deve estar visível anexado ao gancho boca da larva invertido. Os hemisférios cerebrais e da medula nervosa ventral (VNC) seria ainda ser ligada à epiderme larvais através dos nervos que emanam do VNC.
   6. Utilizar um par de pinças para quebrar suavemente as conexões entre os nervos cefálicos e epiderme larvares.
   7. Como as ligações de nervos entre o VNC e epiderme larvas são quebrados e gordura corporal em excesso e outro tecido removido, o co cefálicamplex seria claramente visível e será anexado à epiderme larvas só nos ganchos na boca.
   8. O complexo cefálica pode ser deixado ligado à epiderme larval se o complexo precisa ser corrigido para aplicações a jusante como a coloração de anticorpos ou para posterior visualização.
   9. Se não há aplicações a jusante poderia ser realizada, em seguida, o complexo cefálica pode ser separado da epiderme larvais e colocados numa gota de glicerol a base meios de montagem para posterior observação e análise. Use Vectashield como a mídia de montagem.

Resultados

Como um resultado do protocolo apresentado aqui o utilizador irá ser capaz de induzir a superexpressão de tumores benignos por um oncogene activado no olho antenal disco imaginal larval. O utilizador também será capaz de induzir tumores invasivos no disco antenal olho por sobre-expressam um oncogene activado, em clones de células também para um mutante do gene da polaridade celular. Os tumores podem ser facilmente visualizadas com a ajuda de um estereomicroscópio fluorescente como o tecido "fluorescente verde" em todo o...

Discussão

O cancro é uma doença complexa, com uma muito melhor compreensão hoje do que no passado. No entanto, ainda há muito a ser aprendido e explicou, antes de ter um quadro completo dos mecanismos subjacentes. O protocolo simples aqui apresentada torna possível induzir geneticamente tumores benignos e invasivos num organismo inteiro e depois estudar a biologia associada com a progressão de tumores neste modelo. A maioria das técnicas existentes em Drosophila e outros organismos ou utilizar um sistema de cultura de cé...

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
10X PBS (solução salina tamponada com fosfato) pH 7.2 solução estoque	Invitrogen, Sigma Aldrich
Resfriado 1X PBS pH7.2 solução de trabalho	Invitrogen, Sigma Aldrich		Faça fresco e refrigere, pode ser usado por até uma semana
Flynap	Carolina Biologicals		Anestesia com mosca necessária para anestesiar larvas
Fixador	0.1M PIPES, pH 7.2, 4% Paraformaldeído		Necessário para consertar o complexo cefálico dissecado
Balde de gelo	Várias		soluções de manutenção no gelo. Além disso, disseque o complexo cefálico em PBS 1X resfriado e, em seguida, coloque no gelo em um tubo Eppendorf
de 1,7 ml Tubo Eppendorf	Várias
lâminas de vidro, vidro de cobertura	Fisher Scientific
Vectashield Mounting Media ou qualquer outro meio de montagem	Vector Laboratories
Halocarbon 200 ou 700 Oil	Polysciences Inc. ou Halocarbon.com		Halocarbon 200 é usado para montar as larvas para visualização em um estereoscópio de fluorescência
Esmalte de unhas "Hard as Nails" da Sally Hansen	Pode ser encontrado em qualquer loja		Necessário para selar as bordas da lamínula
A Estereomicroscópio de fluorescência Leica MZ16.5 ou qualquer outro estereomicroscópio de fluorescência	Leica e outros		Necessário para observar a fluorescência GFP em larvas
Fórceps Dumont #5	Ferramentas
fina Placa de ponto de 9 poços Pyrex ou qualquer outro prato de dissecação	Pincel Sigma Aldrich
	Pode ser encontrado em qualquer loja
Tabela 1. Materiais necessários para realizar o protocolo experimental apresentado neste artigo.