Realização de experimentos de Miller-Urey

Resumo

O experimento de Miller-Urey era um estudo pioneiro sobre a síntese abiótica de compostos orgânicos com possível relevância para as origens da vida. Gases simples foram introduzidos em um aparelho de vidro e submetido a uma descarga elétrica, simulando os efeitos de um raio no sistema oceano-atmosfera primordial da Terra. O experimento foi realizado durante uma semana, após o qual, as amostras coletadas a partir dele foram analisadas para os blocos de construção químicos da vida.

Resumo

Em 1953, Stanley Miller relatou a produção de biomoléculas de simples matérias-primas gasosos, usando um aparelho construído para simular o sistema oceano-atmosfera primordial da Terra. Miller introduzidos 200 ml de água, 100 mmHg de H _2, 200 mmHg de _CH4, e 200 mmHg, de NH ₃ para dentro do aparelho, em seguida, submetida a mistura, sob refluxo, a uma descarga eléctrica durante uma semana, enquanto a água era simultaneamente aquecido. A finalidade deste artigo é a fornecer ao leitor um protocolo experimental geral que pode ser utilizado para efectuar um ensaio de ignição de descarga tipo de Miller-Urey, utilizando um balão de reacção 3 L simplificada. Uma vez que o experimento envolve a exposição de gases inflamáveis ​​a uma descarga elétrica de alta tensão, vale destacar passos importantes que reduzem o risco de explosão. Os procedimentos gerais descritos no presente trabalho pode ser extrapolada para conceber e realizar uma grande variedade de experimento descarga eléctricaé simular ambientes planetários primitivos.

Introdução

A natureza das origens da vida na Terra permanece uma das questões científicas mais inescrutáveis. Na década de 1920 o biólogo russo Alexander Oparin e britânicos evolutiva biólogo e geneticista John Haldane propôs o conceito de uma "sopa primordial" ^1,2, descrevendo os oceanos terrestres primitivos que contêm compostos orgânicos que podem ter facilitado a evolução química. No entanto, não foi até a década de 1950, quando os químicos começaram a realizar estudos de laboratório deliberados que visam compreender como as moléculas orgânicas poderiam ter sido sintetizados a partir de matérias-primas simples na Terra primitiva. Um dos primeiro relatórios para esta finalidade a síntese de ácido fórmico a partir de a irradiação de soluções aquosas de ₂ CO ³ em 1951.

Em 1952, Stanley Miller, então um estudante de pós-graduação na Universidade de Chicago, Harold Urey abordado sobre fazer um experimento para avaliar a possibilidade de que os compostos orgânicosimportante para a origem da vida podem ter sido formados abiologically na Terra primitiva. O experimento foi realizado utilizando um aparelho de vidro feito por encomenda (Figura 1A), concebido para simular a Terra primitiva. O experimento de Miller imitou relâmpago pela ação de uma descarga elétrica em uma mistura de gases que representam a atmosfera primitiva, na presença de um reservatório de água líquida, o que representa os primeiros oceanos. O aparelho também simulado evaporação e precipitação, através da utilização de uma manta de aquecimento e um condensador, respectivamente. Detalhes específicos sobre o aparelho Miller usou pode ser encontrada em outro lugar ^4. Depois de uma semana de produção de faíscas, o conteúdo do balão foi visivelmente transformada. A água voltou, uma cor avermelhada turva ⁵ e material de amarelo-marrom acumulado nos eletrodos ^4. Este trabalho inovador é considerada para ser a primeira síntese deliberada, eficiente de biomoléculas sob condições simuladas Terra primitivas.

Figura 1. A comparação entre os dois tipos de aparelhos discutidos neste documento. Clássico O aparelho utilizado para o original experimento de Miller-Urey (A) e do aparelho simplificada utilizada no protocolo descrito aqui (B). Clique aqui para ver a imagem ampliada .

Após a publicação dos resultados do experimento clássico de Miller, inúmeras variações do experimento descarga de ignição, por exemplo, usando outras misturas de gases, foram realizados para explorar a plausibilidade de produzir compostos orgânicos importantes para a vida sob uma variedade de possíveis condições iniciais da Terra 1953. Por exemplo, um _CH4 2 O / NH ₃ / H ₂ S mistura de gás foi testado quanto à sua capacidade para produzir os ácidos α-amino-contendo enxofre codificadas, embora estes não foram detectados ^6. Cromatografia gasosa-espectrometria de massa (GC-MS), a análise de um CH ₄ / _NH3 mistura foi submetida a uma descarga eléctrica mostraram a síntese de α-aminonitrilos, que são precursores de ácido aminado ^7. Em 1972, utilizando um aparelho simples, introduzido pela primeira vez por Oró ⁸ (Figura 1B), Miller e colegas demonstraram a síntese de todos os aminoácidos codificados ^α-9 e aminoácidos não proteicos ¹⁰ que tinham sido identificadas no meteoritos Murchison à data, sujeitando CH _4, N _2, e pequenas quantidades de NH ₃ a uma descarga eléctrica. Mais tarde, utilizando este mesmo modelo experimental simplificado, as misturas de gases contendo H ₂ O, N _2, e CH _4, CO _2, CO ou foram provocou a study o rendimento de cianeto de hidrogénio, formaldeído, e aminoácidos como uma função do estado de oxidação das espécies de carbono na atmosfera ^11.

Além da exploração de projetos experimentais alternativos ao longo dos anos, os avanços analíticos significativos ocorreram desde experimento clássico de Miller, que recentemente ajudou investigações mais de sondagem de descarga elétrica amostras experimentais arquivados por Miller, que teria sido facilitado pelas técnicas Miller teve acesso a na década de 1950. O experimento de Miller vulcânica ^12, relatada pela primeira vez em 1955 ^4, e um 1958 H ₂ S-contendo experimento ¹³ foram mostrados para ter formado uma maior variedade e maiores abundâncias, de vários aminoácidos e aminas que a experiência clássica, incluindo muitos dos quais que não tinha sido identificado previamente em experiências de descarga de faísca.

O experimento descrito neste trabalho pode ser realizado utilizandouma variedade de misturas de gases. Tipicamente, pelo menos, estas experiências irão conter um gás de suporte de C, com um gás de suporte de N, e água. Com algum planeamento, quase qualquer mistura de gases pode ser explorada, no entanto, é importante ter em conta alguns aspectos químicos do sistema. Por exemplo, o pH da fase aquosa pode ter um impacto significativo sobre a química que ocorre ali ^14.

O método descrito aqui foi adaptado para instruir os pesquisadores como para conduzir experimentos de descarga centelha que lembram o experimento de Miller-Urey usando um vaso de 3 L reação simplificada, conforme descrito em Miller 1972 publicações ^9,10. Uma vez que este ensaio envolve um arco eléctrico de alta tensão sob gases inflamáveis, é crucial para remover _O2 a partir do balão de reacção para eliminar o risco de explosão, o que pode ocorrer após a combustão de gases reduzidas portadores de carbono, como o metano ou o monóxido de carbono, ou reação of H ₂ com o oxigênio.

Há detalhes adicionais que devem ser mantidos em mente quando se prepara para conduzir o experimento discutido aqui. Em primeiro lugar, sempre que trabalhar com linhas de vácuo de vidro e gases pressurizados, existe o perigo inerente de ambos implosão e excesso de pressionar. Portanto, óculos de segurança deve ser usado em todos os momentos. Em segundo lugar, a experiência é geralmente realizado em menos de pressão atmosférica. Isso minimiza o risco de excesso de pressão sobre o distribuidor e balão de reacção. Artigos de vidro pode ser avaliado em ou acima da pressão atmosférica, no entanto, pressões acima de 1 atm não são recomendados. Pressões pode aumentar nestas experiências como insolúveis em água H ₂ é libertado a partir de gases reduzidas (tais como _CH4 e _NH3). O excesso de pressionar pode levar a fugas de vedação, o que pode permitir que ó ₂ atmosférico para entrar no balão de reacção, o que torna possível induzir a combustão, resultando numa explosão. Em terceiro lugar,deve-se ter em mente que a modificação deste protocolo para realizar variações do experimento requer um planejamento cuidadoso para assegurar condições inseguras não são criadas. Em quarto lugar, é altamente recomendável que o experimentador prospectivo ler todo o protocolo com cuidado várias vezes antes de tentar esta experiência para ter certeza de que ele ou ela está familiarizado com potenciais armadilhas e que todo o hardware necessário está disponível e no lugar. Por último, a realização de experimentos envolvendo gases combustíveis exigir o cumprimento de Saúde e Segurança Ambiental diretrizes departamentais da instituição de acolhimento do experimentador. Cumpra estas recomendações antes de prosseguir com qualquer experimento. Todos os passos descritos no protocolo aqui estão em conformidade com as diretrizes de acolhimento de Saúde e Segurança Ambiental institucionais dos autores.

Protocolo

1. Configurando um Sistema Manifold / Vacuum

1. Utilizar um tubo de distribuição de vidro para introduzir os gases no frasco de reacção. Este colector podem ser comprados ou construídos por uma unidade de sopragem de vidro, mas deve incluir portas estanque ao vácuo, que pode ser ligado a um sistema de vácuo, cilindros de gás, um medidor de vácuo, e o vaso de reacção.
   1. Utilize juntas de vidro e velas de vidro com válvulas no bloco. Assegurar que todos os O-rings nas tampas são capazes de fazer os selos necessários. Se utilizar juntas de vidro, uma quantidade suficiente de lubrificante pode ser aplicado vácuo para ajudar a fazer a vedação, se necessário. Graxa vácuo de silício pode ser utilizado para evitar a contaminação biológica potencial.
   2. Use torneiras de vidro no colector. Aplique a quantidade mínima de gordura necessária vácuo para fazer um selo.
   3. Meça o volume do bloco. Este volume será usado para os cálculos relacionados com a pressão de gás finais no balão de reacção 3 L e deve ser conhecido de forma tão precisa quanto possível.
   4. A não ser que o distribuidor tem conexões suficientes para acomodar todos os cilindros de gás simultaneamente, conectar um cilindro de cada vez para o colector. Incluem a este respeito, uma torneira que permite o distribuidor ser isolado a partir da atmosfera ambiente.
   5. Use adequado, limpo, inerte, e química e vazamento tubulação resistente e acessórios de vácuo ultratorr para ligar os cilindros de gás para o colector. Acessórios Ultratorr, quando utilizados, devem ser apertados dedos.
   6. Conecte-se ao distribuidor, uma bomba de vácuo capaz de estabelecer um vácuo de <1 mmHg. A exaustão da bomba de vácuo deve estar localizado dentro do exaustor de fumos, ou devidamente ventilado por outros meios.
      1. Para garantir a realização rápida de vácuo e para proteger a bomba, inserir uma armadilha entre o colector e a bomba de vácuo. Um azoto dedo-sifão é recomendada, uma vez que irá evitar voláteis, tais como NH _3, CO ₂ e H ₂ O de entrar na bomba. Cuidados devem ser tomados, como voláteis presos, após warming, pode sobrepressão no colector e resultar em ruptura de vidro.
   7. Conecte-se ao distribuidor, um manómetro ou outro indicador de vácuo capaz de uma resolução mmHg ou superior. Enquanto vários dispositivos podem ser usados, um manômetro de mercúrio, ou calibre MacLeod, é preferível que o mercúrio é bastante não reactivo.
   8. Meça e registre a temperatura ambiente usando um termômetro adequado.

2. Preparação do balão de reacção

1. Aquecer todos os artigos de vidro a 500 ° C durante pelo menos 3 horas em ar antes da utilização, para remover os contaminantes orgânicos.
   1. Limpar os eléctrodos de tungsténio, lavando cuidadosamente com lenços de laboratório limpas e metanol, e secagem ao ar.
2. Despeje a 200 ml de água ultrapura (18,2 mohms cm, <5 ppb TOC) para o balão de reacção 3 L.
   1. Introduzir uma barra de agitação magnética previamente limpas e esterilizadas, o que irá garantir a rápida dissolução de gases solúveis e mistura de reagentes durante o experiment.
3. Anexar os eléctrodos de tungsténio para o balão de reacção 3 L usando uma quantidade mínima de gorduras de vácuo, com pontas separadas por cerca de 1 cm para dentro do frasco. Prenda com grampos.
4. Inserir um adaptador com uma torneira embutida dentro do gargalo do balão de reacção 3 L e seguro, com um grampo.
5. Prenda o balão de reacção 3 L para o colector de gás através do adaptador. Use um clipe ou grampo para ajudar a proteger o frasco.
   1. Unte levemente todas as conexões para garantir uma boa vedação de vácuo.
6. Abra todas as válvulas e torneiras no colector, com exceção da válvula 6 e torneira 1 (Figura 4), ​​e ligue a bomba de vácuo para evacuar o colector. Uma vez que uma leitura estável do vácuo <1 mmHg foi atingido, perto da válvula 1 e permitir que o colector de sentar-se para ~ 15 min para verificar se há vazamentos de vácuo. Se nenhum for detectado, vá para o passo 2.8. De outro modo a solucionar as diversas ligações até as fugas podem ser identificados e fixa.
7. APPLY agitação magnética para o vaso de reacção. Abrir a válvula 1 e torneira 1 (Figura 4) para evacuar o espaço superior do frasco de reacção de 3 litros até a pressão atingir <1 mmHg.
8. Fechar a válvula 1 (Figura 4), ​​e monitorizar a pressão no interior do balão de reacção 3 L. A pressão medida deve aumentar a pressão de vapor de água. Para garantir que não existem vazamentos, espere ~ 5 min nesta fase. Se a pressão (lida no manômetro) aumenta enquanto válvula 1 está fechada durante esta etapa, verificar se há vazamentos na torneira 1 e as várias conexões balão de reacção. Se nenhum vazamento for encontrado, prossiga para a próxima etapa.

3. Introdução de gases NH ₃

1. Calcula-se a pressão necessária de _NH3 gasoso para introduzir no tubo de distribuição de tal modo que 200 mmHg, de NH ₃ irá ser introduzido no balão de reacção. Os detalhes sobre como fazer isso são fornecidos na seção Discussão.
2. Feche as válvulas de1 e 6, e de uma torneira (Figura 4) antes da introdução de qualquer gás para o colector. Deixe as outras válvulas e torneiras abertas.
3. Introduzir _NH3 no colector até que uma pequena pressão (cerca de 10 mmHg) é atingido e, em seguida, retirar o tubo de distribuição a uma pressão de <1 mm Hg através da abertura de válvula 1 (Figura 4). Repita 3x.
4. Introduzir _NH3 no colector para atingir a pressão determinada no passo 3.1.
5. Abrir torneira 1 (Figura 4) para introduzir a 200 mmHg de _NH3 para o balão de reacção de 3 litros. O _NH3 irá dissolver-se na água no recipiente de reacção e a pressão cai lentamente.
6. Uma vez que a pressão pára quedas, perto torneira 1 (Figura 4) e registrar a pressão lida pelo manômetro. Este valor representa a pressão dentro do frasco, e será usada para calcular as pressões para outros gases que vão ser introduzidos no colector depois.
7. Abrir a válvula 1 (Figura 4) para evacuar o colector para uma pressão de <1 mm Hg.
8. Fechar a válvula de 2 (Figura 4) e desligue o cilindro de gás _NH3 do colector.

4. Introdução de CH ₄

1. Calcula-se a pressão necessária de _CH4 a ser introduzida no tubo de distribuição de tal modo que 200 mmHg de CH ₄ vai ser introduzido no balão de reacção 3 L. Exemplo cálculos são mostrados na seção Discussão.
2. Conecte o cilindro de gás _CH4 para o colector.
3. Abra todas as válvulas e as válvulas de bloqueio, com exceção de válvula 6 e torneira 1 (Figura 4), ​​e retirar o tubo de distribuição a uma pressão de <1 mm Hg.
4. Fechar a válvula 1 uma vez que o colector foi evacuado (Figura 4).
5. Introduzir CH ₄ para o colector até que uma pequena pressão (cerca de 10 mmHg) é obtido. Isso limpa a linha de quaisquer gases contaminantes from etapas anteriores. Abrir a válvula 1 (Figura 4) para evacuar o colector e <1 mmHg. Repita mais 2x.
6. Introduzir CH ₄ para o colector até que a pressão calculada na etapa 4.1, é alcançado.
7. Abrir torneira 1 (Figura 4) para introduzir a 200 mmHg de CH ₄ para o balão de reacção 3 L.
8. Fechar torneira 1 uma vez que a pressão a que se destina o CH ₄ foi introduzido no balão de reacção 3 L (Figura 4) e registar a pressão medida pelo manómetro.
9. Abrir a válvula 1 (Figura 4) para evacuar o colector e <1 mmHg.
10. Fechar a válvula de 2 (Figura 4) e desligue o CH ₄ cilindros do colector.

5. Introdução de Mais Gases (eg N ₂₎

1. Neste ponto, não é necessária a introdução de gases adicionais. No entanto, se desejado, é recomendável adicionar 100 mmHg de _N2. Neste caso, calcula a necessária pressão de _N2 para ser introduzida no tubo de distribuição de tal modo que 100 mmHg de N ₂ vai ser introduzido no balão de reacção 3 L. Exemplo cálculos são mostrados na seção Discussão.
2. Conecte o cilindro de gás N ₂ para o colector.
3. Abra todas as válvulas e as válvulas de bloqueio, com exceção de válvula 6 e torneira 1 (Figura 4), ​​e retirar o tubo de distribuição a uma pressão de <1 mm Hg.
4. Fechar a válvula 1 uma vez que o colector foi evacuado (Figura 4).
5. Introduzir N ₂ para o colector até que uma pequena pressão (cerca de 10 mmHg) é obtido. Abrir a válvula 1 (Figura 4) para evacuar o colector e <1 mmHg. Repita mais 2x.
6. Introduzir N ₂ para o colector até que a pressão no passo 5.1 calculada for atingido.
7. Abrir torneira 1 (Figura 4) para introduzir a 100 mmHg de _N2 para dentro do frasco de reacção.
8. Fechar torneira 1 uma vez que a pressão pretendida de N ₂ foi introduzido no balão de reacção, (Figura 4) e registar a pressão, utilizando o manómetro.
9. Abrir a válvula 1 (Figura 4) para evacuar o colector e <1 mmHg.
10. Fechar a válvula de 2 (Figura 4) e desligue o N ₂ cilindros do colector.

6. Começando o Experimento

1. Separe o balão de reacção a partir do colector por uma torneira de fechamento e da válvula 1 (Figura 4), ​​uma vez que todos os gases tenham sido introduzidos no balão de reacção, de modo que o ar ambiente pode entrar no colector e trazer o colector para cima para a pressão ambiente.
2. Depois de desligar cuidadosamente no balão de reacção do colector, coloque o frasco em algum lugar que não será perturbado (por exemplo, dentro de uma coifa vazio).
3. Desligue a bomba de vácuo e retire cuidadosamente a câmara de frio e permitem a ventilação dentro de um totalmentecoifa operacional.
4. Fixar a bobina de Tesla ligado ao gerador de alta frequência de faísca.
5. Conecte o eletrodo de tungstênio oposto a um aterramento elétrico para permitir a passagem de corrente elétrica eficiente em toda a diferença entre os dois eletrodos.
6. Ajustar a tensão de saída do gerador de faísca de aproximadamente 30.000 V, como detalhado por documentos disponíveis a partir do fabricante.
7. Antes de se iniciar a ignição, fechar o caixilho coifa, para servir como uma blindagem de segurança entre o aparelho e o experimentador. Gire a bobina de Tesla para começar a experiência, e permitir que faíscas de continuar durante 2 semanas (ou outro período desejado) em 1 hora em ciclos / off.

7. Fim da Experiência

1. Parar a experiência, desligando a bobina Tesla.
2. Abrir torneira 1 (Figura 4) para introduzir lentamente o ar ambiente para dentro do balão de reacção e facilitar a remoção do adaptador e os eléctrodos de tungsténio assim samples pode ser coletado. Se desejado, um vácuo pode ser usada para evacuar o balão de reacção dos gases de reacção nocivos.

8. Coleta de amostra de líquido

1. Usando uma pipeta de vidro pirolisado, retirar amostras de líquido a partir do balão de reacção, tendo o cuidado de minimizar a exposição aos contaminantes, tais como aqueles que podem ser introduzidas por pipeta para o tocar da graxa de vácuo ou outras superfícies não esterilizadas.
   1. Transferir a amostra para um plástico estéril ou recipiente de vidro. Os recipientes plásticos são menos propensas a rachar ou romper após congelação, em comparação com os recipientes de vidro.
2. Recipientes de amostra Seal e armazenar em um freezer capaz de atingir temperaturas de -20 ° C ou menos, como produtos insolúveis podem impedir a solução da amostra de congelar a 0 ° C.

9. Limpar o aparelho

1. Use laboratório limpo limpa para remover cuidadosamente graxa de vácuo do pescoço do aparelho, a adaptar-seer e torneira, eo vidro em torno dos eletrodos de tungstênio.
2. Limpam-se as mesmas superfícies descritas no passo 9.1 com tolueno para remover completamente graxa de vácuo orgânica do vidro. Se usar graxa de silicone, a alta graxa de vácuo podem permanecer no vidro após a pirólise, criando problemas futuros, conforme detalhado na seção Discussão.
3. Limpe bem o frasco de reação com uma escova e os seguintes solventes em ordem: água ultrapura (18,2 mohms cm, <5 ppb TOC), água ultrapura (18,2 mohms cm, <5 ppb TOC) com 5% de detergente de limpeza, metanol, tolueno, metanol, água ultrapura (18,2 mohms cm, <5 ppb TOC) com 5% de detergente de limpeza e água ultrapura, finalmente, (18,2 mohms cm, <5 ppb TOC).
4. Cubra todos os orifícios abertos do balão de reacção com papel alumínio e embrulhe a placa e seus componentes em papel alumínio.
5. Uma vez que todo o material de vidro foi envolto em folha de alumínio, pirolizar por pelo menos 3 horas emar a 500 ° C.
6. Eletrodos Limpe suavemente com metanol e deixar secar naturalmente.

10. Análise da amostra

Nota: Quando a preparação de amostras para análise, o uso de um protocolo de hidrólise de ácido, tal como tem sido descrito em detalhe noutro local ^15, é útil para a obtenção de mais aminoácidos. A hidrólise de uma porção da amostra recuperada proporciona a oportunidade de analisar os aminoácidos livres, bem como os seus precursores de ácido-lábeis que são sintetizados em condições abióticas.

1. Para a análise de aminoácidos, usar uma técnica adequada (tal como a cromatografia líquida e métodos baseados em espectrometria de massa, ou outros métodos adequados). Tais técnicas analíticas incluem cromatografia líquida de alta eficiência com detecção de fluorescência (HPLC-FD) ^{de 14,} e cromatografia líquida de desempenho ultra elevado com detecção de fluorescência em paralelo com a espectrometria de massa com ionização por electrospray positiva de tempo-de-voo (UHPLC-FD/ToF-MS) ^12,13. Este manuscrito descreve a análise por espectrometria de massa utilizando as análises através de um espectrômetro de massa triplo quadrupolo (QQQ-MS) em conjunto com HPLC-FD.

Resultados

Os produtos sintetizados nas experiências de descarga eléctrica pode ser bastante complexo, e existem vários métodos de análise que podem ser usados ​​para estudar a eles. Algumas das técnicas mais vulgarmente utilizadas na literatura para a análise de aminoácidos são discutidos aqui. Os métodos de espectrometria de massa e cromatografia são técnicas altamente informativos para analisar as misturas químicas complexas produzidas por tipo de Miller-Urey experimentos de descarga de faísca. As análises de aminoácidos podem ...

Discussão

Várias etapas do protocolo descrito aqui são fundamentais para a realização de experiências de tipo de Miller-Urey forma segura e correta. Em primeiro lugar, todas as ferramentas de manipulação de amostras de vidro e que vai entrar em contacto com o balão de reacção ou de amostra devem ser esterilizados. A esterilização é conseguido através de uma profunda enxaguamento dos artigos em questão com água ultrapura (18,2 mohms cm, <5 ppb COT) e, em seguida, embrulhando-os em folha de alumínio, antes de pirólise de 500 ° C...

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
Tampões de vidro para coletor	Chemglass	CG-983-01
Graxa de alto vácuo	Apiezon N	/ A	Tipo M / N
Graxa de alto vácuo	de silício Dow Corning	1597418
Teflon PFA Tubulação	McMaster-Carr	51805K54
Ultra-Torr Vacuum Fittings	Swagelok	SS-4-UT-6
Dry Scroll Bomba de vácuo	Edwards	A72401905
Manômetro de tubo em U	Alta-Robbins	100SS
Eletrodos de tungstênio	Diamond Ground Products	TH2-1/16	2% de metanol toriado
	Alfa Aesar	N/A	de grau HPLC ultrapuro
	McMaster-Carr	5678K127
NH3 gasoso	Airgas	AMAHLB	99,99% de pureza
Gasoso CH4	Airgas	ME UHP300	99,99% de pureza
Gasoso N2	Airgas	NI UHP300	99,999% de pureza
Bobina de Tesla	Produtos Eletrotécnicos	15001	Modelo BD-50E
24 hr Plug-in Temporizador Básico	General Electric Company	15119
Detergente de limpeza	Alconox	1104
Tolueno	Thermo Fisher Scientific	N / A	Optima Grade
Luna Fenil-Hexil HPLC Coluna	Phenomenex	00G-4257-E0	marca: Luna
Ácido fórmico	Sigma-Alrich	F0507	Usado para fazer formato de amônio de 50 mM