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Artigo de método

Monte todo imunomarcação de Neurônios Receptores Olfatórios no

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DOI:

10.3791/51245

4 de maio de 2014

Neste artigo

Resumo

Aqui descrevemos o processo de imunomarcação de montagem total de antenas de Drosophila, o que nos permite entender melhor os mecanismos moleculares envolvidos na diversificação de neurônios receptores olfativos (ORN)s.

Resumo

Moléculas odoríferas ligam aos seus receptores-alvo de forma precisa e coordenada. Cada receptor reconhece um determinado sinal e retransmite essa informação para o cérebro. Como tal, a determinação de como a informação é transferida para olfactiva do cérebro, modificando tanto a percepção e comportamento, a investigação mérito. Curiosamente, não há evidências emergentes que transdução celular e transcrição fatores estão envolvidos na diversificação de neurônio receptor olfativo. Aqui nós fornecemos um todo robusto montar método de marcação imunológica do ensaio in vivo olfativo organização neurônio receptor. Usando este método, identificamos todos os neurônios receptores olfativos com o anticorpo anti-elav, um marcador pan-neural conhecido e Or49a-mCD8 :: GFP, um neurônio receptor olfativo especificamente expressos em Nba neurônio usando anticorpo anti-GFP.

Introdução

O sistema olfactivo é usado para distinguir entre uma imensa variedade de moléculas de odor e, subsequentemente, para enviar a informação resultante para os centros do cérebro superior. Esta entrada é usada para controlar com precisão os comportamentos animais fundamentais, como alimentação e acasalamento 1-6. Como cada tipo de neurônio olfativo está associada a um conjunto específico de odores, a diversificação de neurônios receptores olfativos (ORN) s é essencial para o bom funcionamento do sistema olfativo 7.

Genética de Drosophila nos permite realizar investigação único nível celular que envolve mecanism....

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Protocolo

1. Prepare placa maçã

  1. Misture 12,5 g de agar, 125 ml de sumo de 100% disponível comercialmente de maçã, 12,5 g de glucose, e 375 ml de H 2 O. Microondas a mistura durante 1 a 2 minutos e derramar para o prato de cultura de 3 centímetros de células. Armazenar a 4 ° C.

2. Cruzamento genético

  1. Use o seguinte cruzamento genético representativo:

Or49a-mCD8 :: GFP / cyo x w 1118

3. Dissecção e coloração protocolo

  1. Anestesiar a voar e, em seguida, cortar a cabeça voar verticalmente, segurando-o com uma pinça.
  2. <....

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Resultados

A garantia de que tanto a dissecção e fixação são realizadas rapidamente é um fator chave para alcançar o sucesso com este protocolo. Usando uma tesoura fina e pinças também é crucial. Após imunocoloração, fluorescentes rotulado antenas foram examinados sob um microscópio confocal. Nós, normalmente, seções 1 Hm usando uma lente de 20x. Nós rotulado Nba 7 ORNs usando Or49a-mCD8 :: GFP e contou o número de Nba ORNs no tipo selvagem antena. O repórter mCD8-GFP está localizada membrana celular e por isso a expres.......

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Discussão

A dissecção da antena Drosophila descrevemos é simples e fácil de executar em um ambiente de laboratório. Para garantir uma dissecção bem sucedido, é essencial utilizar uma tesoura fina gumes. Enquanto a antena imunocoloração dissecado, que é importante para incubar em um recipiente cheio de humidade para evitar a evaporação da solução de anticorpo. A antena dissecados tem uma tendência para flutuar na solução. Utilizando 0,1% de Triton em PBS, durante a fixação e bloqueio passos irá facilitar a submersão da an.......

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Divulgações

Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

Este estudo foi apoiado pelo Programa MEXT-suportada para a Fundação de Pesquisa Estratégica em Universidades Privadas e JSPS Jovem Cientista B subvenção para HT Gostaríamos de agradecer Ohtake Norihito para editar os vídeos.

....

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Microscópio de dissecção Stemi DV4ZeissStemi DV4
Placas de cultura com fundo de vidro MatTek corporationP35G-0-10-C
Tesoura de dissecaçãoFerramentas de Belas Ciências15000-08
Rato anti-ELAVEstudos de Desenvolvimento Banco de Hibridoma7E8A10Diluição 1:200
Rato anti-GFPInvitrogenA11122Diluição 1:400
Burro Anti-Coelho IgGJackson ImmunoResearch Laboratories711-225-152Diluição 1:200
Jackson ImmunoResearch Laboratories712-165-150Anti-Rato Burro:200
Diluição de 1

Referências

  1. Christensen, T. A., White, J. Representation of olfactory information in the brain In The Neurobiology of Taste and Smell. , New York. 201-232 (2000).
  2. Ache, B. W. Towards a common strategy for transducing olfactory information. Sem. Cell Biol. 5, 55-63 (1....

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Reimpressões e permissões

Etiquetas

Microscopia ConfocalImuno-histoquímicaAnticorpo Anti-GFPAnticorpo Anti-ELAVOr49a-mCD8::GFPLavagens com PBSTMontagem em Glicerol