Electrospinning Fator de Crescimento Releasing Microesferas em fibrosa Andaimes

Resumo

Este protocolo combina eletrofiação e microesferas para desenvolver andaimes de engenharia de tecidos para direcionar os neurônios. O fator de crescimento nervoso foi encapsulado em microesferas de PLGA e eletrofiado em arcabouços fibrosos de ácido hialurônico (HA). A bioatividade da proteína foi testada semeando os scaffolds com gânglios primários da raiz dorsal do pintinho e cultivando por 4-6 dias.

Resumo

Este procedimento descreve um método para fabricar um substrato multifacetado para direcionar o crescimento de células nervosas. Este sistema incorpora sinais mecânicos, topográficos, adesivos e químicos. As propriedades mecânicas são controladas pelo tipo de material usado para fabricar as fibras eletrofiadas. Neste protocolo, usamos ácido hialurônico (HA) metacrilato a 30%, que tem um módulo de tração de ~ 500 Pa, para produzir um andaime fibroso macio. A eletrofiação em um mandril rotativo produz fibras alinhadas para criar uma sugestão topográfica. A adesão é obtida revestindo o andaime com fibronectina. O principal desafio abordado aqui é fornecer um sinal químico em toda a profundidade do andaime por longos períodos. Este procedimento descreve a fabricação de microesferas de poli (ácido lático-co-glicólico) (PLGA) que contêm o fator de crescimento nervoso (NGF) e a impregnação direta do andaime com essas microesferas durante o processo de eletrofiação. Devido ao ambiente de produção hostil, incluindo altas forças e cargas elétricas, a viabilidade da proteína é medida após a produção. O sistema fornece liberação de proteínas por mais de 60 dias e demonstrou promover o crescimento primário de células nervosas.

Introdução

Um dos desafios em curso em engenharia de tecido neural é a criação de um canal do nervo (NC) que imita a matriz extracelular, onde os nervos crescem naturalmente. A pesquisa mostrou que as células respondem a vários fatores em seu ambiente, incluindo mecânica, topográfica, adesivo e sinais químicos ^1-3. Um dos principais desafios nesta área é determinar a combinação adequada de sinais e fabricação de um sistema que pode manter pistas por um longo período para apoiar o crescimento de células ^4. Neurónios periféricos são conhecidos a preferir um substrato macio, ser dirigido por fibras alinhadas, e responder ao factor de crescimento do nervo (NGF) ^5-7. CNs que pode fornecer pistas químicas durante semanas têm sido mostrados para proporcionar uma melhor recuperação funcional mais próximo ao de enxertos, o padrão ouro atual para o reparo do nervo ^8,9.

Materiais e métodos de produção Vários pode ser usado para produzir mecânica e topográficoal deixas ^10-13. Sinais mecânicos são inerentes ao material escolhido, fazendo com que a seleção do material apropriado para a aplicação crítica ^1,13. Os métodos de produção para controlar sinais topográficos incluem a separação das fases, a auto-montagem e eletrofiação ^1,13. Para aplicações em microescala, microfluídica, photopatterning, gravar, lixívias sal, ou espumas de gás também pode ser usado ^14-17. Electrospinning surgiu como a forma mais popular para engenheiro substratos fibrosos para cultura de tecidos, devido à sua flexibilidade e facilidade de produção ^13,18-23. Nanofibras electrospun são fabricados pela aplicação de uma alta tensão de uma solução de polímero fazendo-a afastar-se e estender-se através de um curto intervalo de descarga ^24. Um andaime alinhado pode ser criado através da recolha das fibras num mandril rotativo ligado à terra e não alinhados andaimes são recolhidos numa placa fixa ^25. Adesão de sinalização pode ser conseguida através do revestimento do engenho andaime fibrosoh fibronectina ou conjugação de um péptido de aderência, tal como RGD, para o HA antes electrospinning ^26.

Sinais químicos, tais como fatores de crescimento, são as mais difíceis de manter por longos períodos, porque eles precisam de uma fonte de liberação controlada. Muitos sistemas foram tentou adicionar liberação controlada de redes fibrosas electrospun com níveis variados de sucesso. Estes métodos incluem electrospinning mistura, emulsão electrospinning, shell electrospinning núcleo e conjugação de proteínas ^27. Além disso, electrospinning é tradicionalmente realizada num solvente volátil, o que pode afectar a viabilidade da proteína ^{de 28,} mantendo assim a bioactividade da proteína deve ser considerada.

Esta abordagem trata especificamente combinando, sinais químicos e adesivos mecânicos, topográficos para criar um andaime ajustável para o crescimento do nervo periférico. Mecânica de andaime é precisamente controlada pela sínteseÁcido Hialurônico metacrilado (HA). Os locais metacrila��o são usados ​​para anexar fotos crosslinkers reativos. O material reticulado não é solúvel em água e é exclusivamente discriminado por enzimas ^29. A quantidade de reticulação altera a taxa de degradação, mecânica e outras propriedades físicas do material. Usando HA com 30% metacrila��o, que tem um módulo de elasticidade de aproximadamente 500 Pa, cria um substrato macio que está perto das mecânica nativas de tecido neural e é tipicamente preferido pelos neurónios ^26,29. Electrospinning sobre um mandril rotativo é usado para criar fibras alinhadas para um taco topográfico. Usando electrospinning juntamente com microesferas fornece sinais químicos no interior da armação ao longo de períodos prolongados. Para suportar o crescimento de neurites microesferas contendo NGF são utilizadas para criar o sinal químico. Ao contrário da maioria materiais electrospun HA é solúvel em água de modo que o NGF não encontrar solventes agressivos durante a produção. Para adicionar um sinal de adesivo, o scaffold é revestido com fibronectina. O sistema completo contém todos os quatro tipos de sinais acima descritos: fibras macias (mecânicos) alinhadas (topográficas) com NGF libertando microesferas (química) revestidos com fibronectina (adesivo). Produção e ensaio do presente sistema é descrito neste protocolo.

O processo começa com a produção de microesferas com um água-em-óleo-em-água de emulsão dupla. A emulsão é estabilizada com um agente tensioactivo, álcool polivinílico (PVA). A fase aquosa interna contém a proteína. Como é adicionada à fase de óleo, contendo o material de revestimento de PLGA dissolvido em diclorometano (DCM), o agente tensioactivo cria uma barreira entre as fases que protegem a proteína a partir de DCM. Esta emulsão é de outra fase dispersos em água contendo PVA para criar a superfície externa das microesferas. A emulsão estável é agitada para permitir que o DCM evapore. Depois de enxaguar e liofilização você é deixado com a microesferas cont secoaining a proteína.

Após as microesferas são concluídas eles estão prontos para ser electrospun em andaimes. Primeiro você preparar a solução electrospinning. A viscosidade da solução é crítico para a formação de fibras adequado. Soluções de puro HA não atender a esse requisito; PEO é adicionado como um polímero de suporte para permitir electrospinning. As microesferas são adicionadas à solução e electrospun resultando num andaime fibroso com microesferas distribuídas por toda parte.

Uma vez que a produção é completa, a proteína deve ser testada para verificar a sua viabilidade. Para fazer isso, uma célula primária que responde a NGF pode ser utilizada. Este protocolo utiliza Dorsal Root Ganglia (DRG) 8-10 dias de idade, os embriões de galinha. Os feixes de células são semeadas em scaffolds contendo microesferas cheias de NGF aqueles que estão vazios ou. Se o NGF é ainda viável você deve ver um maior crescimento neurite nas NGF contendo andaimes. Se o NGF não é mais viável que vainão promover neurites para ampliar e deverá ser semelhante ao controle.

O procedimento exacto aqui descrito é focada em suporte neural, no entanto, com modificações simples para o material, o método de electrospinning, e proteínas do sistema pode ser optimizado para vários tipos de células e tecidos.

Protocolo

1. água / óleo / água emulsão dupla Microsphere Produção

1. Em primeiro lugar preparar a 2% e 0,5% w / v de solução de álcool polivinílico (PVA), em água desionizada. Mexa as soluções a 50 ° C até que claro, isso pode levar várias horas. Prepara-se uma solução de 2% v / v de álcool isopropílico em água desionizada.
2. Prepara-se uma solução aquosa de proteína hidrófila desejado. A tabela abaixo fornece formulações de exemplo.

Tabela 1:. Exemplo soluções de proteína As seguintes soluções de proteína foram encapsulados com sucesso e electrospun usando esse protocolo. Outras soluções de proteína hidrófilas podem ser utilizados conforme necessário.

3. Colocar 40 ml da solução de PVA a 0,5% para um tubo de centrífuga de 50 ml e de lado.
4. Num tubo de centrífuga de 15 ml, dissolver 300 mg de 65:35poli (ácido láctico-co-glicólico) (PLGA), em 3 ml de diclorometano. Um misturador de vórtice pode ser usado para acelerar a dissolução de PLGA.
5. Combinar 200 mL de solução de proteína e 4 ul de solução de PVA a 2%. Despejar a mistura de proteína na solução de PLGA (passo 1.4). As soluções irão permanecer na maior parte separada.
6. Colocar o tubo em um copo de água com gelo. Usando um sonicador de varinha para ~ 10 Watts (RMS), agitar a solução durante alguns segundos (5-10) até uma emulsão branca cremosa uniforme é criado.
7. Verta a emulsão para dentro do tubo de 50 ml contendo 0,5% de PVA (fase 1.3). Misture a solução a alta velocidade num misturador vortex durante ~ 20 seg. A solução vai desenvolver uma aparência turva.
8. Transferir a emulsão para um copo de 200 ml e lugar numa placa de agitação a 350 rpm durante 2 min. Adicionar 50 ml de 2% de álcool isopropílico para o recipiente sobre a placa de agitação. Permitir que a mistura continue a agitar durante um período mínimo de 1 hora para permitir que o DCM evaporar-se e o PLGA a endurecer.
9. Transferência de tele microesfera solução em tubos de centrifugação.
10. Centrifugar a 425 xg por 3 min. As microesferas será coletado na parte inferior do tubo e aparecem em branco. Remova cuidadosamente o sobrenadante do tubo, acima das microesferas, e armazenar em um frasco de 500 ml.
11. Lavar as microesferas com água desionizada através do enchimento do tubo de três quartos cheio e agitando-a redistribuir as microesferas no líquido.
12. Repita os passos de 1,10 e 1,11 de quatro vezes.
13. Após a lavagem final, remover o sobrenadante e novamente lugar no frasco de 500 ml com as outras amostras. Congelar as microesferas recolhidas no tubo de centrífuga, em seguida, liofilizar durante pelo menos 24 horas.
14. Visualize as microesferas sob um microscópio de luz ou com um microscópio eletrônico de varredura. Microesferas não maiores que 60 um são para electrospinning eficaz. Se microesferas são muito grandes, sonicando ou vórtex vezes maior pode ser necessária no passo 1.6 ou 1.7.
15. Guarde as microesferas secas em um freezer -20 ° C.
16. Opcional: Usar um ensaio de proteína, as instruções do fabricante, para testar a quantidade de proteína na garrafa de 500 ml a partir do passo ^{30 de} 1,10. Isto é usado para calcular a percentagem de proteína encapsulada em microesferas, subtraindo a quantidade de solução a partir do que foi usado no processo de produção.

Nota: Para visualizar a localização da proteína na microesfera adicionar Rodamina 2 ug / ml para a solução de PLGA ³¹ e encapsular uma proteína conjugada com FITC Figura 1 mostra um exemplo..

2. Eletrofiação com Microesferas

1. Antes da preparação de solução de electrospinning, criar uma solução 0,5% w / v do foto-iniciador, em água deionizada por dissolução a 37 ° C. Este processo pode demorar várias horas.
2. Criar um 2% w / v de metacrilado de ácido hialurónico (meha) (ver Burdick et al. De síntese), ^29, 3%w / v de 900 kD de poli (óxido de etileno) (PEO) e 0,05% w / v solução de iniciador foto em água desionizada.
   1. Calcule a quantidade correta de MEHA e PEO para o volume desejado. Por exemplo, 10 ml de solução de electrospinning requer 200 mg de meha e 300 mg de PEO.
   2. Dissolve-se o PEO em água deionizada a 90% do volume final desejado (9 ml, para este exemplo). Isto pode levar várias horas, numa placa de agitação aquecida ou banho de água a 37 ° C pode ser usado para acelerar o processo.
   3. Em seguida adicione o meha e usar um misturador de vórtice de agitar a solução até estar límpida. Isso só vai levar alguns minutos.
   4. Finalmente adicionar a solução de iniciador foto 0,5% para preencher o volume restante 10% (1 ml para este exemplo).
3. Adicionar microesferas na concentração desejada até 400 mg / ml. Misture a solução num misturador vortex até que as microesferas são distribuídas uniformemente na solução.
4. Transferir a solução para uma seringa e anexar um de 6 polegadas de calibre 18 blagulha ponta UNT.
5. Coloque a seringa em uma bomba de seringa e configurá-lo para dispensar a 1,2 ml / hr.
6. Tape uma camada de folha de alumínio na placa de coleção ou mandril. Isso permite fácil limpeza e armazenamento do andaime acabado. Um mandril rotativo é usado para criar fibras alinhadas. Uma placa plana ou mandril estacionário irá resultar em fibras dispostas aleatoriamente.
7. Conecte o fio terra a partir de uma fonte de alimentação de alta tensão para o aparelho de coleta. Ligue o fio positivo para a agulha.
8. Ajustar a superfície da bomba de seringa e de recolha de modo que não é de 15 cm entre a ponta da agulha e a superfície de recolha.
9. Iniciar o bombeamento de polímero, quando a solução é visível no final da seringa, ligar a fonte de tensão e ajuste a tensão de 24 kV. ATENÇÃO: Uma vez que a tensão é ligada não toque em qualquer parte metálica do sistema. Carga também podem saltar distâncias curtas a partir de partes eletrificadas para a pele.
10. Execute a solução até despessura andaime esired é alcançado. Quando completa desligar fonte de tensão e bomba de seringa.
11. Retire o papel alumínio com andaime anexado. Andaimes concluídas contendo proteína são armazenados num congelador de -20 ° C.

3. Protein Testing bioatividade

1. Preparar meios de cultura de células. Adicionar 10% v / v de soro fetal bovino, 1% v / v de L-glutamina, e 1% v / v de Penicilina-Estreptomicina a meio de Eagle modificado por Dulbecco.
2. Selecione lamelas de vidro que se encaixam completamente dentro de um poço da placa.
3. Use 3 (Trimethoxysilyl) metacrilato de propilo para tratar as lamelas como descrito pelo fabricante. Metacrila��o aumenta a adesão ao cadafalso as lamelas.
4. Anexar lamelas metacrilado para a área de cobrança da electrospinner com fita dupla face removível antes de eletrofiação. Girando sobre as lamelas facilita a manipulação e visualização.
5. Electrospin a espessura desejada, tal como descrito acima.
6. Aepois Eletrofiação remova cuidadosamente lamelas de mandril. Coloque o andaime lamínulas revestidas em uma câmara de nitrogênio claro e garantir que todo o oxigênio é removido.
7. Coloque a câmara de andaime e a menos de 10 mW / cm ² de 365 nm de luz durante 15 minutos. Após reticulação lugar em dimensão apropriada poços. Certifique-se de que o lado do andaime está voltado para cima.
8. Coloque andaimes sob uma lâmpada germicida por 30 min para esterilizar. Se desejado fibronectina ou outra proteína é usado como um revestimento para melhorar a adesão das células. Siga as instruções do fabricante para andaimes casaco.
9. Colheita gânglios da raiz dorsal (DRG), como descrito anteriormente por Hollenbeck ^32. Uma DRG serão necessários para cada andaime coberto lamela testado.
10. Coloque 100-200 mL de mídia em cada andaime na placa também. Com cuidado, coloque um em cada DRG andaime na gota de mídia. Para andaime de espessura podem ser necessários mais meios de comunicação; DRG precisam ser totalmente submersa e não Floating.
11. Incubar o andaime e DRG, a 37 ° C durante 4 horas para permitir que a célula aderir ao andaime.
12. Preencha os meios de comunicação para o nível apropriado para o bem e coloque de volta na incubadora. Continuar a incubação durante 4-6 dias.
13. Após o período de incubação remova cuidadosamente os meios de comunicação de cada poço e lavar cuidadosamente uma vez com PBS. Fixar as células durante 30 minutos, utilizando 4% w / v de paraformaldeído.
14. Células a mancha usando uma mancha de anticorpo para neurofilament. Isto irá permitir a visualização do crescimento de neurites para quantificação. DAPI também pode ser utilizado para visualizar os núcleos das células. Um exemplo de protocolo de coloração foi descrito por Sundararaghavan e colegas ^14.
15. Visualizar as células utilizando um microscópio de fluorescência.
    1. Coloque poços na fase do microscópio.
    2. Localize a massa celular usando as configurações de filtro e excitação para DAPI.
    3. Uma vez que a célula está a mudar de filtro FITC para visualizar as neurites prolongadas. Ucantar a função de ponto no microscópio coletar e combinar o número de imagens necessárias para ver toda a estrutura. Repita o procedimento para DAPI, FITC e campo claro.

Resultados

Microesferas de 50 ± 14 m de diâmetro com um encapsulamento de proteínas superior a 85% têm sido consistentemente produzidos e electrospun em andaimes. Tamanho foi determinada pela imagem amostras de microesferas de três lotes de produção separadas. As imagens capturadas onde num microscópio óptico e comprimentos de onde medida utilizando software de laboratório comercial. Figura 1 mostra um histograma da distribuição de tamanho. Taxa de encapsulação também foi testado a partir de três lotes de microesf...

Discussão

Muitos estudos têm mostrado que as células nervosas pode ser dirigido por sinais topográficos (alinhamento de fibra) e sinais químicos (fatores de crescimento) ^{1,2,10,11,35.} Eletrofiação é um método fácil para criar fibras alinhadas. Factores de crescimento de estimular o crescimento do nervo, mas de modo a incluir os em condutas nervosas (NC), é necessário um método para libertação sustentada. Para criar um sistema mais robusto com as duas pistas, estes dois sinais devem ser combinados. Vários métodos têm si...

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
DAPI	Invitrogen	D1306
Irgacure 2959	BASF	24650-42-8	Proteger da luz
PEO 900	kDa Sigma-Aldrich	189456
Metacriloxetil tiocarbamoil rodamina B	Polysciences, Inc.	23591-100	Prepare a solução de estoque em DMSO
Bomba de Seringa	KD Scientific	KDS100
Fonte de	Alimentação Gamma High Voltage	ES30P-5W
Motor	Triem Electric Motors, Inc	0132022-15	Deve ser anexado a um mandril personalizado
Tacômetro	Network Tool Warehouse	ESI-330	Use para monitorar a velocidade
do mandrilSistema de cura de manchas UV Omnicure com adaptador de colimação	Agulhas EXFO	S1000
	Fisher Scientific	14-825-16H
Lamínulas	Fisher Scientific	12-545-81
Álcool Polivinílico	Sigma-Aldrich	P8136-250G
Álcool Isoporopílico	Sigma-Aldrich	I9030-500mL
Albumina de Soro Bovino (BSA)	Fisher Scientific	BP9703-100
BSA-FITC	Sigma-Aldrich	080M7400
β-Fator de Crescimento Nervoso (NGF)	R& D Systems	1156-NG
65:35 Poli-Láctico-Glicólico-Ácido (PLGA)	Sigma-Aldrich	1001554270
Diclorometano	Sigma-Aldrich	34856-2L
Coomassie (Bradford) Ensaio de Proteína	Thermo Scientific	1856209
3-(Trimetoxissilil)propil metacrilato	Sigma-Aldrich	1001558456
Fibronectina	Sigma-Aldrich	F2006
DMEM	Lonza	12-604F
FBS	Atlanta Biologicals	S11150
PBS	Hyclone	SH30256.01
Glutamina	Fisher Scientific	G7513
Pen-Strep	Sigma-Aldrich	P4333
Paraformaldeído	Alfa Aesar	A11313