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Uma abordagem automatizada-Semi Preparando Antibody Cocktails para Análise imunofenotípica de Sangue Periférico Humano

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DOI:

10.3791/53485

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8 de fevereiro de 2016

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Human Immune Monitoring Laboratory, Earle A. Chiles Research Institute, Providence Cancer Center, Providence Portland Medical Center, 2Sony Biotechnology, 3Beckman Coulter, Inc. Life Sciences, 4Bristol-Myers Squibb

Neste artigo

Resumo

A imunofenotipagem de sangue total é indispensável para monitorar o sistema imunológico humano. No entanto, o número de reagentes necessários e a instabilidade de fluorocromos específicos em coquetéis pré-misturados exigem a preparação diária do reagente. Aqui mostramos que a preparação semiautomatizada do coquetel de anticorpos de coloração ajuda a estabelecer uma imunofenotipagem confiável, minimizando a variabilidade na distribuição de reagentes.

Resumo

Imunofenotipagem do sangue periférico por fluxo determina citometria de mudanças no status de leucócitos periféricos frequência e activação durante a doença e tratamento. Tem o potencial para prever a eficácia terapêutica e identificar novos alvos terapêuticos. coloração de sangue total utiliza sangue não manipulada, o que minimiza artefactos que podem ocorrer durante a preparação da amostra. No entanto, a coloração sangue total deve também ser feito sobre o sangue colhido de fresco para garantir a integridade da amostra. Além disso, é melhor se preparar cocktails de anticorpos no mesmo dia, para evitar potenciais instabilidade do tandem, corantes e evitar a interação reagente entre corantes violeta brilhante. Portanto, a coloração de sangue total requer cuidadosa padronização para controlar a variabilidade intra e inter-experimental.

Aqui, nós relatamos a implantação de um manipulador de líquidos automatizado equipado com um bidimensional (2D) leitor de código de barras em um processo padrão de fazer Antibodcocktails y para citometria de fluxo. Os anticorpos foram transferidos para tubos de código de barras 2D arranjados num formato de 96 poços e os seus conteúdos compilados numa base de dados. O manipulador de líquido pode então localizar os frascos de anticorpos fonte referenciando nomes de anticorpos dentro do banco de dados. O nosso método eliminado coordenação entediante para o posicionamento dos tubos de anticorpos de origem. Forneceu versatilidade permitindo que o usuário altere facilmente qualquer número de detalhes no processo de distribuição de anticorpo, tal como um anticorpo específico para usar, volume e destino, modificando o banco de dados sem reescrever o script no método de software para cada ensaio.

A prova de conceito experimento alcançado notável precisão do ensaio inter e intra, demonstrado pela preparação réplica de um 11-cor, fluxo de 17 anticorpo citometria de ensaio. Estas metodologias maior rendimento global de citometria de fluxo ensaios e facilitou a preparação diária dos cocktails de anticorpos complexos necessários para a pheno detalhadacaracterização typic de sangue periférico anticoagulado de colheita recente.

Introdução

Imunofenotipagem do sangue periférico humano determina alterações quantitativas e qualitativas em subconjuntos de células imunitárias 1. Ele fornece insights sobre os mecanismos de ação e resistência, descoberta ajudas de biomarcadores preditivos, e facilita o desenvolvimento de imunoterapias combinação. Portanto, a validação e padronização de imunofenotipagem é uma área de grande interesse para pesquisadores acadêmicos, laboratórios clínicos, e indústrias.

Embora imunofenotipagem do sangue periférico por métodos de citometria de fluxo é usado atualmente para o manejo clínico de doenças malignas hematológicas 2,3 e vírus da imunodeficiência humana (VIH) 4,5, imunofenotipagem confiável de sangue periférico para as demandas de imunoterapia considerações específicas na validação e padronização porque requer mais extensa cobertura sobre subconjuntos de células imunes e ativação de receptores inibitórios / 1,6-8. succeimunofenotipagem ssful exige padronização cuidadosa para minimizar a variabilidade experimento-a-experimento relacionado à configuração do instrumento e do processo de coloração de células 9,10. Enquanto padronização das definições do aparelho para citometria de fluxo está bem estabelecido para resolver o ex preocupação 9,11,12, não se sabe como para minimizar a variabilidade relacionada com coloração celular sem restringir a cobertura de subconjuntos de células imunes e seu estado de ativação.

À medida que o número de antigénios a serem detectados aumenta, o mesmo acontece com a oportunidade de erro e a variabilidade devido à distribuição do reagente sub-óptima e a contaminação cruzada. Métodos de análise phenoptypic de sangue total anticoagulado foram estabelecidas na década de 1980 atrasado para utilização em ensaios de laboratório clínico. Estes mesmos métodos servir as necessidades do laboratório de pesquisa para preparação de amostras. Importante, as misturas de anticorpos utilizados nos laboratórios clínicos são tipicamente menos complexo e Available pré-titulado e pré-misturado a partir do fabricante. Apenas uma única transferência do cocktail de anticorpos pré-misturado é necessária. No contexto de investigação, misturas de anticorpos de anticorpos 10-16 são típicos. Cada cocktail deve ser validado para a estabilidade pelo laboratório ou preparada antes de cada ensaio. Preparando vários cocktails de anticorpos para uma amostra possam implicar a pipetagem de 50-80 anticorpos individuais, uma tarefa que é tediosa e propensa a erros.

Automatização de preparação de cocktail tem várias vantagens sobre a preparação cocktail manual de como menos erros, maior precisão de pipetagem, e possivelmente até mesmo diminuiu o desperdício de reagente. Aqui, nós relatamos a introdução bem sucedida de um manipulador de líquidos automatizado equipado com um bidimensional (2D) leitor de código de barras para o processo de coloração de células da imunofenotipagem para minimizar a variabilidade relacionada com a preparação da amostra.

Protocolo

Obtenção e utilização de sangue periférico neste protocolo foi aprovado pelo Providence Health & Serviços Institutional Review Board. Todos os seres humanos desde que o seu consentimento informado por escrito.

Nota: Siga as precauções universais. Todo o sangue humano deve ser tratado como se infecciosas e tratadas em conformidade com Nível de Biossegurança 2 práticas.

Nota: imunofenotipagem com sangue total periférico é realizada incubando sangue total anticoagulado com anticorpos monoclonais fluorescentes marcadas para detectar antigenes da superfície celular, seguidas de lise hipotónico para remover os glóbulos vermelhos. As células são lavadas e a amostra é analisada por um citómetro de fluxo. O método aqui descrito centra-se na preparação das misturas de anticorpos, usando o manipulador de líquidos automatizado equipado com um leitor de código de barras 2D. Primeiro, o "Cocktail Base" que identifica subpopulações de células imunes e "Cocktail Activation" que monitora inducible antigénios são preparados separadamente (Tabela 1). Em seguida, ambos os cocktails são misturados para criar um "Master Antibody Cocktail". Veja a Figura 1 para o fluxo de trabalho.

1. Specimen

  1. Recolha de sangue periférico por meio de punção venosa em um tubo de coleta de sangue anticoagulado heparina sódica, inverter suavemente várias vezes para assegurar a mistura adequada, e em seguida, mantenha à temperatura ambiente. Rejeitar espécime se coagulado ou hemólise 13.

2. Os instrumentos de laboratório Preparação

  1. Etiqueta 2D tubos de código de barras com etiquetas legíveis (nome anticorpo, vender, número de catálogo e número de lote).
  2. Transferir todo o conteúdo de frascos de anticorpo a partir do vendedor (listados na Tabela 1) a tubos correspondente código de barras 2D.
    Nota: Tome muito cuidado para não introduzir bolhas como bolhas falsamente acionar detecção de nível de líquido (LLS) que resulta na transferência de sub-óptima de reagente.
    Nota: Certifique-se de que cada vi anticorpoal possui anticorpos suficientes para a execução.
  3. Leia o código de barras 2D para cada tubo pelo leitor de código de barras 2D.
  4. Faça uma planilha que contém os nomes de anticorpo (AB) e código de barras lê (BC), utilizando um software de planilha e salvá-lo em uma vírgula arquivo valores separados (CSV) como "AB_BC.csv" (Tabela 2).
    Nota: Certifique-se de formatar células como "Texto" não "Número", a fim de manter o primeiro "0" para os números de código de barras se houver (por exemplo, 0163562544). Adicionar "X, 0000000000" no final para especificar final dos dados.
  5. Screw LLS placas de metal à estrutura do convés no hander líquido automatizado para permitir LLS.

3. Programação para o líquido Handler Automated

Nota: Dois métodos serão programados no software para o manipulador de líquidos automatizado: a) um método para fazer "cocktail base" e "cocktail Activação" em 3.1), e b) um método para fazer "mestre AntiboCocktail dy "combinando o" cocktail base "e" cocktail Activação "em 3,2) (Figura 1).

  1. Criar um método para fazer o "cocktail base" e "cocktail Activação" (Figura 2).
    1. Usando o software de planilhas, fazer uma planilha que tem informações para nomes de anticorpos (AB_NAME), localização tubo de destino (BEM-BASE ou BEM-ACT), e volume (VOL) em ul para "Cocktail Base" com dicas P50 (BASE_CT_P50: Table 3) ou dicas P200 (BASE_CT_P200: Tabela 4) e "Cocktail Activation" com dicas P50 (ACT_CT_P50: Tabela 5) ou dicas P200 (ACT_CT_P200: Tabela 6). Salvá-los como arquivos CSV. Para "Bem-BASE" e "bem-ACT" localização, referem-se aos números na Figura 3.
      Nota: vol = titulo x (# de coloração + 2) ul. Os títulos da Tabela 1 são específicos do lote. Operador deve determinar uma tetaer para cada anticorpo como descrito por outros 14.
    2. Clique em um ícone para abrir o software para o manipulador de líquidos automatizado no computador para criar um método para fazer "Cocktail Base" e "Cocktail Activation".
      Nota: Os seguintes passos 3.1.3-3.1.7 definirão o material de laboratório: o suporte de tubos com tubos de código de barras 2D (Figura 4). As medições são fornecidos como uma referência. Os investigadores devem determinar e ajustar para cada instrumento.
    3. Na barra de ferramentas sob o título "Projeto", selecione "médico laboratorial Tipo Editor". Clique com o botão direito do mouse sobre um objeto para uma placa bem plana 96, selecione "Copiar" e digite "Matrix_OneML_TubeRack" em uma janela pop-up.
    4. Dê um duplo clique no objeto "Matrix_OneML_TubeRack" para abrir a caixa de diálogo. Realce "Informações básicas", definido 12.775 cm (X) e 8.546 cm (Y) para "Span" e 4.625 cm para "Altura". (Figura 4A).
    5. Em seguida, destaque "movemInformações ent ". Definir Gripper deslocamento 0 (X), 0 (Y) e 0,3 (Z), Gripper Squeeze -0.1cm, Gripper Unsqueeze 2,6 cm, limite de velocidade de 75%, e, em seguida, marque a opção" Use o sensor de pinça "(Figura 4B).
    6. Então, destaque "Well_1". Definido da seguinte forma: "Bem Offset"; 1,5 cm (X) e 1,13 cm (Y), "Bem Contagem"; 12 (X) e 8 (Y), "Bem Espaçamento"; 0,9 (X) e 0,9 (Y), "Máximo volume"; 1.500 l, Format "; regular," Colum 2 Offset "; 0, e" Volume Default "; 0 (Figura 4C).
    7. Finalmente, pressione o "Editar ..." botão à direita de "Configuração do Bem" (Figura 4C). Em uma janela pop-up, definido da seguinte forma: "Shape"; Rodada ", superior Radius"; 0,37 cm, "Lower Radius"; 0,37 cm, e "Altura"; 3,9 cm. Verifique "Seção de fundo" e definir "Shape"; Cone, "Raio"; 0,37 cm, e "Altura"; 0,4 cm (Figura 4D).
      Nota: Os passos seguintes 3.1.8-3.1.11 irá definir o material de laboratório: o suporte de tubos com tubos de microcentrífuga. As medições são fornecidos como uma referência. Os investigadores devem determinar e ajustar para cada instrumento.
    8. Na barra de ferramentas sob o título "Projeto", selecione "médico laboratorial Tipo Editor". Clique com o botão direito do mouse sobre um objeto para um rack de 24 posições, selecione "SmallTuberack_microfugetubes" "Copiar" e tipo.
    9. Dê um duplo clique no objeto "SmallTuberack_microfugetubes" para abrir a caixa de diálogo. Realce "Informações básicas", defina 12,75 cm (X) e 8,5 cm (Y) para "Span" e 3,95 cm para "Altura".
    10. Em seguida, destacar "Well_1". Definido da seguinte forma: "Bem Offset"; 1.621 cm (X) e 1.181 cm (Y), "Bem Contagem"; 6 (X) e 4 (Y), "Bem Espaçamento"; 1,9 (X) e 1,9 (Y), "Máximo volume"; 1.000 l, Format "; regular," Colum 2 Offset "; 0, e" Volume Default "; 0.
    11. Finalmente, pressioneum "Editar ..." botão à direita de "Configuração do Bem". Em uma janela pop-up, definido da seguinte forma: "Shape"; Rodada ", superior Radius"; 0.3345 cm, "Lower Radius"; 0,274 cm, e "Altura"; 3.6728 cm. Verifique "Seção de fundo" e definir "Shape"; Hemisfério, e "Raio"; 0.1575 cm.
      Nota: Os passos seguintes 3.1.12-3.1.35 irá explicar como programar o "Novo Método" para fazer a "Cocktail Base" e "Cocktail Activation" (Figura 2).
    12. Clique no ícone "Novo Método" e aberto.
    13. Arraste um "se" ícone entre um e ícone "Iniciar" em "Concluir" no novo método (Figura 2). Clique e realce o "se" ícone. Digite o seguinte para o Estado:. CreateObject ( "World.EngineObject") simulando
      Nota: Isso impedirá que o software de executar a verificação de erros e permitir que esse método funcione. Sem este passo, o Software irá alertar informação em falta para conjunto de dados como código de barras lê só estão disponíveis após a etapa de "VisionMate: Lê códigos de barras" descrito no 3.1.20). Uma vez que este passo desactiva a etapa de verificação no software, o operador deve confirmar que não há o suficiente dicas e reagente na plataforma para executar este método.
    14. Insira um ícone "Configuração do Instrumento" entre o "Então" ícone e o primeiro ícone "End" no âmbito do "SE" ícone (Figura 2).
      Nota: Para todas as etapas a seguir, arraste ícones entre o ícone "Else" e o segundo ícone "End" sob o ícone "IF", para que passos são encapsuladas no "Else".
    15. Arraste o ícone "Configuração do Instrumento" abaixo do ícone "Else" no método (Figura 2).
    16. Clique no ícone "Configuração do Instrumento" no método para abrir a janela. Configurar Labwares por ícones para P50 LLS filtrados dicas arrastando, dicas P200 LLS filtrados, P1000 dicas, "Matrix_OneML_TubeRack", dois "SmallTuberack_microfugetubes", e reservatório para localização deck correspondente da lista de ícones.
    17. Abra a caixa de diálogo para o "Matrix_OneML_TubeRack" e nome como "AB_BOX". Abra a caixa de diálogo para os "SmallTuberack_microfugetubes" e nomear um como "BASE_CT" para Cocktails Base e o outro como "ACT_CT" para Cocktails activação (Figura 5).
    18. Arrastar um ícone de "transferência" para o método (Figura 2) para adicionar um passo para a transferência de tampão a partir do reservatório para dentro de tubos de microcentrífuga para "cocktail base" e "cocktail Activação". volume de transferência = 25 ul x (número de coloração +2) para "Cocktail Base" e = 25 ul x (número de coloração +2) para "Cocktail de ativação".
    19. Adicionar etapas para mover o "Matrix_OneML_TubeRack" para o leitor de código de barras 2D. Arraste um ícone "VisionMate Move" com o método (Fifigura 2) e especificar o movimento a partir da posição plataforma inicial para a posição do leitor de código de barras no convés.
    20. Arrastar um "VisionMate: Lê códigos de barras" ícone para o método (Figura 2). Abra a caixa de diálogo, e escolha "VisionMate" como o dispositivo e nomear o conjunto de dados como "BC_Read".
    21. Arraste um "Pause User" (Figura 2), selecione "Pause todo o sistema e exibir esta mensagem" e escreva um comentário no campo para lembrar os usuários de confirmar que todos os códigos de barras são lidos antes de prosseguir para a próxima etapa.
      Nota: Os passos seguintes 3.1.22-3.1.26 irá ligar entre locais bem e nomes de anticorpos, por meio de informações de código de barras. Isto irá permitir que o manipulador de líquidos automatizado para encontrar um local de o anticorpo particular com base no nome de anticorpo "AB".
    22. Arrastar um ícone de "Relatórios Passo" para o método (Figura 2).
    23. Faça um arquivo de texto usando um editor de texto e salvá-locomo "BC_Readout" na pasta de documentos no computador.
    24. Abra a caixa de diálogo para "Relatórios Step", escolha "Arquivo de texto" para o Report Style, e selecione o arquivo "BC_Readout" através de navegação.
      Nota: O arquivo "BC_Readout" resultante conterá informações para todos os Labwares no convés, exceto dicas conforme configurado no 3.1.16, incluindo informações para código de barras lê para os tubos de código de barras 2D e localização dos poços no "Matrix_OneML_TubeRack".
    25. Adicionar um "Criar conjunto de dados" passo para vincular código de barras e informações bem. Arraste o ícone "Criar conjunto de dados" para o método (Figura 2), clique nele para abrir a caixa de diálogo, selecione "Ler de um arquivo" e selecione "AB_BC.csv" (Tabela 2 criado em 2.4), marque "por vírgulas delimitado "e" O arquivo tem uma linha de cabeçalho ".
      Nota: Na janela de visualização do arquivo, nomes de anticorpo (AB) e código de barras lê (BC) deve ser visto.
    26. Nos scaixa de diálogo ame para "Criar conjunto de dados" em 3.1.25, selecione "VM1" para a localização material de laboratório e "0" para profundidade da pilha, selecione "Combine o ID Amostra", e use o campo "BC" para coincidir com o Data Defina "BC_Read". Selecione "AB" e "BC" para "conjuntos de dados a Criado" (Figura 6).
    27. Arraste um ícone "VisionMate Move" com o método (Figura 2) e especificar o movimento da posição do leitor de código de barras "VM1" de volta à posição inicial convés no convés.
      Nota: Os passos seguintes 3.1.28-3.1.33 definirá etapa de transferência para "Cocktail Base".
    28. Arraste um ícone "Lista de trabalho" (Figura 2) e navegue para selecionar o arquivo de lista de trabalho "Base_CT_P50" (Tabela 3), criado em 3.1.1. Marque a opção "toda laço lista de trabalho".
    29. Arraste o ícone "Transfer" diretamente abaixo do ícone "Lista de trabalho" (Figura 2).
    30. Clique no ícone "Transfer" para abrir o campo de especificação. Escolha apenas uma das sondas, P50 LLS dicas filtrados, selecione "descarregá-los" quando a transferência é feita, e verificar "Alterar dicas entre as transferências". Adicionar fonte, clicando em "Clique aqui para adicionar uma fonte", selecione "Matrix_OneML_TubeRack" como um material de laboratório, e selecione o local no convés pelo nome "AB_BOX".
    31. No campo especificação para "Transfer", "Zoom in" no diagrama de 96 poços clicando com o botão direito e escolha "AB" imediatamente após "Use conjunto de dados" e selecione onde os seus valores "são iguais" e "= AB_NAME" . Select técnica de transferência de escolha.
      Nota: O uso de LLS é altamente recomendado para evitar detritos precipitou perto inferior.
    32. No campo especificação para "Transfer", escolha o destino, clicando em "Clique aqui para adicionar um destino", clique direito para fazer zoom e selecione "SmallTuberack_microfugetubes "como um material de laboratório, o volume como" = VOL ", e localização na plataforma por nome" BASE_CT ". Após o zoom para fora, botão direito do mouse novamente, verifique" especificar a seleção como texto ", e verificar" Especificar as metas com a expressão a seguir: "e digite" = WELL_BASE "como uma variável para uma posição de plataforma de destino.
    33. Repita 3.1.29-3.1.32 semelhante para "Cocktail Base" com dicas P200, selecionando o arquivo CSV "Base_CT_P200" (Tabela 4), ​​em seguida, escolher P200 LLS dicas, bem como técnica de pipeta apropriada filtrados para P200 LLS dicas filtradas.
      Nota: Os passos seguintes 3.1.34 e 3.1.35 definirá etapa de transferência para "Cocktail de ativação".
    34. Repita 3.1.29-3.1.32 semelhante para "Cocktail Activation" com dicas P50, selecionando o arquivo CSV "ACT_CT_P50" (Tabela 5) e escolhendo "ACT_CT" como um destino. clique com o botão direito do destino e verificar "especificar a seleção como texto";. Marque a opção "Especificar os alvos com a expressão a seguir:" e digite "= WELL_ACT" como uma variável para uma posição de destino.
    35. Repita 3.1.34 semelhante para "Cocktail Activation" com dicas P200, selecionando o arquivo CSV "ACT_CT_P200" (Tabela 6) e dicas P200 LLS filtrados.
      Nota: O método para fazer "Cocktail Base" e "Cocktail Activation" pode ser fechada depois de salvar.
  2. Criar um novo método para fazer "Mestre Antibody Cocktail", combinando "Cocktail Base" e "Cocktail ativação" em 5 ml tubos de poliestireno de fundo redondo (Figura 7).
    Nota: Os seguintes passos 3.2.1-3.2.6 irá definir o material de laboratório: o suporte de tubos com 5 ml tubos de poliestireno de fundo redondo. Os números são fornecidos para referência. Os investigadores devem determinar e ajustar para o instrumento.
    1. Na barra de ferramentas sob o título "Projeto", selecione "médico laboratorial Tipo Editor". Direito do click em um objeto para o rack de 24 posições, selecione "Copiar" e digite "BiocisionCoolRack_XT" em uma janela pop-up.
    2. Dê um duplo clique no objeto "BiocisionCoolRack_XT" para abrir a caixa de diálogo.
    3. Realce "Informações básicas", defina 12,78 cm (X) e 8,57 cm (Y) para "Span" e 7,93 cm para "Altura".
    4. Realce "Well_1". Definido da seguinte forma: "Bem Offset"; 1,55 cm (X) e 1,33 cm (Y), "Bem Contagem"; 6 (X) e 4 (Y), "Bem Espaçamento"; 1,95 (X) 1,97 e (Y), "Máximo volume"; 2.000 l, Format "; regular," Colum 2 Offset "; 0, e" Volume Default "; 0.
    5. Abrir "Configuração Bem" para editar. Definido da seguinte forma: "Shape"; Rodada ", superior Radius"; 0.5375 cm, "Lower Radius"; 0,48 cm, e "Altura"; 7.07 cm. Verifique "Seção de fundo" e definir "Shape"; Hemisfério, e "Raio"; 0,45 cm.
      Nota: Os passos seguintes3.2.6-3.2.7 definirá passos de transferência e de ser utilizado no passo 3.2.14.
    6. Criar um arquivo CSV "AB_MACT" (Tabela 7) para fazer cocktail de anticorpos com os seguintes cabeçalhos: a) "SRC_BASE"; um nome de material de laboratório para "Cocktail Base", b) "WELL_BASE"; bem localidades do material de laboratório para "Cocktail Base", c) "VOL_BASE"; volume de transferência para "Cocktail Base" em l, d) "SRC_ACT"; um nome de material de laboratório para "Cocktail de ativação", e) "WELL_ACT"; bem localidades do material de laboratório para "Cocktail de ativação", f) "VOL_ACT"; volume de transferência para "Cocktail de ativação" em l, g) "DEST_MACT"; informações sobre a posição da plataforma para "Mestre Antibody Cocktail", e h) "WELL_MACT"; bem posicionar informações no suporte de tubos para "Mestre Antibody Cocktail".
    7. Preencha as informações em cabeçalhos criados em 3.2.6) (Tabela 7) da seguinte forma: a) usar "BASE_CT"sob SRC_BASE, b) informação lista bem localização para "WELL_BASE" como mostrado na Figura 3A, c) lista de volume total de anticorpos (25 ul de tampão + soma de todos os títulos de anticorpos de base para a coloração única) em "VOL_BASE", d) utilizar "ACT_CT" sob SRC_ACT, e) lista bem as informações de localização para "WELL_BASE" como mostrado na Figura 3B, f) lista de volume total de anticorpos (25 ul de tampão + soma de todos os títulos de anticorpos de activação para a coloração única) em "VOL_ACT". Transferir 25 mL de tampão de T-Cell FM3. Consulte a Tabela 1 para testes 1-3, g) Utilize a "SPL_TUBES_1" (ver 3.2.10) para "DEST_MACT", e h) lista também informações de localização para "WELL_MACT", como mostrado na Figura 8.
      Nota: Os passos seguintes 3.2.8-3.2.15 irá programar o método para fazer "Mestre Antibody Cocktail"
    8. Abra um novo método (Figura 7).
    9. Arraste o "Instrícone umento de configuração "para o novo método (Figura 7).
    10. No campo de especificação de "Configuração do Instrumento", arraste ícones para dicas P1000, dois "SmallTuberack_microfugetubes", e "BiocisionCoolRack_XT" para o diagrama deck. Abra a caixa de diálogo para os dois "SmallTuberack_microfugetubes" e nome como "BASE_CT" e "ACT_CT", respectivamente, conforme especificado no 3.1.17. Abra a caixa de diálogo para "BiocisionCoolRack_XT" e nome como "SPL_TUBES_1", conforme especificado no 3.2.7 (Figura 9).
    11. Adicionar um novo "Grupo" ao arrastar um ícone "Grupo" ao método (Figura 7).
    12. Arraste o ícone "Transferência de Arquivo" diretamente abaixo do ícone do "Grupo" transferir "Cocktail Base" para fazer "Mestre Antibody Cocktail" (Figura 7).
    13. No campo de especificação de "Transferência de Arquivo", selecione as dicas P1000 em uso, seleitos "descarregá-los" quando a transferência é feita, e verificar "Alterar dicas entre as transferências".
    14. No campo de especificação de "Transferência de Arquivo", selecione o arquivo "AB_MACT" (Tabela 7) pela navegação, marque a opção "File tem uma linha de cabeçalho". Selecione "SRC_BASE" para a posição de origem laboratorial e "WELL_BASE" para obter informações bem no material de laboratório de origem, selecione "DEST_MACT" para o material de laboratório de destino e "WELL_MACT" para obter informações bem no material de laboratório de destino, e selecione "VOL_BASE" para obter informações de volume (Figura 10). Escolheu técnica de transferência adequado para dicas P1000.
      Nota: LLS pode não ser necessário para este processo.
    15. Adicionar outro "Transferência de Arquivo", arrastando-o diretamente abaixo "Grupo" para transferir o "Cocktail Activation" que está a ser misturado com o "Cocktail Base" para fazer "Mestre Antibody Cocktail" (Figura 7 </ Strong>). Da mesma forma configurar a etapa de transferência como em 3.2.13 e 3.2.14. Excepções são as seguintes: a) Selecione "SRC_ACT" para a posição de fonte de material de laboratório, b) "WELL_ACT" para obter informações bem no material de laboratório de origem e, c) "VOL_ACT" para obter informações volume.

4. Procedimento Operacional

  1. Primeiro, dê um duplo clique no ícone do software para o lançamento do leitor de código de barras 2D no computador.
  2. Em seguida, dê um duplo clique no ícone do software para iniciar o manipulador de líquidos automatizado no computador.
  3. Em "Instrumento", selecione "Home todos os eixos" para seringas principais do manipulador de líquidos automatizado. Certifique-se de todas as seringas não contêm bolhas de ar visíveis.
    Nota: "Home todos os eixos" também dará o instrumento um ponto de referência a partir do qual a fazer movimentos subsequentes.
  4. Abra o método para fazer o "cocktail Base" e o "cocktail Activação" (Figura 2) no software para o ummanipulador de líquidos utomated.
  5. Colocar os tubos de microcentrífuga em "SmallTuberack_microfugetubes" para "BASE_CT" e "ACT_CT" de acordo com o número de "cocktail base" e "cocktail Activação" a ser feito (figura 3). Em seguida, colocá-los no convés de acordo com a "Configuração do Instrumento" (Figura 5).
  6. Colocar o reservatório com tampão no convés de acordo com a "Configuração do instrumento".
  7. De-cap tubos de código de barras 2D contendo os anticorpos utilizando uma tampa de rosca tapador de 8 canais. Mantenha as tampas na ordem exata em uma bandeja com tampa, a fim de evitar a contaminação cruzada. Coloque a "Matrix_OneML_TubeRack" no convés de acordo com a "Configuração do instrumento" (Figura 5).
  8. Dicas lugar P50 LLS filtrados, P200 LLS dicas filtradas, e dicas P1000 no convés de acordo com a "Configuração do Instrumento" (Figura 5).
  9. Comece o método clicando no tri verdeem forma de ângulo ícone de início. Conforme solicitado pela janela pop-up, certifique-se que todos os itens na plataforma coincidir com a "Configuração do Instrumento", tal como definido no método. Não coloque quaisquer objectos que não estão listados na seção "Configuração do Instrumento" no deck, pois isso poderia esmagar o pod e / ou a garra. Pressione "OK" para prosseguir.
  10. Depois do "Matrix_OneML_TubeRack" é movido para o leitor de código de barras 2D e códigos de barras são lidos, uma outra janela pop-up irá perguntar se todos os códigos de barras são lidos. Prossiga pressionando "OK", uma vez confirmada.
  11. Após a conclusão da transferência por parte do manipulador de líquidos automatizado, recapitular os tubos com código de barras 2D utilizando uma tampa de rosca tapador de 8 canais, e colocá-los de volta para 4 ° C.
  12. Vortex todos os tubos de microcentrífuga vigorosamente por 20 segundos, e devolvê-los nas prateleiras de tubos.
    Nota: vórtex insuficiente pode resultar em sub-óptima de coloração de células.
  13. Feche o método para fazer "Cocktail Base" e "Cocktail Activation". Em seguida, abra o método para fazer "Mestre Antibody Cocktail".
  14. Configurar 5 ml tubos de poliestireno pré-rotulados de fundo redondo na "BiocisionCoolRack_XT" (Figura 8) e colocá-lo no convés. As etiquetas devem indicar o que "Cocktail Base" e "Cocktail ativação" são misturados, bem como a identificação do paciente adequada.
  15. Coloque suportes de tubos para "Cocktail Base", "Cocktail de ativação", e dicas P1000 no convés (Figura 9). Inicie o método (Figura 7). Conforme solicitado pela janela pop-up, certifique-se de que os itens da configuração Instrumental jogo baralho no método (Figura 9). Pressione "OK" para prosseguir.
  16. Quando o processo anterior é feito, adicionar manualmente 50 pi de amostras de sangue em cada 5 ml de tubos de poliestireno de fundo redondo que contém o cocktail de anticorpos.
  17. tubos de amostra vórtice dentro de um armário de segurança biológica de Classe II e incubar 15 min à temperatura ambiente no escuro. Take o cuidado de evitar estrias sangue nos lados dos tubos, como isto resultará na coloração inconsistente. Remova cuidadosamente quaisquer manchas de sangue por zaragatoas de algodão humedecido com tampão de lavagem de fluxo.
  18. Adicionar 1 ml de tampão de lise de RBC manualmente e incubar 15 min à temperatura ambiente no escuro.
  19. Adicionar 2 ml de tampão de lavagem de fluxo (0,1% de azida de sódio, 1% de BSA, 10 U / ml de heparina em 1X HBSS) e centrifuga-se durante 5 min a 400 x g. Elimine o sobrenadante dentro de uma cabine de segurança biológica Classe II. Repita este processo de lavagem. Re-suspender as células coradas em 0,5 ml de tampão de lavagem de fluxo.
  20. Configurar um citômetro de fluxo que está equipado com lasers de farinha e filtros apropriados, bem como os modelos são executados usando 5 ml tubos de poliestireno de fundo redondo. Use métodos de calibração e compensação de fluorescência citómetro padrão para coleta de dados 12,15. Recolha todos os parâmetros listados em "fluoróforo" na Tabela 1.
    Nota: materiais de controlo adequados devem ser usados ​​em cada corrida para garantir ass adequadadesempenho ay.
  21. Depois de amostras em execução, a exportação adquiridos dados como arquivos de FCS.
  22. Analisar dados usando o software apropriado. Identificar subpopulações de células T utilizando uma estratégia de gating delineado pelo Projeto Imunologia Humana 1.

Resultados

O objetivo de toda a imunofenotipagem do sangue é obter quantitativa (o delineamento de subconjuntos de células imunes) e informação qualitativa (detecção de status de ativação) em células do sistema imunológico. Temos ligeiramente modificada do painel imunofenotipagem de células T proposto pelo Projeto de Imunologia Humana 1 a melhorar o desempenho geral do nosso método (Tabela 1). O nosso painel de células T tem como objetivo identificar naïve, a memória central (CM), memória efetoras (EM), e as células T efetoras. Resumidamente, que discrimina dupletos baseado em FCS-A e FCS-H. Em seguida, no portão linfócitos com base em dispersão lateral e os níveis de CD45. As células T são então identificados através da expressão de CD3. As células T CD3 + são diferenciadas em células T e células T γδ ap. células T αβ são divididos em células CD4 + e CD8 +. As células T CD4 + e CD8 + são então analisadas para os seus subgrupos com base na expression de CD45RA e CCR7: CD45RA - CCR7 + CM, CD45RA + CCR7 + Naïve, CD45RA + CCR7 - efetoras e CD45RA - CCR7 - células T EM 1. Além disso, nós também acompanhar a sua expressão de marcadores de ativação, tais como CD38, HLA-DR, ICOS, PD-1, GITR, 4-1BB, CD69, NKG2D e OX40 obter informação qualitativa.

Para demonstrar a precisão deste método, foram coradas amostras de sangue total periférico a partir de 4 dadores saudáveis, 5 vezes por dia. A Figura 11 mostra a relação entre a percentagem subpopulação de células T em linfócitos e percentagem do coeficiente de variação (% CV). Uma análise detalhada de subpopulações de células T por cento em linfócitos e% CV para cada subconjunto é apresentado na Tabela 8. Os dados de testes 2 e 3 não estão incluídos na Figura 11 e Tabela 8 para simplificar. Menos de 25% CVentre run (precisão inter-ensaio) foi sugerido por critérios de aceitação para ensaios de biomarcadores fenotípicas para utilização em investigação 10. Todas as medições encontrou este critério, exceto as células ICOS + γδ T (26,64-46,39%. Tabela 8) e células ICOS + T CD8 (14,64-58,39%. Tabela 8). Estes valores são apresentados para fins de demonstração. Não utilizar estas medições porque ICOS desempenha sobretudo um papel importante na activação de células T CD4 16. A tendência de maior CV% em populações que compõem uma porcentagem baixa para a população total foi observado por outros 7. Em investigadores de casos estão interessados ​​em monitorar raros-eventos, o número de células examinadas precisa ser aumentado, a fim de superar a maior imprecisão 17. Juntos, os nossos dados mostram o êxito da implantação da automação na preparação de amostras de toda a imunofenotipagem sangue.

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Figura 1. Fluxo de trabalho para imunofenotipagem com sangue total periférico. Passo a passo do fluxo de trabalho de ensaio imunofenotípicas é mostrado. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 2. Visão geral do método para fazer "Cocktail Base" e "Cocktail Activation". Etapas do método para fazer "Cocktail Base" e "Cocktail Activation" no software para o manipulador de líquidos automatizado são apresentados. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 3. Disposição para o suporte de tubos com BACE_CT e ACT_CT. (A) mostra layout para o suporte de tubos "BACE_CT". (B) mostra layout para o suporte de tubos "ACT_CT". Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 4. definição laboratorial para o suporte de tubos com tubos de código de barras 2D. Passo a passo processo de definição do suporte de tubos com tubos de código de barras 2D. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 5. A configuração do instrumento para o método para fazer "Cocktail Base" e "Cocktail Activation". Ele mostra o layout da plataforma para o método para fazer "Cocktail Base" e "Cocktail Activation". Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 6. Instalação para "Criar conjunto de dados". Ele mostra a definição detalhada para "Criar conjunto de dados". Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figu re 7. Visão geral do método para fazer "Mestre Antibody Cocktail". Etapas do método para fazer "Mestre Antibody Cocktail" no software para o manipulador de líquidos automatizado é mostrado. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 8. layout para o suporte de tubos com 5 ml tubos de poliestireno de fundo redondo. Ele mostra layout para o suporte de tubos "SPL_TUBES_1". FM3 significa fluorescência menos 3 (brilhante violeta 421, ficoeritrina e aloficocianina). Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 9. A configuração do instrumento para o método para fazer "Mestre Antibody Cocktail". Ele mostra o layout da plataforma para o método para fazer "Mestre Antibody Cocktail". Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 10. Configuração de "Transferência de Arquivo". Ele mostra a definição detalhada de "Transferência de Arquivo". Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

figure-results-7
Figura 11. Baixa vari capacidade total imunofenotipagem sangue semi-automatizado. valores de CV individuais de todas as populações celulares analisados ​​a partir de quatro dadores saudáveis ​​são mostrados como círculo aberto azul. curva de regressão é mostrado na linha azul. Red linhas pontilhadas indicam 95% bandas confiantes e ganância linhas pontilhadas mostram 95% bandas de previsão. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

figure-results-8
Figura 12. Um exemplo de coloração subóptima. A coloração foi realizada com agitação em vórtex adequada ou inadequada dos tubos de microcentrífuga de "BACE_CT" e "ACT_CT". Existem duas populações fechado em B. A população menor com coloração CD45 fraca representa células que não recebem coloração ideal.g12large.jpg "target =" _ blank "> Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

GRUPO MARCADOR fluoróforo Clone Titulação (mL / coloração)
COCKTAIL BASE TCELL CD45 FITC 2D1 0,4
CD3 Alexa700 UCHT1 1
CD8 APC-H7 SK1 0,4
CD4 PerCP-Cy5.5 SK3 2
CCR7 PE-CF594 150503 1
CD45RA PE-Cy7 L48 1
TCRab BV786 T10B9.1A-31 1
TCRgd BV650 B1 5
ATIVAÇÃO COCKTAIL-1 TEST1 HLA-DR BV421 G46-6 5
CD278 (ICOS) PE DX29 5
CD38 APC HB7 1
ATIVAÇÃO COCKTAIL-2 TEST2 CD279 (PD1) BV421 EH12.1 2.5
CD357 (GITR) PE eBioAITR 5
CD137 (41BB) APC 4B4-1 10
ATIVAÇÃO COCKTAIL-3 TEST3 CD69 BV421 FN50 1
CD314 (NKG2D) PE 1D11 2
CD134 (OX40) APC ACT35 5

Tabela 1. Uma lista de anticorpos para o painel de células T modificadas.

AB BC
CD45_FITC 0163562388
CD3_Alexa700 0163562110
CD4_PerCP_CY5.5 0163562364
CD8_APC-H7 0163562363
CCR7_PE-CF594 0163562387
CD45RA_PE-Cy7 0163562091
TCRab_BV786 0163562069
TCRgd_BV650 0163562108
A_HLA-DR_BV421 0163562339
A_CD278 (ICOS) _PE 0163562082
A_CD38_APC 0163562317
A_CD279 (PD1) _BV421 0163562340
A_CD357 (GITR) _PE 0163562093
A_CD137 (41BB) _APC 0163562315
A_CD69_BV421 0163562341
A_CD314 (NKG2D) _PE 0163562314
A_CD134 (OX40) _APC 0163562316

Tabela 2. nomes de anticorpos com números de código de barras 2D.

GRUPO WELL_BASE AB_NAME VOL
TCELL 1 CD8_APC-H7 7.2
TCELL 1 CD45_FITC 7.2
TCELL 1 CD3_Alexa700 18
TCELL 1 CCR7_PE-CF594 18
TCELL 1 CD45RA_PE-Cy7 18
TCELL 1 TCRab_BV786 18

Tabela 3. Um arquivo "BASE_CT_P50": nomes de anticorpos e informações de volume.

GRUPO WELL_BASE AB_NAME VOL
TCELL 1 CD4_PerCP_CY5.5 36
TCELL 1 TCRgd_BV650 90

Tabela 4. Um arquivo "BASE_CT_P200": nomes de anticorpos e informações de volume.

GRUPO WELL_ACT AB_NAME VOL
TEST1 7 A_HLA-DR_BV421 30
TEST1 7 A_CD278 (ICOS) _PE 30
TEST1 7 A_CD38_APC 6
TEST2 13 A_CD279 (PD1) _BV421 15
TEST2 13 A_CD357 (GITR) _PE 30
TEST3 19 A_CD314 (NKG2D) _PE 12
TEST3 19 A_CD69_BV421 6
TEST3 19 A_CD134 (OX40) _APC 30

Tabela 5. Um arquivo "ACT_ CT_P50": nomes de anticorpos e informações de volume.

GRUPO WELL_ACT AB_NAME VOL
TEST2 13 A_CD137 (41BB) _APC 60

Tabela 6. Um arquivo "ACT_CT _P200": nomes de anticorpos e informações de volume.

DOADOR# SRC_
BASE 		COCKTAIL BASE BEM_
BASE 		VOL_
BASE 		SRC_ACT dades
vação
COCKTAIL 		BEM_
AJA 		VOL_ACT DEST_MACT BEM_
MACT
HD001 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT FM3 1 25 SPL_TUBES_1 1
HD001 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST1 7 36 SPL_TUBES_1 7
HD001 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST2 13 42,5 SPL_TUBES_1 13
HD001 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST3 19 33 SPL_TUBES_1 19
HD002 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT FM3 1 25 SPL_TUBES_1 2
HD002 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST1 7 36 SPL_TUBES_1 8
HD002 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST2 13 42,5 SPL_TUBES_1 14
HD002 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST3 19 33 SPL_TUBES_1 20
HD003 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT FM3 1 25 SPL_TUBES_1 3
HD003 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST1 7 36 SPL_TUBES_1 9
HD003 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST2 13 42,5 SPL_TUBES_1 15
HD003 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST3 19 33 SPL_TUBES_1 21
HD004 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT FM3 1 25 SPL_TUBES_1 4
HD004 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST1 7 36 SPL_TUBES_1 10
HD004 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST2 13 42,5 SPL_TUBES_1 16
HD004 BASE_CT TCELL 1 36,8 ACT_CT TEST3 19 33 SPL_TUBES_1 22

Tabela 7. Um arquivo "AB_MACT": Fonte e informações de destino para "Mestre Antibody Cocktail".

População # na Fig. 1 Eu ii iii iv v
nome população CD3 + células T ab células T gd CD3 + CD4 + CD3 + CD8 +
% De linfócitos Heathly Dador # 1 79.80 75,20 2.70 49.60 22.30
Heathly Dador # 2 69,40 61.90 5.85 44.40 16.20
Heathly Dador # 3 75.80 69.60 4.75 42.00 23.50
Heathly Dador # 4 77,20 73.50 1,98 52.70 18.90
%CV Heathly Dador # 1 1,42 1.58 3.70 2.50 1,56
Heathly Dador # 2 2.48 2.39 5,74 2,82 2.41
Heathly Dador # 3 1.15 1,40 6,32 1,42 2,72
Heathly Dador # 4 0,81 0,94 5.45 1.20 1,44
Média 1,47 1.58 5.30 1.99 2.03
Desvio padrão 0,72 0,61 1.13 0,79 0,63

Tabela 8. Os dados em bruto para% de linfócitos e% CV para cada subconjunto representados graficamente na Figura 4. Note-se que os dados para os testes 2 e 3 não são mostrados na Figura 5 e na Tabela 8, para simplificar a apresentação dos dados.

Discussão

Imunofenotipagem de sangue periférico é criticamente importante para a obtenção de insights sobre as respostas individuais à imunoterapia. O desafio reside na normalização ensaio para controlar a variabilidade 1,14 experimento-a-experiência. Uma fonte principal de variabilidade reside na manipulação humana de amostras. Portanto, é concebível que a automatização completa ou parcial do processamento da amostra irá facilitar uma redução dramática na variabilidade 1,14 experimento-a-experimento. Neste protocolo, relatamos o nosso bem-sucedido esforço para minimizar a variabilidade do ensaio através da introdução de um manipulador de líquidos automatizado equipado com leitor de código de barras 2D para a coloração da amostra total imunofenotipagem sangue.

No design, o nosso método é versátil e pode monitorar outros subconjuntos imunes, acrescentando adicionais "Cocktails base" para defini-los. Tais subgrupos incluem células T auxiliares, células T reguladoras, células B, células NK, células dendríticas e monócitos (manuscrito empreparação) 18. Nós adaptamos painéis de anticorpos recomendados pelo consórcio através da introdução de marcadores adicionais 1. populações celulares foram identificados utilizando "cocktail Base" conjugados com fluorocromos com emissões mínimas para o brilhante violeta 421 (BV421), ficoeritrina (PE), e aloficocianina (APC) detectores, como queríamos para reservar estes canais para a detecção de antigénios induzíveis. Esta característica não só garante a mais alta sensibilidade para monitorar o status de ativação de células imunes, mas também permite acomodação flexível de novos marcadores de ativação, como estes três fluorocromos são mais frequentemente conjugada com anticorpos contra marcadores induzíveis. Por isso, o nosso método não só é adequado para a preparação de cocktail para toda a imunofenotipagem de sangue, mas também é útil para a coloração de outras amostras, incluindo células mononucleares de sangue periférico e as células recuperadas a partir de tecidos de desagregação (por exemplo, tumor).

introdução bem sucedidadução do nosso método requer uma atenção especial aos passos na preparação laboratorial e de programação e execução do método. Preparação dos tubos de código de barras 2D inclui rotulagem com rótulos legíveis por humanos e transferência dos anticorpos aos tubos designados. Para evitar a introdução de erros, recomendamos fazer isso com duas pessoas. Sempre mudando planilhas, os investigadores devem verificar se o método funciona corretamente. Escolher métodos de pipetagem adequadas durante a programação garante a transferência líquida de sucesso. LLS permite pipetagem sem receber detritos precipitou a partir do fundo de tubos de anticorpos, para o qual usamos tanto P50 ou P200 dicas condutores. LLS pode não ser uma boa opção para dicas P1000 como LLS é mais sensível com dicas P1000 e às vezes falsamente desencadeada pela presença de bolhas. Heights em definição material de laboratório deve ser ajustada para cada instrumento de transferência de líquido como sub-óptima poderia ocorrer, por exemplo, se não houver espaço suficiente entre a borda de dicase a parte inferior de tubos. Como mostrado na Figura 12, se o "cocktail Base" e / ou "cocktail Activação" não são bem agitadas, pode resultar em sub-óptima de coloração.

Nós pensamos sobre o uso de reagentes liofilizados para a coloração de células como uma abordagem alternativa para reduzir a variabilidade relacionada com o reagente de distribuição 19. No entanto, os conjugados de polímero de corantes violeta brilhante são conhecidos por interagir uns com os outros que provoquem sinais não específicos. Como tal, a adição de mais do que dois conjugados de polímero (por exemplo, BV421 e BV650 etc.) em reagentes liof ilizados podem causar sinalização não-específica (por exemplo, aumento do sinal de fundo no BV650 BV421 + população) 20. Além disso, reagentes liofilizados carecem de flexibilidade para a inclusão de nova coloração. Eles são geralmente mais caros e exigem uma ordem de maioria. Por essas razões, optamos por utilizar o manipulador de líquidos automatizado equipado com tubos de código de barras 2D. Embora tflocos tempo para configurar e implica um investimento inicial para comprar o instrumento, no longo prazo, tais fatores serão compensadas pelo aumento da produtividade e reprodutibilidade dos ensaios. Na verdade, alguns grupos previamente relatado a integração bem sucedida do manipulador de líquidos automatizado em seu fluxo de trabalho de imunofenotipagem ou aplicações semelhantes 21,22. soluções automatizadas para análise de citometria de fluxo também estão disponíveis a partir de fontes comerciais (FACS SPA III, Cocktail Automated Preparação de estação de trabalho, e FlowStainer). Isto indica ainda existe uma grande necessidade de uma preparação de cocktail automatizado para imunofenotipagem.

Depois de dominar esta técnica, nós prevemos que o desenvolvimento de totalmente automatizado imunofenotipagem sangue total irá reduzir ainda mais variabilidade experimento-a-experiência e pode fazer toda a imunofenotipagem do sangue viável, mesmo em um ensaio clínico multicêntrico ajuste 23. Nós já começaram usando uma lise foih assistente para automatizar os passos de lise e de lavagem. Nós também prevêem que a determinação automatizada do volume de anticorpo nos tubos de código de barras 2D e o acompanhamento de distribuição do reagente melhorará grandemente inventário de anticorpos e o controlo de qualidade sobre o nosso método, respectivamente.

Divulgações

YK, ILG, TLM, WLM, DPH e KSB: Não há concorrentes interesses financeiros. ANT é um funcionário da Beckman Coulter, Inc. publicação deste artigo vídeo é patrocinado pela Beckman Coulter, Inc.

Agradecimentos

Agradecemos a Hannah Puzas pela ajuda com o design e configuração do sistema e a Kevin Khovananth pelo conselho técnico. O financiamento para este trabalho foi fornecido pelas Fundações Hearst e pela Fundação Médica Providence Portland.

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
BD LSRFortessaBD BiosciencesCitômetro de fluxo
NXp Span-8 Estação de trabalho de automação de laboratório Beckman CoulterA31839 
Inserto, Tubo, 11 mm, Branco, para Tubos Microfuge de 1,5 ml (caixa de 25)Acessório 373696 Beckman Coulterpara Suporte de Tubo de 24 Posições para acomodar tubos de microfuge. 
Kit LLSBeckman Coulter719262Anexe a parte inferior do deck na Estação de Trabalho de Automação Laboratorial para permitir a detecção de nível de líquido
Rack de tubos de 24 posiçõesBeckman Coulter373661Rack de tubos para segurar tubos de microfífugas para coquetéis de anticorpos ou sangue
SACOS DE AUTOCLAVE BIOHAZARD 12 x 24 POLEGADAS VERMELHOLabMartM111416Sacos de autoclave descartáveis para a Estação de Trabalho de Automação Laboratorial
Leitor de Código de Barras 2D de Alta Velocidade VisionMateThermo ScientificAB-1850Leitor de código de barras 2D
Capsulador/Decapador de Tampa de Rosca Manual de 8 CanaisThermo Scientific4105MATPara decapagem e tampagem de tubos de código de barras 2D 
Tubos de microcentrífugaFisher Scientific02-681-335Para fazer coquetel ou fornecer amostras de sangue para a Estação de Trabalho de Automação Laboratorial
CoolRack XT CFT24biocisãoBCS-534Para segurar tubos de amostra.
Tubos de Âmbar Matrix ScrewTop de 1,0 ml em Racks de TravaThermo Scientific3741AMBTubos de código de barras 2D para armazenar anticorpos fluorescentes cojugados por corante
Biomek Span-8 P1000 Pontas, Condutivas, Pré-estéreis com Barreira, 1,025 µ lBeckman Coulter987925Dicas para Estação de Trabalho de Automação Laboratorial
Biomek Span-8 P50 Pontas, Condutivas, Pré-estéreis com Barreira, 50 µ l (Caixa de 10 racks)Beckman CoulterB01091Dicas para Estação de Trabalho de Automação de Laboratório 
Biomek Span-8 P250 Pontas, Condutivas, Pré-estéreis com Barreira (Caixa de 10 racks)Beckman Coulter394627Pontas para Estação de Trabalho de Automação Laboratorial 
Solução de lise BD FACS 10x concentradoBD Biosciences349202lise de hemácias
Falcon Tubos de poliestireno de fundo redondoFisher Scientific14-959-5Tubos de amostra
Anti-CD45 FITCBD Biosciences347463Effector Painel de células T (base)
Anti-CD3 Alexa Fluor 700eBioscience56-0038-42Painel de células T efetor (base)
Anti-CD4 PerCPCy5.5BD Biosciences341654Painel de células T efetoras (base)Painel de células T efetor
564156Biosciences(base)Painel de células T efetor
BDRab BV786BD Biosciences563825efetor (base)Painel de células T efetor
APC-H7 BD Biosciences 560179 anti-CD8(base)
Anti-CCR7 PE-CF594BD BiosciencesPainelcélulas T efetoras 562381 (base)
Painel de células T efetoras 337167 Anti-CD45RA PE-Cy7BD Biosciences(base)Painel de células T efetoras
562804anti-HLA-DR BV421BD Biosciences(ativação)Painel de células T efetor
557802 anti-CD278 (ICOS) PEBD Biosciences(ativação)
Anti-CD38 APCBD Biosciences340439Painel de células T efetoras (ativação)
Anti-CD279 (PD1) BV421BD Biosciences562516Painel de células T efetoras (ativação)
Anti-CD357 (GITR) PEeBioscience12-5875-42Painel de células T efetoras (ativação)
Anti-CD137 (41BB) APCBD Biosciences550890Painel de células T efetoras (ativação)
Anti-CD69 BV421BD Biosciences562884Painel de células T efetor (ativação)
Anti-CD314 (NKG2D) PEBD Biosciences557940Painel de células T efetor (ativação)
Anti-CD134 (OX40) APCBioLegend350008painel de células T efetor (ativação)
Tubos de coleta de sangue de plástico BD Vacutainer com heparina sódica: Rolha convencionalFisher Scientific02-689-6para coleta de sangue
Albumina, soro bovino, fração V, RIA e 126593 deEMD Milliporepara o amortecedor de lavagem
do fluxo Azida de sódioSigma-AldrichS8032Para o amortecedor da lavagem do fluxo
Heparina, sal de sódioAffimetrix16920Para o amortecedor da lavagem do fluxo
Hank' s Solução Salinal Balanceada (HBSS), 1x, com Cálcio, Magnésio, sem Vermelho de FenolGE Healthcare Life SciencesSH30588.02Para tampão de lavagem de fluxo
Estação de Trabalho de Automação de Laboratório BD de da categoria de ELISA

Referências

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