Artigo de método

Preparação de gigantes Vesículas Encapsulamento microesferas por centrifugação de uma emulsão de água-em-óleo

DOI:

10.3791/55282

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24 de janeiro de 2017

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1Department of Mathematical and Physical Sciences, Faculty of Science, Japan Women's University, 2Department of Bioorganization Research, Okazaki Institute for Integrative Bioscience, National Institutes of Natural Sciences, 3Department of Life and Coordination-Complex Molecular Science, Institute for Molecular Science, National Institutes of Natural Sciences, 4Research Center for Complex Systems Biology, The University of Tokyo

Neste artigo

Resumo

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Vesículas gigantes contendo componentes micrométricos altamente compactados são modelos de células úteis. O método de centrifugação em emulsão água-em-óleo é uma ferramenta simples e poderosa para a preparação de vesículas gigantes com materiais encapsulados.

Resumo

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A biologia construtivo e a abordagem de biologia sintética para criar vida artificial envolvem a montagem de baixo para cima de materiais biológicos ou não biológicos. Tais abordagens têm recebido uma atenção considerável na investigação sobre a fronteira entre a vida e a matéria não-vivo e têm sido utilizados para construir células artificiais ao longo das últimas duas décadas. Em particular, gigante vesículas (GVs) têm sido frequentemente utilizados como membranas celulares artificiais. Neste trabalho, nós descrevemos a preparação da GVS encapsulando microesferas altamente embalado como um modelo de células contendo biomoléculas altamente condensada. Os GVs foram preparados por meio de um método de centrifugação da emulsão água-em-óleo simples. Especificamente, um homogeneizador foi usado para emulsionar uma solução aquosa contendo os materiais a ser encapsulado e um óleo contendo fosfolípidos dissolvidos, e a emulsão resultante foi cuidadosamente em camadas sobre a superfície de uma outra solução aquosa. O sistema em camadas foi então centrifugado tO gerar os GVs. Este método poderoso foi usado para encapsular materiais que variam de pequenas moléculas com as microesferas.

Introdução

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A abordagem construtiva, ou sintética, a biologia é uma avenida fascinante para explorar a fronteira entre vida e matéria inanimada. Porque a célula é a unidade mínima necessária para a vida como nós atualmente compreendê-lo, vários investigadores têm tentado construir células artificiais de produtos químicos simples e bem compreendidas para que fenômenos que ocorrem dentro dessas células artificiais podem ser estudadas, com o objetivo final de elucidar as origens da vida e estudar as funções fundamentais das células vivas 1, 2, 3. Em particular, as vesículas 4, que são microcompartments esféricas feitas de moléculas anfifílicas e podem encapsular moléculas biológicas tais como proteínas 5, 6 e DNA 7, 8, 9,lass = "refex"> 10, têm sido muitas vezes utilizados como modelos de membranas biológicas.

As vesículas podem ser classificados como pequenas (definido como tendo um diâmetro de <100 nm), de grandes dimensões (diâmetro <1 | iM), ou gigante (diâmetro> 1 uM). vesículas gigantes (GVS) têm sido estudados extensivamente, porque eles são semelhantes a células vivas em tamanho, forma e estrutura. Devido ao tamanho da GVS, as alterações morfológicas nas membranas GV pode facilmente ser observada em tempo real, sob um microscópio óptico.

Vários métodos para a preparação de GVs foram relatados 11, incluindo o método de hidratação 12, 13, o método de congelação-descongelação 14, o método da eletroformação 15, 16, e o método de dispositivo de fluidos 17, 18. Entretanto, encapsulantes proteínas e outras MACROMolecules na GVS em concentrações elevadas por meio destes métodos é difícil. Em particular, é extremamente difícil para encapsular materiais biológicos em quantidade suficiente (20-30% em volume) para imitar o ambiente cheia no interior das células 19, 20. Para formar GVs instantaneamente, Weitz e colegas de trabalho estabeleceu uma água-em-óleo método de emulsão centrifugação 21, 22 (/ o w). Este método tem cinco características importantes. Em primeiro lugar, porque GVs preparados por este método tem baixo lamelaridade 23, 24, as suas membranas são muito finas que podem ser facilmente deformado. GV deformação da membrana induzida por FtsZ (uma proteína divisão celular bacteriana), a tubulina, e outras macromoléculas foi estudado 25, 26, 27, 28, e observou-se polyhe Dron-como a deformação das membranas GV induzida por encapsulamento de microesferas de 29, 30. Em segundo lugar, as proteínas de membrana pode ser inserida na membrana vesicular por este método, embora com dificuldade 31. Por exemplo, o grupo Yomo usado este método para estudar a síntese in vitro e a actividade formadora de poros de membrana da proteína α-hemolisina 32. Em terceiro lugar, é possível gerar GVs assimétricos em que os componentes lipídicos dos folhetos interior e exterior são diferentes 22. Por exemplo, Whittenton et ai. geradas GVs assimétricas com lipídios catiônicos na folheto interno para encapsular polinucleótidos carregados negativamente, e com lipídios neutros no folheto externo para diminuir a toxicidade e captação celular não específica 33. Em quarto lugar, a fracção de volume e concentração de substâncias no interior dos GVs pode ser relativamente altas = "xref"> 28, 34. Em quinto lugar, múltiplos tipos de materiais podem ser encapsulados 35. Por exemplo, Nishimura et ai. encapsulado um sistema de transcrição-tradução in vitro em GVs e usou o sistema para expressar a proteína fluorescente verde (GFP) na GVs 36. Estas cinco características fazem w / o emulsão centrifugação um método indispensável para a geração de GVs-imitando celulares.

Em trabalhos anteriores, a GVS gerados por centrifugação foram recolhidos por meio de uma seringa equipada com uma agulha 16 G de aço inoxidável longa contendo alguma da solução aquosa final 22. Nas mãos de técnicos inexperientes, este método de coleta poderia facilmente resultar em contaminação do GV ​​com um pouco do óleo. Neste estudo, foi utilizado o w / o protocolo de emulsão centrifugação desenvolvido pelo grupo Yomo 23, 37,em que precipitaram GVs são recolhidos através de um orifício aberto na parte inferior do tubo de centrifugação, em que eles são preparados. Nós preparamos GVs encapsulando 1,0 mm microesferas, que são semelhantes em tamanho a organelas intracelulares. O uso de microesferas permitiu estimar a sua concentração por meio do cálculo da fração de volume. Estabelecimento de um método para a preparação da GVS em que os materiais são densamente é um passo importante para a criação de células artificiais. Para confirmar a utilidade do nosso protocolo de vários tipos de materiais interiores, que também demonstrado que a GFP e um pequeno solúvel em água molécula fluorescente (uranina) pode ser encapsulado nos GVs.

Protocolo

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1. Preparação da GVS pela W / O método de centrifugação da emulsão

  1. Prepara-se uma solução de estoque de 1,2-dioleoyl- sn-glicero-3-fosfocolina (DOPC, 25 mM) e uma solução de estoque de 1,2-Texas Red dihexadecanoyl--sn-glicero-3-fosfoetanolamina, sal de trietilamónio (vermelho do Texas DHPE, 0,20 mM) em clorofórmio e armazenar as soluções de reserva a -20 ° C.
  2. Prepara-se uma solução de óleo.
    1. Formar uma película lipidica na superfície interior de um frasco de vidro de 5 ml por evaporação de uma mistura da solução de estoque de DOPC (51,0 ul e a solução estoque Texas Red DHPE (19,2 mL) sob uma corrente de azoto gasoso.
    2. Incubar a película sob pressão reduzida durante a noite e, em seguida, adicionar 1,0 ml de parafina líquida (0,86-0,89 g / cm 3) ao frasco. Enrole o frasco em folha de alumínio e incubar-lo a 80 ° CO / N em repouso. As concentrações finais de DOPC e vermelho do Texas DHPE são 1,3 e 3,8 x 10-3 mM, Respectivamente, e a de DOPC: proporção molar de vermelho do Texas DHPE é de 100: 0,3.
  3. Preparar a dispersão aquosa interna.
    1. Em um microtubo de 1,5 mL com tampa, misturar 237,5 ul de uma dispersão de 1,0 um microesferas não fluorescentes (2,5% vol) e 12,5 uL de uma dispersão de 1,0 um microesferas fluorescentes (2,5% vol); isto corresponde a um 95: proporção de 5 (v / v) de não fluorescente a microesferas fluorescentes.
    2. Adicionar 64 mg de sacarose, seguida por 125 ul de solução tamponada com Tris (TBS, 1 M) e 875 ul de água desionizada. A fracção de volume final de microesferas é de 0,5% em volume, e as concentrações finais de Tris-HCl (pH 7,5) e sacarose são de 0,1 e 0,15 M, respectivamente.
    3. Vortex microtubo durante 30 segundos e, em seguida, sonicar-lo durante 10 min.
  4. Preparar a solução aquosa exterior.
    1. Após a preparação de 10 ml de uma solução tamponada com Tris (Tris-HCl 0,1 M [pH 7,5], glic 0,15 MOSE) no mesmo procedimento como meios aquosos interior, colocar 1 ml da solução num microtubo de 1,5 mL com tampa. Vortex microtubo durante 30 segundos e, em seguida, sonicar-lo durante 10 min.
  5. Prepare a emulsão a / o contendo microesferas.
    1. Misturar 1 ml da solução de óleo (parafina líquida contendo DOPC e vermelho do Texas DHPE) com 300 ul da solução aquosa interior num microtubo de 1,5 mL.
    2. Emulsionar os dois componentes no microtubo usando um homogeneizador mecânico (um agitador com pás que rodam a alta velocidade) operado a 10.000 rpm durante 2 min à temperatura ambiente.
  6. Precipitar o GVs.
    1. Suavemente camada 300 ul de emulsão W / O na superfície superior de um ml da solução aquosa externa a 4 ° C num microtubo de 1,5 mL com tampa. Arrefeça a microtubo durante 10 min a 4 ° C.
  7. Recolher os GVs.
    1. Imediatamente após a refrigeração do microtubo,centrifugar a 18000 que x g durante 30 min. Obter os GVs precipitados por perfuração da parte inferior do microtubo com um alfinete e recolhendo uma gotícula num microtubo esterilizado de 1,5 mL.
    2. Diluir o GV precipitado gota 10-100 vezes em volume com a solução aquosa exterior se os GVs obtidos são obtidos em quantidades grandes o suficiente para fazer a observação difícil.

2. Microscopia Observação da GVS

  1. Prepare a amostra de microscopia.
    1. Coloque uma câmara de incubação adesivo para reacção in situ em cadeia de polimerase e hibridização (dimensão da câmara de 9 mm x 9 mm x 0,3 mm de espessura) no topo de uma tampa de vidro de microscópio.
    2. Usando uma micropipeta, depósito de 25 ul da diluído precipitou GVs na área do espécime e colocar imediatamente uma outra tampa de vidro (aproximadamente 0,15 mm de espessura) na parte superior da câmara de incubação.
  2. Grave contras de interferência diferencialAs imagens de microscopia t dos GVs.
    1. As imagens de microscopia registro das vesículas com um microscópio (10X, 20X e 40X objectivos) equipado com uma lâmpada de halogéneo 12V100WHAL-L.
  3. Efectuar observações de microscopia de fluorescência.
    1. Insira U-FBNA e U-FMCHE unidades de espelho para fluorescência no microscópio. Montar as unidades com filtros de 470-495 nm e 565-585 nm de excitação, respectivamente, e com filtros de emissão que transmitem 510-550 nm e 600-690 nm de luz, respectivamente.

Resultados

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O método de emulsão centrifugação W / O é ilustrado fotograficamente e esquematicamente na Figura 1. A imagem esquemática na figura 1 sugere que o determinante mais importante do sucesso deste método é que a gravidade específica da solução aquosa interior deve ser maior do que a da solução aquosa externa, de modo que os GVs irá precipitar durante a centrifugação. Além disso, a formação de uma monocamada de lípido na interface w / o exige que o sistema de ser refrigerada durante 10 min, depois a emulsão é mergulhado na solução aquosa externa. Porque a forma GVs por transferência de gotículas de emulsão através da interface de w / o, as pressões osmóticas das camadas aquosas interna e externa deve ser o mesmo. Como um experimento controle, foram também preparadas contendo GVs não há microesferas por meio do processo mostrado na Figura 1 e a etapa 1.3, excepto que a solução aquosa foi internapreparada sem microesferas.

Recolha dos GVs precipitados após centrifugação é mostrado na Figura 2. Em adição à fase semi-transparente na parte inferior do microtubo, também observamos uma fase intermediária branca, turva no exterior solução aquosa (Figura 2a). Esta fase intermediária era rica em agregações de microesferas e óleo, enquanto que a fase de fundo continha os GVs. Portanto, depois de perfurar o fundo do microtubo com um pino (Figura 2b), foram colhidos apenas a primeira gota (Figura 2c), que continha grandes quantidades de GVs. É importante certificar-se que não mais de duas gotas são recolhidas; quaisquer gotas adicionais podem conter agregados de microesferas e lípidos, o que resultará numa densidade inferior da GVS. A dispersão vesicular obtidas muitas vezes continha materiais encapsulados fora dos GVs porque os GVs ofteN ruptura durante a centrifugação. Para obter Somente a GVS, um método de triagem, tais como diálise, filtração em gel, ou de células activadas por fluorescência deve ser escolhido, devido aos tamanhos dos materiais encapsulantes. Se necessário para a finalidade para a qual os GVs são precipitados a ser usado, que pode ser diluído com a solução aquosa externa. Em alguns casos, a fase intermédia alargada para o fundo do tubo, o que sugere que quaisquer vesículas que se formaram foram mantidas juntas por o óleo.

Foram obtidas por microscopia de interferência e microscopia de fluorescência imagens diferenciais dos GVs sem microesferas (Figura 3a, 3b) e com microesferas (Figura 3c -3 F). Consistente com relatórios anteriores 23, 37, GVs com baixa lamelaridade foram formados por nosso protocolo. Lipídios conjugadas com Texas Red DHPE, que emite FLUORES vermelhascência, foram usados ​​de modo que a formação de vesículas pode ser confirmada directamente através da visualização da membrana fina. Dos 160 GVs que obtivemos, 55 microesferas encapsuladas e 105 estavam vazias, dando uma proporção de encapsulação de 34%.

Determinou-se a fracção de volume (φ, vol%) de microesferas nos GVs por meio do método seguinte. Porque cada GV contém dezenas a várias centenas de microesferas, contando todas as microesferas sob um microscópio óptico é um desafio. Por isso, misturou-se as microesferas não fluorescentes 1,0 um com uma pequena quantidade de microesferas fluorescentes, que foram contadas manualmente sob o microscópio de fluorescência. O número total (N) de microesferas encapsulado foi calculado multiplicando o número (n) de microesferas fluorescentes contadas manualmente por 20 (com base no original 95: 5 [v / v] razão de não fluorescente a microesferas fluorescentes). O valor de66; em seguida, foi estimada como 100 Nv / V, em que V é o volume das microesferas e V é o volume do GV indivíduo. Note-se que a estimativa de N a partir de N dá origem a erros de contagem, e estes erros deve ser tida em conta no cálculo φ. O valor de φ foi estimada a partir de N, que foi calculada directamente como 20 N, e esta por sua vez, resultou em que a probabilidade & Phi representa com precisão o verdadeiro valor é <50%. Na verdade, N flutua em certa medida, em torno de 20 n, por isso temos de considerá-lo como 20 (n ± i), onde i é o erro no n. Estimou-se que, a fim de que uma probabilidade de n ± i poderia ser mais do que 50%, obtido a partir de uma distribuição de Poisson. Estimou-se i, que por sua vez permitiu calcular 20 (n ± i) e os valores de66; que incluiu contagem de erros para GVs com diâmetros de 10 e 15 uM (Tabela 1). De acordo com este procedimento, a fracção de volume de microsferas no GV mostrados na Figura 3c foi estimada em 11 ± 3% em volume. A precisão da fracção de volume calculado foi de 10-30%.

Os nossos resultados indicam que encapsulados com êxito 1 uM microesferas na GVS a uma fracção de elevado volume. Nós também foram capazes de encapsular outros materiais em 100% em moles de DOPC GVs utilizando a mesma solução aquosa externa e o mesmo protocolo (Figura 4). Especificamente, foram preparados GVs contendo 0,1 uM microesferas a partir de uma solução de Tris-tamponada contendo Tris-HCl 0,1 M (pH 7,5), 0,15 M de sacarose e 0,5% em volume de microesferas fluorescentes por meio do protocolo descrito por GVs contendo microesferas de 1,0 mícrons ( Figura 4a). Seguindo o protocolo descrito above, DOPC GVs contendo GFP (0,1 M de Tris-HCl [pH 7,5], 0,15 M de sacarose, e 100 ug / mL de GFP; Figura 4b) e GVs contendo uranina (Tris-HCl 0,1 M [pH 7,5], 0,15 M de sacarose, e 30 uM uranina; Figura 4c) também foram preparadas.

n N φ (10 um de diâmetro) φ (15 um de diâmetro)
3 60 ± 20 6,0 ± 2,0 1,8 ± 0,6
4 80 ± 20 8,0 ± 2,0 2,4 ± 0,6
5 100 ± 20 10 ± 2 3,0 ± 0,6
6 120 ± 30 12 ± 4 3,6 ± 1,2
10 200 ± 32 20 ± 3 5.9 ± 0,9
20 400 ± 45 40 ± 5 12 ± 2
30 600 ± 55 - 18 ± 2
um erros foram determinados como descrito no texto; n = número de microesferas contados manualmente; N = número total de microesferas encapsuladas.

Tabela 1: Números e Volume fracções (φ, vol%) de microesferas a. um erros foram determinados como descrito no texto; n = número de microesferas contados manualmente; N = número total de microesferas encapsuladas.

figure-results-1
Figura 1: Fluxo de Ch arte e esquemática Representação de W / O emulsão método de centrifugação. (A) solução de óleo consistindo de DOPC e vermelho do Texas DHPE (100: 0,3 razão molar) em parafina líquida. (B) dispersão aquosa interna que consiste em sacarose e microsferas em tampão Tris-HCl. (C) solução aquosa exterior constituída de glicose em tampão Tris-HCl. (D) mistura de 1 ml de solução de óleo e 300 ml de dispersão aquosa interna. (E) A emulsificação com um homogeneizador (10,000 rpm, 2 minutos). (F) A W / O emulsão. (G) A divisão em camadas de 300 mL da emulsão em 1 ml de solução aquosa exterior. (H) precipitou GVs apenas após a centrifugação. (I) Representação esquemática do princípio do método de emulsão centrifugação w / o. A seta preta indica a direcção da aceleração centrífuga..jpg "target =" _ blank "> Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

figure-results-2
Figura 2: Piercing do microtubo. (A) precipitou GVs apenas após centrifugação (também representado na Figura 1h). A elipse vermelha indica a gota da dispersão GV precipitado. (B) Piercing do microtubo com um alfinete. O sedimento contendo a GVs foi obtida pela perfuração da microtubo perto da parte inferior com um pino e recolher gotas a partir do furo. (C) Gota dos GVs precipitados (indicado pela seta amarela) dispersão diluída com a solução aquosa externa. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.


Figura 3: As imagens de microscopia da GVS. (A) Imagem de microscopia de contraste de interferência diferencial de um GV sem microesferas. O diâmetro de GV era cerca de 10 um. Barra de escala = 10 mm. Imagem de microscopia (b) A fluorescência de uma GV sem microesferas. A fluorescência vermelha foi emitida por Texas Red DHPE. (C) imagem de microscopia de contraste de interferência diferencial de uma GV contendo microesferas. (D) Microscopia de Fluorescência imagem de 1,0 uM microesferas (microesferas YG carboxilato) dentro de uma GV. O número de microesferas fluorescentes contados (n) foi estimada 6. os erros (i = 2) com base na distribuição de Poisson. Em seguida, estimado o número total de microesferas interiores (N = 20 (N ± i)) foi de 120 ± 40. Foi calculado que oGV continha 1,0 pM microesferas a uma fracção de volume (φ = Nv 100 / V) de cerca de 11 ± 3% em volume, em que V é o volume das microesferas e V é o volume dos GVs. (E) Microscopia de Fluorescência imagem de uma membrana GV. A fluorescência vermelha foi emitida por Texas Red DHPE. (F) Incorporada imagem das imagens em painéis d e e. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

figure-results-3
Figura 4: interferência diferencial contraste e microscopia de fluorescência Imagens da GVS, com diferentes materiais encapsulados. microscopia de contraste de interferência diferencial (topo) e microscopia de fluorescência (inferior) de imagensGVs contendo (a) 0,1 uM microesferas, (b) GFP, e (c) uranina. Barras de escala = 10 uM. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Discussão

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Os pesos específicos do meio de dispersão aquosa interna e da solução aquosa exterior deve ser escolhida com cuidado. Para a W / O emulsão para precipitar na solução aquosa externa, durante a centrifugação, a gravidade específica do meio de dispersão aquosa interior deve ser maior do que a da solução aquosa exterior. Tentámos para preparar soluções utilizando GVs interior e exterior, sem açúcares, mas não obtivemos GVs sob estas condições, porque a solução aquosa interna não tem massa suficiente para atravessar a interferência entre as duas fases. Se houver uma diferença grande pressão osmótica entre as duas soluções, a GVS que precipitam na solução aquosa externa pode encolher ou de ruptura. Por conseguinte, a pressão osmótica no interior e no exterior dos GVs deve ser igual. Para conseguir isso, utilizou-se sacarose como um soluto no interior dispersão aquosa e glucose como soluto na solução aquosa externa; ambos os açúcares foram na mesma concentração. ambos salSS = "refex"> 22 e açúcar 23, 35, 38 foram utilizados para esses fins, mas o açúcar é geralmente empregue porque é menos tóxico e mais solúvel do que o sal. No entanto, se demasiado açúcar é adicionado, os GVs podem entrar em contacto com a parte inferior do vidro de cobertura e colapso. Existem várias estratégias para evitar isso. Uma estratégia é a de reduzir a diferença de gravidade especifica entre as soluções aquosas interiores e exteriores de modo que os GVs precipitam sob condições moderadas; especificamente, o sobrenadante da dispersão GV precipitado pode ser permutado com uma solução que é idêntica à solução aquosa interna para reduzir a possibilidade de ruptura vesicular por adesão ao vidro de cobertura como resultado da flutuação. Outra estratégia consiste em pré-revestimento, tanto vidros de cobertura com uma película fina de lípidos 29.

A preparação apropriada e incubação da emulsão estáimportante. Nós usamos parafina líquida para preparar a solução de óleo. Óleo mineral 26, 31, dodecano 21, 33, e esqualano 33, 39 são também frequentemente utilizados como óleos solventes. Uma vez que estes materiais variam em gravidade específica, a viscosidade e tensão de superfície, diferentes números de vesículas formar-se mesmo quando as mesmas condições de centrifugação são utilizados 33. Para obter as vesículas com as propriedades alvo, que é essencial para optimizar as gravidades e viscosidades das soluções aquosas internas e externas específicos, bem como a preparação acceleration.For centrífuga da fase de óleo, a incubação deve ocorrer a uma temperatura elevada e numa seco ambiente, tal como uma incubadora ou um desidratador. Neste estudo, foram aquecidos a parafina líquida a 80 ° C para dissolver completamente o lípido molecules.In disso, a emulsão deveser preparados única conforme necessário e deve ser imediatamente submetida a centrifugação porque é instável apenas depois de ter sido preparado e a W / O gotículas facilmente fundir um ao outro. A emulsão pode ser preparada em grandes quantidades por sonicação, agitação em vórtice, ou de toques. No entanto, usando um homogeneizador permite a preparação rápida de grandes quantidades de emulsão e mais fácil de emulsificação em óleo com uma alta viscosidade. É também importante que a emulsão ser mergulhado na solução aquosa externa suavemente e rapidamente e em seguida arrefecida a 4 ° C. Para encurtar o tempo entre emulsificação e centrifugação, o sistema de solução aquosa de óleo exterior pode ser pré-arrefecido antes da emulsão é em camadas sobre ele, e todo o sistema pode então ser centrifugado immediately.If a turvação branco aparece mais rápido ou mais lento do que o normal, a mecânica homogeneizador devem ser cuidadosamente lavados para remover detergentes de limpeza. Além disso, antes da emulsif icação, a solução de óleo, solução aquosa interna, e emulsionante deve ser returned até à temperatura ambiente.

aceleração centrífuga adequada também é importante. Por centrifugação a 18000 x g, fomos capazes de preparar GVs com um único material interior encapsulado numa concentração elevada. Quando é necessária a encapsulação de vários materiais, é melhor para reduzir a aceleração centrífuga. Por exemplo, um sistema de montagem de actina encapsular sete compostos foi conseguida com centrifugação a menos do que 350 x g 35. Nos casos em que é indesejável centrifugação, GVs pode ser obtido ajustando a concentração de açúcar ou por precipitação a emulsão sob a influência da sua própria massa 38, 40, 41.

O método aqui relatado tem duas limitações principais. Um é que as moléculas de petróleo (parafina, neste caso) podem ser solubilizados na membrana GV, como já foi apontado por o Weitgrupo z 21. Quando a inserção de uma proteína de membrana na membrana GV é desejada, devem ser considerados os efeitos de moléculas de óleo co-existente na proteína. A outra limitação é a variação de percentagem, em volume. Neste estudo, estimou-se que as fracções em volume de microesferas nos GVs variaram 4-30% em volume; as fracções de volume não eram idênticas à fracção de volume da solução aquosa interna, usado para a preparação GV. Embora nós fomos capazes de encapsular microesferas nos GVs a uma fracção de volume suficientemente elevado para observação microscopia, este método não é adequado para a preparação de GVs com uma fracção do volume de distribuição uniforme. Tem sido relatado que a distribuição das fracções de volume de microsferas muda durante a centrifugação 34.

O método de emulsão centrifugação W / O é comumente utilizado para a formação da GVS contendo materiais encapsulados. No entanto, poucos relatos têm descrito o preparação da GVS encapsulando materiais microescala 34, 42. Recentemente, robôs moleculares que contenham um dispositivo de ADN encapsulado ou um dispositivo molecular foram construídos 43, 44. GVs com compartimentos são a primeira escolha para esses tipos de aplicações; portanto, técnicas, tal como o nosso, que poderiam ser utilizados para a encapsulação de microesferas magnéticas e com microesferas de funcionalização da superfície pode ser diversificada esperado que seja útil 44.

Divulgações

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Os autores declaram que não têm interesses financeiros concorrentes.

Agradecimentos

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Agradecemos Tomoko Yamaguchi para desenhar a imagem esquemática na Figura 1. Este estudo foi apoiado pelo Projeto Okazaki ORION do Instituto Okazaki for Integrative Bioscience da National Institutes of Natural Sciences (NINS); pelo Centro de Projetos de Astrobiologia (sem AB281010.) de NINS; por um Grant-in-Aid para a Investigação Científica em áreas inovadoras (ordenação dinâmica de sistemas biomoleculares para a criação de funções integradas) da Sociedade Japonesa para a Promoção da Ciência (JSPS) (sem 25.102.008.); por um Grant-in-Aid para Jovens Cientistas (B) (para KK, não 15K17850.) a partir JSPS; andby um Grant-in-Aid para a Investigação Atividade Start-Up (para YN, não. 15H06653) a partir de JSPs. Apoio adicional foi fornecido por um subsídio do Instituto Noguchi, uma bolsa da Fundação Kao de Artes e Ciências, e uma bolsa da Água Kurita e Fundação do Meio Ambiente.

Materiais

de 0,3 mm

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
REAGENTES:
1,2-Dioleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DOPC)Avanti Polar Lipids850375CMolécula de membrana vesicular
Texas Red 1,2-dihexadecanoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina, sal de trietilamônio (Texas Red DHPE)Thermo Fisher ScientificT1395MP
1 M Tris-HCl (pH 7,5)Nippon Gene Co.318-90225Solução tampão
D(+)-GlicoseWako Pure Chemical Industries049-31165Para solução de água externa
SacaroseWako Pure Chemical Industries196-00015Para solução de água interna
Microesferas de carboxilato de polibead 1.0 µ mPolysciences08226-15Não fluorescente, 2R = 1.0 µ m
Microesferas de carboxilato Fluoresbrite YG 1.0 µ mPolysciences15702-10Fluorescente, 2R = 1.0 µ m
Microesferas de carboxilato Fluoresbrite YG 0.10 µ mPoliciências16662-10Fluorescente, 2R = 0.10 µ m
Sal de sódio de fluoresceína (uranina)Sigma Aldrich JapanF6377-100G
Padrão GFP (recombinante)Vector LaboratoriesMB-0752
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
EQUIPAMENTO:
Centrífuga 5427REppendorf 5409000233Rotor da centrífuga: FA-45-48-11
PhyscotronMicrotec Co.NS-310EIIIEixo gerador de microhomogeneizador prático
Microtec Co.Acessório do homogeneizadorNS-4
Câmaras de incubação Frame-Seal para in situ PCR e hibridizaçãoBio-Rad LaboratoriesSLF0201Volume da câmara de hibridização: 25 µ L
Tamanho da câmara: 9 &vezes; 9 &vezes;
Câmaras de incubação Frame-Seal de 0,3 mm para in situ PCR e hibridizaçãoBio-Rad LaboratoriesSLF0601Volume da câmara de hibridização: 65 µ L                   
Tamanho da câmara: 15 &vezes; 15 &vezes; Pipeta
Microman EGilsonFD10006para líquido viscoso. Medimos a parafina líquida usando isso.
Microscópio invertidoOlympus Co.IX73
Unidade de espelhoOlympus Co.U-FBNAFiltro de excitação: 470 - 495 nm
Filtro de emissão: 510 - 550 nm
Unidade de espelhoOlympus Co.U-FMCHEFiltro de excitação: 565 - 585 nm
Filtro de emissão: 600 - 690 nm

Referências

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
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