Artigo de método

A indução de uma resposta inflamatória em culturas primárias de hepatócitos de ratinhos

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DOI:

10.3791/55319

10 de março de 2017

* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

Aqui, mostramos uma abordagem enzimática para isolar hepatócitos primários a partir de ratos adultos, e descreve-se a quantificação de uma resposta inflamatória por meio de ELISA e PCR em tempo real.

Resumo

O fígado desempenha um papel decisivo na regulação da inflamação sistêmica. Na doença renal crónica, em particular, o fígado reage em resposta ao meio urémico, o stress oxidativo, endotoxemia e a diminuição da depuração da circulando citocinas pró-inflamatórias através da produção de um grande número de reagentes de fase aguda. ferramentas experimentais para estudar a inflamação eo papel subjacente dos hepatócitos são cruciais para compreender a regulação ea contribuição de citocinas hepáticas a uma resposta de fase aguda sistêmica e um cenário pró-inflamatória prolongada, especialmente em um ambiente complexo, tais como doença renal crónica. Uma vez que o estudo dos mecanismos complexos de inflamação in vivo permanece um desafio, uso intensivo de recursos e geralmente requer a utilização de animais transgénicos, hepatócitos isolados primários fornecer uma ferramenta robusta para obter insights mecanísticos para a resposta de fase aguda hepática. Desde esta técnica in vitro apresenta custos moderados, alta reprodutibilidade e conhecimento técnico comum, hepatócitos isolados primários podem também ser facilmente usados ​​como uma abordagem de triagem. Aqui, nós descrevemos um método baseado em enzimática para isolar os hepatócitos primários de murino, e que descrevem a avaliação de uma resposta inflamatória nestas células usando ELISA e quantitativa PCR em tempo real.

Introdução

Doença renal crónica (IRC) pode ser definida como um estado de inflamação aguda e crónica 1. Em pacientes com DRC, os níveis séricos do fator fosfatúrico hormona de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23) aumentará progressivamente, a fim de manter a homeostase do fosfato sérico 2. Níveis FGF23 soro aumentados estão independentemente associadas com morbidade e mortalidade cardiovascular entre os pacientes que estão começando o tratamento de hemodiálise 3, 4. Além disso, vários estudos clínicos demonstraram uma correlação entre os níveis elevados e FGF23 níveis sé....

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Protocolo

Todos os protocolos de animais e procedimentos experimentais foram aprovados pelo Comitê Institucional de Animal Care and Use (IACUC) da Universidade de Miami Miller School of Medicine.

1. Preparação

  1. Pré-aqueça meios de perfusão hepática e fígado digerir mídia em um banho de água a 37 ° C.
  2. Configurar uma bomba de perfusão (30 mL / min). Cuidadosamente prefill o sistema de tubulação da bomba com a mídia perfusão hepática. Evitar as bolhas de ar no sistema e preparar o microscópio estereotáxica.
  3. placas de cultura de células de revestimento usando colágeno tipo I, de acordo com o protocolo do fabricante.
  4. <....

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Resultados

Histologia

As imagens de microscopia de luz representativas de células isoladas e cultivadas primárias estão representados na Figura 1A. Análise imunocitoquímica demonstra que hepatócitos isolados altamente expressar albumina (vermelho), bem como do receptor de factor de crescimento de fibroblastos 4 (FGFR4) (verde). Os núcleos são corados com 4 ', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) (azul). (Figura 1B).......

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Discussão

Isolamento de hepatócitos primários a partir de ratinhos é uma ferramenta rápido, barato e fiável para estudar as respostas inflamatórias ex vivo. Se realizado corretamente, os resultados podem ser facilmente gerada e reproduzida de forma atempada e eficiente. Os seguintes pontos devem ser cuidadosamente avaliada, a fim de garantir um isolamento bem sucedido.

A incisão cirúrgica ea canulação da VCI deve ser realizada sob anestesia geral e não após a eutanásia. Um investigador jovem,.......

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Divulgações

Os autores não têm qualquer conflito de interesses a declarar.

Agradecimentos

Este trabalho foi financiado pelo NIH (R01HL128714 para CF) e (F31DK10236101 para KS) e da American Heart Association (CF e AG).

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Consumíveis
Cell Strainer 70 μ m Filtro de células de nylonFalcon352350
BD Insyte AutoguardBD381412
50 mL Polipropileno Tubo CônicoFalcon352098
100 Aplicadores de Algodão de 6 polegadas Seringa de Insulina Puritan806-WC
1cc U-100 28 G 1/2Becton Dickinson329420
Prato de Cultura de Tecidos 100 x 20 mm EstiloCorning353003
6 poços Cluster de Cultura de CélulasCostar3516
5/0 Seda Cirúrgica Trançada Preta (100 jardas)LOOKSP115
NomeCompanyNúmero de catálogoComentários
Equipamento
Minipuls 3 Bomba de perfusãoGilsonF155007
Kits de hemacitômetro, PropperVWR48300-474
Óculos de cobertura de hemactómetro, PropperVWR48300-470
Tesouras Cirúrgicas - Sharp/BluntF.S.T.14001-12
Tesoura de Íris-ToughCut RetaF.S.T.14058-11
Dumont SS-45 FórcepsF.S.T.11203-25
Fórceps de Tecido de EstudanteFST991121-12
Nome<strong>EmpresaNúmero de CatálogoComentários
ReagentesSolução de
ácido acético, 2.0N Sigma      A8976-100ML
Isoflurano, USP 250 mLPiramal Healthcare    66794-013-25
KetaVed 1.000 mg/10 mL (100 mg/mL)VEDCO&nbsp;     50989-161-06
Xilazina 100 mg/mLAnaSed Injeção139-236
Willams' Medium E (1x)gibco12551-032
Meio de Perfusão Hepática (1x)gibco17701-038
Meio de Digestão do Fígado (1x)Life Technologies17703034
Suplementos Primários para Descongelamento e Plaqueamento de Hepatócitos Life TechnologiesCM3000
Life TechnologiesCM4000
Tampão fosfato salino (PBS) pH 7,4ThermoFisher científico10010031
colágeno tipo 1Corning354236
solução azul de tripanoVWR45000-717
Suplementos de manutenção de hepatócitos primários

Referências

  1. Silverstein, D. M. Inflammation in chronic kidney disease: role in the progression of renal and cardiovascular disease. Pediatr Nephro. 24 (8), 1445-1452 (2008).
  2. Isakova, T., et al. Fibroblast growth f....

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