Usando um método imunohistoquímico de montagem total para estudar a preservação do trato biliar em Suncus murinus

Resumo

Uma abordagem imuno-histoquímica de montagem total, para visualizar a expressão da proteína de neurofilamento no trato biliar extra-hepático em Suncus murinus. É apresentado aqui. Este protocolo pode ser usado para analisar a inervação de todos os órgãos viscerais em S. murinus ou outras espécies.

Resumo

Este trabalho descreve detalhadamente o método de coloração de imuno-histoquímica total, usando anticorpo de proteína de neurofilamento para rotular a inervação do trato biliar em Suncus murinus ( S. murinus   ). Primeiro, a amostra foi dissecada de S. murinus e fixada em paraformaldeído a 4% (PFA). Em segundo lugar, foram realizados um tratamento enzimático e potencial inativação da peroxidase endógena. O espécime foi então exposto ao anticorpo primário, anticorpo anti-proteína de neurofilamento, durante 3-6 dias. Foi então incubado com o anticorpo secundário conjugado com peroxidase de rábano. A reação de cor foi revelada fazendo reagir o espécime com um substrato de 3,3'-diaminobenzidina (DAB). Este método pode ser aplicado para analisar a inervação de todos os órgãos viscerais. Além disso, este protocolo também pode ser adaptado para testar outros anticorpos neuronais, mas a otimização do antibodiO primeiro deve ser feito primeiro. Este método foi originalmente introduzido por Kuratani e Tanaka ^{1 , 2 , 3} .

Introdução

A muscaria Musk Muscus , Suncus murinus , pertence à ordem Insectivora e Soricidae familiar. Este pequeno mamífero é distribuído em todo o Sudeste Asiático e habita casas e áreas gramadas que se situam perto de habitações humanas ou canetas de gado ⁴ . Esta espécie exibe características morfológicas gerais mais semelhantes aos humanos do que outros animais de laboratório, como o mouse, o rato e o coelho ⁵ . Anteriormente, foi utilizada imunomarquência total com um marcador de neurônio periférico para a proteína de neurofilamento de S. murinus (NFP) para rotular os nervos periféricos no pâncreas ⁶ , a papila duodenal principal ⁷ , o píloro ⁸ , a vesícula biliar ⁵ e o trato biliar extra-hepático ⁹ .

NFP é um complexo macromolecular que faz parte do citoesqueleto neuronal maduro. Proteína relacionada ao neurofilamentoMede as interações entre NFP e o zygosoma. Tanto a função enzimática quanto a estrutura das proteínas de ligação são reguladas pelo NFP ¹⁰ . O complexo NFP é composto de três polipéptidos: NF-L (70 kDa), NF-M (150-160 kDa) e NF-H (200 kDa). O NFP pode ser encontrado em axônios neuronais no sistema nervoso central e periférico. O anticorpo anti-NFP humano mostrou rotular os axônios do sistema nervoso central e periférico. Investigações anatômicas e eletrofisiológicas demonstraram que o esfíncter, a vesícula biliar e o trato gastrointestinal proximal estão conectados ^{11 , 12 , 13 , 14} . No entanto, as características morfológicas de suas conexões neuronais ainda não foram definidas.

Este trabalho demonstra o uso de um método de coloração imuno-histoquimica de todo o suporte para rotular a inervação do S. murinus bilCom um anticorpo NFP.

Protocolo

Todos os procedimentos experimentais foram aprovados pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da Universidade Metropolitana de Tóquio (IACUC). Os animais foram alojados e manuseados de acordo com o Guia para o Cuidado e Uso de Animais de Laboratório e o Guia para o Cuidado e Uso de Animais Experimentais do Conselho Canadense de Cuidados com Animais. Utilizamos animais criados e mantidos no Laboratório de Morfologia Funcional, Departamento de Ciências da Saúde da Fronteira, Universidade Metropolitana de Tóquio, Japão.

1. Cuidados com animais e habitação

1. Obtenha 7 S. murinus (3 fêmeas e 4 machos pesando 70-90 g) de uma colônia de criação fechada.
2. Cale o S. murinus individualmente após o desmame (20 d após o nascimento ) em gaiolas de plástico equipadas com uma caixa de ninho de madeira contendo tiras de papel. Mantenha-os em uma sala de animais convencionalmente condicionada: 23-27 ° C, sem controle de umidade e uma luz de 12:12 h: ciclo escuro. Supply commercPellets de trutas e água ad libitum.

2. Preparação de Tecidos

1. Para preparar 4% (p / v) de paraformaldeído (PFA), dissolver 40 g de PFA em 1000 mL de solução salina tamponada com fosfato 0,01 M (PBS, pH 7,4). Em uma aspiradora, misture usando um vórtice até a solução ficar limpa. Armazene 4% de PFA O / N a 4 ° C.
   Cuidado: Use equipamento de proteção pessoal apropriado (PPE) ao manusear o PFA.
2. Para perfurar e consertar o animal, anestesiar com éter e depois dar-lhe uma injeção intraperitoneal de somnopentilo (pentobarbital sódico, 0,6 mL / kg de peso corporal).
3. Depois que o animal é completamente narcotizado, abra a cavidade abdominal com um bisturi, criando uma incisão abdominal na linha média com 3 cm de comprimento. Ao incitar a veia cava inferior para exsanguinating, insira um catéter retrogradável na aorta abdominal no nível imediatamente acima da bifurcação desta artéria nas artérias ilíacas comuns.
4. Injetar somnopentil (pentobarbital assimDium, 1,0 mL / kg de peso corporal). Após a eutanásia completa, perfusar com PBS 0,01 M (pH 7,4) e depois com 4% de PFA numa aspiradora.
5. Após a perfusão, injete 2-3 mL de látex branco de neoprene (diluição do látex de neoprene branco 3: 2 com água destilada (DW)) para rotular os vasos sanguíneos.
6. Extraia os órgãos abdominais, incluindo o fígado, a vesícula biliar, o ducto biliar comum, o duodeno e o pâncreas em bloco, com os nervos e vasos relacionados.
7. Injetar aproximadamente 0,1 mL de látex azul de neoprene (adicionar uma gota de tinta azul a 10 mL do látex de neoprene branco diluído) até a vesícula biliar para rotular o sistema biliar.
8. Pós-fixação durante a noite com 4% de PFA a 4 ° C para imunomarcação total.
   Atenção: o PFA é tóxico. Evite manipular diretamente o PFA. O PFA deve ser usado em uma chaminé.

3. Imunohistoquímica de montagem total

Nota: Ao longo do protocolo, incluindo durante a lavagem, incubação de anticorpos e coloração,O espécime deve permanecer no nutator, balançando suavemente à TA ou a 4 ° C.

1. Dia 1: Tratamento enzimático e inativação da potencial peroxidase endógena
   1. Lave o espécime preparado com DW 4x por 1 h cada à temperatura ambiente em um frasco de vidro de tamanho apropriado. Balance o espécime gentilmente sobre o nutator para remover o PFA. Evite danificar o espécime ao trocar soluções.
   2. Para preparar 1% (p / v) de ácido ortoperiodico, dissolva 1 g de ácido ortoperiodico em 100 mL de DW.
   3. Incubar a amostra em 1% de ácido ortoperiodico durante 20 minutos à TA para evitar qualquer reação intrínseca à peroxidase.
   4. Prepare 0,004% (p / v) de papaína por dissolução de 0,004 g de papaína em 100 mL de tampão Tris-HCl 0,025 mol / L (pH 7,6).
   5. Lave o espécime com DW por 10 minutos à TA.
   6. Incubar o espécime em 0,004% de papaia recém-preparada durante 2 h a 37 ° C em banho a temperatura constante com balanço suave.
   7. Lave o espécime com DW por 50-60 minutos na RT.
   8. Armazene o espécime em 4% de PFA a 4 ° CO / N.
2. Dia 2: tratamento enzimático
   1. Lave o espécime armazenado com DW 4 vezes durante 1 h cada à TA.
   2. Incubar o espécime em 0,004% de papaia recém-preparada durante 2 h a 37 ° C em banho a temperatura constante com balanço suave.
   3. Lave o espécime com DW durante 50-60 minutos à RT. Armazene o espécime em 4% de PFA a 4 ° CO / N.
3. Dia 3: tratamento de congelação
   1. Lave o espécime armazenado com DW 4x durante 1 h cada à temperatura ambiente, como acima.
   2. Preparar 2,5% (p / v), 5% (p / v) e 10% (p / v) de sacarose dissolvendo 2,5 g, 5 g e 10 g de sacarose, respectivamente, em 100 mL de PBS 0,01 M ( PH 7,4).
   3. Mergulhe o espécime em 2,5% (p / v), 5% (p / v) e 10% (p / v) de sacarose por 30 min cada.
   4. Congele o espécime a -20 ° C durante 30 a 60 min e depois descongelá-lo completamente à TA; Repita o ciclo 3x.
   5. TopoRepare 2% de Triton X-100 (v / v), adicione 2 mL de Triton X-100 a 100 mL de PBS 0,01 M (pH 7,4).
   6. Armazene o espécime em 2% de Triton X-100 a 4 ° CO / N.
4. Dia 4: incubação primária de anticorpos
   1. Prepare a solução de diluição do anticorpo primário dissolvendo 0,2 g de albumina de soro bovino (BSA), 0,3 mL de Triton X-100 e 0,1 g de azida de sódio em 100 mL de PBS 0,01 M (pH 7,4).
      Atenção: A azida de sódio é extremamente tóxica. A inalação e o toque devem ser evitados. Use PPE apropriado.
   2. Diluir o anticorpo primário (NFP) 1: 600 no tampão de diluição acima (passo 3.4.1). Incube o espécime com anticorpo NFP a 4 ° C por 3-6 dias, mantendo o espécime balançando suavemente no nutator. Espécimes maiores exigirão tempos de incubação aumentados.
5. Incubação secundária de anticorpos
   1. Lave o espécime em PBS 4x durante 1 h cada à TA para remover o anticorpo primário não ligado.
   2. Preparar a solução de diluição para o anticorpo secundário dissolvendo 0,2 g de BSA e 0,3 mL de Triton X-100 em 100 mL de PBS 0,01 M (pH 7,4).
   3. Diluir o anticorpo secundário (IgG-HRP anti-rato anti-rato purificado por afinidade conjugado com peroxidase) 1: 600 no tampão de diluição (passo 3.5.2). Incube o espécime com o anticorpo secundário a 4 ° C durante 3 dias e mantenha o espécime balançando suavemente na porca.
6. Coloração
   1. Prepare a solução de coloração DAB adicionando 0,002 g de tetrahidrocloreto de 3,3'-diaminobenzidina (DAB) a 100 mL de tampão Tris-HCl 0,05 mol / L (pH 7,6) sob uma aspiradora, mantendo a solução no escuro.
   2. Lave os espécimes à RT em PBS 4x por 1 h cada.
   3. Adicione 10 μL de 30% de H ₂ O ₂ em solução de coloração DAB recém-preparada e incuba com a solução a 4 ° CO / N ou durante 3 dias enquanto se meca suavemente no nutator.
   4. Pare a reação por plaCing o espécime em PBS com 0,04% de azida de sódio quando a intensidade de coloração ideal é atingida.
      NOTA: Evite o uso de azida de sódio até este passo, pois inibe a peroxidase de rábano.
7. Imaginando o tecido manchado
   1. Transfira cuidadosamente o espécime para um prato de vidro petri (5 cm de altura, 10 cm de diâmetro) contendo PBS. Capture imagens de montagem total usando uma câmera montada em um estereomicroscópio.
      NOTA: O tecido manchado de montagem total deve ser fotografado enquanto mergulhou completamente em PBS em um prato de vidro transparente.

Resultados

As Figuras 1 a 4 mostram resultados típicos para fibras nervosas NFP positivas no trato biliar extra-hepático em S. murinus . O anticorpo contra NFP reproduzivelmente rotulou a inervação em toda a imagem do trato extra-hepático biliar ( Figura 1 ), vesícula biliar ( Figura 2 ), ducto biliar superior ( Figura 3 ) e área de papila duodenal (

Discussão

Este trabalho descreve o procedimento experimental para a visualização da inervação do trato biliar extra-hepático usando um anticorpo contra a proteína do neurofilamento. Este protocolo foi adaptado do protocolo descrito por Kuratani e Tanaka ^{1 , 2 , 3} .

Para esta experiência, planeje a linha de tempo para cada uma das experiências, já que a abordagem de coloração total continua por 2-3 semanas. O ...

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
ácido ortoperiódico	Wako	162-00732
papaína	Wako	164-00172
albumina de soro bovino (BSA)	Wako	010-15131
azida sódica	Nacalai Tesque	312-33
anticorpo de proteína de neurofilamento (NFP)	Dako	M0762, lote 089, clone: 2F11
conjugado com peroxidase anti-rato de ovelha purificado por afinidade IgG-HRP	MBL	Código 330
3,3'-diaminobenzidina tetracloridrato (DAB)	Wako	349-00903
imidazol	Sigma	I-0125