É necessária uma assinatura do JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou inicie seu teste gratuito.

Artigo de método

Faceta-para-faceta vinculando de forma anisotrópica cádmio coloidal calcogênio nanoestruturas

6.8K vistas

⸱

DOI:

10.3791/56009

⸱

10 de agosto de 2017

 ,  ,  ,  , 
1Department of Chemistry, National University of Singapore, 2Materials Processing and Characterisation Department, A*STAR, Institute of Materials Research and Engineering, 3Ceramics Department, A*STAR, Institute of Materials Research and Engineering

* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

Um protocolo detalhando como forma anisotrópica cádmio coloidal calcogênio nanocristais podem ser ligado covalentemente através de suas facetas de fim é apresentado aqui.

Resumo

Aqui, descrevemos um protocolo que permite para cádmio forma anisotrópica calcogênio nanocristais (NCs), tais como nanorods (NRs) e tetrápodes (TPs), ligadas covalentemente e site-specifically através de suas facetas de fim, resultando em polímeros como lineares ou ramificados correntes. O procedimento de ligação começa com um processo de permuta catiónica em que as facetas de final do calcogênio de cádmio NCs primeiro são convertidos em prateado calcogênio. Isto é seguido pela remoção seletiva de ligantes em sua superfície. Isso resulta em cádmio calcogênio NCs com final altamente reativo calcogênio prata facetas que fundem-se espontaneamente em contato uns com os outros, estabelecendo um anexo de faceta-para-faceta interpartícula. A escolha criteriosa das concentrações de precursor, através de uma extensa rede de NCs vinculados pode ser produzida. Caracterização estrutural de NCs vinculados é realizada através de baixa e alta resolução microscopia eletrônica de transmissão (TEM), bem como a espectroscopia de raio-x-energia dispersiva, que confirmam a presença de prata calcogênio domínios entre cadeias de cádmio calcogênio NCs.

Introdução

Assembleia dirigida do semicondutor coloidal NCs oferece um caminho sintético para a fabricação de nanoestruturas cujas propriedades físico-químicas ou são a soma coletiva de ou radicalmente diferente da sua individual de blocos de construção de NC1 , 2 , 3 , 4. entre as diversas abordagens para montagem de nanopartículas, o método de fixação orientada - em quais NCs são essencialmente fundidos uns com os outros - se destaca como um que permite o acoplamento eletrônico interpartícula. No entanto, acessório orientado convencional geralmente exige o delicado equilíbrio de partícula dipolo, ligante e interações solvente-baseado que são geralmente difíceis de executar e tornar aplicáveis aos diferentes sistemas de NC.

Recentemente desenvolvemos um método molhado-química de unir covalentemente cádmio forma anisotrópica calcogênio NCs introduzindo um intermediário reativo inorgânico através de um processo de nucleação local-seletivo. As partículas estão ligadas posteriormente pela fusão espontânea do reativo inorgânicos intermediário domínios5. Embora a técnica ainda é baseada em um mecanismo de fixação orientada, há muito menos necessidade de considerar interações interpartícula fracas, permitindo mais flexibilidade e controle. A ligação do cádmio forma anisotrópica calcogênio NCs é realizada pelo primeiro converter suas facetas de ponta de prateado calcogênio através de um processo de troca de cátion parcial (em solução); Isto é seguido pela remoção seletiva de ligantes passivação da superfície. Os NCs então se reúnem através da fusão das facetas calcogênio prata expostos, resultando em módulos (assemblies) de cádmio calcogênio NCs vinculados-to-end.

Neste protocolo, demonstramos que a vinculação técnica pode ser aplicada a uma variedade de cádmio forma anisotrópica calcogênio NCs (i.e., CdSe-semeado CdS NRs e NRs de CdSe CdSe-semeado ou TPs), produzindo cadeias NR tempo lineares ou altamente ramificada TP redes. Estes resultados sugerem que a técnica pode ser estendida a uma grande variedade de formas de NC e metal chalcogenides passível de troca de cátion prata.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Protocolo

1. preparação de soluções estoque Precursor

  1. TOP-Se solução.
    1. Em uma atmosfera de nitrogênio luvas, pesar 11,84 g de pellets de selênio num erlenmeyer de 150 mL e colocar uma barra de agitação magnética no frasco.
    2. Adicionar 100 mL de tri-n-octylphosphine (superior) para o erlenmeyer e selar o balão com um septo de borracha.
    3. Agite a mistura durante a noite a 800 RPM.
      Nota: Uma vez que as pelotas de selênio dissolveram-se totalmente na parte superior, a solução TOP-Se (1,5 M) está pronta para ser usado em outras reações.
  2. Solução-mãe de TOP-S.
    1. Pesar 0,611 g de pó de enxofre num 20-mL-de-pescoço-único fundo redondo (RBF) e colocar uma barra de agitação magnética no frasco.
    2. Adicionar 10 mL de topo para o pó de enxofre e selar a RBF com um septo de borracha. Coloque-o sob uma atmosfera de nitrogênio e mexa a 800 RPM.
    3. Depois de dissolver o pó de enxofre e a solução é clara, use a solução TOP-S em outras reações.

2. síntese da solução-mãe CdSe Quantum Dot (QD)

  1. QDs CdSe wurtzita.
    Nota: Consulte a5.
    1. Misture 9 g de óxido de tri-n-octylphosphine (TOPO), 6 g de hexadecil amina (HDA) e 0,25 mL de ácido diisooctylphosphonic (Niltinho) em um três-de-pescoço-RBF. Adicionar uma barra de agitação magnética à mistura e inserir uma sonda de temperatura a RBF através de um septo de borracha perfurada.
      1. Montar um condensador de refluxo sobre a RBF e conectá-lo a uma linha de Schlenk através de um adaptador. Aplica graxa vácuo elevada em todas as juntas de vidro-de-vidro.
    2. Desgaseifica a solução a 100 ° C por 2 h, sob agitação constante a 800 RPM.
    3. Separadamente, misture 0,320 g de acetylacetonate de cádmio (Cd(acac)2), 0,570 g de hexadecanediol (HDDO) e 6 mL de 1-octadecene (ODE) em um único-de-pescoço-RBF. Adicionar uma barra de agitação magnética e desgaseificar a mistura sob agitação constante por banho de óleo para 2 h, a 120 ° C e 800 RPM.
    4. Após a desgaseificação para 2 h, elevar a temperatura a RBF-de-pescoço-três 345 ° c. Simultaneamente, deixe a mistura de precursor de cádmio arrefecer à temperatura ambiente e adicionar 4 mL de solução-mãe TOP-Se para a RBF-de-pescoço-single.
    5. Rapidamente injetar a solução inteira de cádmio e selênio precursor a RBF-de-pescoço-três uma vez que a temperatura atinge 345 ° C. Remover o manto de aquecimento imediatamente depois de injectar a solução precursor e permita que a mistura de reação arrefecer à temperatura ambiente em condições ambientes.
    6. Adicionar 15 mL de tolueno a mistura de reacção bruto e processar as QDs sintetizados por centrifugação por 3 min em 2.240 x g. descarte o precipitado e adicionar um excesso de metanol para o sobrenadante recuperado. Centrifugue a mistura a 2.325 x g por 8 min e descartar o sobrenadante.
    7. Adicione 5 mL de tolueno para o precipitado para dispersar os QDs. realizar processamento adicional ciclos através da precipitação das QDs com 30 mL de metanol, centrifugar a suspensão de 2.240 x g durante 3 minutos, desprezar o sobrenadante e dispersar os QDs em 5 mL de tolueno.
      1. Após dois ciclos de processamento, dispersar os QDs em uma quantidade mínima (~ 2-3 mL) de tolueno (doravante referido como a solução estoque QD) para utilização futura.
    8. Determine a concentração de QDs em solução tomando 20 µ l de solução-mãe e adicioná-lo a 3 mL de tolueno. Medir a absorvância a 350 nm e calcular a concentração usando a absorvência molar conhecida em 350 nm6. Escala da concentração em conformidade para ter em conta a diluição da solução-mãe.
      Nota: É importante para manter a agitação vigorosa da solução e remover imediatamente o manto de aquecimento após a injeção rápida da solução precursor na etapa 2.1.5 altamente obter tamanho-monodisperso QDs.
  2. Blenda de zinco CdSe QDs.
    Nota: Ver7.
    1. Misture 0,0384 g de óxido de cádmio (CdO), 0,137 g de ácido mirístico (MA) e 5 mL de ODE em um três-de-pescoço-RBF. Adicionar uma barra de agitação magnética à mistura e inserir uma sonda de temperatura a RBF através de um septo de borracha perfurada. Montar um condensador de refluxo sobre a RBF e conectá-lo a uma linha de Schlenk através de um adaptador. Sele a porta restante com um septo de borracha. Aplica graxa vácuo elevada em todas as juntas de vidro-de-vidro.
    2. Desgaseifica a solução a 90 ° C, sob agitação constante a 800 RPM.
    3. Separadamente, desgaseifica a uma mistura de 0,05 mL de ácido oleico (OA), 0,5 mL de oleylamine (OM) e 2 mL de ODE em um single-de-pescoço-RBF sob agitação constante a 75 ° C e 800 RPM.
    4. Aumentar a temperatura da solução de precursor de cádmio a 250 ° C e mantê-lo por 15 min. observar uma cor mudar na solução, de castanho escuro para incolor, indicando a formação de miristato de cádmio.
    5. Arrefecer a mistura de reação de 90 ° C e adicionar 12 mL de ODE. Desgaseifica a mistura novamente por 1h.
    6. Deixe a mistura de reação esfriar a temperatura ambiente. Adicionar 0,012 g de pó de selênio e desgaseificar a mistura por 20 min.
    7. Aumente a temperatura da mistura de reação a 240 ° C sob N2. Observar a cor mudar, de incolor a amarelo a 150 ° C e, depois, para vermelho-alaranjado ao atingir 240 ° C, que significa a formação de zb-CdSe QDs.
    8. Crescer as QDs por 5 min a 240 ° C e em seguida, refresque a mistura à temperatura ambiente. Adicione a mistura de libertos de OM, OA e ODE gota a gota à solução de reação. Deixe a solução arrefecer à temperatura ambiente em condições ambientes.
    9. Processe as QDs sintetizados pela adição de acetona para a solução de crescimento até o volume total é de cerca de 50 mL. Centrifugar a suspensão resultante de 2.240 x g, durante 3 min. Posteriormente, descarte o sobrenadante.
    10. Adicionar 5 mL de tolueno para o precipitado para dispersar os QDs. realizar ciclos de processamento adicional: precipitar as QDs com 30 mL de metanol, centrifugar a suspensão de 2.240 x g, durante 3 min, desprezar o sobrenadante e dispersar os QDs em 5 mL de tolueno.
      1. Após dois ciclos de processamento, dispersar os QDs em uma quantidade mínima (~ 2-3 mL) de tolueno (doravante referido como a solução estoque QD) para utilização futura.
    11. Determine a concentração de CdSe QDs em solução-mãe tomando 20 µ l das nanopartículas transformadas e adicioná-lo a 3 mL de tolueno. Medir a absorvância a 350 nm e calcular a concentração usando a absorvência molar conhecida em 350 nm6. Escala da concentração em conformidade para ter em conta a diluição da solução-mãe.
      Nota: Para a síntese bem sucedida de monodisperso QDs, é fundamental para garantir que todo o pó de selênio é adicionado à mistura de reação e que nada disso é deixado preso ao pescoço e paredes laterais da RBF.

3. síntese de CdSe-semeado CdS NRs

Nota: Consulte a8.

  1. Misturar 3G de TOPO, 0,90 g de CdO, 0,80 g de ácido hexylphosphonic (HPA) e 0,29 g de Ácido octadecilfosfônico (ODPA) em um 50 mL-de-pescoço-três RBF. Adicionar uma barra de agitação magnética à mistura e inserir uma sonda de temperatura através de um septo de borracha perfurada.
  2. Montar um condensador de refluxo sobre a RBF e conectá-lo a uma linha de Schlenk através de um adaptador. Sele a porta restante com um septo de borracha. Aplica graxa vácuo elevada em todas as juntas de vidro-de-vidro. Aqueça a RBF a 150 ° C e coloque-o sob um vácuo para 1,5 h desgaseificar, agitando a 800 RPM.
  3. Lugar de 1,8 mL da solução-mãe TOP-S em um 10 mL single-de-pescoço-RBF e selá-lo com um septo de borracha. Adicionar a solução de TOP-S 80 nmol de wurtzita CdSe QDs em tolueno e posteriormente remover o tolueno sob vácuo a 70 ° C. Permitir que a solução desgaseificar sob agitação a 800 RPM para um mais 30 min.
  4. Coloque a RBF contendo o Cd precursor sob nitrogênio e elevar a temperatura de 350 ° C. A 320 ° C, adicione 1,8 mL de topo para a RBF através do septo de borracha.
  5. A 350 ° C, desenhar a solução TOP-S contendo os w-CdSe QDs em uma seringa e injetá-lo rapidamente para a RBF contendo o precursor do Cd. Permitir que a solução agitar a 800 RPM para um adicional 6 min para permitir o crescimento das NRs. Posteriormente, retire o manto de aquecimento e deixe esfriar a solução à temperatura ambiente em condições ambientes.
  6. Para processar a solução de NRs, adicionar 2 mL de tolueno para a solução de crescimento e coloque a mistura toda em um tubo de centrífuga de 50 mL. Adicione 30 mL de metanol. Posteriormente, centrifugar a suspensão resultante de 2.240 x g, durante 3 minutos e em seguida, descartar o sobrenadante.
  7. Adicionar 5 mL de tolueno para o precipitado para dispersar a NRs. realizar ciclos de processamento adicional: precipitar os NRs com 30 mL de metanol, centrifugar a suspensão de 2.240 x g, durante 3 min, desprezar o sobrenadante e dispersar as NRs em 5 mL de tolueno.
    1. Após 2-3 ciclos de processamento, disperse os NRs em 5 mL de tolueno (doravante referido como a solução estoque NR) de continuar a utilizar.
  8. Prepare a amostra para análise de temperatura. 5
    1. Lugar uma gota da solução NR para um grid de cobre 300-engranzamento coberto com uma película de carbono contínuo para análise de microscopia eletrônica.
    2. Remover a solução em excesso com um papel absorvente e secar a amostra em temperatura ambiente.
  9. Execute TEM imagens (e análise) para obter as dimensões do NR para que o volume médio do NR e o número de moles de CdS por NR pode ser determinado.
    1. Determine a concentração de CdSe-semeado NRs de CdS em solução-mãe tomando 20 µ l das NRs transformados e adicioná-lo a 3 mL de tolueno. Medir a absorvância a 350 nm e calcular a concentração de NRs usando a absorvência molar conhecida em que comprimento de onda (assumido para ser dominado pelo CdS)9. Escala da concentração em conformidade para compensar a diluição da solução-mãe.
      Nota: Para uma síntese típica, o rendimento da NRs é quase 100%, com muito poucos subprodutos tais como estruturas ramificadas.

4. síntese de CdSe-semeado CdSe NRs

Nota: Consulte a8.

  1. Misture 1,035 g de CdO, 0,1657 g de HPA, 0,1543 g de ácido n-tetradecylphosphonic (TDPA) e 3 g de TOPO em um três-de-pescoço-RBF. Adicionar uma barra de agitação magnética à mistura e inserir uma sonda de temperatura a RBF através de um septo de borracha perfurada. Montar um condensador de refluxo sobre a RBF e conectá-lo a uma linha de Schlenk através de um adaptador. Sele a porta restante com um septo de borracha. Aplica graxa vácuo elevada em todas as juntas de vidro-de-vidro.
  2. Desgaseifica a solução a 150 ° C por 1,5 h, sob agitação constante a 800 RPM.
  3. Separadamente, misture 2 mL da solução-mãe TOPSe e 10 nmol de w-CdSe QDs (dispersos em tolueno) em um único-de-pescoço-RBF e desgaseificar sob constante mexendo em banho de óleo a 800 RPM e 90 ° C, até que todos o tolueno é removido.
  4. Após a desgaseificação, aumentar a temperatura da mistura de precursor de cádmio a 340 ° C. À medida que a temperatura aumenta, observe uma cor mudar na solução, de castanho escuro para incolor, indicando a formação do ácido fosfônico de cádmio-alquil complexo.
  5. Como a temperatura do precursor de cádmio atinge 340 ° C, rapidamente injetar 1,8 mL de topo na mistura e permitir que a temperatura recuperar a 340 ° C.
  6. Ao chegar a 340 ° C, rapidamente injetar 1,8 mL da mistura de TOP-Se/CdSe QD a RBF-de-pescoço-três, quando então a temperatura irá cair para 320 ° C. Após a recuperação a 340 ° C, manter a solução de reação a esta temperatura para ~ 3 min antes de remover o manto de aquecimento e permitindo que a solução arrefecer à temperatura ambiente em condições ambientes.
  7. Após a reação a solução tiver arrefecido à temperatura ambiente, adicionar 2 mL de tolueno e transferir toda a solução para um tubo de centrífuga de 50 mL. Encha o tubo de centrifugação com metanol (99%) para 50 mL e centrifugar a suspensão resultante de 2.240 x g, durante 3 min. Posteriormente, descarte o sobrenadante.
  8. Adicionar 5 mL de tolueno para o precipitado para dispersar a NRs. realizar ciclos de processamento adicional: precipitar os NRs com 30 mL de metanol (99%), centrifugar a suspensão de 2.240 x g, durante 3 min, desprezar o sobrenadante e dispersar as NRs em 5 mL de tolueno.
    1. Após 2-3 ciclos de processamento, disperse os NRs em 5 mL de tolueno (doravante referido como a solução estoque NR) de continuar a utilizar.
  9. Lugar uma gota de solução NR sobre uma grade de cobre 300-engranzamento coberto com uma película de carbono contínuo para análise de microscopia eletrônica. Remover a solução em excesso com um papel absorvente e secar a amostra em temperatura ambiente.
  10. Execute TEM imagem e análise para obter as dimensões das NRs para que o volume médio do NR e o número de moles de CdSe por NR pode ser determinado.
    1. Determine a concentração de NRs em solução tomando 20 µ l de solução-mãe e adicioná-lo a 3 mL de tolueno. Medir a absorvância a 350 nm e calcular a concentração usando a absorvência molar conhecida em que comprimento de onda de6. Escala da concentração em conformidade para ter em conta a diluição da solução-mãe.
      Nota: Para uma síntese típica, o rendimento da NRs é perto de 100%, com muito poucos subprodutos tais como estruturas ramificadas.

5. síntese de CdSe-semeado CdSe TPs

Nota: Veja10.

  1. Misture 0,43 g de CdO, 3,8 mL de OA, ODE de 2,2 mL e 0,3 mL de topo em um três-de-pescoço-RBF. Adicionar uma barra de agitação magnética à mistura e inserir uma sonda de temperatura a RBF através de um septo de borracha perfurada. Montar um condensador de refluxo sobre a RBF e conectá-lo a uma linha de Schlenk através de um adaptador. Sele a porta restante com um septo de borracha. Aplica graxa vácuo elevada em todas as juntas de vidro-de-vidro.
  2. Desgaseificar a solução a 90 ° C, durante 1 h, sob agitação constante a 800 RPM e depois aumente a temperatura para 265 ° C. Que a temperatura atinja 265 ° C, observe a cor da solução mudar, de marrom escuro para incolor, indicando a formação de complexos o oleato de cádmio.
  3. Reduzir a temperatura de 50 ° C e adicionar 1,7 mL de 2 M TOPSe (preparado separadamente por sonicating, em 37 kHz e 320 W, uma mistura de 0,316 g de pó Se em 2 mL de topo em um frasco de vidro de 8 mL) e 0,017 g de brometo de hexadeciltrimetilamónio (CTAB).
  4. Separadamente, misture 7 mL de ODE, 0,025 g de CTAB, 0,5 mL de topo, 0,75 mL de OA e 100 nmol de blenda de zinco CdSe QDs (dispersos em tolueno) em um três-de-pescoço-RBF. Adicionar uma barra de agitação magnética à mistura e inserir uma sonda de temperatura a RBF através de um septo de borracha perfurada.
    1. Montar um condensador sobre a RBF e conectá-lo à linha de Schlenk através de um adaptador. Sele a porta restante com um septo de borracha. Aplica graxa vácuo elevada em todas as juntas de vidro-de-vidro.
  5. Desgaseifica a mistura preparada no passo 5.4 a 90 ° C e 800 RPM sob constante agitação por ~ 45 min até todo o tolueno é removido.
  6. Aumentar a temperatura da mistura de reação contendo a blenda de zinco CdSe QDs a 260 ° C. Quando a temperatura atinge 260 ° C, adicione 8 mL da solução de precursor de cádmio para a mistura contendo zinco-blenda CdSe QDs à taxa de 0,25 mL/min, utilizando uma bomba de seringa de injeção. Terminada a adição, deixe a solução arrefecer à temperatura ambiente em condições ambientes.
  7. Depois que a solução esfriar a temperatura ambiente, transfira para um tubo de centrífuga de 50 mL. Adicione 40 mL de acetona (99%) para precipitar os TPs e centrifugar a suspensão de 1.340 x g durante 10 minutos. Posteriormente, descarte o sobrenadante.
  8. Adicione 5 mL de tolueno para o precipitado de TPs para dispersá-los. Realizar ciclos de processamento adicional: precipitar os TPs com 30 mL de metanol (99%), centrifugar a suspensão de 2.240 x g, durante 3 min, desprezar o sobrenadante e dispersar os TPs em 5 mL de tolueno.
    1. Após 2-3 ciclos de processamento, disperse os TPs em 5 mL de tolueno (doravante referido como a solução estoque de TP) de continuar a utilizar.
  9. Lugar uma gota da solução de TP para um grid de cobre 300-engranzamento coberto com uma película de carbono contínuo para análise de microscopia eletrônica. Remover a solução em excesso com papel absorvente e secar a amostra em temperatura ambiente.
  10. Execute TEM imagem e análise para obter as dimensões da TPs, para que o volume médio do TP e o número de moles de CdSe por TP pode ser determinado.
    1. Determine a concentração de QDs em solução tomando 20 µ l de solução-mãe e adicioná-lo a 3 mL de tolueno.
    2. Medir a absorvância a 350 nm e calcular a concentração usando a absorvência molar conhecida em que comprimento de onda de6. Escala da concentração em conformidade para compensar a diluição da solução-mãe.
      Nota: Para uma síntese típica, o rendimento para os TPs é ~ 80%, sendo ~ 20% bipods e tripés.

6. a faceta ativação e a vinculação de nanoestruturas

  1. Preparação de uma solução stock de dodecylamine (DDA).
    1. Prepare uma solução stock de DDA adicionando 0,140 g de Doha para 5 mL de etanol. Proceda à sonicação a solução em 37 kHz e 320 W para ~ 5 min para garantir que o DDA é totalmente dissolvido.
  2. Permuta catiónica e vinculação.
    1. Preparar uma solução de 1 mL de NC (NR ou TP) na concentração adequada (ver tabela 1). Adicione 6 mg de ODPA a 1 mL de solução de NC e proceda à sonicação durante 10 min a 37 kHz e 320 w.
    2. Separadamente, misturar 1 mL da solução-mãe DDA e 1 mL de solução de Ag+ na concentração adequada (ver quadro 1) em um frasco. Adicionar uma barra de agitação magnética e agitar a solução vigorosamente a 800 RPM.
    3. Agitação, adicionar 1 mL da solução de NC para o frasco e permitir a reação prosseguir para a quantidade correspondente de tempo, conforme listado na tabela 1.
    4. No final da reação, pare a agitação e permitir que a solução para fase-separado. Extrair e remover a camada aquosa inferior. Adicione 5 mL de metanol para a camada orgânica, para precipitar-se o NCs. centrifugador do frasco para 3 min a 2.240 x g.
    5. Após a centrifugação, descartar o sobrenadante e adicionar 1 mL de tolueno para re-dispersar o produto para a caracterização mais.
      Nota: A reação de permuta catiónica ocorre em taxas diferentes para materiais diferentes. A tabela 1 resume o conjunto de condições sob as quais a síntese de nanoestruturas vinculadas de outros materiais e morfologias são sintetizados. O volume de solução de NC (1ml), solução aquosa de Ag+ (1 mL) e solução de etanol-DDA (1 mL) e a quantidade de ODPA (6 mg) adicionado são mantidos o mesmo, como mencionado acima, para cada conjunto de reações.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Resultados

Usando CdSe-semeado CdS NRs como um sistema de modelo, como ilustrado na Figura 1(um), demonstrámos que podemos usar um processo de troca parcial Ag+ para transformar especificamente as facetas com as pontas NR para Ag2S. As facetas de2S Ag são tampadas por DDA, que reage com ODPA através de uma reação ácido-base, para formar um sal insolúvel5. Isso faz com que os ligantes DDA deve ser ...

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Discussão

A vinculação técnica descrita neste trabalho permite cádmio forma anisotrópica calcogênio nanopartículas podem sofrer de permuta catiónica com Ag+ a serem Unidas, faceta-para-facet, em assemblies como cadeias lineares ou redes ramificadas. Falha para formar módulos (assemblies) de nanopartículas vinculadas faceta-para-faceta bem dispersos, extensa é muitas vezes devido a duas razões: (i) o ODPA não é dispersa bem na solução contendo NR, que pode ser resolvida com sonicating a mistura para o prescrito quantidad...

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Divulgações

Não temos nada para divulgar.

Agradecimentos

Este trabalho foi apoiado pela JCO A * STAR Investigatorship conceder (projeto n. º 1437 00135), A * STAR ciência & engenharia Conselho setor público financiamento da investigação (projecto n. º 1421200076) e projectos conjuntos de investigação um JSPS-NUS concede (WBS R143-000-611-133).

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Óxido de cádmio (CdO), 99,5%Sigma AldrichÓxido
de tri-n-octilfosfina altamente tóxico (TOPO), 90% e 99%Sigma AldrichGrau técnico e analítico
Acetilacetonato de cádmio (Cd (acac) < sub>2 < / sub>), 99,9%Sigma Aldrich
Hexadecanediol altamente tóxico (HDDO), 90%Sigma AldrichGrau técnico
1-octadeceno (ODE), 90%Sigma AldrichDodecilamina de grau técnico
(DDA), 98%Sigma Aldrich
Nitrato de cádmio tóxico tetrahidratado ((CdNO3)2,4H2O), 98%Sigma AldrichÁcido
mirístico (MA) altamente tóxico, 99%Sigma AldrichGrau analítico
Ácido octilfosfônico (OPA), 97%Sigma AldrichOleilamina de grau analítico
(Oly), 70%Sigma Aldrich
(CTAB), 95%Sigma AldrichPellets
de selênio tóxico (Se, 5 mm), 99,99%Sigma AldrichHexadecilamina de grau analítico
(HDA), 90%Alfa AesarGrau técnico,
ácido n-tetradecifosfônico tóxico (TDPA), 98% Alfa AesarGrau analítico
Nitrato de prata (AgNO3), 99,9%Alfa Aesar
Ácido oleico (OA) de grau analítico, 90%Alfa Aesar
Tri-n-octilfosfina (TOP) de grau técnico, 97%StremGrau analítico, tóxico,
ácido n-hexilfosfônico (HPA) sensível ao ar, 97%Strem
Ácido n-octadecilfosfônico de grau analítico (ODPA), 97%Stremde grau analítico
(Te), 99,9%Strem
Tri-n-butilfosfina sensível ao ar (TBP), 99%StremGrau analítico, altamente tóxico,
ácido diisooctilfosfônico sensível ao ar (DIPA), 90%FlukaGrau técnico, tóxico
Brometo de hexadeciltrimetilamônio de grau técnico Pó de telúrio

Referências

  1. Figuerola, A., et al. End-to-End Assembly of Shape-Controlled Nanocrystals via a Nanowelding Approach Mediated by Gold Domains. Adv. Mat. 21, 550-554 (2009).
  2. Tang, Z., Kotov, N. A., Giersig, M. Spontaneous Organization of Single CdTe Nanoparticles into Luminescent Nanowires. Science. 297, 237-240 (2002).
  3. Kim, D., Kim, W. D., Kang, M. S., Kim, S. -H., Lee, D. C. Self-Organization of Nanorods into Ultra-Long Range Two-Dimensional Monolayer End-to-End Network. Nano Lett. 15, 714-720 (2015).
  4. Schliehe, C., et al. Ultrathin PbS Sheets by Two-Dimensional Oriented Attachment. Science. 329, 550-553 (2010).
  5. Chakrabortty, S., et al. Facet to facet Linking of Shape Anisotropic Inorganic Nanocrystals with Site Specific and Stoichiometric Control. Nano Lett. 16, 6431-6436 (2016).
  6. Leatherdale, C. A., Woo, W. K., Mikulec, F. V., Bawendi, M. G. On the Absorption Cross Section of CdSe Nanocrystal Quantum Dots. J Phys Chem B. 106, 7619-7622 (2002).
  7. Dabbousi, B. O., et al. (CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites. J Phys Chem B. 101, 9463-9475 (1997).
  8. Carbone, L., et al. Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Coilloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by Seeded Grwoth Approach. Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).
  9. Shaviv, E., et al. Absorption properties of Metal-Semiconductor Hybrid Nanoparticles. ACS Nano. 5, 4712-4719 (2011).
  10. Lim, J., et al. Controlled Synthesis of CdSe Tetrapods with High Morphological Uniformity by the Persistent Kinetic Growth and the Halide-Mediated Phase Transformation. Chem Mat. 25, 1443-1449 (2013).

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Reimpressões e permissões

Etiquetas

Nanocristais com Anisotropia de FormaProcesso de Troca Cati nicaConvers o de Calcogenetos de PrataRemo o de LigantesCadeias de Nanobast esMicroscopia Eletr nica de Transmiss oEspectroscopia de Raios X com Energia DispersivaProcesso de Anexa o OrientadaLiga o de Nanopart culas Coloidais
Faceta-para-faceta vinculando de forma anisotrópica cádmio coloidal calcogênio nanoestruturas
Entre em contato
Recomendar à biblioteca

Privacidade

Termos de uso

Políticas

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Todos os direitos reservados.