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Artigo de método

Um baseado em RANKL Osteoclast cultura ensaio de Mouse medula óssea para investigar o papel de mTORC1 na formação de Osteoclast

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DOI:

10.3791/56468

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15 de março de 2018

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1Department of Pediatric Dentistry, Ninth People's Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai Key Laboratory of Stomatology & Shanghai Research Institute of Stomatology, National Clinical Research Center of Stomatology, 2State Key Laboratory of Cell Biology, CAS Center for Excellence in Molecular Cell Science, Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, University of Chinese Academy of Sciences, 3Department of Oral and Maxillofacial-Head and Neck Oncology, Ninth People's Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

Este manuscrito descreve um protocolo para isolar e cultura osteoclastos em vitro da medula óssea de rato e estudar o papel do alvo da rapamicina 1 complexo na formação do osteoclast mamíferos/mecanicista.

Resumo

Osteoclastos são único osso-resorbing células que diferenciam-se da linhagem de monócitos/macrófagos da medula óssea. Disfunção dos osteoclastos pode resultar em uma série de doenças metabólicas ósseas, incluindo osteoporose. Para desenvolver metas farmacêuticas para a prevenção da perda de massa óssea patológica, devem-se compreender os mecanismos pelos quais osteoclastos diferenciarem dos precursores. A capacidade de isolar e cultura de um grande número de osteoclastos em vitro é fundamental para determinar o papel de genes específicos na diferenciação do osteoclast. Inactivação do alvo da rapamicina complexo 1 (TORC1) em osteoclastos mamíferos/mecanicista pode diminuir o número de osteoclasto e aumento da massa óssea; no entanto, os mecanismos subjacentes exigem um estudo mais aprofundado. No presente estudo, é descrito um protocolo baseado em RANKL isolar e cultura osteoclastos da medula óssea de rato e estudar a influência de inativação de mTORC1 na formação do osteoclast. Este protocolo com sucesso resultou em um grande número de osteoclastos gigantes, normalmente dentro de uma semana. Exclusão de Raptor deficiente formação osteoclasto e diminuiu a atividade secretora fosfatase ácida tartarato-resistente, indicando que mTORC1 é fundamental para a formação do osteoclast.

Introdução

Osso é um órgão em constante mudança e é remodelado por osteoblastos e osteoclastos ao longo da vida. Osteoclastos são responsáveis pela reabsorção de matriz mineralizada e osteoblastos sintetizam e segregam o novo osso matrizes1. O equilíbrio entre a reabsorção óssea e formação óssea é crucial para a saúde óssea, incluindo a manutenção do osso em massa e resposta à estimulação e lesão. Se esse equilíbrio é perturbado, pode ocorrer uma série de doenças metabólicas do osso, incluindo osteoporose e doenças periodontais. Estas doenças, perda de massa óssea resultante da reabsorção óssea osteoclástica excede o osso formando a capacidade de osteoblastos2,3. Assim, a fim de desenvolver metas farmacêuticas para tratar distúrbios esqueléticos, tais como osteoporose, é fundamental para compreender a geração e a biologia dos osteoclastos4.

Osteoclastos são únicas células multinucleadas gigantes localizadas em ou perto da superfície do osso e pertencem à família de monócitos/macrófagos1. Ibbotson K. J. et al. relatou um método para gerar células osteoclasto em vitro com meio contendo 1,25-diidroxi-vitamina D35. A identificação do fator estimulante de colônia de macrófagos (M-CSF) e ativador do receptor para o ligante de B fator nuclear-κ (RANKL) como fatores essenciais da formação do osteoclast aumentou drasticamente a eficiência do osteoclastogenesis em vitro 1 , 6 , 7. a capacidade de cultura osteoclastos em vitro melhorou a nossa compreensão da geração e regulação dos osteoclastos.

Mamíferos/mecanicista alvo de rapamicina (mTOR) funções em dois complexos estruturalmente e funcionalmente distintos, ou seja, mTORC1 e mTORC28,9. Os dois complexos de proteínas multi são distintos uns dos outros devido a seus diferentes componentes e substratos a jusante. mTORC1 contém a proteína reguladora associada exclusiva de mTOR (Raptor), enquanto mTORC2 contém o companheiro rapamicina diferenciação da mTOR (Rictor)9. mTORC1 pode integrar e transmitir sinais importantes que regulam crescimento celular, proliferação e diferenciação. Recentemente, temos demonstrado que mTORC1 desempenha um papel fundamental na rede de reabsorção óssea catabólica pela exclusão de Raptor para inactivar mTORC1 em osteoclastos10. No entanto, os mecanismos subjacentes exigem um estudo mais aprofundado. No presente estudo, um método baseado em RANKL osteoclastogenic foi usado para gerar os osteoclastos de macrófagos derivados da medula óssea (BMMs) do selvagem-tipo (WT) e RapCtsk ratos e estudar a influência de inativação de mTORC1 no osteoclasto formação.

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Protocolo

Todos os procedimentos relativos aos animais foram realizados de acordo com o protocolo aprovado pelo painel administrativo de Stanford no laboratório Animal conta (APLAC) e foram aprovados pelo Comitê de uso do Instituto de bioquímica de Shanghai e célula e cuidado Animal Biologia.

1. preparação

  1. Gerar osteoclast específico Raptor exclusão ratos (Raptorfl/fl; Ctsk-cre, outra vida RapCtsk) pelo acasalamento Raptorfl/fl ratos com ratos Ctsk-cre . Use os Raptorfl/fl ratos como o controle WT neste estudo.
  2. Tem um recipiente com gelo para manter os ossos isolados.
  3. Prepare o meio de cultura.
    1. Prepare o meio de cultura de α-MEM completando alfa mínima essencial média (α-MEM) com 1 x de glutamina, penicilina-estreptomicina e 10% de soro fetal bezerro.
    2. Prepare o suporte de indução de macrófagos da medula óssea consistindo de 50 mL de meio de α-MEM e M-CSF a 20 ng/mL.
    3. Prepare o suporte de indução de osteoclast consistindo de M-CSF e RANKL a 20 ng/mL, respectivamente, em 50 mL de meio de α-MEM.
  4. Prepare os seguintes buffers antes de armadilha de coloração.
    1. Prepare a solução de correção consistindo de 6,5 mL de acetona, 2,5 mL de solução de citrato e 0,8 mL de solução de formaldeído (vol/vol) de 37%.
    2. Prepare a armadilha solução de coloração.
      1. Escaldar com água destilada a 37 ° C.
      2. Adicione 100 µ l de solução de base rápido Granada GBC e 100 µ l de solução de nitrito de sódio em um microtubo de 1,5 mL e misture gentilmente por inversão de 30 s. deixe a mistura repousar por 2 min.
      3. Escaldar a 9 mL de água destilada a 37 ° C. Adicione 200 µ l de solução de base diazotada rápido Granada GBC da etapa 1.4.2.2, 100 µ l de solução de fosfato de naftol AS-BI, 400 µ l de solução de acetato e 200 µ l de solução de tartarato.
      4. Manter a armadilha coloração solução de mistura em um banho-maria a 37 ° C.
  5. Prepare a seguinte reserva antes de quantificação de atividade de armadilha do meio de cultura.
    1. Preparar o tampão de tartarato (50 mL): 2 mL de ácido L-tartárico de 0,33 M, 48 mL de 0,33 M de tartarato de sódio dibásico desidratar. Ajuste o valor de pH de 4,9.
    2. Preparar o tampão de 4-nitrofenil fosfato dissódico (pNPP) (200 mL): 1,502 g de glicina, 41 mg de MgCl2, 27,2 mg de ZnCl2e 180 mL de água desionizada. Ajuste o valor de pH de 10.4 com 3 M de NaOH e o volume de 200 mL com água desionizada.
    3. Preparar pNPP buffer com substrato de fosfatase (para uma placa de 96 poços): 49,37 mg de substrato de fosfatase e 175 µ l de tampão pNPP de passo 1.5.2.
    4. Preparar o tampão de substrato (9 mL/96-placa): 6,24 mL de água desionizada, 360 μL de solução de acetato e 2,4 mL de tampão de tartarato. Misture por vórtice e pré-aqueça a 37 ° C antes do uso.
    5. Adicionar 90 μL de tampão de pNPP com fosfatase substrate(1.5.3) a 9ml de substrato pré-aquecido buffer(1.5.4) tornar-se uma mistura de substrato e vórtice por 10 s.

2. dissecação (dia -1)

  1. Eutanásia em 3 um mês de idade WT e RapCtsk ratos fêmeas separadamente pelo CO2 . Realize inalação de CO2 com equipamento adequado por pessoal treinado.
  2. Mergulhe 6 ratos em um copo com 100 mL de etanol a 75% (vol/vol) por 5 min evitar a contaminação bacteriana e coloque em um tabuleiro de dissecação em posição supina. Fazer uma incisão na distal da tíbia verticalmente e dissecar a pele ao longo do membro posterior com tesoura oftálmica.
  3. Corte do ligamento articular da articulação do quadril com uma tesoura e deslocar os membros posteriores do tronco.
  4. Cortar o ligamento articular da articulação do joelho e cuidadosamente desassociar a tíbia e o fêmur da articulação do joelho. Remova cuidadosamente o tecido mole com uma tesoura.
  5. Coloque todos os ossos de um genótipo em de um rato em cada poço de um seis--placa com 2 mL de α-MEM no gelo.
    Nota: Para preservar a viabilidade celular, o osso deve ser mantido nestas condições para menos de 1 h.

3. isolamento (dia -1)

  1. Encha um poço de uma placa de seis com 75% de etanol (3 mL) e os outros 5 poços com meio de α-MEM (3 mL).
  2. Coloque todos os ossos de um genótipo na lavagem etanol por 15 s e lavagem de ossos 5 vezes com meio de α-MEM de 10 s de cada vez.
  3. Corte as epífises com a tesoura e inserir uma agulha de seringa de 0.45 mm na cavidade e flush medula óssea fora com meio de α-MEM em um tubo de centrífuga de 50 mL.
  4. Lave a cavidade óssea, usando o mesmo método da outra extremidade do osso. Repita pelo menos duas vezes para lavar a cavidade óssea completamente até que o osso é pálido.
  5. Centrifugue a medula óssea, para obter um centrifugado a 800 x g e 4 ° C por 5 min. Aspire o sobrenadante.
  6. Adicione 3 mL de tampão de lise de células vermelhas do sangue no tubo de centrífuga e pipeta suavemente para Ressuspender a medula óssea. Mantenha o tubo de centrífuga no gelo durante 8 min lisar células vermelhas do sangue.
  7. Adicione 6 mL de meio de α-MEM no tubo de centrífuga para parar a lise celular. Centrifugar a 500 x g e 4 ° C por 10 min e aspirar o sobrenadante.
  8. Resuspenda em 3 mL de meio de cultura de α-MEM e colocar as células em uma placa de seis (geralmente um rato por alvéolo).
  9. Incube a 37 ° C numa incubadora 5% CO2 durante a noite.

4. chapeamento (dia 0)

  1. Transferi o sobrenadante para um tubo de centrífuga de 15 mL para coletar as células solteira na manhã seguinte.
  2. Centrifugar a 800 x g e 4 ° C por 5 min e aspirar o sobrenadante.
  3. Resuspenda em 4 mL de meio de cultura de α-MEM.
  4. Pegue 20 µ l da solução de célula e misture com 20 µ l de Trypan azul. Adicionar 10 µ l da mistura para a câmara de contagem e obter a contagem de células por mL de solução.
  5. Adicione um volume adequado do meio de cultura de α-MEM para obter uma solução de célula de 500.000 células/mL.
  6. Adicione 500 µ l e 50 µ l de meio de indução de macrófagos da medula óssea em cada poço de uma 24-placa e placa de 96 poços, respectivamente.
  7. Adicione 500 µ l e 50 µ l de solução de célula para cada poço de uma 24-placa e placa de 96 poços, respectivamente.
  8. Incube a 37 ° C numa incubadora 5% CO2 por 3 dias.

5. diferenciação (dias 3-7)

  1. Três dias depois do chapeamento, coletar meio de 50 µ l de cada poço da placa de 96-bem congelar a-20 ° C e em seguida, Aspire o meio residual.
  2. Adicione 1 mL e meio de indução 100 µ l osteoclast em cada poço de uma placa de 24 e uma placa de 96 poços, respectivamente.
  3. Incube a 37 ° C por 2 dias.
  4. Coletar 50 µ l do meio de cada poço e aspire o meio residual.
  5. Adicione meio de indução osteoclast em cada poço.
  6. Incube a 37 ° C por 1 dia.
    Nota: Neste ponto do tempo, grandes, multinucleados osteoclastos devem ser vistos sob um microscópio invertido (Figura 2A).
  7. Se osteoclastos não são vistos, mudar o meio de indução de osteoclasto e observar diariamente até osteoclastos são vistos.
  8. Colete 50 µ l do meio de cada poço da placa de 96 poços depois de osteoclastos se formaram.

6. tartarato de coloração de fosfatase ácida resistente (TRAP)

Nota: Os osteoclastos maduros podem estar presentes após 6-7 dias de em vitro cultura (passo 4).

  1. Aspire médio e lave delicadamente 3 vezes com 1X PBS.
  2. Corrigir as células em cada poço da placa de 96 poços com 100 µ l de solução por 30 s, à temperatura ambiente.
  3. Após a fixação, aspirar a solução de correção e lave delicadamente 3 vezes com água desionizada pré-aquecido a 37 ° C. Aspire água desionizada.
  4. Adicione 100 µ l de mancha de armadilha em cada poço da placa de 96 poços e coloque a placa em uma incubadora a 37 ° C por 30 min e escudo de luz.
  5. Depois da coloração, aspirar a mancha de armadilha e delicadamente lavar 3 vezes com água desionizada.
  6. Osteoclastos de imagem usando um microscópio invertido na ampliação de X 40.

7. quantificação de atividade armadilha de meio de cultura

  1. Coletar 30 cultura µ l sobrenadante de cada poço da placa de 96 poços da etapa 5.1, 5.4 e 5.8; Use 30 µ l de meio de indução não-cultivadas osteoclast como controlo negativo. Coloca as amostras em uma nova placa de 96 poços.
  2. Adicione 90 μL de substrato mixture(1.5.5) em cada poço da placa de 96 poços.
  3. Coloque a placa em uma incubadora a 37 ° C por 1 h e escudo de luz.
  4. Pare a reação adicionando 50 µ l de 3 M de NaOH para cada poço da placa de 96 poços.
  5. Medir a theabsorbance no comprimento de onda de 405 nm.

8. mancha ocidental

Nota: Depois de 6-7 dias de cultura em vitro na placa de 24, osteoclastos maduros devem ser visíveis.

  1. Aspire o meio.
  2. Lave suavemente com pre-cooled 1X PBS 3 vezes.
  3. Aspire PBS.
  4. Adicione 100 µ l de SDS do lysis buffer contendo inibidor da protease cocktail de 1x.
  5. Lisados de calor a 105 ° C durante 10 minutos e centrifugar 12.000 × g e 4 ° C por 10 min. recolher os sobrenadantes contendo proteínas.
  6. Separar os lysates contendo 30 µ g de proteína por 10% SDS-PAGE11 ... e então transfira para uma membrana (PVDF) de fluoreto de polivinilideno.
  7. Bloquear as membranas com leite desnatado 5% durante 30 min.
  8. Incube as membranas com anti-Raptor anti-P-S6, anti-S6, anti-β-actina 1:1,000 diluição em leite desnatado 5% a 4 ° C durante a noite.
  9. Lave as membranas com Tris Buffered Saline com Tween-20 (TBST) durante 10 minutos à temperatura ambiente.
  10. Repita a etapa 8,9 duas vezes.
  11. Incubar as membranas com peroxidase de rábano (HRP)-conjugado antirato ou coelho anticorpos IgG 1:5,000 diluição em leite desnatado 5% por 1h à temperatura ambiente.
  12. Lave as membranas 3 vezes com TBST durante 10 minutos à temperatura ambiente.
  13. Para a deteção quimioluminescente, adicionar ocidental substrato quimioluminescente de HRP sobre as membranas e incubar durante 5 min à temperatura ambiente. Escorra o excesso substrato e expor as manchas para filme de raio-x.

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Resultados

Utilizando o presente protocolo, um grande número de osteoclastos gigantes foram visto no dia 6; se osteoclastos gigantes não são vistos, mais um dia de diferenciação osteoclast pode ser necessário (Figura 1). Formação osteoclast sucesso foi confirmada pela armadilha de coloração (Figura 2A). Os osteoclastos foram células gigantes de vinho vermelho/roxo com mais de 3 núcleos. Mais de 250 osteoclastos foram obtidos em cada poço da...

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Discussão

O ensaio de osteoclastogenic é o método mais utilizado para isolar e cultura osteoclastos em vitro12,13. Enquanto várias induções baseadas em RANKL osteoclast têm sido descritos13,14,15, o presente estudo descreveu um protocolo com algumas modificações com base em métodos anteriores.

No estudo anterior, BMMs foram chapeamento imediata...

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Divulgações

Todos os autores afirmam que eles não têm nenhum conflito de interesses.

Agradecimentos

Os autores Obrigado Dr. Minghan Tong e S. Kato para ratos e gentilmente fornecendo reagentes. Agradecemos os membros do laboratório Zou para debates úteis. Este trabalho foi financiado em parte por subvenções de 973 programa do ministério chinês da ciência e tecnologia (a maioria) [2014CB964704 e 2015CB964503], programa de pesquisa clínica do Hospital do povo 9, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. Obrigado pela ajuda de instalação de núcleo de biologia celular e facilidade do núcleo para a biologia química, CAS centro de excelência em Molecular célula ciência, Shanghai Instituto de Bioquímica e biologia celular, Academia Chinesa de Ciências.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Raptorfl/fl ratosThe Jackson Laboratory013188
Ctsk-creum presente de S. Kato, Universidade de Tóquio, Tóquio, Japão
α-MEMCorning10-022-CVR
GlutaminaGibico25030081
Penicilina estreptomicinaGibico15140122
Soro fetal de bezerroBioInd04-001-1A
Proteína M-CSF de camundongo recombinanteR& DQ3U4F9
Proteína RANKL de camundongo recombinanteR & DQ3TWY5
RBC lise bufferBeyotimeC3702
Trypan azulSigma-Aldrich302643
AcetonaShanghai Chemical Co. Ltd.
Solução de citratoSigma-Aldrich915
Solução de formaldeídoShanghai Chemical Co., Ltd.
Kit de fosfatase ácida, leucócitos (TRAP)Sigma-Aldrich387A-1KT
Fast Garnet GBC Solução de baseSigma-Aldrich3872
Solução de nitrito de sódioSigma-Aldrich914
Solução de fosfato de naftol AS-BISigma-Aldrich3871
Solução de acetatoSigma-Aldrich3863
Solução de tartaratoSigma-Aldrich3873
salina tamponada com fosfato de DulbeccoCorning21-031-CVR
Ácido L-tartáricoSigma-Aldrich251380
Tartarato de sódio dibásico desidratadoSigma-Aldrichs4797
GlycineShanghai Chemical Co. Ltd.
MgCl2Shanghai Chemical Co. Ltd.
ZnCl2Shanghai Chemical Co. Ltd.
NaOHShanghai Chemical Co., Ltd.
Substrato de fosfataseSigma-AldrichP4744
anti-RaptorCell Signaling Technology2280
proteína anti-P ribossômica S6 (S235 / 236)Tecnologia de sinalização celular2317
proteína anti-ribossomal S6Cell Signaling Technology2211
anti-beta;-actinaSanta Cruz Biotecnologiasc-130300
37% formaldeídoXilong membrana científica
fluoreto de polivinilideno (PVDF)Bio-Rad
Substrato HRP Quimioluminescente Ocidental (ECL)Millipore00000367MSDS
IX71Olympus
EnvisionPerkin Elmer
0,45 mm Seringa
Tesoura
Mosquito fórceps
Solução de

Referências

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