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A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica, em que o acúmulo de lipídios e inflamação na parede do vaso sanguíneo levam a estreitamento do lúmen do vaso, ataques cardíacos, derrames e perda de membros1,2. Intervenções percutâneas (EG., angioplastia e implante de stent) e terapia médica (ex., agentes de estatinas e antiplaquetária) são tratamentos úteis para aterosclerose; no entanto, muitas vezes são ineficazes no tratamento da grave doença obstrutiva na circulação coronária e periférica. Enxerto de bypass, usando segmentos de veia autógena, continua a ser um procedimento comum para tratamento de pacientes com severa, difusa doença vascular periférica e coronariana,3,4. No entanto, veia enxertos colocados em ambas as coronárias e circulação periférica tem pobre perviedade a longo prazo. Na circulação coronária, aproximadamente 10-20% da veia enxertos são ocluídos em 1 ano e 50% são ocluídas por 10 anos5,6. Na circulação periférica, taxas de falha de enxerto de veia são 30-50% em 5 anos7.
Terapia gênica é uma abordagem atraente para a prevenção de falha de enxerto de veia porque ele pode entregar um produto de gene terapêutico precisamente no local da doença. Por conseguinte, numerosos estudos pré-clínicos testei veia enxerto gene terapia8,9. No entanto, essencialmente todos estes estudos examinaram a eficácia no início tempo pontos (2-12 semanas)10,11,12,13,14,15, 16 , 17. estamos cientes de nenhuma evidência de que as intervenções de terapia genética podem fornecer bens proteção (anos) contra tarde falha de enxerto de veia que normalmente resulta da neointimal hiperplasia e aterosclerose4. Desenvolvemos um método que permite a expressão do transgene durável nas veias transplantadas e desse modo permite o teste de intervenções de terapia genética em pontos de tempo de atraso, bem como início. Para atingir a expressão do transgene durável, o método incorpora HDAd vetores e uma estratégia de transdução retardada. HDAd vetores fornecem expressão do transgene prolongada porque lhes falta genes virais, impedindo o reconhecimento (e rejeição) das células transduzidas por18,o sistema imunológico,19,20, 21. transdução atrasada (realizada de 28 dias após a colocação do enxerto) evita a perda de células transduzidas durante o processo de arterialization que ocorre mais cedo após a enxertia,22.
Outros métodos que alcançar expressão do transgene terapêutico na parede de enxerto de veia dependem da transdução do enxerto de veia no momento do enxerto colocação10,11,12,15,16 ,17. Quando medido em série, expressão do transgene usando esta abordagem declina rapidamente após a transdução22,23. Nesse sentido, estudos utilizando esta abordagem já não analisou a eficácia além de 12 semanas após o enxerto de veia, com mais não avaliar eficácia além de 4 semanas. Em contrapartida, nosso método alcança o enxerto de veia expressão do transgene que persiste estàvel pelo menos 24 semanas e baseados em estudos semelhantes realizados em artérias-provável continua muito mais22,24. Estamos cientes de nenhuma outra veia enxerto gene intervenção terapêutica que atinge a expressão do transgene estável de tanto tempo.
Usamos um modelo de coelho para desenvolver nosso método. Outros autores utilizaram roedores, coelhos, ou animais maiores para testar a veia do enxerto gene terapia10,11,12,15,16,17,25, 26. Em comparação com modelos de roedores, coelhos são mais caros e estão sujeitos a requisitos regulamentares mais rigorosos. No entanto, em comparação com animais maiores (EG., porcos e cães), os coelhos são muito menos caro para comprar e casa e muito mais fácil de manipular. Além disso, os navios coelho se assemelham a vasos humanos fisiologicamente27, eles são suficientemente grandes que eles podem ser usados para testar intervenções percutâneas28,29, e eles fornecem tecido suficiente que vários pontos de extremidade (por exemplo., histologia, proteínas, RNA) podem ser examinados usando um único vaso sanguíneo espécime22,30. Além disso, quando os coelhos com enxertos de veia são alimentados com uma dieta high-fat, eles desenvolvem veia enxerto aterosclerose31,32, que é uma causa comum de artéria coronária desvio veia enxerto falha4,5 . Estes enxertos de veia coelho aterosclerótica podem servir como um substrato para intervenções de terapia genética entregadas com este método de teste. O protocolo fornecido pode ajudar os investigadores a dominar as habilidades técnicas necessárias para atingir a expressão do transgene durável em enxertos de veia de coelho.