Determinação do nível de expressão da proteína em pilhas cultivadas por imunocitoquímica em blocos de parafina

Na maioria dos laboratórios, blocos de parafina não são comumente usados. Em vez disso, fixo de culturas de células, células não parafina, são empregadas em estudos de Localização subcellular. Para aqueles fixo pilhas cultivadas, fluorescência em vez de cromogénio tem sido utilizada. Portanto, a coloração imunofluorescente atualmente é o método de escolha para determinação dos níveis de expressão de proteínas em pesquisa empregando culturas de pilha¹. Lâminas preparadas para coloração imunofluorescente, no entanto, podem ser observadas sob microscopia de imunofluorescência, que pode mostrar imagens muito diferentes daqueles indicados sob microscopia de avião². Além disso, preservação de slides para coloração imunofluorescente exige proteção de luz brilhante, e sinais fluorescentes tornam-se mais fracos com exposição repetida para a imagem latente devido à perda do sinal fluorescente³. Resultados de imunocitoquímica em blocos de parafina são bastante semelhantes aos de imuno-histoquímica em tecidos de parafina⁴, e eles podem facilmente ser traduzidos em informação clínica. Portanto, imunocitoquímica pode ser uma excelente alternativa. No entanto, preparação do bloco de celas não foi popular em laboratórios de pesquisa básica. Neste protocolo, em seguida, bloco preparação e coloração de immunocytochemical são fornecidos para promover o uso desse método no campo de estudos de cultura de células.

Imunocitoquímica e preparação do bloco de celas não são métodos exclusivos, e eles já foram aplicados de diagnóstico clínico para pesquisa básica^4,5. Embora a preparação de celas vários métodos têm sido relatados^4,6 -plasma tromboplastina método é simples, rentável e facilmente adaptável. Portanto, o protocolo apresentado neste trabalho, o plasma tromboplastina método^4,5,6,7,8 é usado para a preparação dos blocos de parafina.

No presente estudo, foram demonstrados os procedimentos detalhados para a preparação dos blocos de tromboplastina-plasma e o método de imunocitoquímica, empregando dois marcadores de proliferação. Um marcador é proteína associada citoesqueleto 2 (CKAP2), que recentemente tem sido relatada como um marcador mitótica^9,10,11; o outro é Ki-67, que é o mais conhecido de marcador de proliferação¹². O regime representativo é mostrado na Figura 1.

O protocolo de estudo foi aprovado pela institucional Review Board do National Cancer Center, Coreia (NCCNCS-12-630).

1. amostra preparação (30 min)

1. Para a cultura de células HeLa (CCL-2, ATCC), use meio DMEM completo 10 mL (10% de soro fetal bovino, 1% caneta-estreptococo) em uma placa de cultura de 100 mm. Para preparar o soro de fome as células HeLa, incube HeLa confluentes em DMEM sem soro fetal bovino por 48 horas, conforme descrito em um anterior de estudo¹¹.
2. Para desprender as células, lave-os com 2 mL fosfato salino (PBS) e adicione a tripsina de EDTA de 0,25% de 2 mL por placa de cultura de 100 mm. Em seguida, incubar durante 2-3 min numa incubadora de CO₂ a 37 ° C.
3. Adicionar 5 mL de meio DMEM completo para o prato de cultura para desactivar a tripsina e transfira as células destacadas para um tubo de 15 mL. Em seguida, Centrifugar as células a 300 x g durante 10 minutos formar um pellet.
4. Remover o sobrenadante e lavar o sedimento duas vezes com PBS frio 2 mL por centrifugação a 300 x g durante 10 minutos.
5. Após a remoção do líquido sobrenadante, adicionar 1 mL de etanol a 95% para o centrifugado e misture o centrifugado com etanol vortexing. Manter as células fixas no gelo até a preparação do bloco de celas.

2. bloco de celas-preparação (1 h 30 min)

1. Para a preparação de plasma congelado alíquotas, coleta de plasma EDTA de sangue de doadores saudáveis centrifugar 13.000 x g por 10 min. coletar o plasma sobrenadante e tubos de alíquota 200-400 µ l cada em microcentrífuga. Armazene as alíquotas a-80 ° C até o uso. Quando as alíquotas de plasma congelado estão prontas, recuperá-los e descongelar o plasma por incubação a 37 ° C por 5 min.
2. Centrifugar as células fixas em 700 x g durante 10 minutos e, em seguida, descartar o sobrenadante.
3. Misture o centrifugado com 2 gotas (cerca de 200 µ l) do plasma, 2 gotas de tromboplastina e 2 gotas de cloreto de cálcio 0,025 M. Em seguida, misturá-los por pipetagem.
4. Deixe a mistura formar um coágulo de célula em temperatura ambiente por 10 min, conforme mostrado na Figura 2A. Em seguida, lave o coágulo de célula com PBS duas vezes derramando e removendo PBS com uma pipeta. O coágulo representativas de células brancas é mostrado na Figura 2B.
5. Umedeça um pedaço de papel de filtro com formalina e enrole o coágulo de célula com o papel de filtro úmido. Em seguida, coloque a mistura coagulada com um pincette em uma fita de tecido, como mostrado na Figura 2.
6. Lugar a fita de tecido em um frasco de vidro contendo 50 mL de formalina tamponada (formol a 10% em PBS) durante a noite a 4 ° C para a fixação de formol.

3. tecido processamento e incorporação de parafina (Overnight)

1. Carregar a fita de tecido que contém o coágulo célula fixada em formol em um processador de tecido durante a noite, conforme descrito anteriormente,¹¹. O processamento do tecido é para remoção de água e condicionamento de células fixas à incorporação de parafina. Para pesquisa sem processamento de tecido, execute o tecido procedimento de processamento, como mostrado na tabela 1.
2. Ative a verificação estação e 60 minutos depois, incorporação aquecida é parafina derretida no molde metal nele (Figura 2D).
3. Retirar o coágulo formado célula a fita de tecido e coloque-o na parafina derretida dentro do molde de metal.
4. Lugar a nova fita de tecido sem a tampa para o molde de metal que contém a célula coagular no meio a parafina derretida e despeje mais parafina derretida dentro do estojo de tecido e o molde de metal. Então, deixe a parafina solidificar na placa fria por 30-60 segundos.
5. Separe o molde de metal, a fita de tecido. Em seguida, o bloco de parafina está pronto para imunocitoquímica. O coágulo celular incorporado no bloco de celas de parafina é indicado pela seta na Figura 2E.

4. preparação de Slides para imunocitoquímica (1 h)

1. Verificar a área para o coágulo de célula no bloco de celas de parafina e corte o bloco de celas em fatias com espessuras de 3-4 µm usando um micrótomo. Colocar as secções de parafina em lâminas de vidro revestido-silano, como mostrado na Figura 2F.
2. Coloque as lâminas de seção em um forno de 37 ° C por 30 min fazer as seções aderir para os slides.

5. imunocitoquímica de celas (6 h)

Nota: Para immunocytochemical manchas nas seções do bloco de celas, vários kits podem ser usados (ver Tabela de materiais). Todos esses kits tem várias sensibilidades e especificidades dependendo de suas modificações.

1. Incube as seções em 50 mL de xileno para 4 min para eliminação paraffinize.
2. Incube em etanol 100% por 2 min para a desidratação e duas vezes em etanol a 95% e em 80% de etanol por 2 min. Em seguida, remova o etanol em água corrente por 10 min.
3. Para recuperação do antígeno, coloque os slides em um frasco contendo 40 mL Tris-EDTA recuperação buffer, pH 9.0 e ferver em uma panela por 30 min.
4. Lavar as lâminas em água corrente e incube-os em etanol a 95% durante 10 minutos a 4 ° C. Em seguida, marque a área de Coloracao Celular sobre os slides com uma caneta de Pap para fácil identificação.
5. Lavar as lâminas em solução salina tampão Tris contendo 0,2% Tween 20 (TBS-T) e incube no bloco de peróxido de hidrogênio (ver Tabela de materiais) à temperatura ambiente por 15 min remover qualquer atividade de peroxidase remanescente. Em seguida, lave os slides na TBS-T 3 vezes por 2 min cada.
6. Preparar a solução diluída de anticorpo diluindo o anticorpo primário no bloco de proteína (ver Tabela de materiais). Por exemplo, o CKAP2 anticorpo primário pode ser diluído 1: 100 e a 1: 500 do anticorpo de Ki-67. Em seguida, a incubar em 100 µ l de solução diluída de anticorpo por 1h.
7. Após a lavagem TBS-t cinco vezes por 2 min cada, a incubar no realçador de anticorpo primário no kit para 15 min à temperatura ambiente no escuro.
8. Após a lavagem TBS-t, quatro vezes por 2 min cada, adicione 2 gotas de polímero HRP (um anticorpo secundário marcado com peroxidase de rábano silvestre) e a incubar à temperatura ambiente por 30 min.
9. Após a lavagem TBS-t cinco vezes por 2 min cada, adicionar 100 µ l de solução de diaminobenzidina (DAB) (ver Tabela de materiais) e a incubar por 3 min.
10. Após a lavagem TBS-t duas vezes, adicionar 100 µ l de solução de hematoxilina (a mistura de 100 µ l de hematoxilina e 600 µ l de água destilada) e a incubar durante 1 min.
11. Depois de lavar as lâminas em TBS-T uma vez, desidrata-se por incubando em etanol a 95% por 2 min, mergulhando em etanol a 95%, uma vez e mergulhando em etanol 100% duas vezes. Em seguida, a incubar em xilol 40 mL num frasco de vidro por 5 min.
12. Quando os slides estiverem secos de xileno, monte as respectivas lamelas.
13. Observe os padrões de coloração usando microscopia de luz.

Em um slide manchado de hematoxilina e eosina do bloco de celas de parafina (Figura 3AB), a maioria dos núcleos e citoplasma das células estão intactas, sugerindo que a preservação morfológica é excelente com o atual protocolo ( Figura 3A). Na immunocytochemical de coloração, coloração positiva de CKAP2 foi observada em fuso mitótico, cromatina condensada e citoplasma (Figura 4), como relatado anteriormente10. Coloração de Ki-67 foi observado no núcleo celular, como esperado (Figura 4). Apenas as células com CKAP2 coloração na cromatina condensada (veja as setas na Figura 4AB) eram células mitóticas. Muitas células de CKAP2-positivos foram mostradas nas células HeLa altamente mitóticas que tinham sido preparadas após uma incubação em meio completo (Figura 4A). Em comparação, havia poucas células de CKAP2 positivo nas soro de fome as células HeLa (Figura 4B). A maioria das células HeLa altamente mitóticas foram Ki-67 positivo (Figura 4). Por outro lado, estima, a taxa de Ki-67-positivo nas células HeLa faminta de soro permaneceu tão alta quanto ~ 50% (Figura 4). Estes resultados são bastante comparáveis de um anterior relatório11, que sugere que o CKAP2 é um marcador proliferação mais confiável em células cancerosas do que é o Ki-67.

Em celas mal preparada, os núcleos estão separados do citoplasma, e há também, resultantly, pobre preservação morfológica. Mais-do que-durante a noite incubação das células fixas no frigorífico pode causar resultados tão pobres. Outro problema importante é que as células não estão manchadas bem por imunocitoquímica, não obstante a excelente morfologia. Este problema surge mais frequentemente quando o coágulo de célula é pequeno. Normalmente, a intensidade da coloração é irregular, como mostrado na Figura 3B; Mas quando o coágulo da célula é maior, há muito menos chance de manchas irregulares. Portanto, neste protocolo, aumentamos os volumes de plasma tromboplastina e cloreto de cálcio a fim de formar um coágulo de grandes células.

Figura 1: esquema de preparação do bloco de celas. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 2: ilustração da preparação de célula-bloco de parafina. (A) coágulo de célula tromboplastina-plasma em tubo. (B) coágulo TP célula após a lavagem PBS. Coágulo (C) célula no papel de filtro umedecido. (D) incorporação de tecido estação com cera derretida. Molde de metal (seta) detém a cera derretida para solidificação. (E) coágulo de célula parafina (seta) incorporado em parafina ou bloco de parafina. (F) seção de parafina na parte central de um slide revestido. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 3: preparação do bloco de celas e confirmação de qualidade pela hematoxilina e eosina e imunocoloração. (A) hematoxilina-e-eosina-manchado a imagem de células HeLa em uma seção de parafina-bloco das celas. (B) irregular mancha de Ki-67 em imunocitoquímica em um mal preparado seção de parafina-bloco das celas. Barras de escala são (A) 100 e (B) 200 μm. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 4: Immunocytochemical coloração em bloco de parafina de célula para as células HeLa. (A) CKAP2 coloração sob condições altamente mitóticas. (B) CKAP2 coloração sob condições soro de fome. (C) coloração sob condições altamente mitóticas Ki-67. (D) Ki-67 coloração sob condições soro de fome. 100 μm escala barras são mostradas. As setas indicam as células CKAP2-positivo. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Tabela 1. Procedimento de processamento do tecido.

Todos os autores declararam que não há conflitos de interesse.