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Artigo de método

Deteção de pequena GTPase Prenilação e GTP ligação usando o fracionamento de membrana e ensaio de imunoabsorção ligada de GTPase

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DOI:

10.3791/57646

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11 de novembro de 2018

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Neste artigo

Resumo

Aqui descrevemos um protocolo para investigar a Prenilação e guanosina-5'-trifosfato (GTP)-carregamento de GTPase. Esse protocolo consiste em dois métodos detalhados, nomeadamente o fracionamento de membrana e uma GTPase-lig da imunoabsorção do ensaio. O protocolo pode ser utilizado para medir a Prenilação e GTP carregamento de diferentes outras GTPases pequenas.

Resumo

A família de GTPase pertence à superfamília de Ras e inclui aproximadamente 20 membros em seres humanos. As GTPases Rho são importantes na regulação das diversas funções celulares, incluindo a dinâmica do citoesqueleto, motilidade celular, polaridade da célula, orientação axonal, tráfico vesicular e controlo do ciclo celular. Mudanças na sinalização de GTPase desempenham um papel essencial de regulamentar em muitas condições patológicas, tais como câncer, doenças do sistema nervoso central e doenças do sistema imunológico-dependente. A modificação pós-traducional de vinculação de GTP e GTPases Rho (ou seja, Prenilação por intermediários de via do mevalonato) são fatores-chave que afetam a ativação desta proteína. Neste trabalho, dois métodos simples e essenciais são fornecidos para detectar uma gama ampla de GTPase Prenilação e atividades de vinculação de GTP. Detalhes dos procedimentos técnicos que têm sido utilizados são explicadas passo a passo neste manuscrito.

Introdução

As GTPases Rho são um grupo de pequenas proteínas (21-25 kDa), que são bem conservadas ao longo da evolução e formar uma única subfamília na superfamília de Ras de pequenas GTPases. Cada subfamília dentro desta superfamília, há um núcleo de domínio compartilhado G que está envolvido na atividade GTPase e nucleotídeos troca1. A diferença entre a família Rho e as outras subfamílias de Ras é a presença de um "domínio de inserção de Rho" dentro da vertente β 5th eth 4 hélice α no pequeno domínio GTPase2.

Com base na classificação recente, as GTPases Rho são consideradas uma f....

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Protocolo

1. determinação da localização de RhoA usando membrana/citosol fracionamento

  1. Tratamento com células cultura e sinvastatina
    1. Semente de 50.000 de U251 células em um 100 mm prato e cultura-los em Dulbecco modificado médio da águia (DMEM) (alta glicose, 10% de soro fetal bovino [FBS]).
    2. Quando 30% confluente, tratar as células, removendo o meio e acrescentando que contêm simvastatin médio-lhe (10 µM de sinvastatina dissolvida em Dimetilsulfóxido [DMSO]) e incube por 36 h a 37 ° C8. Uso de DMSO sozinho como um controle de veículo.
      Nota: 10 milhões de células são necessárias para o fracionamento do c....

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Resultados

Fracionamento de membrana:

Ultracentrifugação foi usada para o fracionamento dos componentes de membrana e citoplasma. Como mostrado na Figura 1, o sobrenadante contém a fração citosólica e o sedimento contém a fração de membrana. A abundância de RhoA em andmembrane citosólica frações obtidos de células U251 foi examinada após o tratamento com sinvastatina usando immunoblotting. A p.......

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Discussão

Aqui nós descrevemos um método exato para medir pequena GTPase Prenilação e vinculação de GTP mostrado como pequena GTPase Localização subcellular (membrana contra citosol) e Rho GTP carregando. As GTPases pequenas são expressos em células eucarióticas e desempenham um papel essencial na proliferação celular, mobilidade e estrutura. Ambos Prenilação e vinculação de GTP estão envolvidos na regulação da atividade GTPase; Portanto, os ensaios para avaliar a Prenilação e vinculação de GTP destas proteínas são ferram.......

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Divulgações

Os autores não têm nada para divulgar.

Agradecimentos

Saeid Ghavami foi apoiado por uma saúde ciência centro operacional Grant, CHRIM funcionamento grant e Manitoba novo investigador operando bolsa de investigação. Javad Alizadeh foi apoiado pela bolsa de estudo de pesquisa de Manitoba. Shahla Shojaei foi apoiado por uma subvenção de funcionamento de fundação de ciência saúde e a sociedade pós-doutorada MITACS acelerar. Adel Rezaei Moghadam foi apoiado por um NSERC operacional de concessão que foi realizada por Joseph W. Gordon. Amir r. Zeki foi apoiado pelo prêmio NIH/NHLBI K08 (1K08HL114882-01A1). Marek J. Los gentilmente reconhece o apoio do NCN conceder #2016/21/B/NZ1/02812, apoiado por LE STUDIUM Instituto de estudo....

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
DMEM alta glicoseVWR (Canadá)VWRL0101-0500
Soro fetal bovinoVWR (Canadá)CA45001-106
Penicilina/estreptomicinaVWR (Canadá)97062-806
EDTA (ácido etilenodiamina tetracético)VWR (Canadá)CA71007-118
EGTA (etilenoglicol bis(2-éter aminoetílico)-N,N,N',N'- ácido tetraacético)VWR (Canadá)CAAAJ60767-AE
DTT (DL-Ditiotreitol)VWR (Canadá)CA97061-340
Persulfato de amónioVWR (Canadá)CABDH9214-500G
Tris-hidroximetilaminometanoVWR (Canadá)CA71009-186
Solução de acrilamida/bis a 30%Biorad (Canadá)1610158
TEMEDBiorad (Canadá)1610801
coquetel de inibidor de proteaseSigma/Aldrich (Canadá)P8340-5ML1:75 diluição
Rho-GTPase Kit deamostrador de anticorpos Sinalização celular (Canadá)9968diluição 1:1000
Pan-Caderina anticorpoCell Signaling (Canadá)4068diluição 1:1000
anticorpo GAPDHSanta Cruz Biotechnology (EUA)sc-69778diluição 1:3000
Ensaio de ativação RhoA G-LISA (formato de luminescência)Cytoskeleton Inc. (EUA)BK121Citoesqueleto I. G-LISA Guia Técnico de Ensaios de Ativação. 2016.RhoA
AnticorpoCelular Sinalização2117
ECLAmersham-Pharmacia BiotechRPN2209
Anti-Rabbit IgG (molécula inteira) Anticorpo PeroxidaseSigmaA6154-1ML
SpectraMax iD5 Multi-Mode MicroplateReader Molecular Devices 1612071AEspectrofotômetro
Nonidet P-40Sigma11332473001detergente não desnaturante, octilfenoxipolietoxietanol
DMSOSigmaD8418-50ML
PBSSigmaP5493-1L
Inibidor de fosfatase coquetelSigmaP5726-5ML:75 Diluição
1

Referências

  1. Yeganeh, B., et al. Targeting the mevalonate cascade as a new therapeutic approach in heart disease, cancer and pulmonary disease. Pharmacology & Therapeutics. 143 (1), 87-110 (2014).
  2. Valencia, A., Chardin, P., Wittinghofer, A., Sander, C.

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Reimpressões e permissões

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