Artigo de método

Análise multiplexada do sequenciamento de mRNA celular único de células embrionárias de camundongos

DOI:

10.3791/60647

⸱

7 de janeiro de 2020

 ,  , 
1Department of Developmental Biology, University of Pittsburgh School of Medicine

Neste artigo

Resumo

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Aqui apresentamos um método multiplexado de sequenciamento de mRNA de célula única para perfilar a expressão gênica em tecidos embrionários de camundongos. O método de sequenciamento de mRNA de célula única baseada em gotículas (scRNA-Seq) em combinação com estratégias multiplexing pode perfilar células únicas a partir de várias amostras simultaneamente, o que reduz significativamente os custos de reagente e minimiza os efeitos experimentais do lote.

Resumo

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

O sequenciamento de mRNA de célula única tem feito progressos significativos nos últimos anos e tornou-se uma ferramenta importante no campo da biologia do desenvolvimento. Ele tem sido usado com sucesso para identificar populações de células raras, descobrir novos genes marcador, e decodificar informações espaciais e de desenvolvimento temporal. O método de célula única também evoluiu da tecnologia Fluidigm C1 microfluídica para as soluções baseadas em gotículas nos últimos dois a três anos. Aqui usamos o coração como um exemplo para demonstrar como perfilar as células do tecido embrionário do rato usando o método scRNA-Seq baseado em gotículas. Além disso, integramos duas estratégias no fluxo de trabalho para perfilar várias amostras em um único experimento. Usando um dos métodos integrados, temos simultaneamente perfilado mais de 9.000 células de oito amostras de coração. Estes métodos serão valiosos para o campo da biologia do desenvolvimento, fornecendo uma maneira rentável de perfil simultaneamente células únicas de diferentes origens genéticas, estágios de desenvolvimento ou locais anatômicos.

Introdução

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O perfil transcricional de cada célula varia entre as populações celulares durante o desenvolvimento embrionário. Embora a hibridação in situ molecular única possa ser usada para visualizar a expressão de um pequeno número de genes1,o sequenciamento de mRNA de célula única (scRNA-Seq) fornece uma abordagem imparcial para ilustrar padrões de expressão em todo o genoma de genes em células únicas. Depois que foi publicado pela primeira vez em 20092,scRNA-Seq foi aplicado para estudar vários tecidos em vários estágios de desenvolvimento nos últimos anos3,4,5. Além disso, como o atlas de células humanas lançou seus projetos focados no desenvolvimento recentemente, mais dados de células únicas de tecidos embrionários humanos devem ser gerados em um futuro próximo.

O coração como o primeiro órgão a desenvolver desempenha um papel crítico no desenvolvimento embrionário. O coração consiste em tipos múltiplos da pilha e o desenvolvimento de cada tipo da pilha é temporal e espacial firmemente regulado. Ao longo dos últimos anos, a origem e linhagem celular de células cardíacas em estágios iniciais de desenvolvimento têm sido caracterizadas6, que fornecem uma tremenda ferramenta de navegação útil para a compreensão da patogênese congênita da doença cardíaca, bem como para o desenvolvimento de métodos tecnologicamente mais avançados para estimular a regeneração cardiomiócito7.

O scRNA-Seq passou por uma rápida expansão nos últimos anos8,9,10. Com os métodos recém-desenvolvidos, o projeto e a análise de experimentos unicelulares tornaram-se mais alcançáveis11,12,13,14. O método apresentado aqui é um procedimento comercial baseado nas soluções de gotículas (ver Tabela de Materiais)15,16. Este método apresenta a captura de células e conjuntos de contas de código de barras únicas em uma gota de emulsão de água de óleo controle de um sistema de controlador microfluídico. A taxa de carregamento celular nas gotículas é extremamente baixa, de modo que a maioria das emulsões de gotículas contenha apenas uma célula17. O projeto engenhoso do procedimento vem da separação da única pilha em emulsões da gotícula que ocorrem simultaneamente com código de barras, que permite a análise paralela de pilhas individuais usando RNA-Seq em uma população heterogeneous.

A incorporação de estratégias multiplexing é uma das adições importantes ao fluxo de trabalho tradicional de célulaúnica13,14. Esta adição é muito útil no descarte de dobradores celulares, reduzindo os custos experimentais e eliminando os efeitos do lote18,19. Uma estratégia de código de barras baseada em lipídios e uma estratégia de código de barras baseada em anticorpos (ver Tabela de Materiais)são os dois métodos multiplexing usados principalmente. Códigos de barras específicos são usados para rotular cada amostra em ambos os métodos, e as amostras rotuladas são então misturadas para captura de célulaúnica, preparação da biblioteca e sequenciamento. Posteriormente, os dados de sequenciamento agrupados podem ser separados analisando as sequências de código de barras(Figura 1)19. No entanto, existem diferenças significativas entre os dois métodos. A estratégia de código de barras baseada em lipídios é baseada em oligonucleotídeos modificados por lipídios, que não foram encontrados para ter qualquer preferência do tipo celular. Enquanto a estratégia de código de barras baseada em anticorpos só pode detectar as células que expressam as proteínas de antígeno19,20. Além disso, leva cerca de 10 min para manchar os lipídios, mas 40 min para manchar os anticorpos (Figura 1). Além disso, os oligonucleotídeos modificados por lipídios são mais baratos do que os oligonucleotídeos conjugados com anticorpos, mas não comercialmente disponíveis no momento da escrita deste artigo. Finalmente, a estratégia baseada em lipídios pode multiplex 96 amostras em um experimento, mas a estratégia baseada em anticorpos atualmente só pode multiplex 12 amostras.

O número de células recomendado para multiplex em um único experimento deve ser inferior a 2,5 x 104, caso contrário, levará a uma alta porcentagem de dobradores celulares e potencial contaminação por mRNA ambiente. Através das estratégias multiplexing, o custo de captura de célulaúnica, geração de cDNA e preparação da biblioteca para várias amostras será reduzido ao custo de uma amostra, mas o custo de sequenciamento permanecerá o mesmo.

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Protocolo

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O procedimento animal está de acordo com o Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da Universidade de Pittsburgh (IACUC).

1. Dissecção embrionária do coração do rato e preparação da suspensão da única pilha

NOTA: Esta etapa pode levar algumas horas, dependendo do número de embriões para dissecar.

  1. Para adquirir corações embrionários E18.5, eutanásia um rato CD1 grávida por administração de CO2. Use uma navalha para remover o cabelo indesejado na área abdominal e desinfetar a pele com 70% de etanol.
  2. Corte a pele do abdômen usando tesoura esterilizada e disseque cuidadosamente os embriões para fora e rapidamente colocá-los em soro de soro de soro frio tampão de fosfato (PBS) no gelo.
  3. Isolar corações de cada embrião individual cuidadosamente em um prato de 10 cm cheio de PBS frio um microscópio estereoscópico usando fórceps e tesouras.
    NOTA: Mantenha as quatro câmaras intactas, dissecando o pulmão com o coração juntos e não pegar diretamente / puxar o coração com instrumentos cirúrgicos.
  4. Transfira ~ 10 corações em um novo prato de 10 cm cheio de PBS frio e micro-dissecar os corações no átrio esquerdo, átrio direito, ventrículo esquerdo e ventrículo direito.
    NOTA: Isto é suposto produzir mais de 1 x 106 pilhas de cada amostra. Recomendamos começar com pelo menos 1 x 105 células por amostra.
  5. Transfira cada um dos 4 tecidos de câmara para um tubo de 1,5 mL e pique-os em pedaços usando uma tesoura. Centrífuga a 300 x g por 3 min para coletar os tecidos.
  6. Depois de aspirar o supernatant, adicione 1 mL de 0,25% Trypsin / EDTA para cada tubo e incubar em um banho de água 37 ° C por 10 min. Pipet para cima e para baixo suavemente 7-8 vezes usando uma pipeta P1000.
  7. Se o estágio embrionário for mais velho do que E11.5, adicione 1 mL de 10 mg/mL collagenase A/B mistura e incubar em 37 °C para 10-20 min. Suavemente pipet para cima e para baixo até que a maioria das células são dissociadas.
  8. Transfira as células para um tubo de 15 mL e adicione a solução de sal equilibrado (HBSS) de 8 mL Hank para diluir as enzimas. Desça as células a 300 x g por 5 min. Suspenda as células em 1 mL de PBS e transfira-as para um tubo de 1,5 mL. Filtrar as células através de um filtro de células de 40 μm.
  9. Pegue 15 μL de volume de cada amostra e misture com a mesma quantidade de 0,04% de trypan azul. Carregue isso em uma câmara de contagem de células e conte as células em um contador de células.
    NOTA: Para gerar resultados de alta qualidade, a viabilidade celular é recomendada para ser superior a 95%.

2. Célula única multiplexing códigos de barras

NOTA: Esta etapa leva pelo menos 40 min, que varia com base no número de amostras processadas. Uma área de bancada limpa tratada com solução de descontaminação rnase é necessária para etapas de pré-amplificação (passo 2,11 a 3,11), e uma área de bancada limpa separada é necessária para as etapas pós-amplificação (as etapas após 3,11).

  1. Procedimento de código de barras baseado em lipídios (procedimento opcional 1)
    1. Com base na concentração celular, mantenha menos de 5 x 105 células por amostra. Certifique-se de que a suspensão celular está livre de detritos e agregados celulares.
    2. Prepare 2 μM âncora / solução de estoque de código de barras e 2 μM co-âncora solução de estoque para cada amostra(Tabela 1).
      NOTA: A âncora e co-âncora foram gentilmente presenteados pelo laboratório Dr. Zev J. Gartner. Para sintetizar esses oligonucleotídeos modificados por lipídios, as sequências de DNA foram conjugadas com ácido graxo em suporte sólido e purificadas pela cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC)18,19.
    3. Lave as células duas vezes com PBS e recolher as células em 300 x g para 5 min. Suspender as células em 180 μL de PBS.
    4. Adicione 20 μL de âncora / solução de estoque de código de barras e pipeta para cima e para baixo suavemente para misturar. Incubar no gelo por 5 min.
    5. Adicione 20 μL de solução de estoque co-âncora e pipeta para cima e para baixo suavemente para misturar, em seguida, incubar no gelo por mais 5 min.
    6. Adicione 1 mL de PBS frio com 1% BSA e centrífuga a 300 x g por 5 min a 4 °C. Lave pelo menos mais 2 vezes com gelo frio 1% BSA em PBS.
    7. Combine todas as amostras e filtre através de 40 filtros de células μm. Conte as células e mantenha a suspensão celular no gelo para usar na seção 3.
  2. Procedimento de código de barras baseado em anticorpos (procedimento opcional 2)
    1. Centrífuga 1 x 106-2 x 106 células para cada amostra (a partir do passo 1.8) a 300 x g por 5 min e suspendê-los em 100 μL de buffer de coloração (Tabela 1) em 1,5 mL tubos de ligação baixa.
    2. Adicione 10 μL Fc bloqueando reagente e incubado por 10 min a 4 °C.
    3. Prepare anticorpos (ver Tabela de Materiais)por centrífuga a 14.000 x g por 10 min a 2-8 °C.
    4. Adicione 1 μg de cada anticorpo oligo-conjugado a 50 μL do amortecedor da coloração da pilha para fazer a solução da mancha do anticorpo20. Adicione uma solução de coloração de anticorpos a cada tubo de amostra. Incubar por 30 min a 4 °C.
    5. Lave as células 3 vezes com 1 mL de PBS, gire por 5 min a 350 x g a 4 °C.
    6. Piscina todas as amostras em proporções desejadas em 1 mL de tampão de coloração, girar para 5 min em 350 x g em 4 °C.
    7. Resuspenda as células em PBS em concentração apropriada (até 1.500 células/μL) e filtra as células através de um filtro de células de 40 μm. Imediatamente proceder para o próximo passo.

3. Geração de gotículas e transcrição reversa mRNA

NOTA: Este passo leva cerca de 90 min para uma reação multiplexed.

  1. Equilibre as contas de gel (ver Mesa de Materiais)à temperatura ambiente por 30 min. Retire os reagentes do kit de emulsão (GEMs) (ver Table of Materials)e mantê-los em sua temperatura indicada.
  2. Monte o chip B em um suporte de chip (ver Tabela de Materiais).
  3. Dispensar 75 μL de 50% de solução de glicerol para os poços não utilizados na linha 1; 40 μL na linha 2; 280 μL na linha 3. Não adicione glicerol em qualquer poço de recuperação na linha superior do chip.
  4. Prepare a mistura mestre no gelo de acordo com a tabela 1. Adicione o volume apropriado de suspensão celular e água livre de nuclease para misturar mestre de acordo com uma tabela de calculadora de volume de suspensão celular17 e delicadamente pipeta a mistura. Dispense 75 μL da mistura da pilha no centro inferior da amostra bem na fileira 1 sem introduzir bolhas.
  5. Vortex as contas de gel para 30 s usando um adaptador vortex e lentamente dispensar 40 μL de contas de gel para o centro inferior da conta de gel bem na linha 2 sem introduzir bolhas.
    NOTA: É fundamental esperar por 30 s entre a adição de células e contas de gel para evitar a falha de molhar.
  6. Para o poço de óleo partitioning na linha 3, dispensar 280 μL de óleo partitioning através da parede lateral do poço.
    NOTA: Carregar menos de 270 μL de óleo partitioning levará à geração de GEMs anormais.
  7. Anexar a junta no chip, não pressione para baixo sobre a junta e mantê-lo horizontal para evitar molhar a junta.
  8. Carregue o chip montado com a junta no controlador de cromo e execute o programa de célula única B de cromo (ver Tabela de Materiais),imediatamente siga para a próxima etapa quando o programa for concluído.
  9. Tire o chip e descarte a junta. Dobre a tampa de volta para expor poços em 45°, verifique o nível líquido para se certificar de que não há tamancos estão presentes.
  10. Lentamente aspirar 100 μL de GEMs dos pontos mais baixos do poço de recuperação e verificar a uniformidade dos GEMs. Dispense GEMs em um novo tubo de reação em cadeia de polimerase (PCR) no gelo com as pontas da pipeta contra a parede lateral do tubo.
    NOTA: Se o excesso de camada aquosa é observado, sugere-se para repreparar as amostras. Importante, tire uma foto da mistura quando os GEMs ainda estão nas pontas da pipeta. Esta imagem pode dizer se há uma falha de molhar, GEMs parcialmente emulsionados e tamancos reagentes. A fotografia também pode ser usada como prova para obter reembolso da empresa de reagentes com reagentes de substituição e chips.
  11. Coloque o tubo em um cycler térmico e realizar o procedimento de transcrição reversa(Tabela 2).
    NOTA: Pare aqui ou siga para o próximo passo. O produto PCR pode ser armazenado a -20 °C por até uma semana.

4. amplificação cDNA

NOTA: Este passo leva cerca de 150 min.

  1. Limpeza de transcrição reversa de célula única pós
    1. Retire os reagentes de amplificação de cDNA do kit GEMs (ver Tabela de Materiais)e mantê-los em sua temperatura indicada.
    2. Adicione 125 μL de agente de recuperação à amostra à temperatura ambiente para adquirir uma mistura bifásica. Nenhum líquido opaco deve ser observado e evitar pipetting ou vortexing a mistura.
    3. Depois de esperar por 60 s, retire lentamente 125 μL de agente de recuperação do fundo do tubo.
    4. Vortex as contas magnéticas (ver Tabela de Materiais)completamente para 30 s e usá-lo imediatamente para preparar a mistura de limpeza de contas(Tabela 1). Os reagentes devem ser adicionados sequencialmente como listado.
    5. Vortex a mistura de limpeza de contas e adicionar 200 μL à amostra. Pipeta a mistura 10 vezes, em seguida, incubar-lo por 10 min à temperatura ambiente.
    6. Adicione os reagentes sequencialmente como listados na Tabela 1 para preparar a solução de elução e elute o cDNA da seguinte forma.
      1. Coloque as amostras no ímã (alta posição) (ver Tabela de Materiais)até que a solução se limpe, em seguida, retire o supernatant.
      2. Adicione 200 μL de 80% de etanol à pelota. Espere por 30 s, em seguida, retire o etanol.
      3. Repita o passo 4.1.6.2 por mais 2 vezes. Centrífuga brevemente e coloque no ímã (posição baixa). Retire cuidadosamente o etanol restante e o ar seco por menos de 2 min.
        NOTA: NÃO exceda a secagem do ar após 2 min, caso contrário, a eficiência de elução diminuirá.
      4. Retire a amostra do ímã. Adicione 35,5 μL de solução de elução e pipeta para misturar 15 vezes. Incubar 2 min à temperatura ambiente.
      5. Coloque a amostra no ímã (alta posição) até que a solução se limpe. Transfira 35 μL da amostra para uma nova tira de tubo.
        NOTA: Este procedimento de purificação também é utilizado nas etapas 4.2.1.6, 4.2.2.3, 5.8, 6.1.10 e 6.2.6. Preste atenção à concentração de contas magnéticas e ao volume de água tampão/ultrapura e b usada para elute as amostras a cada passo.
    7. Quantificar o tamanho, concentração e integridade do CDNA eluted usando um instrumento automatizado de eletroforese21 (ver Tabela de Materiais)(Figura 2).
  2. Amplificação do CDNA
    1. amplificação cDNA usando a estratégia de código de barras baseada em lipídios (procedimento opcional 1)
      1. Prepare a mistura de reação de amplificação(Tabela 1)no gelo.
      2. Adicione a mistura de reação de amplificação a 35 μL de amostras de cDNA (do passo 4.1.6.7). Pipeta a mistura, e centrífuga brevemente. Incubar a mistura em um cycler térmico que segue o procedimento da amplificação do cDNA(tabela 2).
      3. Após o vórtice completamente, adicione 120 μL de reagente seleto e 100 μL de água ultrapura a 100 μL de amostra para adquirir uma concentração de 0,6 x de reagente seleto (ver Tabela de Materiais). Pipeta a mistura por 15 vezes.
      4. Incubar para 5 min à temperatura ambiente e, em seguida, coloque a amostra em ímã até que as soluções se tornem claras.
        NOTA: CDNA endógeno na fração de contas e multiplexing cDNA de código de barras está no supernatant.
      5. Transfira o supernatant em um tubo de ligação baixa de 1,5 mL para multiplexing construção da biblioteca cDNA de código de código de código de código na etapa 6.1.
      6. Limpe o cDNA endógeno seguindo as etapas em 4.1.6 e elute-as com 40 μL do amortecedor de EB.
      7. Executar 1 μL de amostra de cDNA purificada em um instrumento de eletroforese automatizado (ver Tabela de Materiais)para analisar/quantificar o cDNA.
      8. Aliquot 10 μL de cDNA em um novo tubo PCR para a construção de bibliotecas endógenas.
        NOTA: Pare aqui ou siga para o próximo passo. A amostra restante pode ser armazenada em -20 °C por até 4 semanas para gerar bibliotecas adicionais, se necessário.
    2. amplificação de cDNA na estratégia de código de barras baseada em anticorpos (procedimento opcional 2)
      1. Adicione 2 pmol de HTO e ADT primer aditivo e 15 μL de primers cDNA para 50 μL de mistura de reação de amplificação (Tabela 1) e realizar amplificação cDNA com o procedimento de amplificação cDNA(Tabela 2).
      2. Use 0,6 x reagente seleto para separar cDNA endógeno (fração de contas) e multiplexing código de barras cDNA (em supernatant). Lembre-se de salvar o supernatant para realizar a construção da biblioteca de código de barras no passo 6.2.
      3. Purificar e elute a transcrição endógena cDNA seguindo as etapas em 4.1.6, executar o controle de qualidade (QC) das bibliotecas e alíquota 10 μL em um tubo novo do PCR para a construção endogenous da biblioteca.

5. Preparação da Biblioteca transcrição endógena

NOTA: Este passo leva cerca de 120 min.

  1. Mantenha os reagentes de construção da biblioteca de expressão gênica do kit da biblioteca (ver Tabela de Materiais)em sua temperatura indicada, respectivamente.
  2. Prepare a mistura de fragmentação(Tabela 1)sobre gelo, pipeta para misturar e centrífuga brevemente.
  3. Adicione 25 μL EB buffer para a amostra de cDNA purificada de 10 μL (do passo 4.2.1.8 ou 4.2.2.3) e adicione a mistura de fragmentação recém-preparada de 15 μL à amostra, pipeta a mistura 15 vezes no gelo e centrífuga brevemente.
  4. Transfira a amostra para um pedalador térmico pré-resfriado e inicie o programa pcr para fragmentação, reparo final e adesão(Tabela 2).
  5. Vortex o reagente seleto para suspender contas magnéticas e usar sucessivamente 0.6x e 0.8x reagents seletos para fazer uma seleção dobro-face do tamanho de acordo com o guia17,22. Use 50 μL de buffer EB para elute o DNA.
  6. Prepare a mistura de ligadura adaptativa (Tabela 1),em seguida, pipette a mistura completamente e centrífuga brevemente.
  7. Adicione 50 μL da mistura da ligadura do adaptador a 50 μL da amostra, a mistura da pipeta outra vez por 15 vezes e a centrífuga momentaneamente. Realizar a ligadura adaptativa de acordo com o protocolo em um cycler térmico(Tabela 2).
  8. Use 0,8x reagente seleto para purificar o produto de ligadura e elute a amostra purificada com 30 μL de buffer EB (ver passo 4.1.6).
  9. Prepare a mistura de PCR do índice de amostra(Tabela 1)e adicione 60 μL à amostra purificada. Adicione 10 μL de índice de amostra à amostra, mistura de pipeta para cima e para baixo por 5 vezes e centrífuga brevemente, incubar em um cycler térmico seguindo o protocolo do índice de amostra(Tabela 2).
    NOTA: Pare aqui ou siga para o próximo passo. Se for usado mais de um poço, escolha um índice de amostra específico (ver Tabela de Materiais)para cada poço. Lembre-se de registrar o ID do índice usado para cada poço e garantir nenhuma sobreposição em uma execução de sequenciamento multiplexado.
  10. Sucessivamente usar 0,6x e 0,8x selecionar reagentes para fazer uma seleção de tamanho duplo-face para adquirir 35 μL de dna biblioteca celular endógena purificada17.
  11. QC a biblioteca celular endógena antes do sequenciamento (Figura 2).

6. Preparação de bibliotecas de cDNA multiplexing sample barcode

NOTA: Este passo leva pelo menos 120 min.

  1. Exemplo de geração de biblioteca de código de barras para a estratégia de multiplexing baseada em lipídios (procedimento opcional 1)
    1. Adicione 520 μL de reagente seleto e 360 μL de isopropanol para provar cDNA de código de barras da etapa 4.2.1.5 para obter uma concentração de reagente selecionada de 3,2x. Pipeta a mistura 10 vezes e incubar à temperatura ambiente por 5 min.
    2. Coloque o tubo em um rack magnético e aguarde a solução para limpar. Em seguida, descartar o supernatant.
    3. Use 500 μL de 80% de etanol para lavar contas duas vezes em um ímã e esperar por 30 s após cada lavagem.
    4. Brevemente centrífuga as contas e coloque em um ímã. Retire o etanol restante com uma micropipette P10 e deixe contas por 2 min.
    5. Retire o tubo do rack ímã e resuspender contas em 50 μL de buffer EB. Pipet cima e para baixo para misturar completamente. Incubar à temperatura ambiente por 2 min.
    6. Devolva o tubo para um ímã e aguarde a solução para limpar. Transfira o supernatant (cDNA de código de barras de amostra) para um novo tubo PCR. Tenha cuidado para não transferir contas.
    7. Quantificar a concentração de código de barras de amostra cDNA23.
    8. Prepare a mistura da biblioteca de código de barras lipídica(Tabela 1),adicione 3,5 ng de cDNA de código de barras purificado (do passo 6.1.6) e água livre de nuclease para um volume total de 50 μl.
    9. Mantenha-o em um cycler térmico seguindo a biblioteca de código de barras pcr baseada em lipídios(Tabela 2).
    10. Use 1.6x reagente selecionado para purificar o produto PCR e elute o DNA com 25 μL de buffer EB (ver passo 4.1.6).
    11. Quantificar a concentração da biblioteca usando um método de análise de DNA de alta sensibilidade24 da diluição inicial de 1:5 (Figura 2).
  2. Exemplo de geração de biblioteca de código de barras para a estratégia de multiplexing baseada em anticorpos (procedimento opcional 2)
    1. Adicione o volume de reação adicional de 1,4 x de reagente selecionado ao supernatant contendo códigos de barras de amostra adquiridos do passo 4.2.2.3 para obter uma relação de reagente selecionada 2x.
    2. Lave as contas com 80% de etanol seguindo os passos em 4,1,6 e elute o cDNA de código de barras com água ultrapura.
    3. Executar o protocolo de seleção com reagente 2x selecionar pela segunda vez e elute usando água ultrapura.
    4. Prepare a mistura da biblioteca de código de barras de anticorpos(Tabela 1),e adicione 45 μL de cDNA de código de barras purificado da última etapa.
    5. Incubar em um cycler térmico seguindo a biblioteca de código de barras de anticorpos PCR(Tabela 2)20.
    6. Use 1.6x reagente selecionado para purificar o produto PCR e elute a amostra purificada com 30 μL de água ultrapura (ver passo 4.1.6).

7. Sequenciamento da Biblioteca

NOTA: Várias plataformas de sequenciamento de próxima geração, como HiSeq 4000 e NovaSeq, podem ser usadas para sequenciar as bibliotecas de transcrição endógenas e as bibliotecas de código de barras multiplexing.

  1. Use uma plataforma de sequenciamento de próxima geração de escolha para sequenciar as bibliotecas de transcrição endógenas e bibliotecas multiplexing de código de barras.
  2. Diluir as bibliotecas de acordo com as recomendações de um especialista em uma empresa de sequenciamento ou instalação de sequenciamento. O mínimo 20.000 leituras por a pilha é recomendada para a biblioteca endógena do transcript e 3000 leituras para as bibliotecas do código de barras.

8. Análise de dados

NOTA: Desmultiplex os dados de sequenciamento usando o recurso baseado em nuvem BaseSpace ou executando o pacote bcl2fastq em um servidor UNIX.

  1. Análise de dados de transcriptoma endógeno
    1. Com os dados fastq gerados a partir de software demultiplexing, executar "mkfastq" no pipeline de análise de dados comercialmente disponíveis (ver Tabela de Materiais)para demultiplex mais cada código de barras GEMs.
    2. Executar "contagem" para realizar o alinhamento, filtragem, contagem de código de barras e contagem umi.
    3. Opcionalmente, execute "agressor" para agregar várias faixas de sequenciamento de um único experimento.
    4. Use "navegador de células" (ver Tabela de Materiais)para visualizar dados, células cluster, identificar genes expressos diferencialmente e gerar parcelas de mapa de calor tSNE ou expressão gênica.
    5. Opcionalmente, use uma plataforma baseada em R bem conservada25 (ver Tabela de Materiais)para normalizar e dimensionar dados, identificar genes expressos diferencialmente e gerar parcelas tSNE/UMAP e mapas de calor de expressão gênica (Figura 3).
  2. Multiplexing análise de dados de código de barras
    1. Análise dos dados da estratégia de código de barras baseada em lipídios
      1. Use o pipeline de análise de dados comercialmente disponível ou o pacote dedemultiplex R(https://github.com/chris-mcginnis-ucsf/MULTI-seq)para converter os arquivos FASTQ de código de barras de amostra em uma matriz de contagem umi de código de barras de amostra.
      2. Carregue a matriz de contagem umi de código de barras juntamente com dados de transcriptoma endógenos para uma plataforma baseada em R (ver Tabela de Materiais)para análise de integração (Figura 3).
    2. Análise dos dados da estratégia de código de barras baseada em anticorpos
      1. Use a "contagem" do pipeline de análise de dados comercialmente disponível para mapear os códigos de barras, fornecendo o arquivo CSV da biblioteca e o arquivo de referência de referência de hashtag saque.
      2. Carregue a matriz unificada de código de barras de recursos de saída, que contém contagens de expressão gênica juntamente com as contagens de código de barras de recurso para cada código de barras celular, para uma plataforma baseada em R para análise a jusante.

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Resultados

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Neste estudo, usamos o coração embrionário do camundongo como um exemplo para exibir como o sequenciamento multiplexado de mRNA de célula única foi realizado para processar as diferentes amostras de partes separadas de um órgão simultaneamente. Os corações do rato E18.5 CD1 foram isolados e dissecados no átrio esquerdo (LA), átrio direito (RA), ventrículo esquerdo (LV) e ventrículo direito (RV). As células atrial e ventricular foram então remetidos de forma independente usando um procedim...

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Discussão

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Neste estudo, demonstramos um protocolo para analisar perfis de transcrição de células únicas. Também fornecemos dois métodos opcionais para amostras multiplex no fluxo de trabalho scRNA-Seq. Ambos os métodos provaram ser viáveis em vários laboratórios e forneceram soluções para executar um experimento de célula única sem efeito de custo e lote18,26.

Há alguns passos que devem ser seguidos cuidadosamente ao passar pelo protocolo. Uma s...

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Divulgações

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Os autores não têm conflitos de interesse a serem divulgados.

Agradecimentos

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Agradecemos a David M. Patterson e Christopher S. McGinnis do laboratório Dr. Zev J. Gartner por seu suprimento gentil dos reagentes de código de barras baseados em lipídios e sugestões sobre as etapas experimentais e análise de dados. Este trabalho foi fundado pelos Institutos Nacionais de Saúde (HL13347202).

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
10% Tween-20Bio-Rad1610781
10x Chip Holder 10xGenomics120252 330019
10x Chromium Controller10x Genomics120223
10x Magnetic Separator10x Genomics120250 230003
10x Vortex Adapter10x Genomics330002, 120251
10x Vortex Clip10x Sistema Genomics120253 230002
4200 TapeStationAgilentG2991AA
Agilent Kit de DNA de Alta SensibilidadeAgilent5067-4626Sequenciamento de Ciências da Saúde da Universidade de Pittsburgh
de barras OligoIntegrated DNATecnologias de DNA de fita simples25 nmol
Buffer EBQiagen19086
Camundongos CD1Chales RiverStrain Code 022encomendou camundongos prenhes
Centrífuga 5424RApêndice2231000214
Chromium Chip B Single Cell Kit, 48 rxns10x Genomics1000073Armazenar em temperatura ambiente
Chromium i7 Multiplex Kit, 96 rxns10x Genomics120262Armazenar a -20 ° C
Chromium Single Cell 3' GEM Kit v3,4 rxns10x Genomics 1000094Armazene a -20 ° C
Chromium Single Cell 3' Library Kit v310x Genomics1000095Armazene a -20 ° C
Chromium Single Cell 3' v3 Gel Beads10x Genomics 2000059Armazene a -80 ° C
Colagenase ASigma / Millipore10103578001Armazene pó a 4 ° C, armazene a -20 ° C depois de dissolver
a colagenase BSigma / Millipore11088807001Armazene o pó a 4 ° C, armazene a -20 ° C depois de dissolver
D1000 ScreenTapeAgilent5067-5582Sequenciamento de Ciências da Saúde da Universidade de Pittsburgh Tubo de
Microcentrífuga de DNA de DNA de Núcleo de Sequenciamento, Tubo de Microcentrífugade Eppendorf022431021
Dynabeads MyOne SILANE10x Genomics2000048Armazene a 4 ° C, usado na mistura de limpeza de grânulos (Tabela 1)
DynaMag-2 MagnetTheromo Scientific12321D
Etanol, Puro (200 provas, anidro)SigmaE7023-500mL
Falcon 15mL Tubo de centrífuga PP de alta clarezaCorning Cellgro14-959-70C
Falcon 50mL Tubo de centrífuga PP de alta clarezaCorningCellgro 14-959-49A
Soro bovino fetal, qualificado, Estados UnidosFisher Scientific26140079Store a -20 ° C
Finnpipette F1 Pipetas Multicanal, 10-100μ lTheromo Scientific4661020N
Finnpipette F1 Pipetas Multicanal, 1-10μ lTheromo Scientific4661000N
Filtro de Células FlowmiSigmaBAH136800040Porosidade 40 μ m, para 1000 uL Pontas de Pipeta, pacote de 50 cada
Glicerina (Glicerol), 50% (v/v)Ricca Chemical Company3290-32
HBSS, sem cálcio, sem magnésioThermo Fisher Scientific14170112
Human TruStain FcX (Solução de Bloqueio do Receptor Fc)BioLegend422301Add 5 µ l de TruStain FcX humano por milhão de células em 100 µ l volume de coloração
Isopropanol (IPA)Fisher ScientificA464-4
Kapa HiFi HotStart ReadyMix (2X)Fisher ScientificNC0295239Armazenar a -20 &graus; C, usado na mistura de biblioteca de código de barras com etiqueta lipídica (Tabela 1)
Primer de código de barras lipídico (Multi-seq Primer)Tecnologias integradas de DNAde fita simples100 nmol
Low TE Buffer (10 mM Tris-HCl pH 8.0, 0.1 mM EDTA)Thermo Fisher Scientific12090-015
MasterCycler ProEppendorf950W
Água Livre de Nuclease (Ambion)Thermo Fisher ScientificAM9937
Tubos PCR 0,2 ml 8 tiras de tubosEppendorf951010022
Solução salina tamponada com fosfato (PBS) 1X sem cálcio e magnésioCorning Cellgro21-040-CV
solução salina tamponada com fosfato (PBS) com 10% de albumina bovina (alternativa ao produto Thermo Fisher)Sigma-AldrichSRE0036
Pacote de 4 Pipet (0.1– 2.5μ L, 0.5-10μ L, 10– 100μ L, 100– 1.000μ L pipetas de volume variávelFisher Scientific05-403-151
Reagente de seleção (Kit de reagentes SPRIselect)Beckman CoulterB23318 (60ml)
Interruptor de modelo Oligo10x Genomics3000228Armazene a -20 ° C, usado no Master Mix (Tabela 1)
A estratégia de código de barras baseada em anticorpos também é conhecida como Cell Hashing
O navegador de células é Loup Cell Browser10x Genomicshttps://support.10xgenomics. com/single-cell-gene-expression/software/visualization/latest/what-is-loupe-cell-browser
A linha de análise comercial disponível na etapa 8.1 é Cell Ranger10x Genomicshttps://support.10xgenomics.com/single-cell-gene-expression/software/pipelines/ mais recente/o que é cell-ranger
A estratégia de código de barras baseada em lipídios também é conhecida como MULTI-seq
A plataforma R bem mantida é Seurat V3satijalabhttps://satijalab.org/seurat/
TipOne RPT 0.1-10/20 ul XL ponta de pipeta de filtro de retenção ultra baixaEUA Científico1180-3710
TipOne RPT 1000 ul XL ponta de pipeta de filtro de retenção ultra baixaUSA Scientific1182-1730
TipOne RPT 200 ul ponta de pipeta de filtro de retenção ultra baixaUSA Scientific1180-8710
TotalSeq-A0301 anti-mouse Hashtag 1 AnticorpoBioLegend1558010.1 - 1.0 µ g de anticorpo em 100 µ l de tampão de coloração para cada 1 milhão de células
TotalSeq-A0302 anti-mouse Hashtag 2 AnticorpoBioLegend1558030,1 - 1,0 µ g de anticorpo em 100 µ l de tampão de coloração para cada 1 milhão de células
TotalSeq-A0302 anti-mouse Hashtag 3 AnticorpoBioLegend1558050,1 - 1,0 µ g de anticorpo em 100 µ l de tampão de coloração para cada 1 milhão de células
Primer TrueSeq RPITecnologias de DNA integradasDNA de fita simples100 nmol, usado na mistura de biblioteca de código de barras marcado com lipídios (Tabela 1)
Solução de Azul de Tripano, 0,4%Fisher Scientific15250061
Tripsina-EDTA (0,25%), vermelho de fenolFisher Scientific25200-056
Universal I5Integrated DNA TechnologiesDNA de fita simples100 nmol
Código DNA LoBind de 1,5 mL, Eppendorf 022431048

Referências

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