É necessária uma assinatura do JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou inicie seu teste gratuito.

Artigo de método

Fabricação de canais de nanoaltura incorporando atuação de onda acústica superficial via Niobate de lítio para nanofluidos acústicos

5.5K vistas

⸱

DOI:

10.3791/60648

⸱

5 de fevereiro de 2020

 , 
1Medically Advanced Devices Laboratory, Center for Medical Devices, Department of Mechanical and Aerospace Engineering, Jacobs School of Engineering, and the Department of Surgery, School of Medicine, University of California San Diego

Neste artigo

Resumo

Demonstramos fabricação de canais de nanoaltura com a integração de dispositivos de atuação de ondas acústicas de superfície sobre niobate de lítio para nanofluidos acústicos via fotolitografia de decolagem, gravura de íonrere reativo nano-profundidade e plasma de temperatura ambiente ligação multicamada ativada pela superfície de niobate de lítio de cristal único, um processo igualmente útil para ligar niobate de lítio a óxidos.

Resumo

A manipulação controlada de nanoescala de fluidos é considerada excepcionalmente difícil devido ao domínio das forças superficiais e viscosas. Os dispositivos de onda acústica de superfície da mega-hertz (SAW) geram uma tremenda aceleração em sua superfície, até 108 m/s2,por sua vez responsáveis por muitos dos efeitos observados que vieram a definir acólicas: streaming acústico e forças de radiação acústica. Esses efeitos têm sido usados para manipulação de partículas, células e fluidos na microescala, embora mais recentemente saw tenha sido usado para produzir fenômenos semelhantes na nanoescala através de um conjunto totalmente diferente de mecanismos. A manipulação controlável de fluidos nanoescala oferece uma ampla gama de oportunidades em bombeamento de fluidos ultrarrápidos e dinâmicas de biomacromoléculas úteis para aplicações físicas e biológicas. Aqui, demonstramos a fabricação de canais de altura nanoscale através da ligação de niobate de lítio de temperatura ambiente (LN) integrada com um dispositivo SAW. Descrevemos todo o processo experimental, incluindo fabricação de canais nano-altura através de gravura seca, ligação ativada por plasma no niobate de lítio, a configuração óptica apropriada para imagens subsequentes e atuação SAW. Mostramos resultados representativos para o enchimento capilar fluido e drenagem de fluidos em um canal de nanoescala induzido pela SAW. Este procedimento oferece um protocolo prático para fabricação de canais nanoescala e integração com dispositivos SAW úteis para construir para aplicações nanofluidas futuras.

Introdução

O transporte de fluidos nanoescala controláveis em nanocanais,nanofluidos1,ocorre nas mesmas escalas de comprimento da maioria das macromoléculas biológicas, e é promissor para análise biológica e sensoriamento, diagnóstico médico e processamento material. Vários projetos e simulações foram desenvolvidos em nanofluidos para manipular fluidos e suspensões de partículas com base em gradientes de temperatura2, Coulomb arrastando3,ondas superficiais4,campos elétricos estáticos5,6,7, e termofóse8 nos últimos quinze anos. Recentemente, foi mostradoque a SAW produziu bombeamento e drenagem de fluidos nanoescala com pressão acústica suficiente para superar o domínio das forças superficiais e viscosas que de outra forma impedem o transporte eficaz de fluidos em nanocanais. O principal benefício do streaming acústico é sua capacidade de impulsionar o fluxo útil em nanoestruturas sem preocupação com os detalhes da química da suspensão do fluido ou partículas, tornando dispositivos que utilizam essa técnica imediatamente útil em análises biológicas, sensoriamento e outras aplicações físico-químicas.

A fabricação de dispositivos nanofluidos integrados à SERRA requer fabricação dos eletrodos — o transdutor interdigital (IDT) — em um substrato piezoelétrico, niobate de lítio10, para facilitar a geração da SERRA. A gravura de íons reativos (RIE) é usada para formar uma depressão nanoescala em uma peça ln separada, e a ligação LN-LN das duas peças produz um nanocanal útil. O processo de fabricação para dispositivos SAW foi apresentado em muitas publicações, seja usando fotolitografia ultravioleta normal ou decolagem ao lado de sputter de metal ou deposição de evaporação11. Para o processo da LN RIE gravar um canal de forma específica, os efeitos sobre a taxa de gravura e a rugosidade final da superfície do canal de escolher diferentes orientações de LN, materiais de máscara, fluxo de gás e energia plasmática foram investigados12,13,14,15,16. A ativação da superfície plasmática tem sido usada para aumentar significativamente a energia da superfície e, portanto, melhorar a força da ligação em óxidos como LN17,18,19,20. Da mesma forma, é possível ligar ln heterogeneosamente com outros óxidos, como SiO2 (vidro) através de um método de ligação ativado por plasma de duas etapas21. A ligação LN-LN de temperatura ambiente, em particular, foi investigada usando diferentes tratamentos de limpeza e ativação de superfície22.

Aqui, descrevemos em detalhes o processo de fabricação de nanocanais de altura de 100 nm de altura de 40 MHz integrados, muitas vezes chamados de canais nanoslit (Figura 1A). O recheio capilar eficaz e a drenagem de fluidos por atuação SAW demonstram a validade tanto da fabricação nanoslit quanto do desempenho SAW em um canal de nanoescala. Nossa abordagem oferece um sistema nano-acoustofluido que permite a investigação de uma variedade de problemas físicos e aplicações biológicas.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Protocolo

1. Preparação de máscaras de canal nano-altura

  1. Fotolitografia: Com um padrão descrevendo a forma desejada dos canais de nanoaltura(Figura1B),use fotolitografia normal e procedimentos de decolagem para produzir depressões de nanoaltura em um wafer de LN. Essas depressões se tornarão canais de nanoaltura após a ligação de wafer em um passo posterior.
    NOTA: As dimensões laterais das depressões nanoescala são microescala neste protocolo. A litografia do feixe de íons eletrônicos ou he/Ne pode ser usada para fabricar canais com dimensões laterais nanoescala; Alitografia de feixe de íons à base de marcha susoa causa inchaço e perfis de substrato irregulares23. A orientação dos dois wafers ln deve coincidir, caso contrário, o estresse térmico pode fazer com que os wafers ou o vínculo entre eles falhe.
  2. Depoimento de sputter para proteger regiões de gravura seca: Coloque o wafer no sistema de deposição do sputter. Desenhe o vácuo da câmara para 5 x10-6 mTorr, permita que Ar flua a 2,5 mTorr, e o sputter Cr a 200 W para produzir uma máscara de sacrifício de 400 nm de espessura onde a gravação reativa de íons será evitada quando usada na etapa 3 abaixo.
  3. Decolagem: Transfira o wafer para um béquer com acetona suficiente para imergir completamente o wafer. Sone em média intensidade por 10 min. Enxágue com água DI e seque o wafer com fluxo N2 seco.
  4. Dicing: Use uma serra de dicing para dados todo o wafer em chips individuais com (tipicamente) um padrão nanoslit por chip.
    NOTA: O protocolo pode ser pausado aqui.

2. Fabricação de canais nano-altura

  1. Gravura de íonres reativos (RIE): Use o RIE para gravar depressões nanoescala nas regiões descobertas do substrato da LN. Regiões deixadas cobertas pelo Cr sacrificial serão protegidas da gravação. Defina a potência do RIE para 200W, aqueça a câmara a 50 °C, retire o vácuo da câmara para 20 mTorr, defina a taxa de fluxo SF6 para 10 ccm, e etch por 20 min para produzir um nanoslit de 120 nm de profundidade em LN.
  2. Perfuração de furos para entradas de canais e tomadas: Com fita dupla face, conecte um chip LN gravado a uma pequena placa de aço e a placa na parte inferior de uma placa de petri. A placa de Petri deve ser grande o suficiente para permitir a imersão completa do chip LN e placa de aço. Encha a placa de Petri com água para imergir completamente o chip. Conecte uma broca de diamante de 0,5 mm de diâmetro a uma prensa de perfuração e faça uma broca a uma velocidade alta de pelo menos 10.000 rpm para máquina as entradas e saídas desejadas. A perfuração através de um substrato de 0,5 mm de espessura deve levar cerca de 10 a 15 s24 (Figura 1B).
    NOTA: A imersão durante a perfuração evita o aquecimento local excessivo e o bloqueio de partículas no local da broca. Outros tipos de brocas são improváveis de funcionar, e a perfuração de mão não é possível a qualquer velocidade para o nosso conhecimento. Velocidades de rotação de broca de 10.000 rpm ou maior são recomendadas para evitar quebrar o LN.
  3. Cr wet gravura: Use uma caneta de gravura de ponta de diamante para marcar claramente o rosto plano e unetched da LN perfurada para acompanhar de que lado o canal de nanoaltura está localizado nos degraus restantes. Sonicate as batatas fritas em Cr etchant.
    NOTA: O protocolo pode ser pausado aqui. É extremamente difícil determinar qual lado do chip LN tem a depressão de nanoescala gravada após a remoção do Cr. O tempo de sônica depende da taxa de gravação e da espessura da máscara cr.

3. Ligação Ativada de plasma de temperatura ambiente

  1. Chips LN de limpeza de solventes: Coletar pares de chips — um dispositivo SAW (fabricado pela fotolitografia normal, deposição de e procedimentos de decolagem) e um chip de depressão nanoescala gravado — juntos para prepará-los para a ligação. Mergulhe os pares de chip em um feixe de acetona colocado em um banho de sonagem e sônico por 2 min. Transfira os chips para o metanol e sone por 1 min. Transfira as batatas fritas para água DI.
  2. Limpeza de piranha: Prepare ácido piranha em um copo de vidro em um capô bem ventilado, dedicado ao uso de ácido, adicionando H2O2 (30% na água) a H2SO4 (96%) a uma proporção de 1:3. Coloque todas as fichas em um suporte teflon. Coloque o suporte no béquer e mergulhe todos os chips na solução de piranha por 10 min, depois enxágue as batatas fritas e o suporte sequencialmente em dois banhos de água DI separados. Seque os chips com N2 seco e transfira-os imediatamente para equipamentos de ativação de plasma de oxigênio (O2),mantendo-os cobertos durante o manuseio para evitar contaminação.
    ATENÇÃO: As soluções de piranha são altamente corrosivas, são fortemente oxidadas e são perigosas. Siga as regras específicas que os lidam em sua instituição, mas pelo menos tome cuidado extremo e use os equipamentos de segurança adequados. Após a conclusão da obra, a solução piranha deve ser resfriada por pelo menos uma hora antes de derramar em um recipiente dedicado.
    NOTA: É necessário enxaguar as lascas LN duas vezes em dois banhos de água DI. Enxágüá-los uma vez deixa resíduo saque a fim que provavelmente arruinará a ligação. Eletrodos de ouro são usados para IDTs devido à sua boa resistência à solução piranha.
  3. Ativação da superfície plasmática: Ative as superfícies do chip usando plasma com 120 W de potência enquanto exposta ao fluxo O2 a 120 sccm por 150 s. Transfira imediatamente as amostras para um banho de água DI fresco por pelo menos 2 min.
    NOTA: O tratamento da superfície plasmática rapidamente seguido pela imersão em água DI formará grupos hidroxilos sobre a superfície de LN, aumentando sua energia de superfície livre para promover posteriormente a ligação.
  4. Ligação de temperatura ambiente: Seque as amostras com fluxo N2 seco e coloque cuidadosamente o chip nanoslit no chip do dispositivo SAW na posição desejada. Realinhar-se para produzir a orientação desejada. Em seguida, use pinças ou similares para empurrar para baixo sobre a amostra de seu centro para iniciar o vínculo. Empurre suavemente para baixo em áreas que não conseguiram se ligar após o empurrão inicial.
    NOTA: A ligação pode ser facilmente vista através da LN transparente. As regiões ligadas são totalmente transparentes. A LN que não é polida de dupla lateral será mais difícil de avaliar.
  5. Aquecimento após a ligação: Coloque amostras ligadas em um grampo de saque para exercer com segurança cargas sobre ele, apesar da expansão térmica, e coloque as amostras fixadas em um forno à temperatura ambiente (25 °C). Ajuste a temperatura de aquecimento do forno para 300 °C, taxa de rampa para 2 °C/min máxima, tempo de habitar para 2 h, e depois desligar automaticamente para permitir que ele e as amostras fixadas dentro para naturalmente esfriar a temperatura ambiente.
    NOTA: O protocolo pode ser pausado aqui. A ligação entre grupos hidroxilos produz água na ligação, e o aquecimento remove a água para aumentar drasticamente a força da ligação. Forças modestas de fixação são suficientes. Tentar ligar dois chips de diferentes orientações ou materiais pode causar rachaduras devido à expansão térmica incompatível e consequente estresse.

4. Configuração e testes experimentais

  1. Observação: Observe o nanoslit um microscópio invertido. Inclua e gire um filtro de polarização linear no caminho óptico para bloquear adequadamente a duplicação da imagem baseada em birra no LN. Use água DI ultrapura através da entrada para observar o movimento do fluido na nanoslit completa.
    NOTA: O líquido ultrapuro é fortemente recomendado para evitar entupimentos, especialmente após a evaporação.
  2. Atuação SAW: Anexar absorventes nas extremidades do dispositivo SAW para evitar ondas acústicas refletidas. Use um gerador de sinal para aplicar um campo elétrico sinusoidal ao IDT em sua frequência de ressonância de cerca de 40 MHz. Use um amplificador para amplificar o sinal. Use um osciloscópio para medir a tensão real, corrente e potência aplicada ao dispositivo. Grave o movimento do fluido durante a atuação SAW dentro da nanoslit usando uma câmera presa ao microscópio.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Resultados

Realizamos arquivamento capilar fluido e drenagem de fluidos induzidas pela SERRA em fendas LN de nanoaltura após fabricação bem sucedida e ligação de dispositivos nanofluidos integrados SAW. As ondas acústicas superficiais são geradas por IDTs aturadas por um sinal sinusoidal amplificado na frequência de ressonância dos IDTs de 40 MHz, e o SAW se propaga no nanoslit através de um substrato piezoelétrico LN. O comportamento do fluido na nanoslit interagindo com saw pode ser observado usando um microscópio invertido.

...

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Discussão

A ligação com temperatura ambiente é a chave para fabricar dispositivos nanosiluminados integrados ao SAW. Cinco aspectos precisam ser considerados para garantir uma ligação bem sucedida e força de ligação suficiente.

Tempo e energia para ativação da superfície plasmática
Aumentar a energia plasmática ajudará a aumentar a energia da superfície e, consequentemente, aumentar a força de ligação. Mas a desvantagem de aumentar a energia durante a ativação da superfície plasmátic...

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Divulgações

Os autores não têm nada para divulgar.

Agradecimentos

Os autores são gratos à Universidade da Califórnia e às instalações da NANO3 na UC San Diego pela provisão de fundos e instalações em apoio a este trabalho. Este trabalho foi realizado em parte na San Diego Nanotechnology Infrastructure (SDNI) da UCSD, membro da National Nanotechnology Coordinated Infrastructure, que é apoiada pela Fundação Nacional de Ciência (Grant ECCS-1542148). O trabalho aqui apresentado foi generosamente apoiado por uma bolsa de pesquisa da Fundação W.M. Keck. Os autores também são gratos pelo apoio deste trabalho pelo Escritório de Pesquisa Naval (via Grant 12368098).

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
AbsorberDragon Skin, Smooth-On, Inc., Macungie, PA, USADragon Skin 10 MEDIUM
AmplificadorMini-Circuits, Brooklyn, NY, USAZHL– 1– 2W– S+
CameraNikon, Minato, Tóquio, JapãoD5300
DesenvolvedorFuturrex, NJ, USARD6
Caneta de gravação com ponta de diamanteMalco, Memphis, TN, USAMalco A50 Fabricado nos EUA Serra de corte em cubos com ponta
Disco, Tóquio, JapãoSerra automática de corte em cubos Disco 3220
Forno de aquecimentoCarbolite, Hope Valley, Reino UnidoForno de Sala Limpa de Alta TemperaturaHTCR 6/28
Perfurador de furosDremel, Mount Prospect, IllinoisModelo #40004000 Microscópio Rotativo Invertido de Velocidade Variável de Alto Desempenho
Amscope, Irvine, CA, EUAIN480TC-FL-MF603
Substrato de niobato de lítioPMOptics, Burlington, MA, EUAPWLN-4312324" dupla face polida 0,5 mm de espessura 128° Alinhador de máscara de niobato de lítio de corte rotativo em Y
Heidelberg Instruments, Heidelberg, AlemanhaMLA150
Instalação de sala limpaNano3 UCSD, La Jolla, CA, EUAO processo de fabricação é realizado nele.
Fotorresistente negativoFuturrex, NJ, EUANR9-1500PY
OsciloscópioKeysight Technologies, Santa Rosa, CA, EUAInfiniiVision 2000 X-Series
Ativação de superfície de plasmaPVA TePla, Corona, CA, EUAPS100Tepla Asher
Folha de polarizadorEdmund Optics, Barrington, NJ, EUA#86-182
RIE etcherOxford Instruments, Abingdon, Reino UnidoPlasmalab 100
Gerador de sinalNF Corporation, Yokohama, JapãoWF1967 gerador
Deposição de pulverização catódicaDenton Vacuum, NJ, EUADenton 18Denton Discovery 18 Sistema de pulverização catódica
Concha de wafer de teflonShapeMaster, Ogden, IL, EUASM4WD1Wafer Dipper 4"
de carboneto - HTCR multifuncional

Referências

  1. Eijkel, J. C., Van Den Berg, A. Nanofluidics: what is it and what can we expect from it? Microfluidics and Nanofluidics. 1 (3), 249-267 (2005).
  2. Longhurst, M. J., Quirke, N. Temperature-driven pumping of fluid through single-walled carbon nanotubes. Nano Letters. 7 (11), 3324-3328 (2007).
  3. Wang, B., Král, P. Coulombic dragging of molecules on surfaces induced by separately flowing liquids. Journal of the American Chemical Society. 128 (50), 15984-15985 (2006).
  4. Insepov, Z., Wolf, D., Hassanein, A. Nanopumping using carbon nanotubes. Nano Letters. 6 (9), 1893-1895 (2006).
  5. Gong, X., et al. A charge-driven molecular water pump. Nature Nanotechnology. 2 (11), 709(2007).
  6. Joseph, S., Aluru, N. R. Pumping of confined water in carbon nanotubes by rotation-translation coupling. Physical Review Letters. 101 (6), 064502(2008).
  7. Rinne, K. F., Gekle, S., Bonthuis, D. J., Netz, R. R. Nanoscale pumping of water by AC electric fields. Nano Letters. 12 (4), 1780-1783 (2012).
  8. Eslamian, M., Saghir, M. Z. Novel thermophoretic particle separators: numerical analysis and simulation. Applied Thermal Engineering. 59 (1-2), 527-534 (2013).
  9. Miansari, M., Friend, J. R. Acoustic Nanofluidics via Room-Temperature Lithium Niobate Bonding: A Platform for Actuation and Manipulation of Nanoconfined Fluids and Particles. Advanced Functional Materials. 26 (43), 7861-7872 (2016).
  10. Minzioni, P., et al. Roadmap for optofluidics. Journal of Optics. 19 (9), 093003(2017).
  11. Connacher, W., et al. Micro/nano acoustofluidics: materials, phenomena, design, devices, and applications. Lab on a Chip. 18 (14), 1952-1996 (2018).
  12. Ren, Z., et al. Etching characteristics of LiNbO3 in reactive ion etching and inductively coupled plasma. Journal of Applied Physics. 103 (3), 034109(2008).
  13. Winnall, S., Winderbaum, S. Lithium niobate reactive ion etching. Defence Science and Technology Organization. , Salisbury (Australia). No. DSTO-TN-0291 (2000).
  14. Hu, H., Ricken, R., Sohler, W. Etching of lithium niobate: micro-and nanometer structures for integrated optics. Topical Meeting Photorefractive Materials, Effects, and Devices-Control of Light and Matter, Bad Honnef. , (2009).
  15. Jackel, J. L., Howard, R. E., Hu, E. L., Lyman, S. P. Reactive ion etching of LiNbO3. Applied Physics Letters. 38 (11), 907-909 (1981).
  16. Smith, S. E. Investigation of nanoscale etching and poling of lithium niobate. , Montana State University-Bozeman, College of Engineering. Doctoral dissertation (2014).
  17. Tomita, Y., Sugimoto, M., Eda, K. Direct bonding of LiNbO3 single crystals for optical waveguides. Applied Physics Letters. 66 (12), 1484-1485 (1995).
  18. Howlader, M. M. R., Suga, T., Kim, M. J. Room temperature bonding of silicon and lithium niobate. Applied Physics Letters. 89 (3), 031914(2006).
  19. Chang, C. M., et al. A parametric study of ICP-RIE etching on a lithium niobate substrate. 10th IEEE International Conference on Nano/Micro Engineered and Molecular Systems. , 485-486 (2015).
  20. Queste, S., et al. Deep reactive ion etching of quartz, lithium niobate and lead titanate. JNTE (Journées Nationales sur les Technologies) Proceedings. , (2008).
  21. Xu, J., Wang, C., Tian, Y., Wu, B., Wang, S., Zhang, H. Glass-on-LiNbO3 heterostructure formed via a two-step plasma activated low-temperature direct bonding method. Applied Surface Science. 459, 621-629 (2018).
  22. Tulli, D., Janner, D., Pruneri, V. Room temperature direct bonding of LiNbO3 crystal layers and its application to high-voltage optical sensing. Journal of Micromechanics and Microengineering. 21 (8), 085025(2011).
  23. Sridhar, M., Maurya, D. K., Friend, J. R., Yeo, L. Y. Focused ion beam milling of microchannels in lithium niobate. Biomicrofluidics. 6 (012819), (2012).
  24. Shilton, R. J., Yeo, L. Y., Friend, J. R. Drilling inlet and outlet ports in brittle substrates. Chips and Tips. , Available from: http://blogs.rsc.org/chipsandtips/2011/10/10/drilling-inlet-and-outlet-ports-in-brittle-ubstrates/?doing_wp_cron=1563672390.4860339164733886718750 (2011).

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Reimpressões e permissões

Etiquetas

Colagem Ativada por PlasmaCorros o por ons ReativosMontagem pticaPreenchimento de Capilar Flu dicoAtua o por SAWFabrica o de Canais em Nanoescala
Fabricação de canais de nanoaltura incorporando atuação de onda acústica superficial via Niobate de lítio para nanofluidos acústicos
Entre em contato
Recomendar à biblioteca

Privacidade

Termos de uso

Políticas

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Todos os direitos reservados.