Summary

Identificação de Armadilhas Extracelulares De Neutrófilos em Trombo Arterial Felino Embutido parafina usando Microscopia de Imunofluorescência

Published: March 29, 2020
doi:

Summary

Descrevemos um método para identificar armadilhas extracelulares (NETs) em trombo cardiogênico felino fixo e parafinado de parafina usando recuperação de antígeno induzido pelo calor e um protocolo de rotulagem de dupla imunorotulagem.

Abstract

Armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs), compostas de DNA livre de células (cfDNA) e proteínas como histonas e elastase de neutrófilos (NE), são liberadas por neutrófilos em resposta a inflamações sistêmicas ou patógenos. Embora os NETs tenham sido mostrados anteriormente para aumentar a formação de coágulos e inibir a fibrinolise em humanos e cães, o papel dos NETs em gatos com tromboembolismo arterial cardiogênico (CATE), uma complicação de risco de vida secundária à cardiomiopatia hipertrófica , é desconhecido. Um método padronizado para identificar e quantificar os NETs em trombos arteriais cardiogênicos em gatos avançará nossa compreensão de seu papel patológico no CATE. Aqui, descrevemos uma técnica para identificar NETs em trombos fixados em formaldeído e parafina dentro da bifurcação aórtica, extraídos durante a necropsia. Após a deparafinação com xileno, as seções aórticas foram submetidas à recuperação indireta de antígenos induzidos pelo calor. As seções foram então bloqueadas, permeabilizadas e ex-vivo NETs foram identificadas por colocalização de DNA livre de células (cfDNA), histona citrubilada H3 (citH3) e elastase neutrófilo (NE) utilizando microscopia de imunofluorescência. Para otimizar a imunodetecção de NETs em trombos, a autofluorescência dos elementos teciduais foi limitada por meio de um processo de saciedade de autofluorescência antes da microscopia. Essa técnica pode ser uma ferramenta útil para estudar NETs e trombose em outras espécies e oferece novas percepções sobre a fisiopatologia dessa condição complexa.

Introduction

Gatos com cardiomiopatia hipertrófica correm o risco de complicações tromboembólicas com risco de vida1,2. Apesar da alta morbidade e mortalidade associada ao tromboembolismo arterial cardiogênico felino (CATE), a fisiopatologia subjacente da CATE em gatos é mal compreendida. Existem também ferramentas diagnósticas e terapêuticas limitadas para tratar e identificar gatos em risco desta condição devastadora3.

Além de seu papel na imunidade inata, os neutrófilos têm mostrado desempenhar um papel na trombose, liberando armadilhas extracelulares de neutrófilos (NE), que são redes semelhantes à web de DNA livre de células (CFDNA) incrustadas com histones e proteínas granulares como elastase neutrófilo (NE) e mieloperoxidase. Os neutrófilos são submetidos à formação de NETs em resposta à inflamação sistêmica, encontro direto com patógenos e interação com plaquetas ativadas4,5,6,7. Em cães, o DNA derivado de neutrófilos tem sido mostrado para inibir a lise do coágulo, enquanto as proteínas NET aceleram a formação de coágulos. A capacidade dos NETs de prender células circulantes e componentes de coagulação também é fundamental para suas propriedades trombogênicas8,,9,,10,,11,,12.

Os NETs são detectados pela colocalização de proteínas neutrófilos extracelulares, histonas e cfDNA. Por isso, a identificação e quantificação de NETs em tecidos fixos por imunofluorescência de tecidos desparafinados é superior à hematoxilina tradicional e eosina (H&E) usando microscopia de campo brilhante4,5. Vários estudos em humanos utilizando microscopia de imunofluorescência identificaram os NETs como componentes estruturais do trombo arterial coronário, trombos de derrame cerebral, atherothrombose e trombosve venoso13,14,15,16,17. Até o momento, não foi descrito um método padronizado para detectar e quantificar OS TNS no trombo felino. Como a identificação de NETs no trombo arterial cardiogênico felino pode facilitar futuras pesquisas translacionais em NETs e trombose, descrevemos técnicas de identificação e avaliação de NET em trombos arterial sinuosa embutida em parafina em gatos.

Protocol

Todos os métodos descritos aqui foram executados de acordo com as diretrizes do Comitê de Cuidado e Uso de Animais Institucionais da Universidade da Califórnia, Davis. Necropsias e biópsias de tecidos foram realizadas com o consentimento dos proprietários. 1. Fixação de tecidos, incorporação e secção Dissecar a bifurcação aórtica, incluindo a aorta descendente, a artéria femoral e as artérias ilíacas comuns(Figura 1A),logo após a eutan?…

Representative Results

Usando este protocolo para deparafinação, recuperação de antígenos induzidos pelo calor e dupla imunorotulagem de trombos embutidos em parafina, identificamos NETs em CATE felino pela primeira vez. O trombo dentro da bifurcação aórtica foi localizado por microscopia de fluorescência e microscopia de campo brilhante utilizando a coloração padrão de H&E e microscopia de contraste de fase. Na microscopia de campo brilhante, o trombo arterial felino consistia de glóbulos vermelhos, leucócitos, fibrina e plaquet…

Discussion

Descrevemos um protocolo para identificar NETs em trombos arteriais cardiogênicos felinos fixos usando um protocolo de imunorotulagem dupla e microscopia de imunofluorescência. Embora apenas trombos arterials cardiogênicos estivessem manchados, em teoria este protocolo poderia ser usado para outros tipos de trombos e em outras espécies veterinárias. A identificação de NETs dentro do trombo arterial felino sugere que os NETs podem desempenhar um papel na trombose em gatos.

A detecção d…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

O estudo foi apoiado por fundos da Universidade da Califórnia, Davis, Center for Companion Animal Health (CCAH 2018-30-F). Os autores gostariam de reconhecer o Dr. Kevin Woolard pelo uso do microscópio de fluorescência.

Materials

4,6-Diamidino-2-phenylin (DAPI) Life Technologies Corporation D1306
Alexa Fluor 594 Streptavidin conjugate ThermoFisher Scientific Catalog # S11227
Anti-citrullinated histone H3 antibody Abcam Ab5103
EVOS FL Cell Imaging System ThermoFisher Scientific AMEFC4300
EVOS Imaging System Objective 10x ThermoFisher Scientific AMEP4681 NA 0.25, WD 6.9/7.45 mm
EVOS Imaging System Objective 20x ThermoFisher Scientific AMEP4682 NA 0.40, WD 6.8 mm
EVOS Imaging System Objective 40x ThermoFisher Scientific AMEP4699 NA 0.75, WD 0.72 mm
Goat anti-rabbit Alexa Fluor 488 antibody ThermoFisher Scientific Catalog # A32723
Goat serum Jackson Immuno Research Labs Catalog # NC9660079. Manufacturer Part # 005-000-121
Neutrophil elastase antibody Bioss Antibodies Bs-6982R-Biotin Rabbit polyclonal Antibody, Biotin conjugated
NP40 Pierce Product # 28324. Lot # EJ64292
Positive charged microscope slides Thomas Scientific Manufacturer No. 1354W-72
Rabbit serum Life Technology Catalog # 10510
Target Retrieval Solution Agilent Dako S2367 TRIS/EDTA, pH 9 (10x)
TrueVIEW Autofluorescence Quenching Kit Vector Laboratories SP-8400

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Citar este artigo
Duler, L., Nguyen, N., Ontiveros, E., Li, R. H. L. Identification of Neutrophil Extracellular Traps in Paraffin-Embedded Feline Arterial Thrombi using Immunofluorescence Microscopy. J. Vis. Exp. (157), e60834, doi:10.3791/60834 (2020).

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