Artigo de método

Medição da Toxicidade do Peptídeo RAN em C. elegans

DOI:

10.3791/61024

⸱

30 de abril de 2020

 ,  ,  , 
1Graduate Program in Cell Biology and Molecular Physiology, University of Pittsburgh, 2Department of Pediatrics, University of Pittsburgh School of Medicine

Neste artigo

Resumo

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Os produtos translacionais não dependentes do ATG são características patogênicas emergentes de várias doenças baseadas em expansão repetida. O objetivo do protocolo descrito é avaliar a toxicidade causada por esses peptídeos utilizando ensaios comportamentais e celulares no sistema modelo C. elegans.

Resumo

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C. elegans é comumente usado para modelar doenças neurodegenerativas relacionadas à idade causadas por mutações de expansão repetidas, como a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e a doença de Huntington. Recentemente, o RNA contendo expansão repetida mostrou-se o substrato para um novo tipo de tradução proteica chamada tradução não-dependente de AUG (RAN). Ao contrário da tradução canônica, a tradução RAN não requer um codon inicial e só ocorre quando as repetições excedem um comprimento de limiar. Como não há codon de início para determinar o quadro de leitura, a tradução RAN ocorre em todos os quadros de leitura tanto de modelos de RNA de sentido quanto de RNA antissentido que contêm uma seqüência de expansão repetida. Portanto, a tradução ran expande o número de possíveis peptídeos tóxicos associados à doença de um para seis. Até agora, a tradução ran foi documentada em oito diferentes doenças neurodegenerativas e neuromusculares baseadas em expansão. Em cada caso, decifrar quais produtos RAN são tóxicos, bem como seus mecanismos de toxicidade, é um passo crítico para entender como esses peptídeos contribuem para a fisiopatologia da doença. Neste artigo, apresentamos estratégias para medir a toxicidade dos peptídeos RAN no sistema modelo C. elegans. Em primeiro lugar, descrevemos procedimentos para medir a toxicidade do peptídeo RAN sobre o crescimento e a motilidade do desenvolvimento de C. elegans. Em segundo lugar, detalhamos um ensaio para medir efeitos pós-desenvolvimento, dependentes da idade dos peptídeos RAN sobre a motilidade. Finalmente, descrevemos um ensaio de neurotoxicidade para avaliar os efeitos dos peptídeos ran na morfologia dos neurônios. Esses ensaios fornecem uma ampla avaliação da toxicidade do peptídeo RAN e podem ser úteis para a realização de telas genéticas ou pequenas moléculas em larga escala para identificar mecanismos ou terapias de doenças.

Introdução

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A expansão inadequada das sequências de repetição do DNA é a base genética para várias doenças neurodegenerativas, como a esclerose lateral amiotrófica (ELA), a demência frontotemporal (TFT) e a doença de Huntington (HD)1. Embora existam modelos celulares e animais estabelecidos para essas doenças, os mecanismos subjacentes a essas condições não são bem definidos. Por exemplo, o HD é causado pelas expansões de uma seqüência de repetição CAG na seqüência de codificação para a proteína Huntingtin Htt2. Como o CAG codifica a glutamina de aminoácidos, a expansão de repetição do CAG resulta na inserção de uma seqüência de poliglutamina, ou poliQ, dentro de Htt. Proteínas poliQ expandidas formam agregados proteicos dependentes de comprimento e idade que estão associados à toxicidade3,4. Surpreendentemente, dois estudos recentes sugerem que o comprimento da seqüência de poliQ não é o principal condutor do início da doença de HD, sugerindo que fatores independentes do poliQ também podem contribuir para a doença5,6.

Um possível mecanismo independente de poliQ envolve um tipo recém-descoberto de tradução proteica denominado Repeat Asociated Non-AUG-dependent (RAN) tradução7. Como o nome indica, a tradução RAN só ocorre quando uma seqüência de repetição expandida está presente e não requer um códon de partida canônico. Portanto, a tradução RAN ocorre em todos os três quadros de leitura da repetição para produzir três polipeptídeos distintos. Além disso, como muitos genes também produzem uma transcrição anti-sentido que contém o complemento reverso da seqüência de repetição expandida, a tradução RAN também ocorre em todos os três quadros de leitura da transcrição antisense. Em conjunto, a tradução ran expande o número de proteínas produzidas a partir de uma seqüência de DNA repetitiva expandida de um peptídeo para seis peptídeos. Até o momento, a tradução ran foi observada em pelo menos oito diferentes distúrbios de expansão repetitiva8. Os peptídeos RAN são observados em amostras de pacientes pós-morte e somente nos casos em que o paciente carrega uma repetição expandida9,10. Embora esses peptídeos estejam claramente presentes nas células do paciente, sua contribuição para a fisiopatologia da doença não é clara.

Para melhor definir a potencial toxicidade associada aos peptídeos RAN, vários grupos expressaram cada peptídeo em vários sistemas modelo, como leveduras, moscas, camundongos e células de cultura tecidual11,,12,,13,,14,,15,16. Em vez de utilizar a seqüência de repetição para expressão, esses modelos empregam uma abordagem de variação de códon em que a seqüência de repetição é eliminada, mas a seqüência de aminoácidos é preservada. A iniciação da tradução ocorre através de um ATG canônico e o peptídeo é tipicamente fundido a uma proteína fluorescente no N- ou C-terminus, nenhum dos quais parece interferir com a toxicidade do peptídeo RAN. Portanto, cada construção superexpressa um único peptídeo RAN. Modelar os diferentes produtos RAN em um organismo multicelular com ensaios simples para medir a toxicidade do peptídeo RAN é de vital importância para entender como os diferentes produtos RAN de cada expansão repetitiva causadora de doenças contribuem para a disfunção celular e neurodegeneração.

Como outros sistemas modelo, C. elegans fornece uma plataforma experimental flexível e eficiente que permite estudos de novos mecanismos de doença, como a toxicidade do peptídeo RAN. Os worms oferecem vários atributos experimentais únicos que não estão disponíveis atualmente em outros modelos de toxicidade do peptídeo RAN. Primeiro, c. elegans são opticamente transparentes desde o nascimento até a morte. Isso permite a visualização simples da expressão e localização do peptídeo RAN, bem como a análise in vivo da neurodegeneração em animais vivos. Em segundo lugar, os métodos transgênicos para a geração de modelos de expressão de peptídeos RAN são baratos e rápidos. Dado o curto ciclo de vida de três dias de C. elegans,linhas transgênicas estáveis expressando qualquer peptídeo RAN dado de forma específica do tipo celular podem ser produzidas em menos de uma semana. Em terceiro lugar, as saídas pheotípicas simples podem ser combinadas com métodos de triagem genética, como mutagênese química ou triagem RNAi, para identificar rapidamente genes essenciais para a toxicidade do peptídeo RAN. Finalmente, a curta vida útil de C. elegans (~20 dias) permite que os pesquisadores determinem como o envelhecimento, que é o maior fator de risco para a maioria das doenças de expansão repetida, influencia a toxicidade do peptídeo RAN. Juntos, essa combinação de atributos experimentais é incomparável em qualquer outro sistema de modelo e oferece uma plataforma poderosa para o estudo da toxicidade do peptídeo RAN.

Aqui descrevemos vários ensaios que aproveitam as vantagens experimentais de C. elegans para medir a toxicidade dos peptídeos RAN e identificar modificadores genéticos dessa toxicidade. Os peptídeos RAN iniciados pelo códon ATG são marcados com GFP e expressos individualmente em células musculares sob o promotor do mio-3 ou em neurônios motores GABAergic sob o promotor unc-47. Para a expressão em células musculares, é importante que os peptídeos RAN tóxicos sejam marcados com proteína fluorescente verde (GFP), ou outra etiqueta de proteína fluorescente (FP) que pode ser direcionada com um vetor de alimentação RNAi. Isso porque a expressão tóxica do peptídeo RAN geralmente bloqueia o crescimento, tornando tais cepas inviáveis. O uso de gfp(RNAi) inativa condicionalmente a expressão do peptídeo RAN e permite a manutenção de cepas, cruzes genéticas, etc. Para ensaios, esses animais são removidos do gfp(RNAi),que permite a expressão do peptídeo RAN e dos fenótipos resultantes. Além da estratégia molecular para projetar construções de expressão ran-variadas de códon, descrevemos ensaios para medir toxicidade do desenvolvimento (motilidade larval e ensaio de crescimento), toxicidade associada à idade pós-desenvolvimento (ensaio de paralisia) e defeitos morfológicos neuronológicos (ensaio de comissure).

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Protocolo

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1. Gerando construções de expressão ran variadas de códon

  1. Projete a seqüência individual de codificação de peptídeos RAN utilizando códons sinônimos para eliminar a estrutura fundamental de DNA/RNA repetitivo, mas preservar a seqüência de aminoácidos sobrepostas.
  2. Encomendar as seqüências de códon personalizadas comercialmente nos comprimentos de repetição necessários para os estudos (tipicamente 5-100 repetições). Inclua um local de restrição HindIII no final de 5' e um site de restrição bamhi no final de 3' para facilitar a clonagem em vetores de expressão C. elegans, como pPD95.79.
    NOTA: Se a síntese de construções maiores se mostrar difícil, sequências menores de blocos de construção podem ser sintetizadas e, em seguida, incorporadas em repetições maiores usando uma estratégia de ligadura direcional17.
  3. Subclone a seqüência de peptídeos em um vetor de expressão C. elegans usando métodos de ligadura T4 padrão.
  4. Subclone uma seqüência de promotor específico do tipo de célula gerada pelo PCR na frente da seqüência ran peptídeo para conduzir a expressão RAN peptídeo-GFP específica do tecido.
  5. Microinjetar o peptídeo RAN construção na gônada do tipo selvagem C. elegans para gerar cepas transgênicas contendo matrizes extracromossômicas usando métodos padrão18. Para um marcador de co-injeção, o repórter RFP específico para músculos (myo-3p::RFP (pCFJ104)) foi utilizado, embora outros marcadores também possam ser utilizados.
  6. Integrar um transgene estável no genoma usando os métodos de triagem de integração c. elegans padrão 19.
  7. Se o peptídeo RAN é tóxico e os animais transgênicos não sobrevivem, alimentam os animais gfp (RNAi) expressando bactérias pré e pós-injeção para silenciar a expressão da proteína tóxica.
    NOTA: A remoção de animais do gfp(RNAi) permite a expressão do peptídeo RAN para análises pheotípicas utilizando os ensaios descritos abaixo.

2. Medir a toxicidade do desenvolvimento dos peptídeos RAN após o knockdown genético baseado em RNAi: Protocolo de análise de velocidade de vídeo

  1. Despeje as placas de crescimento de nematóide padrão (NGM) RNAi 24 com isopropil β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) e 25 μg/mL de carbenicillin.
  2. Espirre os clones de alimentação RNAi em bactérias HT115 para serem testados no caldo luria (LB) + placas de ágar carbenicina (25 μg/mL) e cultivar bactérias a 37 °C por 24 h. Inclua o vetor vazio (RNAi) como o controle positivo para toxicidade e gfp(RNAi) como controle negativo.
  3. Para cada clone, escolha uma única colônia em 1 mL de mídia líquida LB + carbenicillin e plante bactérias durante a noite por 18 horas a 37 °C enquanto agita a 250 rotações por minuto (RPM).
  4. Localize quatro poços individuais do NGM RNAI 24 poços com 20 μL das seguintes culturas bacterianas durante a noite: coluna 1 poços = gfp(RNAi); coluna 2 poços = (EV)RNAi; colunas 3-6 poços = RNAi contra genes a serem testados. Permitir que as bactérias RNAi induzam a produção de dsRNA durante a noite à temperatura ambiente (RT).
  5. Isole os ovos do primeiro dia adulto C. elegans expressando o transgene de peptídeo RAN integrado usando o método padrão de hipoclorito e sementes ~30 C. ovos elegans em cada poço da placa de poço NGM RNAi 24.
  6. Incubar os 24 poços a 20 °C por 7 dias.
    NOTA: Este tempo de incubação é para cepas que expressam dipeptídeos RAN c9orf72 tóxicos, tais como PR50 ou GR50. Outras cepas podem exigir tempos de incubação mais curtos para evitar a exaustão da fonte de alimento bacteriana e a fome subsequente.
  7. Adquira vídeos de luz transmitidos usando um microscópio de dissecção estéreo Leica MZ16FA equipado com uma câmera monocromática DFC345FX conectada a um PC compatível com Windows executando o software de aquisição de vídeo Leica AF (versão 2.6.0.7266).
    1. Adquira dois vídeos de dois poços separados para cada condição RNAi usando configurações consistentes de aquisição de vídeo entre poços. Para cada vídeo, adquira 10 segundos na resolução de 800 x 600 pixels e 13,16 quadros por segundo (dimensão de tempo voxel = 0,076 segundos) usando ampliação de 18,6X (configuração de zoom de 1,49 no software AF). Ajuste o tempo de exposição da imagem para 4 milissegundos. Rotular cada vídeo imediatamente com a tensão, condição RNAi e número do poço.
  8. Cegar o experimentador para o genótipo associado a cada arquivo de vídeo, aleparatizando a ordem dos vídeos e alterando o nome dos vídeos para números. Salve este grupo de vídeos como um novo arquivo. Sem cegar o experimentador depois que a análise estiver completa.
  9. Meça a "distância percorrida" e o comprimento de cada animal para 20 animais diferentes de cada vídeo, examinando um total de ~40 vermes para cada condição RNAi.
    1. No software, selecione o botão ferramentas de anotação e, em seguida, a ferramenta de texto de desenho. Clique em um ponto no centro do worm sendo medido no primeiro quadro do vídeo e marque-o como um número. Avance o vídeo até o final enquanto rastreia visualmente o caminho de movimento do worm. No último quadro, clique em um ponto no centro do worm que está sendo medido e marque o próximo número correspondente. Em seguida, usando a ferramenta draw scalebar, desenhe uma linha do primeiro número para o segundo número para registrar a "distância percorrida".
    2. 'Distância percorrida' é a distância entre os dois pontos centróides. Esta distância é mostrada adjacente à linha de medição. Registre essa medição em uma planilha. Repita esta medição para outros 19 worms no vídeo, preservando cada medida individual na janela de análise.
  10. Fazer medições de animais que apresentam o movimento mais robusto para evitar a seleção de animais que não apresentam movimento e distorcem os dados para a paralisia. Uma vez que as medições estejam concluídas, tire um instantâneo do quadro final do vídeo ilustrando todas as linhas de medição para que os dados possam ser rastreados até o animal de onde se originou.
  11. Analise os dados usando uma planilha de quatro colunas. A primeira coluna é o worm "identificador", a coluna dois é a distância percorrida/tempo (velocidade).
    1. O tempo de cada vídeo pode ser encontrado clicando com o botão direito do mouse no vídeo sob o experimento e indo para as propriedades do vídeo.
  12. Normalize a medição de velocidade encontrando o comprimento de cada animal selecionando Quantify e, em seguida, Estatísticas no software. Clicar no ícone da ferramenta de anotação no visor de vídeo deve permitir o uso da ferramenta "Draw Polyline". Esta ferramenta pode então ser usada para rastrear livremente os C. elegans do vídeo da ponta da cabeça até a ponta da cauda. A duração da linha será registrada sob estatísticas.
    1. Tire uma foto do quadro de vídeo final ilustrando toda a polilina usada para dimensionar os C. elegans para que os dados possam ser rastreados até o animal de onde se originaram.
  13. Analise os dados adicionando duas colunas adicionais à planilha. A coluna três é o "Comprimento animal", e a coluna quatro é a "Velocidade Normalizada" (velocidade/comprimento animal). Analise os dados de velocidade normalizados usando uma ANOVA unidirecional com teste pós-hoc versus vetor vazio (RNAi).

3. Medição da toxicidade do desenvolvimento do peptídeo RAN: Ensaio de crescimento

  1. Escolha ~30 animais gravídicos em uma mancha de 50 μL de solução de hipoclorito (10 mL de alvejante, 2,5 mL de 10 N NaOH, 37,5 mL de dH2O) em uma placa gfp(RNAi), (EV)RNAi ou (específica do gene) 6 cm RNAi.
  2. Depois de 24 h, mova seis descendentes transgênicos que tenham rastejado para fora do ponto de solução de hipoclorito para uma nova placa RNAi de 6 cm idêntica às condições RNAi na placa em que foram submetidos ao tratamento da solução de hipoclorito. Coloque esses descendentes (F1) a 20 °C para crescer e se reproduzir.
  3. Depois de 24-48 h, escolha 10 animais Transgênicos L4 em 6 cm RNAi correspondendo às condições RNAi que os animais têm crescido. Deixe os animais pulsar ovos por 24 h em uma incubadora de 20 °C.
  4. Depois de 24 h, retire os animais adultos e descarte-os. Conte o número de ovos e larvas L1 colocadas durante o período de 24 h usando um contador de mão mecânico. Este é o tamanho total da ninhada.
  5. Nas próximas 72 h, conte o número de animais que atingem o estágio L4 ou mais velho. À medida que cada animal é contado, remova-o da placa.
  6. Quantifique o "Crescimento percentual" como a porcentagem de animais que atingem o estágio L4 ou mais antigo do tamanho total da ninhada.
  7. Realize um teste exato de 2 x 2 Fisher versus vetor vazio (RNAi) para determinar se o crescimento percentual é estatisticamente significativo. As categorias de comparação são "Crescimento" (# de animais que atingiram o estágio L4 ou mais velho em 72 h) e "Sem Crescimento" (tamanho total da ninhada menos o número de animais que atingem L4 ou estágio mais velho em 72 h).

4. Ensaio de paralisia de peptídeos RAN pós-desenvolvimento

  1. Mantenha as cepas transgênicas integradas de C. elegans expressando peptídeo RAN-GFP no músculo em gfp(RNAi) colocando 4-6 L4 transgênicos em uma placa de 6 cm gfp(RNAi) e cultivar os vermes a 20 °C.
  2. Se o experimento estiver utilizando RNAi para testar efeitos genéticos na toxicidade do peptídeo RAN, mova 10 adultos gravídicos transgênicos de uma placa não faminta para cada um dos dois vetores vaziosde 6 cm (RNAi) (controle positivo para paralisia, controle negativo para efeitos genéticos), gfp(RNAi) (controle negativo para paralisia, controle positivo para efeitos genéticos), gene específico(RNAi) (i.e., 10 adultos gravídicos por 6 cm de placa).
  3. Se os mutantes estão sendo usados para analisar efeitos genéticos na toxicidade do peptídeo RAN, coloque 10 animais wt gravídicos ou mutantes expressando o mesmo transgene RAN em cada uma das duas placas de vetores vaziosde 6 cm (RNAi) ou gfp(RNAi). Cresça os vermes a 20 °C por 48 h.
  4. Escolha 10 conjuntos de 10 L4 transgênicos das placas RNAi de 6 cm e coloque cada conjunto em uma placa RNAi de 3 cm (ou seja, n = 100 animais para cada genótipo). Certifique-se de que os L4 selecionados para o ensaio têm motilidade superficialmente normal. Coloque as placas dentro de um saco de armazenamento de zíper para reter a umidade.
  5. Coloque as placas ensacadas com L4 na incubadora de 25 °C.
  6. Remova os animais 24 h mais tarde da incubadora de 25 °C uma cepa de cada vez para minimizar o tempo que eles estão fora em RT.
  7. Toque nas placas do microscópio de dissecação para verificar se há movimento. Se os animais se moverem mais do que um comprimento do corpo, conte o animal como móvel e transfira-o para uma nova placa RNAi de 3 cm. Use uma picareta de platina para tocar os vermes restantes na cabeça ou na cauda. Se o animal se mover mais do que um comprimento do corpo, conte o animal como móvel e transfira-o para uma nova placa RNAi de 3 cm.
    NOTA: Não exceda 10 worms por placa durante a transferência. Tenha cuidado para evitar mover a prole para a nova placa RNAi, pois o ensaio depende apenas de seguir animais idosos.
  8. Agrupar todos os vermes que não se movem para que o movimento de mais de um comprimento corporal possa ser facilmente detectado. Dê ao animal pelo menos um minuto para mover mais de um comprimento do corpo. Se ainda não se move, está paralisada, ensacada (ou seja, larvas eclodidas dentro da mãe) ou mortas.
  9. Censurar animais que exibem ensacados, desseificarem nas laterais da placa, exibem intestinos extrudados, escavam, se perdem ou morrem do ensaio no momento da detecção. Vermes paralisados são contados, deixados na antiga placa RNAi, e descartados.
  10. Marque os animais para paralisia todos os dias durante 5-7 dias, conforme descrito nas etapas 4.6-4.9.
  11. Analisar dados de paralisia com um teste de classificação de log idêntico ao usado para analisar a vida útil. Nesta análise estatística, vermes em movimento são pontuados como "Vivos", vermes paralisados são pontuados como "Mortos", e vermes mortos, ensacados, extrudados, dessecados, escavados ou perdidos são marcados como "Censurados".
    NOTA: Nesta análise, o número "Percentual Vivo" indica os animais "Por cento em movimento". O inverso representa o "Percentual Paralisado". Use a ferramenta de análise on-line OASIS (https://sbi.postech.ac.kr/oasis2/)para realizar as análises estatísticas de log-rank.

5. Medição da patologia dos neurônios: ensaio de comissura

  1. Gerar c. elegans transgênicos expressando o peptídeo ran de interesse nos neurônios GABAergic usando o promotor unc-47. Também expresse unc-47p::GFP ou unc-47p::RFP para revelar a morfologia celular dos neurônios GABA.
  2. Escolha 50 animais Transgênicos L4 e coloque-os em uma placa OP50 de 6 cm a 25 °C por 24 horas.
  3. Transfira os 50 animais transgênicos para uma nova placa OP50 de 6 cm a 25 °C por 24 horas.
  4. Faça agaroses para a imagem dos animais sob microscopia de campo largo.
    1. Coloque dois pedaços de fita em cima de dois slides de microscópio. Coloque um slide limpo sem fita no meio dos dois slides gravados.
    2. Dispense ~100 μL (1 gota de uma pipeta pasteur de plástico descartável) de 3% de agarose derretida no escorregador do meio com uma pipeta descartável de transferência estéril.
    3. Coloque imediatamente um segundo slide limpo através da gota de agarose derretida de modo que ele repousa sobre os slides colados e cria uma fina e até mesmo camada de agarose entre os slides.
    4. Depois que a agarose tiver esfriado e solidificado, remova cuidadosamente as duas lâminas com a camada de agarose entre elas, sem separá-las, e coloque-as em um saco plástico com um pedaço de papel úmido sob eles. Faça um slide por 10 worms para ser examinado juntamente com três slides extras.
  5. Remova os c. elegans transgênicos da incubadora de 25 °C e escolha 10 elegans transgênicos em uma queda de 100 μL de 10 mM levamisole em um slide de depressão de vidro. Incubar por 10 min ou até que os animais fiquem paralisados.
  6. Remova um par de slides do saco plástico e separe-os cuidadosamente. Marque o slide com a agarose com o genótipo e adicione 2 μL de 10 mM levamisole ao meio da agarose. Mova os 10 animais para a levamisole na almofada de agarose. Cubra os animais com um #1 de espessura.
  7. Imagem de animais em que a vulva é orientada de tal forma que está do lado direito do animal. Se a vulva estiver no lado esquerdo da cabeça, as comissuras dos neurônios motores estarão sob os animais e não tão claramente visíveis, dificultando a quantificação precisa. Omita a quantificação desses animais. Nesta orientação, as comissuras dos neurônios motores estão mais próximas do deslizamento de cobertura e são claramente visíveis em um microscópio de fluorescência invertida. Visualize as comissuras de neurônios expressando GFP com um microscópio de fluorescência invertida Leica DMI4000B invertido com uma lente de imersão de óleo 63X 1.4X NA e um conjunto de filtro Leica L5 GFP (Ex480/40nm; Em527/30nm). Se os comissordes de neurônios expressarem RFP em vez de GFP, utilize um conjunto de filtros Leica TX2 RFP (Ex560/40nm; Em645/75nm).
    1. Visualize as comissuras de neurônios expressando GFP com um microscópio de fluorescência de campo largo invertido com uma lente de imersão a óleo de 63x 1,4x NA e um conjunto de filtroGFP (Ex480/40 nm; Em527/30 nm). Se os comissordes de neurônios expressarem RFP em vez de GFP, utilize um conjunto de filtros de proteína fluorescente vermelha (RFP) (Ex560/40 nm; Em 645/75 nm).
  8. Imagem os vermes dentro de 45 minutos de colocar o deslizamento de cobertura sobre os vermes para minimizar a toxicidade da imobilização.
  9. Para cada worm, conte o número de comissações visíveis. Há 16 comissuras visíveis em animais do tipo selvagem. Conte também o número de comissures que possuem contas grandes (ou seja, blebs) nas comissuras, bem como o número de comisssuras que estão quebradas. Para confirmar que a comissura está quebrada, siga a comissura do cordão dorsal até o cordão ventral, ajustando o plano focal.
    NOTA: As comissações nas quais a fluorescência un-47p::GFP apresenta uma lacuna são consideradas quebradas. Uma comissura quebrada normalmente tem um bleb em ambos os lados do intervalo, ajudando a mostrar que as comissuras estão quebradas. Conte a quantidade de blebbing e quebra susta para 20 vermes.
  10. Calcular a fração de comissuras com blebs ou quebras sobre o número total de comissações observadas para cada animal. O número absoluto de comissures contados por animal (incluindo tipo selvagem, blebbed e eventos quebrados) também pode ser medido.
  11. Para cada categoria, calcule a média ± DS e analise estatisticamente com um teste t de estudante para comparação entre duas populações, ou uma ANOVA unidirecional para comparações entre 3 ou mais populações.

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Resultados

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Utilizou-se os ensaios descritos aqui para avaliar o efeito de diferentes inibições genéticas sobre a toxicidade dos dipeptídeos RAN que são encontrados em pacientes com ELA com uma expansão repetitiva G4C2. Usando o ensaio de crescimento para medir a toxicidade do desenvolvimento, analisamos os efeitos de vários mutantes de nocaute genético identificados em um genoma de supressores de tela RNAi de toxicidade PR50-GFP expressa muscular. Enquanto a expressão de PR50-GFP sozinha resultou em uma prisão...

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Discussão

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Aqui relatamos métodos que podem ser usados para ensaio da toxicidade do peptídeo RAN modelado no músculo ou nos neurônios de C. elegans. Embora as proteínas neurodegenerativas tenham um fenótipo de início de idade em pacientes humanos, elas também podem exibir toxicidade de desenvolvimento quando superexpressas em sistemas modelo. A superexpressão tem limitações interpretativos significativas, mas também fornece um ponto de partida poderoso para telas genéticas ou farmacológicas destinadas a identificar genes o...

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Divulgações

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Os autores não têm nada para revelar.

Agradecimentos

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

NIH R21NS107797

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Placa de Petri de 35 mm x 10 mm, EstérilCELLTREAT Scientific Products50-202-036Placas de crescimento de nematóides e ágar RNAi
GRANULADO 2 QUILOGRAMASBD DIAGNOSTIC SYSTEMSPlacas de crescimento de nematóides e RNAi
AGAROSE ULTRAPURELIFE TECHNOLOGIESMicroinjeção para gerar cepas transgênicas de peptídeos RAN
CARBENICILINA 5GTHERMO SCI FAIRLAWN CHEMICALSBP26485Placas de crescimento de nematóides e ÓCULOS DE COBERTURA DE RNAi
Nº 1 22MM 1OZ/PKTHERMO SCI ERIE12542BImagem para ensaio de comissura
FEMOTIPS DISPSBL MICROINJ 20CSEPPENDORF NORTH AMERICA BIOTOOLSMicroinjeção para gerar cepas transgênicas de peptídeos
RAN FF COV GLASS NO1 40X22MM 1OZPKTHERMO SCI ERIE125485CMicroinjeção para gerar cepas transgênicas de peptídeos RAN
Fisherbrand  Lâminas de Microscópio Superfrost PlusTHERMO SCI ERIE12-550-15Imaging para ensaio de comissura
Gibco  Bacto Peptone Gibco DF0118-17-0 Placas decrescimento de nematóides e RNAi
HALOCARBON OIL 700SIGMA-ALDRICH INCH8898-50MLMicroinjeção para gerar cepas transgênicas de peptídeos RAN
IPTG BIOTECH 10GTHERMO SCI FAIRLAWN CHEMICALSPlacas de crescimento de nematóides e RNAi
Leica Advanced Fluorescence imaging softwareLeica MicrosystemsLAS-AFSoftware de aquisição de imagem para análise de velocidade de vídeo e ensaio de comissura
Leica Immersion tipo N (Óleo)W NUHSBAUM INCImaging para ensaio de comissura
CLORIDRATO DE LEVAMISOL 10GRTHERMO SCI ACROS ORGANICSImaging para ensaio de comissura
PONTAS DE MICROCARREGADOR 2 X 96 PCSEPPENDORF NORTH AMERICA BIOTOOLSE5242956003Microinjeção para gerar cepas transgênicas de peptídeos RAN

PETRI DISH, 60X15MM,500/CS		CORNING LIFE SCIENCES PLASTICPlacas de crescimento de nematóides e RNAi
PLACA DE CULTO DE TECIDO 24WEL 50/CSCORNING LIFE SCIENCES DL87721Placas de crescimento de nematóides e RNAi
DF0145070 16500500 E5242952008 BP162010 NC9547002 AC187870100 FB0875713A

Referências

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