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Research Article
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Erratum Notice
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Retraction Notice
The article Assisted Selection of Biomarkers by Linear Discriminant Analysis Effect Size (LEfSe) in Microbiome Data (10.3791/61715) has been retracted by the journal upon the authors' request due to a conflict regarding the data and methodology. View Retraction Notice
Aqui, apresentamos um método padronizado para medição da cinestesia passiva do cotovelo utilizando o limiar para detecção de movimento passivo (TDPM) adequado para uma configuração de pesquisa.
Propriocepção é um componente importante do movimento controlado. O limiar para detecção do movimento passivo (TDPM) é um método comumente utilizado para quantificar a submodalidade proprioceptiva da cinestesia em ambientes de pesquisa. O paradigma TDPM tem sido considerado válido e confiável; no entanto, os equipamentos e métodos utilizados para tdpm variam entre estudos. Em particular, os aparelhos de laboratório de pesquisa para a produção de movimento passivo de uma extremidade são muitas vezes personalizados por laboratórios individuais ou inacessíveis devido ao alto custo. Há necessidade de um método padronizado, válido e confiável para medir o TDPM usando equipamentos prontamente disponíveis. O objetivo deste protocolo é fornecer um método padronizado para medição de TDPM no cotovelo que seja econômico, fácil de administrar, e que produza resultados quantitativos para fins de medição em configurações baseadas em pesquisa. Este método foi testado em 20 adultos saudáveis sem comprometimento neurológico, e oito adultos com derrame crônico. Os resultados obtidos sugerem que este método é uma maneira confiável de quantificar o TDPM do cotovelo em adultos saudáveis, e fornece suporte inicial para a validade. Pesquisadores que buscam um equilíbrio entre a acessibilidade dos equipamentos e a precisão da medição são mais propensos a encontrar esse protocolo de benefício.
A informação proprioceptiva é um importante contribuinte para o controle do movimento humano. Os déficits proprioceptivos acompanham uma ampla gama de condições neurológicas como o AVC1,,2,,3,,4,5,6, doença de Parkinson7e neuropatias sensoriais8. Lesões ortopédicas como ligamentos e lágrimas musculares também têm sido demonstradas para reduzir a função proprioceptiva9. A construção da propriocepção é frequentemente testada em medidas de desfecho clínico através da detecção de pequenas alterações aplicadas pelo provedor na posição do dedo ou do dedo do dedo10,,11,,12,,13,,14. Tais medidas produzem medidas relativamente grosseiras: "ausente", "prejudicado", "normal"12. Embora suficientes para detecção de prejuízos proprioceptivos brutos, os métodos de teste mecânicos laboratoriais são necessários para medir com precisão os prejuízos proprioceptivos sutis14,,15,16.
Pesquisadores e médicos frequentemente dividem a propriocepção em submodalidades para medição. As submodalidades mais comumente investigadas da propriocepção são o sentido de posição articular (JPS) e a cinestésia, tipicamente definida como o sentido de movimento3,,16,17. O sentido de posição articular é frequentemente testado através de tarefas de correspondência ativas, onde os indivíduos replicam um ângulo conjunto de referência18,19. A cinestésia é comumente medida usando o limiar para detecção do movimento passivo (TDPM), pelo qual o membro do participante é movido passivamente lentamente, com o participante indicando o ponto em que o movimento é detectado pela primeira vez16,,17,19. A medição do TDPM normalmente requer o uso de equipamentos especializados para fornecer o movimento passivo lento e denotar o ponto de detecção17.
Resultados válidos e confiáveis foram encontrados em diferentes articulações utilizando os métodos TDPM9,,16,19,20,21,22. No entanto, há uma variação considerável nos equipamentos e métodos TDPM, criando um desafio para a comparação dos achados entre os estudos16,17. Os laboratórios frequentemente desenvolvem seus próprios dispositivos de movimento e medição de membros, ou usam dispositivos comerciais caros e software16. As velocidades de movimento passivo também variam; A velocidade de movimento é conhecida por afetar os limiares de detecção7,,16,23. Um método padronizado e facilmente reprodutível capaz de quantificar o TDPM em uma variedade de níveis de comprometimento é necessário. Como a anatomia e a fisiologia de cada articulação diferem, os protocolos devem ser específicos da articulação19. O protocolo aqui traçado é específico para a articulação do cotovelo. No entanto, os métodos deste protocolo podem ser úteis para estabelecer protocolos para outras articulações.
Para aumentar a generalizabilidade entre os laboratórios de pesquisa sensorimotores, o aparelho preferido para fornecer o movimento passivo para testes de TDPM de cotovelo estaria disponível comercialmente a um custo acessível. Para isso, foi escolhida uma máquina de movimento passivo contínuo de cotovelo (CPM) (faixa de velocidade disponível de 0,23°/s – 2,83°/s) para produzir o movimento motorizado e consistente. As máquinas cpm são comumente encontradas em hospitais de reabilitação e lojas de suprimentos médicos e podem ser alugadas ou emprestadas para reduzir os custos de pesquisa. Requisitos adicionais de equipamentos incluem itens comumente encontrados em laboratórios sensoriais (ou seja, eletrogoniômetro e eletromígrafo (EMG) e lojas de hardware (por exemplo, tubo de PVC, corda e fita).
Dois grupos diferentes foram testados para explorar as propriedades de medição deste protocolo TDPM: adultos saudáveis e adultos com derrame crônico. Para os adultos com AVC crônico, foi testado o braço ipsilesional (ou seja, menos afetado). O sentido cinestésico no cotovelo ipsilesional em adultos com derrame crônico pode parecer normal com testes clínicos, mas prejudicado quando avaliado utilizando métodos laboratoriais quantitativos5,,15. Este exemplo ilustra a importância de desenvolver e utilizar medidas sensíveis e precisas de comprometimento somatossensorial e torna esta uma população útil para fins de teste. Para validação deste protocolo, utilizamos o método de gruposconhecidos 24. Comparamos o TDPM com outra medida quantitativa de cinestésia, o Breve Teste de Cinestesia (BKT). O BKT mostrou-se sensível ao comprometimento ipsilesional do membro superior após o derrame25. A versão baseada em tablet (tBKT) foi usada neste estudo porque é o mesmo teste do BKT, administrado em um tablet com mais ensaios. O tBKT mostrou-se estável na medição de teste de uma semana e sensível ao knockdown proprioceptivo26. Foi a hipótese de que os resultados do cotovelo TDPM e tBKT estariam correlacionados, pois o controle sensorial do cotovelo contribui para o desempenho da BKT26.
O objetivo deste artigo é traçar um método padronizado de medição do TDPM cotovelo que seja reprodutível usando equipamento comum. Os dados são apresentados quanto à confiabilidade e aos testes iniciais de validade do método, bem como a viabilidade de uso para pessoas sem patologia conhecida, e aquelas que foram hipóteses de ter leve comprometimento somatosensorial.
O Conselho de Revisão Institucional do Colégio St. Scholastica aprovou o estudo no qual este protocolo foi desenvolvido e testado.
1. Fabricação da tela visual
2. Preparação do equipamento de teste
3. Preparação do participante para o teste de TDPM
4. Administração do teste TDPM
| Número do teste | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Atraso (s) | 1 | Pegar | 3 | 1 | 2 | Pegar | 3 | 1 |
Tabela 1: Atrasos padronizados de tempo e locais de teste de captura. Atrasos variados no início do teste são incluídos para evitar que as tentativas dos participantes de adivinhar quando o movimento começará. Os testes de captura estão incluídos para testar se o participante está realmente detectando o movimento19,31.
5. Cálculo da pontuação do TDPM do participante

Figura 2: Exemplo de rastreamento eletrogoniômetro com ponto de detecção. O traçado da linha eletrogoniômetro (linha verde), o ponto de partida do movimento contínuo da máquina de movimento passivo (CPM) e o ponto em que o movimento indicado pelo participante foi detectado (primeiro pico azul) são mostrados. A diferença entre as leituras eletrogoniômetros no início do ensaio (círculo rosa) e no ponto de detecção (círculo laranja) determina o valor TDPM para esse ensaio. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Participantes:
Utilizando o protocolo aqui apresentado, o TDPM de cotovelo foi medido em um laboratório de pesquisa acadêmica para dois grupos diferentes de indivíduos: 20 adultos saudáveis e oito adultos com AVC crônico. Os participantes de ambos os grupos foram recrutados da comunidade usando panfletos, e-mails e boca-a-boca. Foram testados os adultos saudáveis (14 mulheres, seis do sexo masculino; média idade (SD) = 28 (7,9) anos; 19 destros e um canhotos para gerar resultados representativos para uma população inseto. Os critérios de inclusão foram: idade de 18 a 85 anos; capacidade de seguir direções de dois passos conforme determinado pela triagem na reunião inicial. Os critérios de exclusão foram: histórico de doenças ou condições que afetam a função neuromuscular dos membros superiores com base no autorre relato; relatou alergia ao metal ou látex. A handedness foi avaliada utilizando-se o Inventário de Handedness de Edimburgo30. Metade dos participantes adultos saudáveis teve TDPM do cotovelo direito testado, e metade teve o cotovelo esquerdo testado (randomização de bloco). Para determinar a confiabilidade do teste-reteste deste protocolo, o paciente adulto saudável TDPM foi medido duas vezes, com uma semana de intervalo. O tBKT foi concluído no primeiro dia após o teste tdpm. Não ocorreu nenhum evento adverso para qualquer participante do grupo de participantes saudáveis.
O cotovelo do membro superior ipsilesional (ou seja, menos afetado) dos indivíduos com AVC crônico (cinco homens, três mulheres; idade média (DS) = 69 (11,3) anos; cinco derrames no hemisfério direito, três derrames no hemisfério esquerdo) foi testado para representar a capacidade do protocolo de detectar e discriminar quantitativamente o TDPM em indivíduos com suspeita de deficiência proprioceptiva. Os critérios de inclusão para esse grupo foram os mesmos do grupo adulto saudável, com a adição de: histórico de AVC ocorrido mais de seis meses antes que impactou a função extremidade superior. Os critérios de exclusão foram: qualquer histórico de dor de extremidade superior ipsilesional ou lesão musculoesquelético; relatou alergia ao metal ou látex. Os participantes com derrame crônico completaram uma sessão de teste tdpm de cotovelo. O tBKT foi concluído após o teste tdpm do cotovelo. Um participante com derrame relatou irritação leve do adesivo do sensor EMG; nenhum outro evento adverso ocorreu.
Resultados:
Não foi encontrada diferença estatística entre os escores TDPM do cotovelo direito e esquerdo para adultos saudáveis(p = 0,86, duas caudas); os dados foram combinados para análises subsequentes. A média do TDPM do cotovelo para os participantes adultos saudáveis (n = 20) foi de 1,19 (±1,02) graus. A correlação de Spearman e o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) foram calculados para avaliar a confiabilidade do teste-reteste do TDPM; verificou-se relação positiva e estatisticamente significante (rs = 0,72, p < 0,001), (ICC 2,4 = 0,84), sugerindo confiabilidade moderada a boa da medida entre os participantes adultos saudáveis24 (Figura 3).
A média do cotovelo ipsilesional TDPM para participantes com AVC crônico (n = 8) foi de 8,24 (±4,53) graus(Tabela 2). Os participantes com AVC crônico foram mais variáveis do que os adultos saudáveis (Figura 4A). Utilizando-se um teste t de duas caudas, verificou-se que o TDPM dos grupos saudáveis de avc adulto e crônico foi estatisticamente diferente, com os adultos com derrame crônico exigindo uma maior excursão de extensão do cotovelo antes da mudança ser detectada (t = 4,4, p = 0,003, duas caudas)(Tabela 2). A correlação de Spearman entre o cotovelo TDPM e o erro no alcance direcionado medido pela tBKT mostrou uma relação moderada entre essas duas medidas (rs = 0,63, p < 0,001) (Figura 5). As pontuações tBKT participantes são mostradas na Figura 4B.

Figura 1: Configuração do participante para limiar de cotovelo para detecção de teste de movimento passivo (TDPM). A máquina de movimento passivo contínuo (CPM) estendeu o cotovelo do participante a uma velocidade constante de 0,23°/s. Observe a tela visual colocada para ocluir a visão do braço de teste. Não são visíveis fones de ouvido de oclusão auditiva e um interruptor de gatilho para indicação do participante de detecção de movimento. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 3: Teste reteste a confiabilidade do limiar do cotovelo para a detecção do método de movimento passivo (TDPM) em adultos saudáveis. A correlação de Spearman e o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) do dia 1 e do dia 2 (testado com uma semana de intervalo) foram utilizados para comparar os escores de TDPM. Os números mostram linha de ajuste com intervalo de confiança de 95% (área sombreada) e uma elipse de densidade. Encontrou-se relação positiva e estatisticamente significante (rs = 0,72, p < 0,001). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 4: Resultados representativos para limiar de cotovelo para detecção de movimento passivo (TDPM) (A) e a versão do tablet do Teste de Cinestésia Breve (B) para indivíduos de controle adulto saudável versus participantes com derrame crônico. Note que um indivíduo com derrame crônico foi incapaz de detectar movimento em qualquer ensaio; foi atribuído o valor máximo especificado de TDPM de 15°. Este mesmo indivíduo teve a maior quantidade de erro durante os testes tBKT. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 5: Limiar de cotovelo para detecção de escores de movimento passivo (TDPM) em comparação com a versão do tablet do Brief Kinesthesia Test (tBKT) escores em adultos saudáveis e adultos com derrame crônico. A correlação de Spearman entre o TDPM do cotovelo e o erro no alcance direcionado, medido pela versão do tablet do Brief Kinesthesia Test (tBKT) é mostrada. Houve relação positiva moderada (rs = 0,63, p < 0,001). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
| Idade | Sexo | Crônica do AVC | Handedness | Fugl-Meyer | TDPM | TBKT Error | |
| Média (SD) em anos | Média (SD) em meses | Média (SD) do subscore ombro-cotovelo/36 | Média (SD) em graus | Média (SD) em cm | |||
| Adultos saudáveis (controle) n = 20 | 28(7.9) | 14 F; 6 M | NA | 19 - R 1- L | NA | 1.19 (1.02) | 1.12 (0.26) |
| Adultos com acidente vascular cerebral crônico n = 8 | 69(11.3) | 3 F; 5 M | 33(19) | 7 - R 1- L | 23.9(8.5) 5 - R CVA 3 - L CVA | 8.24 (4.53) | 2.85 (1.16) |
| SD = Desvio padrão; F = Feminino; M = Masculino; R = Direito; L = Esquerda; CVA = Acidente Cerebrovascular; NA = Não aplicável; cm = centímetro | t = 4,4, p = 0,003 (duas caudas) | t = 4,15, p = 0,004 |
Tabela 2: Descrição do participante, limiar médio do cotovelo para detecção de escores de movimento passivo (graus) e versão média do tablet das pontuações do Teste de Cinestésia Breve (tBKT). Uma diferença significativa foi encontrada no TDPM médio do cotovelo entre controles saudáveis e adultos com derrame crônico, bem como nos escores médios de TBKT.
Os autores declaram que não têm interesses financeiros concorrentes.
Aqui, apresentamos um método padronizado para medição da cinestesia passiva do cotovelo utilizando o limiar para detecção de movimento passivo (TDPM) adequado para uma configuração de pesquisa.
Os autores gostariam de agradecer ao Dr. Jon Nelson pelo suporte técnico do EMG e dos equipamentos eletrogoniômetros utilizados aqui.
| Tubo de PVC de 3/4 de polegada de diâmetro | Tubo Charlotte Pipe | para ser cortado em comprimentos de: 30 polegadas/76,2 cm (x2); 8 polegadas/20,3 cm (x2); 44 polegadas/111,8 cm (x1); 32 polegadas/81,3 cm (x1). | |
| Tampas de extremidade de tubo de PVC de 3/4 de polegada de diâmetro (x3) | Tubo | ||
| 3/4 de polegada de diâmetro de PVC tee (x1) | Tubo de Charlotte | ||
| 45° Cotovelo de PVC (x1) | Charlotte Pipe | ||
| 90° Cotovelos de PVC (x2) | Charlotte Pipe | ||
| Fita atlética | 3M | ||
| Delsys software de aquisição (EMGworks) | Delsys | ||
| Fita dupla face | 3M | ||
| Fita adesiva | 3M | Usada para auxiliar na remoção de células mortas da pele na pele do participante antes da colocação do sensor EMG. | |
| Máquina de Movimento Passivo Contínuo (CPM) de Cotovelo | Artromot | Chattanooga Artromot E2 Cotovelo Compacto CPM; Modelo 2038 | |
| Electrogoniômetro | Biometrics, Ltd | ||
| Panos de prato de saco de farinha (x2) | Room Essentials | Tecido usado para criação de tela visual. | |
| Interruptor de gatilho externo portátil | Qualisys | Interruptor de gatilho usado para marcação de | eventos de eletrogoniômetro. |
| Fones de ouvido de oclusão auditiva | Coby | ||
| Álcool isopropílico | Mountain Falls | ||
| Fita de papel | 3M | ||
| Régua com marcações em polegadas | Westcott | ||
| Cadeira de altura padrão | KI | ||
| String | Quality Park | Aproximadamente 15 polegadas de corda necessária. String utilizada para padronização da colocação do eletrogoniômetro. | |
| Adaptador de Goniômetro Trigno | Sensores | de Eletromiografia Sem Fio Delsys||
| Trigno | Marcador lavável Delsys | ||
| Crayola | |||
| Aramark | Usado em combinação com álcool isopropílico para limpar a pele do participante antes da colocação do sensor EMG. |