As vantagens de uma entrega contínua de drogas diretamente no cérebro são numerosas. Injeções repetitivas e frequentes, que representam um fator de estresse desnecessário para os animais, podem ser evitadas e uma concentração intracerebral mais constante da droga pode ser alcançada. Isso é especialmente válido quando drogas administradas sistematicamente não penetram facilmente na barreira cerebral do sangue. Além disso, a entrega crônica de medicamentos através de bombas osmóticas permite a entrega localizada de substratos que, de outra forma, teriam efeitos colaterais em todo o sistema. As drogas podem ser entregues de forma direcionada às estruturas cerebrais desejadas, o efeito resultante pode, portanto, ser diretamente rastreado. Isso pode ser utilizado para uma série de aplicações, como o estudo de efeitos terapêuticos, bem como o estudo de mecanismos de pathomecanismos. Esta última aplicação foi usada no projeto aqui para criar um modelo de mouse farmacológico para distonia.
A análise e compreensão das síndromes tásticas, que representam o terceiro transtorno de movimento mais comum, têm sido fortemente limitadas pelo fato de que os modelos genéticos de animais em grande parte não conseguem reproduzir o fenótipo da doença encontrado no ser humano doente, bem como na fisiopatologia. Esta questão não se limita às síndromes tásticas, mas na verdade diz respeito a muitos modelos de roedores transgênicos no campo dos distúrbios do movimento1,,2. A razão para a falta de um fenótipo em modelos de roedores transgênicos pode ser baseada em mecanismos compensatórios altamente eficazes3. No caso da distonia, a doença é caracterizada por contrações musculares involuntárias que causam movimentos torcidos e posturas anormais4. O estudo de causas secundárias (ou seja, lesão cerebral) de sintomas disstônicos, tem ajudado a identificar as estruturas envolvidas na manifestação dessas anormalidades motoras, como a gânglio basal5. Estudos de imagem cerebral de formas hereditárias de distonia mostraram anormalidades funcionais em quase todas as regiões cerebrais responsáveis pelo controle motor e integração sensorial6,,7. No entanto, modelos de roedores ainda são necessários para aprofundar a compreensão das disfunções neurais em um nível de rede molecular e em grande escala, bem como para o desenvolvimento de opções terapêuticas. É aí que modelos de camundongos farmacológicos oferecem a possibilidade de replicar as características clínicas e patológicas de uma doença de forma mais precisa.
Distonia-parkinsonismo de início rápido (DYT/PARK-ATP1A3; RDP; DYT12) é uma das formas hereditárias de distonia. É causada por mutações de perda de função no gene ATP1α3, que codifica para a subunidade α3 do Na+/K+-ATPase8. Além disso, reconhece-se que os portadores de mutação genética podem estar livres de sintomas por anos antes de desenvolver em agudamente a persistente distonia generalizada e parkinsonismo após a exposição a um evento estressante. De fato, a penetração do DYT/PARK-ATP1A3 é incompleta e eventos estressantes agindo como um gatilho que vão desde o excesso físico e temperaturas extremas até o consumo excessivo de álcool e infecções9,,10. A fim de estudar DYT/PARK-ATP1A3 e encontrar possíveis intervenções terapêuticas, tem sido tentado inúmeras vezes imitar o desenvolvimento de doenças dependentes do estresse em modelos de roedores. No entanto, além do modelo genético existente dyt/PARK-ATP1A3, onde movimentos anormais transitórios e semelhantes a convulsões foram induzidos por hipotermia, todos os modelos de camundongos genéticos publicados para DYT/PARK-ATP1A3 falharam em produzir sintomas tísônicos1,,11,,12. Calderon et al. demonstraram anteriormente que bloquear a α3-subunidade bilateralmente na gânglio basal e no cerebelo através do glicoside ouabain cardíaco em camundongos do tipo selvagem resulta em leve perturbação da marcha13. A exposição adicional a choques elétricos nos pés em um ambiente quente levou a um fenótipo tástico e bradykinético, demonstrando assim que a perfusão crônica e direcionada de ouabain seguida pelo estresse imita com sucesso o fenótipo DYT/PARK-ATP1A3.
No entanto, expor animais a choques elétricos nos pés em um ambiente quente de 38-40 °C durante um período de duas horas induz dor e ansiedade nos animais, o que representa fatores confusos, especialmente para a avaliação de mudanças no sistema de catecolamina relacionadas ao desenvolvimento da distonia. Assim, descrevemos aqui um tipo diferente de paradigma de estresse com alto valor translacional, que se relaciona com o fato de que o exercício leve a moderado tem sido descrito como gatilhos em pacientes DYT/PARK-ATP1A39. Além disso, o exercício repetitivo é um gatilho bem conhecido para a distonia focal14. Os ratos foram repetidamente submetidos a tarefas motoras desafiadoras compostas por três descendentes de um poste de madeira ("teste de polo") e três corridas em um aparelho Rotarod ("Teste de desempenho Rotarod"). A colocação de animais no topo de um poste de madeira de 50 cm foi usada para coagir os animais a descer, o aparelho Rotarod foi empregado para submeter camundongos à atividade forçada, colocando-os em uma vara giratória.
A caracterização do fenótipo motor de um modelo de rato para distonia é particularmente desafiadora devido à falta de testes e pontuações predefinidos. No entanto, uma variação de uma avaliação de incapacidade motora tem sido repetidamente utilizada ao longo dos últimos anos para avaliar a gravidade e a distribuição de movimentos semelhantes à distonia em roedores13,,15,16. Nós apresentamos aqui uma versão modificada da escala de classificação da distonia, que se mostrou eficaz na avaliação do fenótipo de animais semelhante à distonia quando observado durante um período de tempo de quatro minutos. Como um segundo método de avaliação de movimentos semelhantes à distonia, apresentamos um sistema de pontuação recém-desenvolvido para a avaliação de movimentos anormais durante um teste de suspensão de cauda. Permite a avaliação da frequência e duração dos movimentos e posturas semelhantes à distonia dos membros dianteiros, desaguarda, bem como do tronco.