Câncer hipoxico impresso em células 3D para recapitulando progressão patológica do câncer sólido

Resumo

A hipóxia é uma marca registrada do microambiente tumoral e desempenha um papel crucial na progressão do câncer. Este artigo descreve o processo de fabricação de um câncer hipóxico baseado na tecnologia de impressão celular 3D para recapitular uma patologia relacionada à hipóxia do câncer.

Resumo

O microambiente do câncer tem um impacto significativo na progressão da doença. Em particular, a hipóxia é o principal motor da sobrevivência do câncer, invasão e chemoresistance. Embora vários modelos in vitro tenham sido desenvolvidos para estudar a patologia do câncer relacionada à hipóxia, a complexa interação do microambiente cancerígeno observado in vivo ainda não foi reproduzida devido à falta de controle espacial preciso. Em vez disso, foram propostas abordagens de biofabricação 3D para criar sistemas microfisiológicos para melhor emulação da ecologia do câncer e avaliação precisa do tratamento anticâncer. Aqui, propomos uma abordagem de impressão celular 3D para fabricar um câncer hipóxico em um chip. Os componentes indutores de hipóxia no chip foram determinados com base em uma simulação computacional da distribuição de oxigênio. Anéis concêntricos de câncer foram impressos usando bioinks contendo células de glioblastoma e células endoteliais para recapitular um tipo de câncer sólido. O chip resultante percebeu a hipóxia central e a malignidade agravada no câncer com a formação de marcadores fisiodicosiológicos representativos. No geral, espera-se que a abordagem proposta para a criação de um sistema microfisiológico mímético de câncer sólido e mímica seja a ponte entre modelos in vivo e in vitro para pesquisa de câncer.

Introdução

O microambiente do câncer é um fator crítico que impulsiona a progressão do câncer. Múltiplos componentes, incluindo sinais bioquímicos, biofísicos e celulares, determinam as características patológicas do câncer. Entre elas, a hipóxia está fortemente associada à sobrevivência do câncer, à proliferação e à invasão¹. Devido ao crescimento ilimitado e divisão de células cancerosas, nutrientes e oxigênio são continuamente esgotados, e um gradiente hipóxico é gerado. Em condições de baixo oxigênio, as células ativam o fator de transcrição indutível de hipóxia (HIF) em cascata molecular associada ao HIF. Esse processo induz um núcleo necrosado, desencadeia alterações metabólicas e inicia hiperplasia e metástase do vaso sanguíneo^2,3. Posteriormente, a hipóxia nas células cancerosas causa a destruição de tecidos normais vizinhos. Além disso, a hipóxia está fortemente associada à resistência terapêutica de tumores sólidos de modos multifatoriais. A hipóxia pode impedir severamente a radioterapia, uma vez que a radiosensibilidade é limitada devido à espécie de oxigênio reativo^1,4. Além disso, diminui os níveis de pH de microambientes de câncer, o que diminui o acúmulo de medicamentos¹. Portanto, a reprodução de características patológicas relacionadas à hipóxia in vitro é uma estratégia promissora para achados científicos e pré-clínicos.

A modelagem de um microambiente específico do câncer é essencial para entender o desenvolvimento do câncer e explorar tratamentos adequados. Embora os modelos animais tenham sido amplamente utilizados devido à sua forte relevância fisiológica, existem questões relacionadas às diferenças de espécies e problemas éticos⁵. Além disso, embora os modelos convencionais 2D e 3D permitam a manipulação e a imagem em tempo real das células cancerosas para uma análise aprofundada, sua complexidade arquitetônica e celular não pode ser totalmente recapitulada. Por exemplo, modelos de spheroid de câncer têm sido amplamente utilizados, já que a agregação de células cancerosas em um esferoide pode naturalmente gerar hipóxia no núcleo. Além disso, um grande número de esferoides celulares de tamanho uniforme foram produzidos utilizando sistemas multi-poços à base de plástico ou silicone^6,7. No entanto, a menor flexibilidade no que diz respeito à captura da estrutura heterogênea exata dos tecidos cancerígenos com plataformas convencionais exigiu o estabelecimento de uma tecnologia avançada de biofabização para construir uma plataforma altamente biomimética para melhorar a pesquisa sobre o câncer⁸.

Os sistemas microfisiológicos 3D (MPSs) são ferramentas úteis para recapitular a geometria complexa e a progressão patológica das células^{cancerosas 9}. À medida que as células cancerígenas sentem o gradiente bioquímico de fatores de crescimento e quimiocinas e a heterogeneidade mecânica reproduzida no sistema, características importantes do desenvolvimento do câncer podem ser investigadas in vitro. Por exemplo, viabilidade do câncer, malignidade metastática e resistência a medicamentos, dependendo das variadas concentrações de oxigênio tem sido estudada usando MPSs^10,11. Apesar dos avanços recentes, a geração de condições hipóxiis de modelos in vitro depende de procedimentos complexos de fabricação, incluindo conexão com bombas de gás físico. Portanto, são necessários métodos simples e flexíveis para construir microambientes específicos para o câncer.

A tecnologia de impressão celular 3D ganhou considerável atenção devido ao seu controle preciso do arranjo espacial de biomateriais para recapitular arquiteturas biológicas nativas¹². Em particular, essa tecnologia supera as limitações existentes dos modelos de hipóxia 3D devido à sua alta controlabilidade e viabilidade para a construção das características espaciais do microambiente do câncer. A impressão 3D também facilita a fabricação auxiliada por computador através de um processo camada por camada, fornecendo assim uma construção rápida, precisa e reprodutível de geometrias complexas para imitar arquiteturas de tecidos reais. Além das vantagens das estratégias de fabricação existentes para MPSs 3D, as características fisiofológicas da progressão do câncer podem ser reproduzidas pela padronização dos componentes bioquímicos, celulares e biofísicos^13,14.

Aqui, apresentamos uma estratégia de impressão celular 3D para um câncer hipóxico em um chip para recapitular a heterogeneidade de um câncer sólido (Figura 1)¹⁵. Os parâmetros de fabricação foram determinados através de uma simulação computacional da formação central de hipóxia no sistema. Anéis concêntricos de câncer foram impressos usando bioinks de colágeno contendo células de glioblastoma e células endoteliais para emular a fisiopatologia do glioblastoma, um tipo de câncer sólido. A formação de um gradiente de oxigênio radial agravou a malignidade do câncer, indicando uma agressividade reforçada. Além disso, indicamos perspectivas futuras para as aplicações do chip a modelos pré-clínicos específicos do paciente. Espera-se que a abordagem proposta para a criação de um sistema microfisiológico mímético de câncer sólido e que altere a distância entre modelos in vivo e in vitro de câncer.

Protocolo

1. Simulação computacional da formação de gradiente de oxigênio

1. Geração de um modelo de geometria 3D para impressão hipoxica de câncer em um chip
   1. Execute um software CAD 3D.
   2. Esboce o modelo de geometria do câncer hipóxico em um chip. Clique em Sketch e selecione o plano desejado para desenhar a geometria. Consulte o desenho (Figura 2A) para a escala de detalhes de cada peça.
   3. Defina a espessura da geometria clicando em Feature-Protrusion Boss/Base. Digite a espessura desejada (consulte a Figura 2A) na caixa vazia e selecione o ícone de verificação verde para formar a geometria 3D.
      NOTA: A dimensão do câncer-on-a-chip é definida com base nos volumes desejados de mídia e hidrogel. No presente experimento, os volumes desejados de mídia e hidrogel foram de aproximadamente 1.500 μL e 500 μL, respectivamente, com base nas experiências práticas anteriores para resolução de bioimpressora baseada em extrusão.
   4. Salve o arquivo de geometria como um formato de arquivo CAD 3D (.prt ou .stl).
2. Determinação da densidade celular para indução do núcleo hipóxico
   1. Execute um programa de simulação de difusão física.
   2. Clique no LiveLink e selecione o programa CAD usado. Clique em Sincronizar para importar a geometria do câncer hipóxico no programa de simulação. Como o espaço interno da câmara será preenchido com um meio cultural em um ambiente experimental real, o oxigênio se difundirá através do espaço interno da câmara e da construção celular, que será composta de hidrogéis carregados de células.
      NOTA: Consulte o estudo anterior para obter detalhes sobre os parâmetros físicos¹⁵.
   3. Defina a geometria 3D importada como um volume de controle do espaço em que o oxigênio se difunde, e as células consomem oxigênio(Figura 2B).
   4. Execute uma análise de computador para análise de difusão de gás seguindo um guia do usuário e métodos previamente estabelecidos^16,17.
   5. A partir dos resultados da análise do computador, exporte os dados estimados de concentração de oxigênio sobre a seção transversal A-A' em cada ponto de tempo seguindo o guia do usuário. A equação governante é baseada na primeira lei de Fick, expressa em Eq. (1) (Figura 2C).
      
      onde c é a concentração, D é o coeficiente de difusão de oxigênio, a_célula N é a densidade das células, é a taxa máxima de aumento de oxigênio, e Km é a constante Michaelis-Menten. As constantes foram aplicadas conforme descrito em publicação anterior¹⁵.
      NOTA: Cada ponto de tempo significa um ponto de passo para observar a variação de difusão de oxigênio ao longo do tempo.
   6. Avalie se o nível mínimo de oxigênio atinge um limiar de hipóxia e repita o processo de análise do computador com um incremento ou decréscito da densidade celular.
      NOTA: Defina que o gradiente de hipóxia é formado no construto se o nível de oxigênio de 80% na área do hidrogel for inferior a 0,02 mM após 24 h.
   7. Confirme o número de células necessárias para gerar a hipóxia indutora de oxigênio na região central da primeira lei de Fick na etapa 1.2.5 e a simulação resulta da etapa 1.2.6.
      NOTA: Neste protocolo, o número de celular foi de 2 × 10⁶ células/cada construção.

2. Cultura celular de células cancerosas e células estromicas

1. Preparação de meios de cultura celular para evitar estresse fisiológico
   1. Para células U-87 MG (linha celular glioblastoma humana imortalizada), coloque 12 mL de médio águia modificado de alta glicose Dulbecco contendo 10% de soro bovino fetal, Penicilina de 100 U/mL, e 100 μg/mL estreptomicina em um frasco de cultura celular T-75 em uma incubadora umidificada de 37 °C, 5% CO₂ por 30 minutos para minimizar os efeitos térmicos e alcalinos do meio nas células.
      NOTA: O glioblastoma foi escolhido como um tipo de câncer sólido por ter características agressivas em um ambiente hipóxico. Outros vários tipos de cânceres podem ser aplicados a este modelo.
   2. Para células endoteliais de veia umbilical humana (HUVECs), coloque 12 mL de meio de crescimento celular endotelial em um frasco de cultura celular T-75 em uma incubadora umidificada co₂ de 5% a 37 °C por 30 min.
      NOTA: Os HUVECs foram escolhidos por ser uma das linhas celulares endoteliais mais representativas. Vários tipos de células estromas também podem ser aplicadas a este modelo.
2. Degelo rápido de células cancerígenas criopreservadas e células estrogonais e sua manutenção
   1. Mova criovias contendo células 5 x 10⁵ U-87 MG e HUVECs do recipiente de nitrogênio líquido para um gabinete de fluxo laminar. Solte imediatamente e aperte a tampa para liberar a pressão interna.
   2. Coloque delicadamente as células criopreservadas em um banho de água a 37 °C por 2 minutos, mantendo a tampa fora da água. Enxágüe os frascos com 70% de etanol sob fluxo laminar para evitar contaminação.
   3. Transfira as células descongeladas para os frascos contendo os meios de cultura celular preparados descritos na etapa 2.1 e coloque os frascos contendo células em uma incubadora umidificada de 5% de CO₂ a 37 °C para recuperação celular.
   4. Refrescar a mídia de cultura celular a cada 2 dias e manter o crescimento celular.
   5. Após 24 horas de descongelamento, substitua a mídia de cultura celular para evitar a citotoxicidade do sulfóxido de dimetila (DMSO), que foi usado para congelamento celular. Use HUVECs, que já passaram por menos de 6 passagens.

3. Preparação da solução pré-gel de colágeno

1. Solubilização da esponja de colágeno com ácido clorídrico de 0,1 N (HCl)
   1. Prepare uma solução de 0,1 N HCl e filtre-a com um filtro de seringa de 0,2 μm.
   2. Para 3 mL de uma solução de pré-gel de colágeno neutralizado de 1% (w/v), prepare esponjas de colágeno cortadas em 5 x 5 mm² peças e pesando 30 mgs.
   3. Transfira as peças de colágeno cortadas para um frasco de vidro estéril de 10 mL.
      NOTA: Prepare o volume de 1,5 vezes o hidrogel de colágeno necessário, considerando a perda do hidrogel devido à característica pegajosa da solução de colágeno.
   4. Adicione 2,4 mL de 0,1 N HCl no frasco de vidro contendo colágeno e incuba-o no roqueiro a 15 rpm e 4 °C por 3 dias.
      NOTA: O volume da solução 0.1 N HCl foi de quatro quintos do volume final do hidrogel de colágeno necessário. Neste caso, 3 mL de colágeno foi preparado.
   5. Após a digestão, peneirar as partículas de colágeno não digeridas usando um coador de células de 40 μm. Armazene a solução de colágeno ácido a 4 °C e use dentro de 7 dias.
2. ajuste de pH para solução de pré-gel de colágeno neutralizado de 1%
   1. Centrifugar a solução de colágeno ácido a 1224 x g por 5 min a 4 °C.
   2. Adicione 30 μL de solução vermelha de fenol como indicador de pH a uma concentração final de 1% (v/v) e 300 μL de tampão salino tampão tampão de fosfato de 10x (PBS) a uma concentração final de 10% (v/v) na solução pré-gel de colágeno.
   3. Neutralize o pH para 7 com hidróxido de sódio de 1 N (NaOH), verificando a mudança de cor.
      NOTA: Com base na fórmula, mols H⁺ = molaridade H⁺ x volume H⁺ = mols OH^-= molaridade OH^- x volume OH^-, adicione 240 μL de NaOH.
   4. Adicione água destilada para obter um volume total de 3 mL.
   5. Após o ajuste do pH, armazene a solução de pré-gel neutralizada de colágeno de 1% (p/v) a 4 °C e use dentro de 3 dias.
      NOTA: Para verificar previamente a gelação da solução de pré-gel de colágeno neutralizado, faça gotículas de colágeno de 50 μL em um prato pequeno usando uma pipeta de deslocamento positiva e incuba-as em uma incubadora de 37 °C por 1h. Consulte os seguintes três métodos para verificar a ligação cruzada das gotículas de colágeno.
   6. Verifique se a cor do colágeno se transformou em branco opaco de cor transparente.
   7. Incline o recipiente e verifique se o colágeno está aderido ao fundo do recipiente.
   8. Despeje 1x PBS nas gotículas e verifique se a construção do colágeno não está quebrada na solução.

Impressão .3D 4 de barreira permeável a gás

1. Impressão 3D de um molde de poli sacrificial (acetato de etileno-vinil) (PEVA)
   1. Gere a geometria 3D do molde PEVA sacrificial definido na etapa 1 utilizando um software CAD 3D(Figura 3A).
      NOTA: A geometria 3D e a escala detalhada do modelo, incluindo dimensão, unidades e tipos de linha foram mostrados na Figura 2A.
   2. Converta o arquivo CAD 3D em um formato de arquivo STL clicando em Arquivo | Tipo de arquivo de salvamento como STL. Além disso, clique em Opção | Formulário de saída como ASCII para geração de código G.
   3. Clique em | de Arquivo Abra o arquivo STL e selecione o arquivo STL salvo para importar o arquivo STL gerado. Clique no modelo Slice do trocador STL-CAD para gerar automaticamente o código G do molde PEVA sacrificial (Figura 3B, C).
      NOTA: O caminho de impressão é gerado com a conexão de pontos intersetoriados entre a figura fundamental do arquivo STL e o plano de corte (ou seja, camada). Basicamente, a figura fundamental de um fragmento em um arquivo STL é um triângulo que contém as coordenadas 3D. Depois que os pontos cruzados entre o triângulo e a camada são obtidos, um código G para impressão é gerado conectando cada ponto sem um caminho sobreposto em uma camada¹⁸. Qualquer algoritmo de geração de código G a bordo pode ser usado para gerar caminhos de impressão para a fabricação do chip.
   4. Prepare um slide de histologia adesiva e hidrofílica e estéril.
      NOTA: O vidro de lâmina hidrofílica é fundamental para a ligação permanente de polidimtilsiloxano (PDMS) no vidro e a adesão do colágeno constrói células cancerígenas e células estromáticas.
   5. Imprima o molde peva sacrificial no slide com um bocal de precisão de 50 G a uma pressão pneumática de 500 kPa a 110 °C.
      NOTA: A largura da linha é afetada pela taxa de alimentação, medidor de bocal e temperatura do material. O bocal de 50 G foi usado e uma taxa de alimentação de 400 foi aplicada para gerar 500 μm de largura de linha para a parede sacrificial. O medidor de bocal, a pressão pneumática e a taxa de alimentação são definidos com resultados práticos¹⁹. A parede de sacrifício precisa ser suficientemente grossa para segurar a solução PDMS, que é o próximo passo de fabricação.
2. Fundição de barreira de polidimometiletilaxano (PDMS)
   1. Misture 6 mL PDMS base elastomer e 0,6 mL agente de cura homogêneamente mais de 5 min em um reservatório plástico. Isso pode fabricar 6 câncer hipóxicos em chips, considerando a perda devido à característica pegajosa do PDMS.
   2. Carregue a solução PDMS combinada em uma seringa descartável de 10 mL e encaixe a cabeça da seringa com uma ponta de dispensa afilada de plástico de 20 G.
   3. Encha o molde peva sacrificial com a solução PDMS combinada na seringa. O PDMS misturado encherá o molde de PEVA sacrificial com uma superfície convexa. A altura da barreira PDMS será maior que a do molde PEVA.
   4. Cure a barreira PDMS em um forno a 40 °C por mais de 36 h para evitar o derretimento do PEVA. Não aumente a temperatura para mais de 88 °C, que é a temperatura de fusão do PEVA.
   5. Retire o molde de PEVA sacrificial com um par de pinças de precisão e esterilize a barreira permeável a gás a 120 °C em uma autoclave.

5. Preparação de bio-tintas de colágeno encapsuladas por células

1. Desprendimento das células cancerígenas preparadas e células estromas
   NOTA: Considerando a viabilidade celular, todo o processo de impressão deve ser concluído o mais rápido possível após a descolagem das células.
   1. Lave o câncer e as células estromicanas com 10 mL de 1x PBS usando uma pipeta sorológica; tratar com 2 mL de 0,25% de trippsina-etilenodiaminetetraactic ácido (EDTA) usando uma pipeta e incuba-los por 3 min a 37 °C.
   2. Neutralizar as células experimentpsinizadas com 3 mL de mídia de cultura celular; coletar as suspensões das células em tubos cônicos de 15 mL e centrífuga a 516 x g por 5 min a 20 °C.
   3. Aspirar o supernante lentamente; resuspenda as pelotas de células em mídia de cultura celular de 5 mL e conte o número de células usando um hemótmetro.
   4. Transfira 5 x 10⁶ células de cada tipo de célula em novos tubos cônicos de 15 mL e centrifuá-los a 516 x g por 5 min a 20 °C.
   5. Aspire o supernatante e coloque-o em gelo molhado.
2. Mistura de cada tipo de célula com a solução de pré-gel de colágeno neutralizado de 1%
   NOTA: Para evitar a solidificação térmica da solução de pré-gel de colágeno neutralizado de 1%, este processo deve ser realizado em gelo molhado.
   1. Resuspenda cada tipo de pelota celular coletada na etapa 5.1.4 com 20 μL de mídia de cultura celular cada.
   2. Adicione 1 mL da solução de pré-gel de colágeno neutralizado de 1% em cada uma das suspensões celulares resuspended e misture-as homogêneamente usando uma pipeta de deslocamento positiva. A concentração final de cada tipo de célula será de 5 x 10⁶ células/mL.
   3. Transfira as bioinks de colágeno encapsuladas por células em seringas descartáveis de 3 mL usando uma pipeta descartável positiva e armazene as seringas a 4 °C até a impressão celular 3D.

6.3D impressão celular de anéis concêntricos cancero-stroma

1. Impressão celular 3D de bioinks de colágeno encapsulando células cancerosas e células estromicas
   1. Gere a geometria 3D dos anéis concêntricos de câncer-stroma definidos na etapa 1.2 usando um software CAD 3D.
      NOTA: As dimensões dos anéis concêntricos de estroma do câncer são definidas através de parâmetros simulados. As dimensões do parâmetro de dimensão final são mostradas na Figura 3A.
   2. Converta o arquivo CAD 3D em um formato de arquivo STL e gere um código G dos anéis concêntricos de câncer-stroma usando um trocador STL-CAD.
      NOTA: Consulte a nota na etapa 4.1.2 para o algoritmo de geração de código G.
   3. Carregue os bioinks de colágeno encapsulados por células contidos em seringas descartáveis de 3 mL na cabeça da impressora 3D e coloque a temperatura da cabeça e da placa em 15 °C.
      NOTA: Se a temperatura da cabeça e da placa da impressora atingir mais de 37 °C, o bioink fica cruzado e não é mais impresso.
   4. Carregue o caminho de impressão gerado no software de controle da impressora 3D.
   5. Clicando no botão Iniciar, imprima os bioinks de colágeno encapsulando células cancerosas e células estromais na barreira permeável a gás seguindo o código G carregado com uma agulha de plástico de 18 G à pressão pneumática de aproximadamente 20 kPa a 15 °C.
   6. No final de cada operação de impressão, coloque manualmente uma tampa de vidro esterilizada de 22 mm x 50 mm em cima da barreira permeável a gás para gerar o gradiente hipoxico.
      NOTA: Compare dois grupos dependendo da presença de tampa de vidro (GR+) e ausência (GR-) disso para verificar a geração do gradiente hipóxico.
   7. Depois de gerar três câncer hypoxic em chips, transfira os chips para uma incubadora a 37 °C por 1 h para cruzar os bioinks de colágeno.
2. Conclusão do processo de fabricação e manutenção do câncer hipóxico em um chip
   1. Após a conclusão de todos os processos de impressão celular 3D do câncer hipóxico em um chip, esfregue suavemente os óculos de cobertura em cima das barreiras permeáveis a gás com o raspador de células para ligação apertada(Figura 4A, B).
      NOTA: O vidro de cobertura e a barreira gaso-permeável são montados através de ligação hidrofóbica sem colas químicas, simplesmente raspando a parte colada entre o vidro de cobertura e a barreira PDMS.
   2. Introduza 1,5 mL de meio de crescimento de células endoteliais a cada chip. Para evitar o descolamento da construção do câncer, introduza o meio de cultura celular de um lado do chip. Incline o chip para permitir que a mídia de cultura celular flua usando uma pipeta.
   3. Refrescar a mídia da cultura celular todos os dias durante uma semana. Use uma pipeta para aspirar o meio de cultura celular; não use uma bomba de pressão.

7. Avaliação da viabilidade celular pós-impressão

1. Preparação de amostras e tratamento com solução calcein AM e EthD-1
   1. Aqueça 1x PBS em um banho de água a 37 °C.
   2. Prepare a solução de ensaio adicionando 0,75 μL de acetoximilo de calceína (calceina AM) e 3 μL de homodimer de ethidium (EthD-1) a 1,5 mL PBS pré-aquecido.
   3. Aspire cuidadosamente todas as mídias do chip usando uma pipeta.
   4. Lave a construção do câncer com PBS pré-armado. Encha 1,5 mL PBS no chip usando uma pipeta e deixe-o ficar por 10 minutos à temperatura ambiente. Para evitar a deformação da construção do câncer, introduza 1x PBS de um lado dos chips e incline os chips para permitir que o PBS 1x flua.
   5. Aspirar o PBS do chip; trate a solução de ensaio de 1,5 mL e incubar o chip a 37 °C por 20 min usando uma folha para proteger da luz. Use uma pipeta para aspirar 1x PBS; não use uma bomba de sucção.
2. Imagem da viabilidade celular usando um microscópio de fluorescência
   1. Visualize e capture as células rotuladas usando um microscópio de fluorescência(Figura 4C).
      NOTA: Calcein AM marca células vivas com fluorescência verde (comprimento de onda ~488 nm). O EthD-1 representa o sinal de células mortas com fluorescência vermelha (comprimento de onda ~594 nm).
   2. Conte o número de células vivas e mortas usando software de imagem, um programa de processamento de imagem de código aberto e calcule a viabilidade com os números .

8. Imunofluorescência para validar a formação de hipóxia central e seu efeito sobre a malignidade do câncer

1. Fixação, permeabilização e bloqueio da construção do câncer
   1. Prepare 1x PBS, 4% paraformaldeído (PFA), 0,1% (v/v) Triton X-100 e 2% (w/v) albumina de soro bovino (BSA) à temperatura ambiente.
   2. Aspire cuidadosamente toda a mídia do chip usando uma pipeta e enxágue o chip três vezes com 1x PBS. Para evitar a deformação da construção do câncer, introduza 1x PBS de um lado dos chips e incline os chips para permitir que o PBS 1x flua. Entre cada etapa de lavagem, deixe o chip ficar com 1x PBS por 5 minutos para remover soluções residuais.
      NOTA: 1x PBS foi aspirado usando uma pipeta, não uma bomba de pressão.
   3. Adicionar 500 μL de 4% PFA à construção de câncer no chip usando uma pipeta; Deixe por 15 minutos e lave três vezes com 1x PBS para corrigir as células na construção do câncer.
   4. Trate a construção do câncer com 500 μL de 0,1% Triton X-100 usando uma pipeta à temperatura ambiente por 5 minutos e lave três vezes com 1x PBS para solubilizar e permeabilizar a membrana celular.
   5. Tratar a construção do câncer com 500 μL de 2% de BSA usando uma pipeta à temperatura ambiente por 1h para bloquear epítopos reativos.
      NOTA: Cubra o chip com filme de parafina para evitar a evaporação.
   6. Depois de 1h, lave o chip três vezes com 1x PBS.
2. Tratamento com anticorpo primário, anticorpo secundário e DAPI e imagem da estrutura usando um microscópio confocal.
   1. Prepare anticorpos de controle de isótipo e o coquetel de anticorpos primários diluindo os anticorpos em 1x PBS para cada concentração de trabalho desejada.
      NOTA: Os detalhes específicos dos anticorpos estão listados na Tabela de Materiais. As mesmas concentrações de trabalho dos anticorpos de controle do isótipo que os anticorpos primários devem ser utilizadas.
   2. Aspire cuidadosamente todos os 1x PBS do chip usando uma pipeta e trate o chip com solução de anticorpos primários de 200 μL a 4 °C durante a noite. Cubra os chips com filme de parafina para evitar a evaporação.
   3. Aspire a solução de anticorpos primária e lave o chip três vezes com 1x PBS.
   4. Diluir anticorpos secundários e DAPI em 1x PBS à concentração de trabalho desejada.
      NOTA: Um anticorpo secundário conjugado com fluorescência verde é usado neste caso a uma razão de 1:200. O DAPI foi utilizado em uma proporção de 1:1000.
   5. Aspire cuidadosamente todos os PBS 1x do chip usando uma pipeta e trate o chip com solução de anticorpos secundários-DAPI de 200 μL a 4 °C por 3h. Cubra o chip com filme de parafina para evitar a evaporação e, em seguida, enrole-o com papel alumínio para evitar fotobleaching.
   6. Aspire a solução secundária de anticorpos-DAPI e lave o chip três vezes com 1x PBS.
   7. Depois de terminar a etapa de coloração, transfira a construção do câncer para um prato confocal, agarrando suavemente com fórceps.
   8. Visualize e capture as células rotuladas usando um microscópio confocal(Figura 5).
      NOTA: O comprimento de onda do microscópio confocal foi ajustado, dependendo do tipo dos marcadores fluorescentes. Os detalhes específicos dos anticorpos estão listados na Tabela de Materiais. Para detectar eficientemente a posição celular, seria melhor observar os núcleos manchados de DAPI da construção em um primeiro momento. Os comprimentos de onda de detecção/emissão dos sinais fluorescentes foram de 358/461 nm (DAPI, Azul), 494/517 nm (Verde) e 590/617 nm (Vermelho). As ampliações foram 4x, 10x e 20x, ajustadas das mais baixas para as mais altas.

9. Análise estatística

1. Contagem de células com programa de processamento de imagens
   1. Execute um programa de processamento de imagens para contar o número de células vivas e mortas.
   2. Abra os arquivos de imagem fluorescentes. Clique em | de Arquivo Abra e importe as imagens TIFF.
   3. Converta as imagens em imagens em escala de cinza de 16 bits. Clique em Imagem | Tipo | Escala de cinza de 16 bits.
   4. Ajuste o limiar clicando em Imagem | Ajuste | Limiar e, em seguida, selecione a cor das células para ser preto.
   5. Corte as células mescladas clicando em Process | | binário Divisor de águas para contagem precisa de células.
   6. Conte o número de células clicando em Analisar e, em seguida, em Analisar partículas três vezes; calcular a média e apresentar os dados como erro médio ± padrão.
      NOTA: Os marcadores de imunofluorescência foram analisados comparando a intensidade da fluorescência.

Resultados

O câncer hipóxico foi desenvolvido usando tecnologia de impressão celular 3D auxiliada por computador para recapitular a hipóxia e a patologia relacionada ao câncer(Figura 1). O transporte e o consumo de oxigênio foram simulados utilizando o modelo de geometria 3D. O chip foi projetado na forma de anéis concêntricos para imitar a difusão e esgotamento do oxigênio radial, em tecidos cancerígenos(Figura 2A). Após a definição do vol...

Discussão

Neste estudo, descrevemos o processo de fabricação de um câncer hipóxico baseado na tecnologia de impressão celular 3D. A formação do gradiente hipóxico no chip projetado foi prevista através de simulações de computador. O ambiente que pode induzir um gradiente hipóxico heterogêneo foi reproduzido através de uma estratégia simples combinando a barreira permeável a gás impresso em 3D e a tampa de vidro. As características patológicas relacionadas à hipóxia do glioblastoma, incluindo pseudopalisade e uma pequena população ...

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
Células
Células endoteliais da veia umbilical humana	Promocell	C-12200
U-87 MG células	ATCC	ATCC HTB-14
Descartável
0.2 μ filtro de seringa m	Sartorius	16534-K
Seringa descartável de 10 mL	Jung Rim	10ml 21G32
Frasco de vidro de 10 mL	Hubena	A0039
10 mL Ponta de pipeta sorológica	SPL lifescience	91010
15 mL tubo cônico	SPL lifescience	50015
18G agulha de plástico	Musashi engenharia	PN-18G-B
20G ponta de dispensação cônica de plástico	Musashi engineering	TPND-20G-U
22x50 tampa de vidro	MARIENFIELD	0101142
25 mL Ponta de pipeta sorológica	SPL lifescience	90125
Seringas descartáveis de 3 mL	HENKE-JET	4020-X00V0
40 µ filtro de células m	Falcon	352360
Ponta de pipeta sorológica de 5 mL	SPL lifescience	91005
Tubo cônico de 50 mL	SPL lifescience	50050
Ponta de pipeta sorológica de 50 mL	SPL lifescience	90150
Bico de precisão 50N	Musashi engineering	HN-0.5ND
Folha de alumínio	SINKWANG
Pontas capilares	Gilson	CP1000
Raspador de células	SPL lifescience	90030
Prato confocal	SPL lifescience	200350
Parafilm	Bemis	PM996
Lâmina de histologia pré-revestida	MATSUNAMI	MAS-11
Reservatório	SPL lifescience	23050
Frasco de cultura de células T-75	SPL lifescience	70075
Equipment
3DX impressora	T& R Biofab
Autoclave	JEIOTECH	AC-12
Centrífuga	Cyrozen	1580MGR
Microscopia confocal a laser	Olympus Life Science	FV 1000
Microscópio de fluorescência	FISHER SCEINTIFIC	O221S366
	Forcep Coréia Ace Scientific	HC.203-30
Contagem manual contador	KTRIO
Hemocitômetro	MARIENFIELD	0650030
Incubadora	Panasonic	MCO-170AIC
Gabinete de fluxo laminar	DAECHUNG SCIENCE	CB-BMMS C-001
Seringa de metal	IWASHITA engenharia	SUS BARREL 10CC
Tesoura de operação	Hirose	HC.13-122
Forno	JEIOTECH	OF-12, H070023
Pipeta de deslocamento positivo	GILSON	NJ05652
Frigorífico	SAMSUNG	CRFD-1141
Misturador Voltex	DAIHAN scientific	VM-10
Banho-maria	DAIHAN SCIENTIFIC	WB-11
Purificador de água	WASSER LAB	DI-GR
Materiais
0,25% Tripsina-EDTA	Gibco	25200-072
10x PBS	Intron	IBS-BP007a
4% Paraformaldeído	Biosesang
70% Etanol	Daejung	4018-4410
Anticorpo Anti-CD31	Abcam	ab28364
Anticorpo alfa anti-HIF-1	Abcam	ab16066
Anti-SHMT2/SHMT anticorpo	Abcam	ab88664
Anti-SOX2 anticorpo	Abcam	ab75485
Albumina de soro bovino	Thermo científico	J10857-22
Colágeno da pele suína	Dalim tissen	PC-001-1g
DAPI (4', 6- Diamidino-2-fenilidol, dicloridrato)	Thermofisher	D1306
Meio de crescimento de células endoteliais-2	Promocell	C22011
Soro fetal bovino	Gibco	12483-020
Cabra anti-camundongo IgG (H + L) anticorpo secundário de adsorção cruzada, Alexa Fluor 488	Theromofisher	A-11001
cabra anti-coelho IgG (H + L) secundário adsorvido cruzado Anticorpo, Alexa Fluor 594	Theromofisher	A-11012
Dulbecco com alto teor de glicose s Modified Eagle Medium (DMEM)	Hyclone	SH30243-0
Ácido clorídrico	Sigma-Aldrich	311413-100ML
Kit de ensaio vivo / morto	Invitrogen	L3224
Mouse IgG1, kappa monoclonal [15-6E10A7] - Controle de isotipo	Abcam	ab170190
Penicilina / estreptomicina	Gibco	15140-122
Vermelho de fenol solução	Sigma-Aldrich	P0290-100ML
Poli(etileno-acetato de vinila)	Poly science	06108-500
Polidimetilsiloxano	Dowhitech	sylgard 184
Coelho IgG, policlonal - Controle de Isotipo	Abcam	ab37415
Solução de hidróxido de sódio	Samchun	S0610
Triton X-100	Biosesang	TRI020-500-50
Trypan Blue	Sigma-Aldrich	T8154
Software
COMSOL Multiphysics 3.5a	COMSOL AB
IMS beamer			software interno
SolidWorks Package	Dassault Systems SolidWorks Corporation