Artigo de método

Óptica não linear livre de rótulos para o estudo de defeitos dependentes de tubulina na mielina central

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DOI:

10.3791/63449

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24 de março de 2023

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1Centro de Investigaciones en Óptica A.C. (CIO), 2Division of Sciences and Engineering, Department of Chemical, Electronic, and Biomedical Engineering, Universidad de Guanajuato, 3Institute of Physiology, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 4Dirección General de Desarrollo Internacional, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Neste artigo

Resumo

Neste artigo, apresentamos um protocolo para detectar oligodendrócitos carregados de microtúbulos em um modelo de tubulinopatia através de uma abordagem microscópica simples e inovadora de segunda geração harmônica.

Resumo

A visualização satisfatória dos componentes citoesqueléticos no cérebro é um desafio. A distribuição ubíqua das redes de microtúbulos, microfilamentos e filamentos intermediários em todos os tecidos neurais, juntamente com a variabilidade nos resultados das estratégias de fusão de proteínas fluorescentes e sua aplicabilidade limitada a estudos dinâmicos de anticorpos e drogas como veículos cromóforos, tornam as abordagens ópticas clássicas não tão eficazes quanto para outras proteínas. Quando a tubulina precisa ser estudada, a geração livre de rótulo de segundos harmônicos é uma opção muito adequada devido à organização não centrossimétrica da molécula. Esta técnica, quando conjugada à microscopia, pode descrever qualitativamente a distribuição volumétrica de feixes paralelos de microtúbulos em amostras biológicas, com a vantagem adicional de trabalhar com tecidos frescos não fixos e não permeabilizados. Este trabalho descreve como obter imagens de tubulina com uma configuração comercial de microscopia de segunda geração harmônica para destacar microtúbulos nas estruturas enriquecidas com tubulina dos oligodendrócitos, como na hipomielinização com atrofia dos gânglios da base e tubulinopatia do cerebelo (H-ABC), um distúrbio de mielina recentemente descrito.

Introdução

A imagem óptica de estruturas citoesqueléticas em tecidos e preparações de órgãos não é uma tarefa fácil. Os filamentos citoesqueléticos são onipresentes, portanto, se a coloração genérica for realizada, por exemplo, contra alfa-tubulina ou beta-actina ou potencialmente queratina em uma amostra epitelial, o sinal provavelmente será distribuído de forma bastante homogênea por toda a amostra. Para restringir a coloração a um subconjunto mais significativo de componentes celulares, pode-se usar camundongos transgênicos com expressão direcionada1 ou planejar o uso de anticorpos específicos de isoformas. Embora muito poucos destes últimos estejam no mercado (e muito poucos existam em todos os 2,3,4), um modelo animal transgênico pode estar disponível. No entanto, ele precisa ser adquirido pelo laboratório e devidamente alojado, com todos os gastos envolvidos no processo. Certos anticorpos ou produtos químicos, por exemplo, drogas conjugadas com fluoróforos, como faloidina ou paclitaxel, podem ser parcial ou totalmente incompatíveis com o uso em células ou tecidos vivos, limitando assim sua aplicabilidade apenas a estudos de amostras fixas.

No caso da tubulina, um aspecto adicional deve ser levado em consideração, que é a sensibilidade do polímero à fixação. A fixação química convencional com formaldeído é conhecida por não ser adequada para preservar de forma ideal a integridade dos microtúbulos5. Além disso, um relatório recente confirma que a reticulação de formaldeído induz mudanças sutis na ultraestrutura do microtúbulo, semelhante ao que acontece com a ligação de algumas drogas ou moléculas fisiológicas, como o GTP6.

A visualização direta de microtúbulos em amostras não coradas e não fixas é, portanto, muitas vezes desejável. Para conseguir isso, uma solução técnica é a microscopia de segunda geração harmônica (SHG)7, que se baseia na capacidade de feixes de microtúbulos paralelos de atuar como harmonóforos e emitir luz duplicada de frequência quando adequadamente iluminados com um laser infravermelho intenso e pulsado. Embora um segundo sinal harmônico mais forte e estável possa ser gerado a partir do colágeno e da miosina, que são os únicos outros dois materiais biológicos conhecidos por serem capazes de duplicação de frequência, o sinal da tubulina tem sido usado até o momento principalmente para estudar os rearranjos do fuso mitótico 8,9,10 e a morfologia dos microtúbulos axonais11,12,13.

Neste trabalho, apresentamos um novo uso da microscopia SHG como ferramenta diagnóstica para distinguir tecidos do sistema nervoso central (SNC) afetados pela tubulinopatia da tubulina beta 4 A (TUBB4A) de suas contrapartes saudáveis14. Algumas das mutações que ocorrem nessa isoforma predominantemente neural da tubulina, como as que causam hipomielinização e atrofia dos gânglios da base e do cerebelo (H-ABC), induzem o superenchimento de microtúbulos nos oligodendrócitos15,16; as alterações citoesqueléticas, por sua vez, estão associadas a efeitos a jusante, como a dismielinização, com profundo comprometimento das vias motora e sensorial16,17,18,19. O modelo murino de taiep utilizado neste trabalho apresenta conteúdo anormal de microtúbulos nos oligodendrócitos e recapitula a maioria dos sintomas sensório-motores de pacientes com H-ABC17. O protocolo explica como visualizar estruturas como o corpo caloso e o cerebelo, que geralmente são altamente mielinizadas e que são severamente afetadas em pacientes humanos, bem como no rato taiep 19, para destacar as diferenças nos sinais de HAS entre tecidos saudáveis e mutantes.

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Protocolo

Todos os procedimentos descritos foram feitos em conformidade com as leis e códigos aprovados no sétimo título do Regulamento da Lei Geral de Saúde Relativa à Pesquisa em Saúde do Governo Mexicano (NOM-062-ZOO-1999) e de acordo com as recomendações do Guia dos Institutos Nacionais de Saúde para o Cuidado e Uso de Animais Experimentais e foram aprovados pelo comitê institucional de bioética em pesquisa da Universidad de Guanajuato e Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

1. Configurações do microscópio

  1. Ligue o sistema de microscopia.
  2. Ligue o laser pulsado para garantir que ele estará pronto para lascar em um nível de potência ideal e constante após a extração e preparação da amostra.
  3. Ajuste o laser para 810 nm. Para estudar os microtúbulos tissulares, utiliza-se 10%-20% da potência laser disponível, o que, no sistema descrito, corresponde a 13-26 mW medidos no plano focal posterior da objetiva.
  4. Certifique-se de que o microscópio esteja alinhado a Köhler (Arquivo Suplementar 1), com o objetivo que será usado para a imagem SHG.
    NOTA: Isto é importante uma vez que, na configuração comercial utilizada neste trabalho, a detecção é realizada no modo de transmissão e através do condensador.
  5. Remova filtros indesejados do caminho de detecção óptica (Figura 1A).
  6. Certifique-se de que o diafragma do condensador esteja totalmente aberto para garantir que nenhuma luz seja parada desnecessariamente nesse nível.
  7. Prepare uma objetiva de imersão em óleo de abertura numérica (NA) de 25x/0,8 com uma pequena gota de óleo de imersão na lente.
    NOTA: Este objetivo foi utilizado para melhor corresponder ao condensador NA, que foi de 0,55 (idealmente, NAcond≥ NAobj).

2. Controles preliminares do microscópio

NOTA: Execute os controles preliminares do microscópio uma vez, a menos que a configuração seja modificada.

  1. Imagem amido de milho seco ensanduichado entre lâminas de vidro com parâmetros SHG para gerar imagens SHG que revelam a direção da polarização do laser. Siga as etapas relatadas no Arquivo Suplementar 2, exceto para a potência do laser, que é inferior a 5% para o amido de milho.
  2. Pegue uma imagem de grãos esparsos de amido de milho e marque a orientação dos lóbulos SHG no plano x-y. Essa orientação corresponde à orientação do laser (Figura 2A).
  3. Como controle, pegue outra imagem da mesma amostra, inserindo no caminho óptico uma placa de meia onda (posição mostrada na Figura 1A) para alterar a direção de oscilação do laser. A imagem resultante exibe lóbulos de sinal SHG girados (Figura 2B, C).
  4. Se estiver usando um tipo diferente de filtro passa-banda para o SHG, verifique se ele tem propriedades de transmissão ideais comparando as imagens (Figura 2D, E) e as intensidades de sinal pixel por pixel ao longo de uma varredura de linha (Figura 2F).

3. Extração de tecidos

NOTA: Use sempre ferramentas limpas para realizar os procedimentos cirúrgicos.

  1. Use ratos taiep de 6 a 12 meses de idade e controles Sprague-Dawley (WT) com idade correspondente.
  2. Anestesiar os animais com uma injeção i.p. de uma mistura de cetamina-xilazina (0,125 mg/Kg e 5 mg/Kg) diluída numa solução de NaCl estéril a 0,9%.
    1. Verifique os reflexos de dor e prossiga apenas se eles estiverem ausentes.
  3. Sacrifice o animal via decapitação.
  4. Uma vez que a cabeça esteja isolada, abra os ossos da abóbada craniana cuidadosamente ao longo da linha média, começando do ponto mais caudal no topo em direção ao nariz, das cavidades orbitais em direção à linha média e, em seguida, do ponto mais caudal até abaixo do cérebro e do cerebelo.
    NOTA: Cortadores de ossos e Rongeurs permitem a remoção adequada dos ossos da cabeça sem danificar as estruturas cerebrais.
  5. Solte o cérebro e o cerebelo do osso. Os dois hemisférios poderiam ser separados. Se os hemisférios estiverem divididos, use uma metade para imagens SHG e fixe a outra metade em paraformaldeído a 3,7% em solução salina tamponada com fosfato (PBS) por 20 minutos dentro de um exaustor químico para posterior seccionamento e coloração.

4. Seccionamento do vibratome

  1. Prepare uma bandeja tampão vibratome cheia de solução salina balanceada (HBSS) quente (37 °C).
  2. Fixe o cérebro à placa da amostra usando cola de cianoacrilato através de um pedaço de fita adesiva. A porção/região mais caudal entra em contato com a cola para que as seções coronais utilizáveis da porção oposta e rostral possam ser cortadas.
    1. Permitir ~10 s para que a cola polimerize para obter a fixação efetiva da amostra.
      NOTA: Os melhores resultados são obtidos quando o cérebro é orientado de modo que a lâmina corte "de cima para baixo" em vez de "de um lado para o outro" (Figura 1B).
  3. Transfira a placa da amostra para o seu suporte magnético dentro da bandeja tampão.
  4. Comece a cortar seções de 300-500 μm até que as fatias produzidas abranjam toda a superfície do cérebro.
  5. Neste ponto, reduza a espessura da seção para 160 μm.
  6. Uma vez que uma seção completa de 160 μm seja cortada ao nível do corpo caloso, recupere-a com uma pipeta Pasteur de vidro modificada com um grande orifício inflamado (Figura 1C).
  7. Transfira-o para uma placa de Petri limpa com novo HBSS quente ou diretamente para o suporte de vidro para microscopia (coverslip ou prato com fundo de vidro).
    NOTA: Para as condições experimentais descritas, a adição de uma folha de cobertura acima da amostra é prejudicial para a imagem.

5. Transferência para o microscópio

  1. Se o microscópio estiver em uma sala diferente, prepare uma caixa isolada com pacotes de gel aquecidos para transferir as seções de tecido, mantendo a temperatura. A caixa também serve para manter as seções quentes até que sejam fotografadas.
  2. Coloque a amostra sob o microscópio e certifique-se de que ela está posicionada adequadamente sob a objetiva por observação direta através dos óculos com luz transmitida.
    NOTA: O objetivo é alinhar as estruturas emissoras previstas com a direção de oscilação do laser para maximizar o sinal SHG emitido (e, portanto, detectado).
  3. Remova o excesso de HBSS para que uma película líquida fina cubra toda a amostra. Verifique visualmente o filme líquido a cada poucos minutos para evitar a evaporação excessiva e a secagem da amostra.
    NOTA: Nas condições descritas, uma seção é usada por não mais de 20 minutos. A secagem da amostra causa efeitos artifactuais drásticos (Figura 1A suplementar). Em vez de adicionar mais HBSS, recomenda-se a imersão periódica da seção em meio quente e fresco se forem necessários tempos de imagem mais longos. O uso de câmaras de perfusão e cola ou agarose de baixa fusão para imobilizar o tecido também é recomendado quando experimentos mais longos devem ser feitos.
  4. Prepare o estágio do microscópio para imagens não desenterradas, o que pode incluir fechar todas as portas da câmara de incubação escura ou cobrir a câmara de incubação com um tecido revestido de poliuretano de nylon preto.

6. Imagens

  1. Selecione o modo de imagem "não descartado" ao longo do caminho de transmissão. Desta forma, a captura do sinal SH fraco da tubulina será otimizada.
  2. Selecione o objetivo LCI Plan-Neofluar 25x/0.8 NA.
  3. Defina uma potência do laser entre 13 mW e 26 mW, com um tempo de permanência de pixels de 12,6 μs. Tire imagens não maiores que 512 pixels x 512 pixels, com velocidade 5 e média 2, para um tempo médio de aquisição de cerca de 15 s.
    NOTA: O uso de potências de laser mais altas e/ou tempos de permanência mais longos pode danificar a amostra (Figura 1B Suplementar).
  4. Tire imagens primeiro usando um filtro passa-curto de 485 nm (SP485) e, em uma segunda etapa, adicione um filtro passa-banda nítido de 405 nm (BP405; Figura 3). Siga as etapas relatadas no Arquivo Suplementar 2.
    NOTA: Imagens de pseudo-campo brilhante podem ser tiradas através do mesmo detector usando a luz laser residual de uma linha visível (lasers de 405 nm ou 488 nm funcionam melhor).

7. Processamento do cerebelo

  1. Primeiro, corte o cerebelo com um bisturi em dois hemisférios e, em seguida, cole-os ao suporte do vibratome pela porção média (a parte plana obtida após o corte).
  2. Seção e imagem do cerebelo da mesma forma que foi descrito para o cérebro (seções de 160 μm, mesmas configurações de vibratome, mesma lâmina, mesmas configurações de microscópio, etc.).
    NOTA: Devido à anatomia do cerebelo, sua orientação no momento da seccionamento não é crítica; na maioria das fatias geradas longe da superfície, haverá folia seccionada bem na substância branca.

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Resultados

As imagens obtidas com esta metodologia têm um baixo nível de fundo intrínseco devido ao número muito limitado de harmonóforos presentes nos tecidos biológicos, o que é uma das vantagens significativas do método.

Quando as fibras do corpo caloso são visualizadas, estruturas curtas semelhantes a fibras e elementos arredondados podem ser consistentemente encontrados no cérebro taiep (Figura 3B), enquanto o corpo caloso do cérebro controle mostra um sinal muito mais heterogêneo e isotróp...

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Discussão

A microscopia SHG faz parte de um grupo de técnicas de óptica não linear, que incluem microscopia de excitação de dois fótons, microscopia de terceira geração harmônica e microscopia coerente de espalhamento Raman anti-Stokes, que contribuíram para expandir a gama de aplicações da microscopia óptica convencional para as ciências da vida20.

Especificamente, a maior força e fraqueza da microscopia SHG referem-se à mesma condição: o gerador de sinal é não-centrossimétrico<...

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Divulgações

Os autores não têm interesses financeiros concorrentes.

Agradecimentos

Este trabalho foi apoiado pelo Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) através das seguintes subvenções: infraestructura 226450 ao VP-CIO, infraestructura 255277 a V.P. e FORDECYT-PRONACES/194171/2020 a V.H. Reconhecemos o apoio de Juvenal Hernández Guevara no CIO na produção de vídeos.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Filtro passa-banda de banda única BrightLine(R) de 405/10 nm SemrockFF01-405/10-2532 mm de diâmetro, com anel de caixa
Nylon preto, tecido revestido de poliuretanoThorlabsBK55' x 9' (1,5 m x 2,7 m) x 0,005" (0,12 mm) de espessura 
Lâminas para vibratomoqualquer comercial; por exemplo, Espada Wilkinson  Lâminas de barbear clássicas de aço inoxidável de dupla borda
Placas de cultura de células, 35 mmqualquer comercial; por exemplo, Falcão351008
Microscópio confocalZeissLSM710NLO AxioObserver Z1Microscópio invertido, objetiva usada é LCI Plan-Neofluar 25x/0.8 NA 
Resfriadorqualquer comercialQualquer caixa isolada de poliestireno pode funcionar, para manter a amostra em cerca de 37 & C
Milho stachpor exemplo, MaizenaDo supermercado
Lamínulas #1.5qualquer comercialRetangular
Cola de cianoacrilatopor exemplo, LoctitePara colar o cérebro na fita adesiva
Pinça finaFerramentas de ciências finas11412-11Para manipular seções de tecido manuseando as meninges
Tesoura finaFerramentas de ciências finas14370-22Para cortar a pele 
Tesoura fina ponta curvaFerramentas de ciências finas14061-09Para cortar ao longo da linha média
Formaldeído 37%Sigma-Aldrich252549Para diluir 1:10 em PBS
Friedman RongeurFerramentas de ciências finas16000-14Para cortar o osso
Pacotes de gelqualquer comercialPré-aquecido a 37 &graus; C, para ajudar a manter a temperatura dentro do refrigerador
Pipeta de vidro Pasteur, modificadaqualquer comercialPara transferir a seção de tecido
Hanks′ Solução salina balanceada (HBSS)Gibco14025-076Pode ser preparado a partir de pós
Hemostáticos de KellyFerramentas de ciências finas13018-14Para separar o osso 
Fita adesivaqualquer comercialPara proteger a superfície da placa de amostra
Módulo NDD, tipo CZeiss000000-1410-101Para detectar o sinal, reduzindo a perda de luz. Abrigando o conjunto de filtros 000000-1935-163 com o SP485
Tesouras de osso offsetFerramentas de ciências finas16101-10Para cortar o osso
Solução salina tamponada com fosfato (PBS)Gibco10010-031Pode ser preparado a partir de pós ou abas
Laser pulsadoCoerenteVisão Camaleão II680– Laser sintonizável de 1080 nm
Bisturiqualquer comercialLâmina reta com ponta afiada
Pinça padrão padrãoFerramentas de ciências finas11000-18
Tesoura de mola VannasFerramentas de ciências finas15018-10Para cortar meninges que permanecem unidas tanto à fatia obtida do corte por vibratomo quanto à seção colada à placa da amostra.
Vibratomoqualquer comercial; por exemplo, LeicaVT1200

Referências

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