A pele é o maior órgão do corpo, cobrindo e protegendo o corpo dos perigos. Possui três camadas distintas: epiderme, derme e hipoderme. Cada camada tem suas funções únicas: a epiderme evita a desidratação e a invasão microbiana; a derme possui uma rica rede de células e uma matriz extracelular que fornece resistência à tração e elasticidade1; A camada dérmica contém os receptores sensoriais, folículos pilosos, glândulas e vasos para redes linfáticas e capilares. A hipoderme ou tecido subcutâneo, com sua abundância de tecido adiposo, contorna o corpo e distribui o estresse mecânico 2,3,4.
A radiação, gerada como resultado de acidentes, guerras, terrorismo ou aplicações terapêuticas, penetra no corpo de forma linear progressiva, levando a pele a ser o primeiro órgão a entrar em contato. A ameaça de tais incidentes se intensificou devido ao aumento do uso de materiais radioativos em indústrias, instalações médicas e instalações militares5. Clinicamente, o dano causado pela radiação na pele é caracterizado pela síndrome da radiação cutânea (RSC), uma das quatro subsíndromes da síndrome aguda da radiação (SRA). A resposta da pele à radiação ionizante tem implicações importantes para o tratamento e proteção contra danos adicionais6. Lesões concomitantes, como queimaduras e traumas, complicam ainda mais o desfecho clínico quando combinadas com lesões por radiação7. A extensão da exposição da pele à radiação se correlaciona com um limiar de ponto de não retorno, a partir do qual o comprometimento de outros órgãos resulta em falência de um ou múltiplos órgãos e, em última análise, leva à morte do paciente 8,9. A lesão cutânea por radiação é composta por uma fase aguda e uma crônica. A lesão aguda por radiação manifesta-se clinicamente como eritema, edema cutâneo, dermatite, bolhas, desnudação epidérmica, descamação seca ou úmida, ulceração e alterações no cabelo e nas unhas. A fase crônica se manifesta como atrofia dérmica, fibrose, ulceração crônica e telangiectasias10,11. Em geral, os efeitos agudos se manifestam predominantemente na epiderme, enquanto os efeitos crônicos são mais proeminentes na derme. A reação aguda à exposição à radiação leva a uma diminuição acentuada da atividade mitótica dentro de 12 h após a exposição, seguida de hiperemia, aumento celular, vacuolização, picnose nuclear e fragmentação 4,12.
Doses de radiação superiores a 40 Gy resultam em descamação úmida e perda de epiderme, levando a um aumento da suscetibilidade a infecções13. Além disso, a exposição da pele à radiação induz a produção de citocinas, desencadeando uma resposta imune inflamatória na camada dérmica. Mediadores inflamatórios proeminentes incluem interleucinas (IL-1, IL-3, IL-5, IL-6 e IL-8) e fator de necrose tumoral-α (TNFα)14. A falha na resolução da inflamação pode eventualmente resultar no desenvolvimento de fibrose no local da lesão por radiação15. Feridas físicas adicionais ou lesões térmicas agravam ainda mais essa resposta fibrótica, estendendo-se pela camada muscular16. O fator de crescimento transformador β (TGFβ) é a citocina chave no desenvolvimento da fibrose17. Atualmente, muito poucas opções de tratamento mostram resultados promissores, e a maioria pode ter desafios com a adesão do paciente. Pesquisas adicionais explorando as respostas celulares e moleculares da pele a diferentes doses de radiação melhorarão a compreensão da fisiopatologia da pele induzida por radiação e aprimorarão o desenvolvimento de novas terapias.
Para facilitar a tradução clínica dos resultados da pesquisa em modelos pré-clínicos no alívio de lesões induzidas por radiação na pele e nos tecidos moles, é crucial projetar modelos experimentais altamente relevantes de intervenções terapêuticas após a irradiação. Modelos in vitro e in vivo de lesão induzida por radiação foram descritos, incluindo modelos de cultura de células de células endoteliais irradiadas18,19, fibroblastos20 ou queratinócitos19 e modelos animais in vivo de roedores, suínos e primatas não humanos. Modelos de roedores são amplamente utilizados em pesquisas de radiação devido às suas semelhanças em resposta à lesão por radiação com humanos e sua flexibilidade de manipulação genética21. As necessidades de dose de radiação são maiores em roedores do que em humanos quando se busca resultados semelhantes: descamação, fibrose e necrose16,22. A descrição dos critérios de pontuação para medir a resposta à radiação aumentou ainda mais a adoção de modelos de roedores de lesão cutânea por radiação21,23.
A pesquisa atual no ambiente pré-clínico se concentra na compreensão dos mecanismos de lesão cutânea induzida por radiação e no desenvolvimento de opções terapêuticas. Assim, é essencial estabelecer um modelo pré-clínico robusto e reprodutível para criar o insulto de radiação com alta traduzibilidade clínica. Este trabalho descreve um modelo murino de fibrose cutânea com dose de radiação otimizada e técnica de entrega. Nosso modelo, que combina medidas funcionais, histológicas e moleculares, pode ser usado para estudar efetivamente o mecanismo de desenvolvimento da fibrose e investigar novas opções terapêuticas.