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Artigo de método

Métodos de Cultivo de Espiroquetas do Complexo Borrelia burgdorferi Sensu Lato e Borrelia de Febre Recidivante

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DOI:

10.3791/64431

⸱

25 de novembro de 2022

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Biology, Mt. Allison University, 2Department of Molecular Biology, Umeå University, 3Biology Centre Czech Academy of Sciences, Institute of Parasitology

* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

O cultivo in vitro é um método de detecção direta da presença de bactérias vivas. Este protocolo descreve métodos para o cultivo de diversas espiroquetas de Borrelia, incluindo as do complexo Borrelia burgdorferi sensu lato, espécies de Borrelia de febre recidivante e Borrelia miyamotoi. Estas espécies são fastidiosas e de crescimento lento, mas podem ser cultivadas.

Resumo

A Borrelia é composta por três grupos de espécies, as do grupo Borreliose de Lyme (LB), também conhecidas como B. burgdorferi sensu lato (s.l.) e recentemente reclassificadas em Borreliella, o grupo da febre recidivante (FR) Borrelia, e um terceiro grupo de espiroquetas associado a répteis. Os métodos baseados em cultura continuam sendo o padrão-ouro para a detecção laboratorial de infecções bacterianas tanto para pesquisa quanto para trabalhos clínicos, pois a cultura de patógenos a partir de fluidos corporais ou tecidos detecta diretamente patógenos replicantes e fornece material de origem para pesquisa. As espiroquetas de Borrelia e Borreliella são fastidiosas e de crescimento lento e, portanto, não são comumente cultivadas para fins clínicos; no entanto, a cultura é necessária para a pesquisa. Este protocolo demonstra a metodologia e as receitas necessárias para cultivar com sucesso espiroquetas LB e RF, incluindo todas as espécies reconhecidas do complexo B. burgdorferi s.l., incluindo B. afzelii, B. americana, B. andersonii, B. bavariensis, B. bissettii/bissettiae, B. burgdorferi sensu stricto (s.s.), B. californiensis, B. carolinensis, B. chilensis, B. finlandensis, B. garinii, B. japonica, B. kurtenbachii, B. lanei, B. lusitaniae, B. maritima, B. mayonii, B. spielmanii, B. tanukii, B. turdi, B. sinica, B. valaisiana, B. yangtzensis eespiroquetas RF, B. anserina, B. coriaceae, B. crocidurae, B. duttonii, B. hermsii, B. hispanica, B. persica, B. recurrentis e B. miyamotoi. O meio básico para o cultivo de espiroquetas LB e RF é o meio Barbour-Stoenner-Kelly (BSK-II ou BSK-H), que suporta de forma confiável o crescimento de espiroquetas em culturas estabelecidas. Para poder cultivar isolados de Borrelia recém-isolados a partir de amostras derivadas de carrapatos ou hospedeiros onde o número inicial de espiroquetas é baixo no inóculo, o meio Kelly-Pettenkofer (MKP) modificado é preferido. Este meio também suporta o crescimento de B. miyamotoi. O sucesso do cultivo de espiroquetas de RF também depende criticamente da qualidade dos ingredientes.

Introdução

Borrelia é um gênero de bactérias espiroquetas que engloba três clados principais: o grupo da borreliose de Lyme (LB), o grupo da febre recidivante (FR) e um grupo menos bem caracterizado, aparentemente restrito aos répteis. A taxonomia da borrelia está em mutação com o advento de metodologias moleculares que permitem comparações genômicas e proteômicas, como ocorre com a maioria dos outros grupos taxonômicos1,2,3,4,5,6,7. O grupo LB (também chamado de grupo da doença de Lyme) tem sido tradicionalmente denominado Borrelia burgdorferi sensu lato em homenagem ao seu membro mais bem caracterizado Borrelia burgdorferi sensu stricto. Este trabalho utiliza a terminologia mais utilizada atualmente: NV, FR e grupo associado a répteis, e descreve os protocolos de cultura para os grupos LB e RF.

Como seria esperado para um membro da família Spirochaetaceae, Borrelia pode adotar a forma espiral distintamente longa e fina, tipicamente 20-30 μm de comprimento e 0,2-0,3 μm de largura. No entanto, as células de Borrelia são altamente pleomórficas e podem adotar muitas outras formas tanto em cultura quanto in vivo 1,8 como resultado de sua complexa estrutura celular e genética. Em sua forma espiroquetada, a morfologia planar da onda senoidal resulta da rotação de seus endoflagelos axiais no espaço periplasmático entre as membranas interna e externa. Essa estrutura permite que as células sejam altamente móveis, com a membrana externa contendo proteínas que permitem que a célula interaja com os tecidos do hospedeiro 9,10. A expressão das proteínas da membrana externa é fortemente regulada e afeta não só a invasão do tecido do hospedeiro, mas também a interação com o sistema imune do hospedeiro11. Esta expressão gênica complexa permite que as células de Borrelia transitem entre os ambientes muito diferentes de hospedeiros vertebrados e vetores invertebrados. O genoma da Borrelia é incomum entre os procariontes, consistindo de um cromossomo linear em vez de circular. Além do cromossomo linear, as espécies de Borrelia contêm 7-21 plasmídeos, alguns lineares e outros circulares. Os plasmídeos abrigam a maioria dos genes necessários para a adaptação e virulência do hospedeiro, e acredita-se que os plasmídeos circulares derivados de prófagos sejam responsáveis pela maior parte do fluxo gênico horizontal entre as células espiroquetas12,13. Consistente com um papel na adaptação do hospedeiro, alguns, possivelmente muitos ou todos, membros do grupo da borreliose de Lyme perdem plasmídeos em cultura14. A cepa "adaptada em laboratório" de B. burgdorferi, B31, mais bem estudada, possui apenas sete dos nove plasmídeos encontrados em isolados silvestres dessaespécie15. Da mesma forma, B. garinii perde plasmídeos em cultura16. Alguns estudos têm demonstrado que espécies de RF e B. miyamotoi retêm plasmídeos quando cultivados14,17, mas trabalhos recentes demonstram plasmídeos alterados e infectividade com cultivo in vitro de longa duração18.

Os métodos baseados em cultura continuam sendo o padrão-ouro para a detecção laboratorial de infecções bacterianas, tanto para pesquisa quanto para o trabalho clínico14,17. A cultura de patógenos a partir de fluidos corporais ou tecidos detecta diretamente patógenos replicantes e fornece material de origem para pesquisa14,17. Este protocolo demonstra a metodologia e as receitas necessárias para o cultivo com sucesso das espiroquetas do grupo LB, bem como da RF Borrelia e B. miyamotoi. O meio básico para o cultivo de espiroquetas de Borrelia é o meio Barbour-Stoenner-Kelly (BSK-II ou BSK-H comercialmente disponível), com ou sem antibióticos para reduzir o crescimento de procariontes contaminantes. Este meio foi adaptado de um meio originalmente usado para suportar RF Borrelia19, posteriormente modificado por Stoenner20 e depois por Barbour21. Desde então, muitas modificações foram desenvolvidas, cada uma com efeitos sobre a fisiologia bacteriana que podem afetar o crescimento, a infectividade e a patogenicidade22. Esse meio suporta de forma confiável o crescimento de espiroquetas em culturas estabelecidas e tem sido usado para isolar espiroquetas de amostras clínicas de carrapatos, mamíferos e23. A variação mais recentemente desenvolvida, meio Kelly-Pettenkofer modificado (MKP), pode proporcionar melhor sucesso de isolamento, morfologia e motilidade ao isolar novos isolados de Borrelia de amostras ambientais, quando o número de espiroquetas presentes na amostra disponível para semear a cultura é baixo23,24. Em todos os casos, o sucesso do cultivo depende criticamente do meio recém-preparado e do uso de ingredientes apropriados; Nem todos os ingredientes comerciais produzem meios de alta qualidade. As culturas inoculadas podem ser convenientemente incubadas sem agitação em uma incubadora convencional de 32-34 °C na presença de uma pequena quantidade de oxigênio ambiente residual. As espiroquetas de Borrelia são anaeróbias, mas estão expostas na natureza a flutuações nas concentrações de oxigênio e dióxido de carbono e respondem com alterações na expressão gênica26,27,28,29. Assim, a expressão gênica, o crescimento e outros estudos metabólicos devem controlar os níveis de oxigênio e dióxido de carbono com o uso de uma incubadora ou câmara anaeróbia controlada por oxigênio. Em cultura, as culturas são verificadas semanalmente, ou mais frequentemente, para a presença de espiroquetas com microscopia de campo escuro ou microscopia de contraste de fase. Os esfregaços de cultura podem ser corados com coloração de prata, imunohistoquímica ou pelo uso de cepas fluorescentemente marcadas29,30. A PCR seguida de sequenciamento de DNA é um método sensível e específico para detectar e identificar geneticamente ou confirmar a espécie de Borrelia 30,31,32,33.

Muitas pequenas variações no BSK-II existem, e algumas estão disponíveis comercialmente. O protocolo aqui descrito na seção 1 foi adaptado de Barbour (1984)21. O meio MKP líquido é um meio desenvolvido mais recentemente e é descrito na seção 2. É preparado de acordo com um protocolo previamenterelatado33,34, que, à semelhança do meio BSK, consiste em duas etapas: preparação do meio básico e preparação do meio completo. O meio de cultura de borrelia pode ser preparado com ou sem antibióticos, conforme descrito na seção 3; os antibióticos atuam para reduzir as bactérias contaminantes introduzidas ao inocular com amostras clínicas ou ambientais, conforme descrito na seção 4; se inocular com cultura pura de Borrelia sp., antibióticos podem não ser necessários. A criação de existências de Borrelia a longo prazo é frequentemente importante, e um protocolo para o fazer é descrito na secção 5. A seção 6 descreve o uso desses meios para isolar clones puros de Borrelia sensu lato de amostras clínicas ou ambientais. Há uma série de abordagens possíveis36; abaixo está um encontrado para ser eficaz. O meio de plaqueamento utilizado neste protocolo é uma modificação do meio de plaqueamento BSK-II37 e do meio MKP34 (com soro de coelho aumentado para 10%38).

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Protocolo

Todos os estudos envolvendo amostras obtidas de seres humanos foram aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa da universidade e/ou centro médico relevante, e o consentimento informado por escrito foi obtido dos participantes antes que as amostras fossem coletadas. Todos os estudos envolvendo amostras obtidas de animais foram aprovados e conduzidos sob as diretrizes do Comitê de Ética Animal da Instituição. Se for caso disso, foram obtidas aprovações para a amostragem ambiental.

NOTA: O sucesso da cultura depende criticamente da qualidade dos ingredientes. O meio BSK comercial está disponível e suporta robustamente o crescimento de B. burgdorferi puro adaptado em laboratório e espécies relacionadas, onde altas doses de inóculo podem ser usadas para semear a cultura. Para isolados de cepas de material biológico primário, o meio recém-preparado é preferido e muitas vezes necessário.

são patógenos conhecidos ou suspeitos, e tecidos humanos ou animais não rastreados também podem ser um risco biológico. O manuseio de material potencialmente infeccioso requer equipamentos de proteção individual e técnica estéril para a segurança do investigador. Além disso, o meio é tão rico em nutrientes que a cultura é facilmente contaminada. A contenção de nível 2 de biossegurança é geralmente necessária para este trabalho e todo o trabalho com Borrelia sp ou amostras deve ser realizado em um gabinete de segurança biológica.

1. Instruções para fazer o meio BSK-II

  1. Preparo de meio BSK-II completo
    1. Obter reagentes para preparar 1 L do meio, como mostra a Tabela 1.
      NOTA: A pureza BSA (ou falta de pureza) é crítica para o crescimento ideal. Em particular, a pureza BSA difere entre o fabricante e o lote. Consulte a Tabela 2 para obter uma lista de produtos mais ou menos bem-sucedidos. Obter várias amostras de diferentes fornecedores, testá-las para um crescimento ideal, em seguida, comprar uma grande quantidade do melhor lote é uma estratégia eficaz para mitigar este problema e produzir um bom meio.
    2. Comece dissolvendo o BSA em um copo, mexendo na água, o que levará pelo menos meia hora.
    3. Adicione todos os produtos químicos secos e deixe-os dissolver. Em seguida, adicione o CMRL.
    4. Ajustar o pH do meio BSK-II para 7,6, se necessário, com NaOH 1 M.
    5. Adicionar soro de coelho ao meio BSK-II para uma concentração de 6%-10%. Filtrar esterilizar (tamanho de poro de 0,22 μm) o meio BSK-II. A quantidade necessária de soro depende da espécie de Borrelia . Utilizar 6%-7% para as espécies e cepas de RF e para Borrelia burgdorferi sensu lato. Se o crescimento não for forte, adicione mais 1%-2% de soro estéril de coelho ao meio.
    6. Congelar o estoque do meio BSK-II em alíquotas de 100 mL ou 400 mL.
    7. Para cepas de RF, a gelatina é necessária. Adicionar 100 mL de gelatina estéril a 7% (levemente aquecida para colocar em solução) a 400 mL BSK-II médio. Aquecer o BSK-II com gelatina a 37 °C para fazer a gelatina derreter antes de inocular a cultura.
      NOTA: O meio pode ser congelado (-20 °C) antes da esterilização do filtro e da adição de soro e gelatina de coelho (para espiroquetas de RF) ou após a esterilização do filtro e adição de soro (e gelatina). O meio é estável quando congelado por um longo tempo. Quando armazenado em geladeira, use o meio dentro de 1 mês. As espécies de RF crescem melhor com meio fresco, geralmente não mais do que 1 semana de idade. Se não estiver congelado, inspecione visualmente a qualidade do meio quanto à turbidez. Descarte o meio que parece estar contaminado, precipitando ingredientes ou de outra forma duvidoso.
    8. Se for necessário adicionar antibióticos ao meio, adicioná-los a alíquotas médias recém-fabricadas ou previamente congeladas; esta última é a abordagem mais flexível. Utilizar concentrações de antibióticos conforme descrito por Oliver et al.39.
    9. Ao descongelar um tubo do meio, pesar antibióticos em tubos estéreis (autoclavados) de 1,7 mL ou tubos cônicos estéreis de 15 mL, usando uma balança de precisão. Preparar as soluções-mãe da seguinte forma: Dissolver 25 mg de anfotericina B em 10 mL de DMSO, 20 mg de fosfomicina em 1 mL de água destilada autoclavada e 50 mg de rifampicina em 1 mL de DMSO.
    10. Filtrar, esterilizar (filtros de seringa de 0,2 μm) os antibióticos e transferi-los para um novo tubo de tamanho apropriado.
    11. Diluir os antibióticos na proporção de 1:1000 do meio para atingir sua concentração final. Para 500 mL de BSK, adicionar 0,5 mL de solução estoque de anfotericina B (2,5 mg/mL em DMSO), 0,5 mL de solução-estoque de fosfomicina (20 mg/mL em H2O estéril) e 0,5 mL de solução-estoque de rifampicina (US: rifampicina) (50 mg/mL em DMSO).
    12. Use o meio ou alíquota suplementada com antibiótico e congele a -20 °C.
ConstituintesQuantidade (/L)
BSA fração V50 gr
CMRL-1066 (10x)100 mL
Neopeptona5 gr
Hepes6 g
Sal trissódico de ácido cítrico di-hidratado0,7 gr
Glicose5 gr
TC Yeastolate2 g
Ácido pirúvico (sal de Na)0,8 gr
N-acetil-D-glicoseamina0,4 gr
Bicarbonato de sódio2,2 gr
Água (alta pureza)900 mL

Tabela 1: Composição de 1 L do meio BSK-II.

FonteAdequabilidade
Serva GmbH, Heidelberg, AlemanhaSim
Proliant Biologicals, Boone IA, EUASim
Sigma (Millipore-Sigma & Sigma- Aldrich), St. Louis, MO, Estados UnidosNão

Tabela 2: Fontes de BSA e adequação para o meio BSK-II.

2. Instruções para fazer MKP

  1. Preparação do meio básico
    1. Pesar e dissolver cuidadosamente todos os componentes em pó, conforme listado abaixo na Tabela 3, em 3 /4 do volume final de ddH2O (ca. 750 mL), agitando até a dissolução completa, que leva ~1 h.
    2. Após a dissolução completa, ajustar o pH com NaOH para 7,6 e o volume para 1000 mL e, em seguida, esterilizar por filtração (filtro de 0,22 μm).
      NOTA: O meio básico pode ser armazenado a -20 °C por até 3 meses.
  2. Preparação do meio completo MKP
    1. Misturar todos os componentes listados na Tabela 4 de forma estéril; esterilizar a gelatina por autoclavagem e manusear de forma estéril. Trabalhe em um armário de segurança biológica estéril e use um soro filtrado estéril.
    2. Alíquota MKP em tubos de 50 mL. Coloque uma pequena alíquota a 33 °C durante vários dias e, em seguida, verifique sob um microscópio de campo escuro a ausência de contaminação.
      NOTA: Mantenha o meio MKP completo a +4 °C por no máximo 1 mês e não congele. O meio completo pode ser adicionalmente esterilizado por filtração usando um filtro de 0,22 μm.
ConstituintesQuantidade (/L)
CMRL-1066 (10x sem glutamina)100 mL (se líquido)/9,7 g/L se em pó
Neopeptona3 g
Hepes6 g
Ácido cítrico0,7 gr
Glicose3 g
Ácido pirúvico0,8 gr
N-acetilglicosemina0,4 gr
Bicarbonato de sódio2 g

Tabela 3: Composição de 1 L do meio MKP (Kelly-Pettenkofer Modificado) básico.

ConstituintesQuantidade (mL)
Meio básico500
gelatina a 7% (em H2O) (recém-autoclavada, mas não quente)100
Soro de coelho36
35% BSA17.5

Tabela 4: Composição do meio completo MKP (Kelly-Pettenkofer Modificado).

3. Cultura de Borrelia, com ou sem antibióticos

  1. Executar todas as etapas experimentais em condições de trabalho estéreis em um gabinete de segurança biológica. Desinfetar a superfície e todos os materiais com etanol 70% e transferi-los imediatamente para o gabinete de segurança biológica. UV esterilizar todos os materiais não biológicos no gabinete de segurança biológica por 5 min antes do início do trabalho.
  2. Use o meio mais fresco possível.
  3. Para iniciar uma cultura, pré-aqueça o meio (33 °C - 37 °C) em uma incubadora. Aplique agitação, se necessário.
    Observação : dependendo do volume do meio, esta etapa pode levar várias horas.
  4. Adicionar ~1 mL de cultura de Borrelia descongelada de um caldo glicerol ou similar, previamente armazenado a -80 °C e descongelado à temperatura ambiente (TR), assim que líquido, a 5-15 mL de meio BSK pré-aquecido. Inocular a cultura em um pequeno volume (5-15 mL de BSK) usando frascos de vidro ou plástico comercialmente disponíveis com tampas de rosca. Encha os tubos quase cheios para fazer uma atmosfera micro ou anaeróbica. Feche bem os tubos; se cultivado dessa maneira, CO2 não é necessário.
  5. Cultivar espécies de RF (e B. persica) a 37 °C em uma incubadora sem agitação ou agitação. Cultivar espécies de B. burgdorferi sensu lato a 33-34 °C.
  6. Monitorar o crescimento da cultura de Borrelia por contraste de fase ou microscopia de campo escuro com aumento de 200x-400x (Figura 3). Para garantir uma distribuição uniforme das células, misture a cultura com uma pipeta sorológica ou para mais mistura com uma pipeta de transferência de 3 mL enquanto pipeta para cima e para baixo.
    NOTA: As borrelias são mais visíveis em aumentos mais altos (200X-400X), mas são mais contáveis em aumentos de 200X em um hemocitômetro40. O movimento e a morfologia da borrelia são indicativos da presença dessas bactérias.
  7. Para quantificar o crescimento bacteriano, conte vários (10) pequenos quadrados individuais no padrão de grade de dezesseis campos de área de contagem em ambos os lados do hemocitômetro e média. Multiplique o número médio de células por quadrado pequeno com o fator de conversão apropriado para o hemocitômetro que está sendo usado para determinar a contagem de células por mL.
  8. Monitorar o crescimento bacteriano em intervalos de 1-2 dias. O crescimento exponencial da Borrelia é dependente da viabilidade e densidade celular e pode levar 1 semana ou mais a 34 °C. Diluir as culturas de fase exponencial na proporção de 1:2 ou 1:4 com o meio em um tubo de 1,7 mL antes de carregar no hemocitômetro. Incluir a consideração adequada do fator de diluição ao determinar a contagem celular. Após o uso, borrifar as superfícies e o hemocitômetro com água sanitária diluída (10%) e/ou etanol 70%.
    NOTA: Borrelia estão em crescimento exponencial quando as concentrações celulares são 1-5 x 107 células/mL. Dentro dessa faixa, as células crescem bem.
  9. A cultura estendida esgotará os nutrientes e alterará o pH do meio, de modo que o subcultivo seja necessário. Em condições estéreis em um gabinete de segurança biológica, transfira 1/10 do volume de cultura para um novo tubo e preencha-o com o novo meio (uma alíquota fresca do mesmo meio usado para cultivar a passagem anterior). Uma diluição de 1:10 é ideal. Se o volume da cultura for alterado, ajuste a quantidade de inóculo de acordo e continue a incubação. O número de passagens aumenta a cada mudança de meio.
  10. Para extração de DNA ou isolamento de células de Borrelia, centrifugar a fase exponencial de Borrelia por 10 min a 4000 x g para peletizar as bactérias. Descarte o sobrenadante em resíduos de risco biológico adequados. Processar as bactérias peletizadas com um kit comercial de extração de DNA ou ressuspender as bactérias em um meio apropriado para o experimento pretendido.
  11. Ao final de cada manipulação, esterilizar todos os equipamentos com etanol e radiação UV, conforme apropriado para o equipamento. Recolher os resíduos líquidos, incluindo o excesso de cultura, numa garrafa de resíduos e adicionar água sanitária a uma concentração final de 10%. Coloque este frasco a -80 °C antes de o descartar. Alternativamente, esterilizar o resíduo líquido e a cultura sem água sanitária ou álcool por autoclavagem.

4. Armazenamento a longo prazo de culturas de Borrelia

  1. Preparo do estoque de glicerol da cultura de Borrelia
    1. Tome ~1,8 mL alíquotas de culturas de fase exponencial, concentrações celulares ~10 7-10 8 células/mL, e adicione glicerol estéril a uma concentração final de 10% (concentrações de 5%-20% de trabalho).
    2. Colocar em frascos criogênicos com tampa de rosca de 2 mL. Conservar a -80 °C.
    3. Mantenha um estoque com pelo menos 10 tubos de cada cepa no freezer.
  2. Uma receita alternativa de armazenamento para produzir um estoque de glicerol para armazenamento permanente
    1. Misturar 2/3 da cultura de Borrelia com 1/3 de glicerol a 15% em caldo de Brucella . Utilizar 2,8 g de caldo Brucella dissolvido em 100 mL de ddH2O, que foi filtrado estéril (0,22 μm).
    2. Manter o estoque de glicerol das amostras entre -70 °C e -80 °C.

5. Isolamento de espiroquetas de fontes ambientais ou clínicas

NOTA: Se isolar material de fontes humanas, animais ou ambientais, deve-se obter ética em pesquisa, cuidados com animais ou certificação ecológica, conforme o caso.

  1. Cultivo de Borrelia a partir de carrapatos duros
    1. Coletar fêmeas adultas, machos e/ou carrapatos ninfais.
    2. Esterilize superficialmente todas as amostras de carrapatos mergulhando-as em etanol 70% por 2 min e seque ao ar em um gabinete de segurança biológica. Dissecar individualmente em vários pedaços com um bisturi estéril. Colocar as peças em um tubo de 2 mL contendo 1,5 mL de meio, suplementado com antibióticos.
    3. Incubar as culturas a 34 °C e verificar a presença de espiroquetas por microscopia de campo escuro ou contraste de fase duas vezes por semana durante as primeiras 2 semanas e, posteriormente, semanalmente durante 6 semanas (mais frequentemente para espiroquetas de RF). Amostras positivas para cultura de subcultura em 5 mL do mesmo meio.
      NOTA: As culturas contaminadas podem ser purificadas até certo ponto por filtração usando um filtro de 0,2 μm; Antibióticos podem ser necessários para resolver totalmente a contaminação.
  2. Cultivo de Borrelia a partir de amostras de sangue
    NOTA: A amostra de sangue deve ser colhida por um médico, veterinário ou profissional de pesquisa qualificado, dependendo da fonte do material. Menos de 24 h no TR deve transcorrer entre as amostras
    remoção e chegada ao laboratório.
    1. Obter 10 mL de sangue, coletado em tubos de coleta de sangue de vidro com citrato ácido dextrose (ACD; "yellow top") como anticoagulante. Deixe em temperatura ambiente. Recomenda-se que passem menos de 24 horas entre a coleta de sangue e a inoculação.
    2. Centrifugar o sangue com anticoagulante por 10 min a 200-400 x g para separar o plasma das células sanguíneas.
    3. Retire suavemente o plasma do tubo e inocular 1 ml de plasma em 5 ml de meio completo MKP pré-aquecido. MKP pode ser suplementado com antibióticos. Incubar culturas a 33 °C com inspeção visual diária e microscopia semanal de campo escuro ou contraste de fase até que o crescimento borrelial seja notado (mais frequentemente para RF Borrelia), o que pode levar até 9 semanas.
      NOTA: Se utilizar volumes de inoculação maiores ou menores, manter a proporção de 1:5 de inoculante para meio. Use soros ou plasma em vez de sangue total.
  3. Cultivo de Borrelia a partir de biópsia de pele
    1. Superfície esterilizar a biópsia de pele (idealmente um cubo de 3 mm x 3 mm x 3 mm; ou seja, com etanol 70% e peróxido de hidrogênio). Colocar a amostra de biópsia em soro fisiológico.
      NOTA: Uma amostra de biópsia deve ser colhida por um profissional médico, veterinário ou de pesquisa qualificado, dependendo da fonte do material. Menos de 24 h no TR devem transcorrer entre a retirada da amostra e a chegada ao laboratório.
    2. Corte a amostra em dois a seis pedaços menores usando uma lâmina de barbear estéril em uma placa de Petri de vidro estéril enquanto imerso no soro fisiológico. Transferir todas as amostras e ~1 mL da solução salina fisiológica na qual a biópsia de pele foi armazenada para 5 mL de meio pré-aquecido suplementado com antibióticos e incubar a 33 °C.
    3. Em caso de crescimento excessivo de bactérias contaminantes, adicionar antibióticos como no passo 1.1.10 acima, ou adicionando dois comprimidos de sulfametoxazol (23,75 mg; concentração final 5 mg/mL) + trimetoprim (1,25 mg; 0,25 mg/mL) ou Bactrim (concentração inibitória mínima >128 μg/mL), dois comprimidos de amicacina (2 x 30 μg; concentração final 12 μg/mL), e dois comprimidos de Phosfomycine (2 x 200 μg; concentração final 80 μg/mL).
      OBS: Em todos os casos, certifique-se de permanecer abaixo da concentração inibitória mínima desse antibiótico para as espécies de Borrelia para as quais a cultura está sendo tentada41,42,43.
    4. Se a cultura for positiva para Borrelia, manter a cultura por mais 3-4 dias ou até que a quantidade de Borrelia atinja 10+ espiroquetas em um campo de microscópio usando uma objetiva de 40X. Crie um estoque de glicerol para armazenamento permanente.

6. Isolamento de populações monoclonais de espiroquetas sensu lato de B. burgdorferi e B. miyamotoi de culturas líquidas por cultivo em meio sólido

  1. Para confecção de placas, aquecer 300 mL de meio completo 1,5X MKP (sem gelatina). Aquecer 200 mL de agarose a 1,7% (autoclavada em água deionizada, armazenada em TR e levada ao micro-ondas antes do uso) a 55 °C. Misture os dois líquidos.
  2. Pipetar 15 mL desta mistura em cada uma das 16 placas de Petri profundas para fazer o ágar de fundo.
  3. Reter o resto do meio a 55 °C em banho-maria.
    NOTA: Os Borrelia são misturados na camada superior de agarose.
  4. Primeiro, quantificar a densidade de cultura de Borrelia usando um hemocitômetro e diluir para a densidade desejada em um meio líquido.
    NOTA: 500, 200, 100 e 50 espiroquetas por placa funcionam bem.
  5. Após a solidificação das placas de fundo, adicionar 10 mL da mistura restante de agarose a um tubo de 15 mL contendo o número adequado de espiroquetas.
  6. Despeje a suspensão sobre a agarose inferior na placa de Petri rotulada.
    NOTA: Uma vez que as espiroquetas de Borrelia são sensíveis a altas temperaturas, deve-se tomar cuidado para garantir que as bactérias não sejam expostas a 55 °C por um longo período de tempo; Despeje o ágar superior imediatamente após adicioná-lo às células bacterianas no meio.
  7. Depois que as placas estiverem completamente solidificadas, feche as placas de Petri e coloque-as de cabeça para baixo a 34-35 °C em 2,5% de CO2.
    NOTA: As colônias aparecerão 1 semana após o plaqueamento se o procedimento for bem-sucedido.
  8. Para triar e expandir as colônias individuais, selecione colônias únicas das placas e coloque-as em 1,5 mL de MKP líquido modificado, ou outro meio adequado, em tubos de cultura estéreis de 2 mL.
  9. Incubar as culturas a 34 °C e examinar espiroquetas por microscopia de campo escuro ou de fase. Use essas culturas para análise ou estoques, feitos conforme descrito acima.

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Resultados

Os meios de cultura Borrelia BSK e MKP, e variantes, são meios de cultura ricos com ingredientes que precisam ser preparados e esterilizados sequencialmente. Quando bem preparado, o meio BSK deve ser vermelho-alaranjado e límpido (Figura 1). Turbidez e precipitação que persistem após o aquecimento indicam ingredientes problemáticos, produção média ou contaminação; Esse meio é melhor descartado. Se for adicionada gelatina à BSK e com MKP, o meio será gelatinoso quando refrigerado; Ao...

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Discussão

A cultura laboratorial de bactérias é o trampolim para a pesquisa. A profunda vantagem conferida pela capacidade de cultura é exemplificada pela luta, ao longo de mais de um século culminando apenas recentemente em sucesso, para a cultura do Treponema pallidum, a espiroqueta que é o agente etiológico da sífilis44. As espiroquetas de Borrelia também são desafiadoras para a cultura, mas a cultura é possível 23,24,34,44,45,46,47,48,49.

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Divulgações

Não foram declarados conflitos de interesse.

Agradecimentos

Este trabalho foi parcialmente apoiado pelo Natural Science and Engineering Research Council of Canada e pela Canadian Lyme disease Foundation (AB e VL), pelo Swedish Research Council (SB, M-LF e IN), TAČR GAMA 2 project - "Support of application potential verification 2.0 at the Biology Centre CAS" (TP01010022) (MG e NR), e por uma bolsa do Ministério da Saúde da República Tcheca NV19-05-00191 (MG e NR). Agradecemos a S. Vranjes (2021, laboratório Rudenko) pela imagem na Figura 4 e a J. Thomas-Ebbett (2021, laboratório Lloyd) pelas imagens na Figura 5. Agradecemos a todos os pesquisadores que contribuíram com a área e pedimos desculpas àqueles cujos trabalhos não pudemos citar por limitações de espaço.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Tubos de 1,7 mLVWR87003-294Item padrão - qualquer fornecedor fará
0,2  µ m Filtro de seringa estéril VWR28145-501Item padrão - qualquer fornecedor fará
10 µ Ponta de pipeta de barreira LNeptuneBT10XLS3Item padrão - qualquer fornecedor fará
pipetas sorológicas de 10 mL Celltreat229011BItem padrão - qualquer fornecedor fará
1000 µ Ponta de pipeta de barreira LNeptuneBT1000.96Item padrão - qualquer fornecedor fará
tubo de 15 mLCelltreat188261Item padrão - qualquer fornecedor fará
20 µ Ponta de pipeta de barreira LNeptuneBT20Item padrão - qualquer fornecedor fará
seringa estéril de 20 mL BD309661Item padrão - qualquer fornecedor fará
200 µ Ponta de pipeta de barreira LNeptuneBT200Item padrão - qualquer fornecedor fará
25 mL de tubos de cultura com tampa de roscaFisher Scientific14-933CItem padrão - qualquer fornecedor fará
pipetas sorológicas de 25 mLCelltreat229025BItem padrão - qualquer fornecedor fará
3 mL Seringa estérilBD309657Item padrão - qualquer fornecedor fará
35% BSA SigmaA-7409A fonte é importante - veja a nota
Pipetas sorológicas de 5 mL Celltreat229006BItem padrão - qualquer fornecedor fará
tubo de 50 mLCelltreat229421Item padrão - qualquer fornecedor fará
tubos de vidro MKP de 6,5 ml SchottSchott Nr. 26 135 115Item padrão - qualquer fornecedor fará
AmikacineSigmaPHR1654Item padrão - qualquer fornecedor fará
Anfotericina BSigmaA9528-100MGItem padrão - qualquer fornecedor fará
Bactrim/rimethoprim/sulfamethoxazoleSigmaPHR1126-1GItem padrão - qualquer fornecedor fará
BBL Brucella broth BD211088Item padrão - qualquer fornecedor fará
Gabinete de BiossegurançaLabconco302419100Item padrão - qualquer fornecedor fará
Tubos de coleta de sangue (topo amarelo - ACD)Fisher ScientificBD  Tubos de Coleta de Sangue de Vidro Vacutainer com Citrato Ácido Dextrose (ACD)Item padrão - qualquer fornecedor fará
BSK-H Médio [w 6% Soro de coelho] Darlynn biologicalsBB83-500Item padrão - qualquer fornecedor fará
centrífuga Eppendorfmodelo 5430Item padrão - qualquer fornecedor fará
Ácido cítrico TrissódicoSal-dihidratadoSigmaC-8532 100 gItem padrão - qualquer fornecedor fará
CMRLGibco BRL21540 500 mLItem padrão - qualquer fornecedor fará
CMRL-1066Gibco21-510-018Item padrão - qualquer fornecedor fará
Tubos criogênicos (Nalgene)Fisher Scientific5000-0020Item padrão - qualquer fornecedor fará
Deep Petri com anel de empilhamento 100 mm × 25 mmSigmaP7741Item padrão - qualquer fornecedor fará
Incubadora DigitalVWRmodelo 1545Item padrão - qualquer fornecedor fará
DMSOThermoFisherD12345Item padrão - qualquer fornecedor fará
Filtros para esterilização defiltrosMillipore 0.22μ m Membrana GPExpressPLUSSCGPU05REItem padrão - qualquer fornecedor fará
GelatinaDifco BD214340 500 gItem padrão - qualquer fornecedor fará
Tubos de cultura de vidroFisher Scientific99449-20Item padrão - qualquer fornecedor fará
GlicoseSigmaG-7021 1 kgItem padrão - qualquer fornecedor fará
GlicerolSigmaG5516Item padrão - qualquer fornecedor fará
Hemafuge (Hematócrito & Centrífuga de hematologia imunológica )Modelo Labwissen3220Item padrão - qualquer fornecedor fará
HEPESSigma H-3784 100 gItem padrão - qualquer fornecedor fará
N-acetilglucoseaminaSigma A-3286 25 gItem padrão - qualquer fornecedor fará
Difco Neopeptona  BD211681 500 gItem padrão - qualquer fornecedor fará
Neubauer HematocitômetroSigma Z359629Item padrão - qualquer fornecedor fará
Microscópio de contraste de fase Item padrão Leitz- qualquer fornecedor fará
FosfomicinaSigmaP5396-1GItem padrão - qualquer fornecedor fará
FosfomicinaSigmaP5396Item padrão - qualquer fornecedor fará
PipetboyIntegraItem padrão - qualquer fornecedor fará
Balança padrão de precisãoOHAUSmodelo TS200SItem padrão - qualquer o fornecedor fará
Ácido pirúvico (sal Na)SigmaP-8574 25 gItem padrão - qualquer fornecedor fará
Soro para Coelhos Gibco16-120-032A fonte é importante 
Soro de CoelhoSigmaR-4505  100 mLFonte é importante 
RifampicinaSigmaR3501-1GItem padrão - qualquer fornecedor fará
Bicarbonato de sódioSigmaS-5761        500 gItem padrão - qualquer fornecedor fará
Sufametaxazol SigmaPHR1126Item padrão - qualquer fornecedor fará
TC YeastolateDifco  BD255752 100 gItem padrão - qualquer fornecedor fará
Pipetas de transferênciaVWR470225-044Item padrão - qualquer fornecedor fará
TrimetoprimSigmaPHR1056Item padrão - qualquer fornecedor fará

Referências

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