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$$\longrightharp{xx}$$,
Seguindo o protocolo, uma U-Net de cinco fatias foi treinada em um único tomograma (Figura 2A) para identificar cinco classes: Membrana, Microtúbulos, Actina, Marcadores fiduciais e Fundo. A rede foi treinada iterativamente um total de três vezes e, em seguida, aplicada ao tomograma para segmentá-lo completamente e anotá-lo (Figura 2B,C). A limpeza mínima foi realizada usando as etapas 7.1 e 7.2. Os próximos três tomogramas de interesse (Figura 2D,G,J) foram carregados no software para pré-processamento. Antes da importação da imagem, um dos tomogramas (Figura 2J) exigia ajuste do tamanho do pixel de 17,22 Å/px para 13,3 Å/px, pois era coletado em um microscópio diferente em uma ampliação ligeiramente diferente. O programa IMOD squeezevol foi usado para redimensionamento com o seguinte comando:
'squeezevol -f 0.772 inputfile.mrc outputfile.mrc'
Neste comando, -f refere-se ao fator pelo qual alterar o tamanho do pixel (neste caso: 13.3/17.22). Após a importação, todos os três alvos de inferência foram pré-processados de acordo com as etapas 3.2 e 3.3 e, em seguida, aplicou-se o U-Net de cinco fatias. A limpeza mínima foi novamente realizada. As segmentações finais são exibidas na Figura 2.
As segmentações de microtúbulos de cada tomograma foram exportadas como arquivos TIF binários (etapa 7.4), convertidos para MRC (programa IMOD tif2mrc ) e, em seguida, utilizados para correlação de cilindros e rastreamento de filamentos. Segmentações binárias de filamentos resultam em um rastreamento de filamentos muito mais robusto do que o rastreamento sobre tomogramas. Mapas de coordenadas do traçado de filamentos (Figura 3) serão usados para análises posteriores, como medições do vizinho mais próximo (empacotamento de filamentos) e subtomograma helicoidal com média ao longo de filamentos únicos para determinar a orientação dos microtúbulos.
Redes malsucedidas ou mal treinadas são fáceis de determinar. Uma rede com falha será incapaz de segmentar quaisquer estruturas, enquanto uma rede inadequadamente treinada normalmente segmentará algumas estruturas corretamente e terá um número significativo de falsos positivos e falsos negativos. Essas redes podem ser corrigidas e treinadas iterativamente para melhorar seu desempenho. O assistente de segmentação calcula automaticamente o coeficiente de similaridade Dice de um modelo (chamado de pontuação no SegWiz) depois que ele é treinado. Esta estatística fornece uma estimativa da semelhança entre os dados de treinamento e a segmentação U-Net. O Dragonfly 2022.1 também possui uma ferramenta integrada para avaliar o desempenho de um modelo que pode ser acessada na guia Inteligência Artificial na parte superior da interface (consulte a documentação para uso).

Figura 2: Inferência. (A-C) Tomograma de treinamento original de um neurônio de rato hipocampal DIV 5, coletado em 2019 em um Titan Krios. Trata-se de uma reconstrução retroprojetada com correção de CTF no IMOD. (A) A caixa amarela representa a região onde a segmentação manual foi realizada para a entrada do treinamento. (B) Segmentação 2D da U-Net após a conclusão do treinamento. (C) renderização 3D das regiões segmentadas mostrando membrana (azul), microtúbulos (verde) e actina (vermelho). (D-F) DIV 5 neurônio de rato hipocampal da mesma sessão que o tomograma de treinamento. (E) segmentação 2D da U-Net sem treinamento adicional e limpeza rápida. Membrana (azul), microtúbulos (verde), actina (vermelho), fiduciais (rosa). (F) Renderização 3D das regiões segmentadas. (G-I) DIV 5 neurônio de rato hipocampal da sessão de 2019. (H) Segmentação 2D a partir da U-Net com limpeza rápida e (I) renderização 3D. (J-L) Neurônio de rato hipocampal DIV 5, coletado em 2021 em um Titan Krios diferente em uma ampliação diferente. O tamanho do pixel foi alterado com o programa IMOD squeezevol para corresponder ao tomograma de treinamento. (K) segmentação 2D da U-Net com limpeza rápida, demonstrando inferência robusta em conjuntos de dados com pré-processamento adequado e (L) renderização 3D de segmentação. Barras de escala = 100 nm. Abreviaturas: DIV = dias in vitro; CTF = função de transferência de contraste. Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 3: Melhora do traçado de filamentos . (A) Tomograma de um neurônio hipocampal de rato DIV 4, coletado em um Titan Krios. (B) Mapa de correlação gerado a partir da correlação do cilindro sobre filamentos de actina. (C) Traçado de filamentos de actina utilizando as intensidades dos filamentos de actina no mapa de correlação para definir parâmetros. O rastreamento captura a membrana e os microtúbulos, bem como o ruído, ao tentar rastrear apenas a actina. (D) Segmentação U-Net do tomograma. Membrana destacada em azul, microtúbulos em vermelho, ribossomos em laranja, triC em roxo e actina em verde. (E) Segmentação de actina extraída como uma máscara binária para rastreamento de filamentos. (F) Mapa de correlação gerado a partir da correlação do cilindro com os mesmos parâmetros de (B). (G) Rastreio de filamentos significativamente melhorado de filamentos de actina apenas do tomograma. Abreviação: DIV = days in vitro. Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Arquivo suplementar 1: O tomograma usado neste protocolo e o multi-ROI que foi gerado como entrada de treinamento são incluídos como um conjunto de dados empacotado (Training.ORSObject). Veja https://datadryad.org/stash/dataset/doi:10.5061/dryad.rxwdbrvct.