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Artigo de método

Análise abrangente de plaquetas pró-coagulantes exibindo características de necrose, apoptose e ativação plaquetária

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DOI:

10.3791/68116

⸱

23 de maio de 2025

 , 
1Department of Cardiovascular and Metabolic Sciences, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, 2Taussig Cancer Institute, Cleveland Clinic

Neste artigo

Resumo

O presente protocolo fornece um conjunto abrangente de procedimentos necessários para analisar plaquetas pró-coagulantes, que exibem características sobrepostas de necrose, apoptose e ativação plaquetária.

Resumo

As plaquetas que circulam na corrente sanguínea são relativamente quiescentes, mas tornam-se "ativadas" ao encontrar estimulantes ou "agonistas" no local da lesão do vaso sanguíneo. As plaquetas pró-agregatórias e pró-coagulantes representam duas populações distintas de plaquetas ativadas. Enquanto as plaquetas pró-agregatórias facilitam a cessação do sangramento, ou "hemostasia", formando um tampão de plaquetas agrupadas através de pontes de fibrinogênio, as plaquetas pró-coagulantes aceleram drasticamente a cascata de coagulação, culminando na formação de coágulos de fibrina. Um aspecto interessante das plaquetas pró-coagulantes é que sua morfologia exibe certas características de "necrose" e "apoptose". Podem, portanto, representar uma forma de morte celular nas plaquetas, embora com um papel importante na trombose e hemostasia. Este artigo apresenta o conceito de plaquetas pró-coagulantes, sua relevância para a saúde e a doença e uma comparação dos métodos existentes para sua análise. Em seguida, fornece protocolos abrangentes para analisar plaquetas pró-coagulantes, investigar os mecanismos de sua formação e avaliar seu papel pró-trombótico na facilitação da coagulação. O artigo termina com uma discussão das principais etapas, limitações e princípios de solução de problemas para os métodos descritos.

Introdução

Existem pelo menos duas populações distintas de plaquetas ativadas 1,2. As plaquetas pró-agregatórias são caracterizadas por alta ativação de integrina e baixa, se houver, exposição ao PS. Por outro lado, as plaquetas pró-coagulantes são caracterizadas por baixa atividade de integrina e alta exposição ao PS 1,2, fornecendo uma superfície para a montagem de complexos tenase e protrombinase3, que é 105-10 6 vezes e 300000 vezes mais ativo do que os fatores IXa e Xa da fase solúvel individual, respectivamente4. As plaquetas pró-coagulantes, portanto, aceleram drasticamente a coagulação. Um aspecto interessante das plaquetas pró-coagulantes é que sua morfologia se assemelha a certas características de "necrose", como microvesiculação, balonamento da célula com ruptura do citoesqueleto e perda da integridade da membrana, bem como as de "apoptose", como perda de assimetria de fosfolipídios de membrana com exposição de fosfatidilserina no folheto externo 5,6. Em outras palavras, a formação de plaquetas pró-coagulantes pode representar uma forma de morte celular nas plaquetas, embora com uma função fisiológica importante na hemostasia.

As plaquetas pró-coagulantes estão significativamente associadas a distúrbios trombóticos. Embora a maioria dos indivíduos saudáveis não tenha plaquetas pró-coagulantes circulantes, ~ 30% das plaquetas normais de doadores adotam um fenótipo pró-coagulante ex vivo após a exposição a agonistas fortes, como trombina e colágeno7. Plaquetas pró-coagulantes circulantes têm sido relatadas em traumas, onde sua formação pode refletir a ativação pela histona H4 8,9. Na maioria dos distúrbios pró-trombóticos, no entanto, níveis aumentados de plaquetas pró-coagulantes só são detectados após estimulação ex vivo 10. Por exemplo, pacientes com AVC agudo nos quais >51,1% de suas plaquetas foram convertidas em plaquetas pró-coagulantes (também conhecidas como plaquetas COATed) por colágeno e trombina tiveram uma taxa de risco de 10,72 para AVC recorrente em 30 dias em comparação com pacientes com menor formação de plaquetas pró-coagulantes11. Resultados semelhantes foram relatados em pacientes com ataques isquêmicos transitórios e aterosclerose carotídea12. Em contraste, o distúrbio hemorrágico da síndrome de Scott resulta de uma mutação do ANO6, que codifica o fosfolipídio scramblase TMEM-16F, levando à exposição deficiente à PS plaquetária13. Distúrbios hemorrágicos idiopáticos e sangramento intracraniano podem estar associados a uma diminuição da capacidade de gerar plaquetas pró-coagulantes14.

Assim, a avaliação de plaquetas pró-coagulantes faz parte de qualquer análise da função plaquetária, não apenas durante investigações básicas sobre mecanismos de ativação plaquetária e consequente trombose e hemostasia, mas também durante a análise clínica de risco de trombose ou sangramento em pacientes durante vários estados patológicos. Um painel da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH) recomendou o uso da ligação da anexina V e da expressão da P-selectina por citometria de fluxo para distinguir pró-coagulantes de outras subpopulações plaquetárias15. O artigo também discute os vários métodos que podem ser usados para analisar plaquetas pró-coagulantes e apoptóticas, mas fica aquém de descrever os processos em detalhes. Esses métodos incluem a detecção de (1) ativação plaquetária por PAC1 / JonA ou ligação ao fibrinogênio (citometria de fluxo); (2) secreção de grânulos alfa pela expressão de P-selectina (citometria de fluxo); (3) Exposição ao PS por ligação de anexina V/lactaderina (citometria de fluxo); (4) perda da integridade da membrana por marcação GSAO (citometria de fluxo); (5) alterações morfológicas como balonismo (microscopia); (6) detecção de ativação de caspase por ensaio de caspase (immunoblotting/luminometria/citometria de fluxo) ou degradação do substrato do citoesqueleto gelsolin (immunoblotting); (7) perda do potencial da membrana mitocondrial por corantes sensíveis ao potencial mitocondrial, como JC-1 / Mitotracker (citometria de fluxo); (8) marcadores apoptóticos intrínsecos mitocondriais Bax, Bak e liberação do citocromo c (immunoblotting); (9) função pró-coagulante por ensaio de geração de trombina e ligação do fator de coagulação Xa/Va (citometria de fluxo, microscopia); (10) aumento de cálcio citosólico e mitocondrial por corantes fluorescentes sensíveis ao cálcio (citometria de fluxo, fluorometria, microscopia).

O presente estudo investiga protocolos abrangentes para a análise de plaquetas pró-coagulantes, bem como as distingue das plaquetas pró-agregatórias e apoptóticas. A maioria dos procedimentos descritos depende da citometria de fluxo que tem as vantagens de (1) estar prontamente disponível e fácil de usar, (2) exigir baixo volume de amostra e (3) permitir a detecção simultânea de múltiplas subpopulações de plaquetas (pró-agregatória, pró-coagulante e apoptótica)15. Esses protocolos baseados em citometria de fluxo são complementados com ensaios funcionais de atividade pró-coagulante baseados na ligação do fator de coagulação e ensaios de geração de trombina baseados em coágulos.

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Protocolo

Os participantes humanos foram recrutados no estudo para amostragem de sangue venoso periférico após obter o consentimento informado por escrito, seguindo rigorosamente as recomendações e aprovação do Conselho de Revisão Institucional do Cleveland Clinic Lerner Research Institute, com todas as metodologias de estudo em conformidade com os padrões estabelecidos pela Declaração de Helsinque. Foram incluídos participantes adultos saudáveis acima de 18 anos, enquanto aqueles com menos de 18 anos, indivíduos com história recente de eventos trombóticos nos últimos seis meses, aqueles com história de alcoolismo ou abuso de drogas e participantes que usaram medicamentos antiplaquetários ou anticoagulantes nas últimas quatro semanas foram excluídos. Uma descrição detalhada dos materiais e reagentes usados nos protocolos pode ser encontrada na Tabela de Materiais.

1. Preparação de plaquetas

  1. Coletar amostras de sangue venoso periférico em anticoagulante ACD (1:9 v/v) de participantes humanos após obter o consentimento informado por escrito, seguindo rigorosamente as recomendações aprovadas pelo Conselho de Revisão Institucional.
  2. Centrifugue o sangue coletado na ACD a 100 x g por 20 min a 22 ° C para obter plasma rico em plaquetas (PRP) como sobrenadante.
  3. Centrifugar o PRP a 800 x g durante 7 min a 22 °C após adicionar 3 μM de PGE1 e 2 mM de EDTA.
  4. Rejeitar o sobrenadante e ressuspender o sedimento de plaquetas no tampão A (ver Tabela de Materiais) pipetando suavemente.
  5. Centrifugue as plaquetas ressuspensas no tampão A a 800 x g durante 7 min a 22 °C.
  6. Ressuspenda o sedimento de plaquetas no tampão B (consulte a Tabela de Materiais) pipetando suavemente.
  7. Ajuste a contagem final de plaquetas para 1 × 107/mL usando um contador de células automatizado.
    NOTA: Execute todas as etapas em condições estéreis e tome precauções para manter as plaquetas em estado de repouso, evitando a exposição a cisalhamento excessivo durante a pipetagem.

2. Análise de plaquetas pró-coagulantes por citometria de fluxo

  1. Suplemente as plaquetas humanas lavadas com 2,5 mM de cálcio (0,5 μL de solução estoque de CaCl2 0,5 M em 100 μL de suspensão plaquetária).
  2. Mantenha uma fração de plaquetas não estimulada e estimule as frações restantes com trombina (0,1 U / mL, 0,25 U / mL, 0,5 U / mL), convulxina (20 ng / mL, 50 ng / mL, 100 ng / mL) ou sua combinação por 15 min à temperatura ambiente.
  3. Após a estimulação, adicione 1 μL de PE-anexina V, FITC-PAC1 e anticorpo APC-anti-CD62P humano a 100 μL de suspensões plaquetárias estimuladas.
  4. Incube as plaquetas no escuro em temperatura ambiente por 30 min.
  5. Fixe as plaquetas adicionando um volume igual (1:1) de formalina a 2%.
  6. Analisar as amostras por citometria de fluxo para quantificar as plaquetas pró-coagulantes15,16.
  7. Desenhe uma porta amorfa para abranger as plaquetas, separando-as do ruído e das partículas de múltiplas plaquetas.
  8. Colete todos os dados de fluorescência usando amplificação logarítmica de quatro quadrantes para 10.000 eventos na porta de plaquetas de cada amostra.
  9. Defina regiões para plaquetas com base na positividade ou negatividade de fluorescência para exposição à fosfatidilserina (PS) (ligação da Anexina V), expressão de P-selectina (CD62P) e ativação da integrina αIIbβ3 (ligação de PAC1).
  10. Considere as plaquetas positivas para a exposição ao PS (ligação da anexina V) e expressão da P-selectina (CD62P), mas negativas para a ativação da integrina αIIbβ3 (ligação do PAC1) como plaquetas pró-coagulantes (Figura 1) (Tabela 1).
  11. Da mesma forma, considere as plaquetas positivas para a ativação da integrina αIIbβ3 (ligação de PAC1) e expressão de P-selectina (CD62P), mas negativas para exposição a PS (ligação de anexina V) como plaquetas pró-agregatórias.
    NOTA: Plaquetas negativas para ativação da integrina αIIbβ3 (ligação de PAC1) e expressão de P-selectina (CD62P), mas positivas para exposição a PS (ligação de anexina V) são provavelmente plaquetas apoptóticas15,16.

3. Análise do cálcio mitocondrial por citometria de fluxo

  1. Diluir as plaquetas humanas lavadas a 1 × 106 / mL e suplementar com 2,5 mM de cálcio (0,5 μL de solução estoque de CaCl2 0,5 M em suspensão plaquetária de 100 μL).
  2. Rotule as plaquetas com 5 μM de Rhod-2 AM (para cálcio mitocondrial) por 30 min no escuro.
  3. Plaquetas de porta adequadamente, conforme descrito na etapa 2.
  4. Analise eventos na porta plaquetária para alterações dependentes do tempo na fluorescência média de eventos adquiridos ao longo de 5 minutos usando um gráfico de dispersão de densidade de fluorescência PE (para Rhod-2 AM) versus tempo.
  5. Registre os níveis basais de cálcio nos primeiros 1 min.
  6. Adicione trombina (0,1 U/mL, 0,25 U/mL ou 0,5 U/mL), convulxina (20 ng/mL, 50 ng/mL ou 100 ng/mL) ou sua combinação e continue adquirindo dados por mais 4 min17.

4. Análise do potencial de membrana mitocondrial por citometria de fluxo

  1. Suplemente as plaquetas humanas lavadas com 2,5 mM de cálcio (0,5 μL de solução estoque de CaCl2 0,5 M em 100 μL de suspensão plaquetária).
  2. Mantenha uma fração de plaquetas não estimulada e estimule as frações restantes com trombina (0,1 U/mL, 0,25 U/mL ou 0,5 U/mL), convulxina (20 ng/mL, 50 ng/mL ou 100 ng/mL) ou sua combinação por 15 min em temperatura ambiente.
  3. Após a estimulação, adicione corante de marcação de mitocôndrias (ver Tabela de Materiais) a uma concentração final de 500 nM às suspensões de plaquetas estimuladas.
  4. Incube as plaquetas por 30 min no escuro.
  5. Fixe as plaquetas adicionando um volume igual de 2% de formalina.
  6. Analisar amostras por citometria de fluxo17.
  7. Plaquetas de porta apropriadamente, conforme descrito na etapa 2.
  8. Analise eventos na porta plaquetária para uma queda na fluorescência no canal PE (para o corante de marcação das mitocôndrias) do citômetro de fluxo.

5. Análise da atividade da caspase 3 e caspase 8 por citometria de fluxo

  1. Suplemente as plaquetas humanas lavadas com 2,5 mM de cálcio (0,5 μL de solução estoque de CaCl2 0,5 M em 100 μL de suspensão plaquetária).
  2. Mantenha uma fração de plaquetas não estimulada e estimule as frações restantes com trombina (0,1 U/mL, 0,25 U/mL ou 0,5 U/mL), convulxina (20 ng/mL, 50 ng/mL ou 100 ng/mL) ou sua combinação por 15 min em temperatura ambiente.
  3. Após a estimulação, adicione o reagente de detecção de apoptose 1:1000 (v/v) (ver Tabela de Materiais) (para as vias de apoptose intrínseca e extrínseca) ou 1:300 (v/v) FITC-IETD-FMK (para caspase 8 da via de apoptose extrínseca) às suspensões plaquetárias estimuladas.
  4. Incube as plaquetas por 30 min no escuro.
  5. Fixe as plaquetas adicionando um volume igual de 2% de formalina.
  6. Analisar amostras por citometria de fluxo17.
  7. Plaquetas de porta adequadamente, conforme descrito na etapa 2.
  8. Analise os eventos na porta plaquetária quanto à fluorescência no canal FITC (para caspase 3/7 ou caspase 8) do citômetro de fluxo.

6. Análise da ligação à protrombina por citometria de fluxo

  1. Conjugue a protrombina bovina com o corante Alexa Fluor 488 usando um kit de rotulagem de proteínas (consulte a Tabela de Materiais), seguindo as instruções do fabricante.
  2. Suplemente as plaquetas humanas lavadas com 2,5 mM de cálcio (0,5 μL de solução estoque de CaCl2 0,5 M em suspensão plaquetária de 100 μL).
  3. Mantenha uma fração de plaquetas não estimulada e estimule as frações restantes com trombina (0,1 U/mL, 0,25 U/mL ou 0,5 U/mL), convulxina (20 ng/mL, 50 ng/mL ou 100 ng/mL) ou sua combinação por 15 min em temperatura ambiente.
  4. Após a estimulação, adicione protrombina bovina conjugada com AF488 (100 μg / mL) e 1 μL de anticorpo anti-CD62P humano PE-Anexina V e APC a 100 μL de suspensões plaquetárias estimuladas.
  5. Fixe as plaquetas adicionando um volume igual de 2% de formalina.
  6. Analisar amostras por citometria de fluxo17 para a quantificação da ligação da protrombina às plaquetas.
  7. Desenhe uma porta amorfa para abranger plaquetas separadas do ruído e partículas multiplaquetárias.
  8. Colete todos os dados de fluorescência usando amplificação logarítmica de quatro quadrantes para 10.000 eventos na porta de plaquetas de cada amostra.
  9. Desenhe regiões para plaquetas com fluorescência positiva ou negativa para exposição PS (ligação da Anexina V), expressão de P-selectina (CD62P) e AF488-protrombina (ligação da protrombina).
  10. Determine a proporção de todos os eventos plaquetários, bem como a proporção de plaquetas positivas para a exposição ao PS (ligação da anexina V) e expressão da P-selectina (CD62P) (plaquetas pró-coagulantes), que são positivas para ligação à protrombina.

7. Análise da ligação à protrombina por microscopia confocal

  1. Conjugue a protrombina bovina com o corante Alexa Fluor 488 usando um kit de rotulagem de proteínas (consulte a Tabela de Materiais), seguindo as instruções do fabricante.
  2. Suplemente as plaquetas humanas lavadas com 2,5 mM de cálcio (0,5 μL de solução estoque de CaCl2 0,5 M em suspensão plaquetária de 100 μL).
  3. Mantenha uma fração de plaquetas não estimulada e estimule as frações restantes com trombina (0,1 U/mL, 0,25 U/mL ou 0,5 U/mL), convulxina (20 ng/mL, 50 ng/mL ou 100 ng/mL) ou sua combinação por 15 min em temperatura ambiente.
  4. Após a estimulação, adicione protrombina bovina conjugada com AF488 (100 μg / mL) e 1 μL de anticorpo anti-CD62P humano PE-Anexina V e APC a 100 μL de suspensões plaquetárias estimuladas.
  5. Fixe as plaquetas adicionando um volume igual de 2% de formalina.
  6. Pulverize as plaquetas fixas em lamínulas revestidas com poli-D-lisina.
  7. Monte lamínulas em lâminas de microscopia usando uma solução anti-desbotamento.
  8. Alternativamente, cubra lamínulas com colágeno (100 μg / mL) por 1 h em uma câmara úmida.
  9. Bloqueie as lamínulas revestidas com 0,5% de BSA em PBS por 1 h.
  10. Rotule as plaquetas com protrombina bovina conjugada com AF488 (100 μg/mL) e 1 μL de PE-Anexina V e anticorpo anti-CD62P humano APC.
  11. Deixe as plaquetas marcadas aderirem por 20 min em lamínulas revestidas de colágeno.
  12. Lave as lamínulas com plaquetas aderentes três vezes com PBS.
  13. Fixe as lamínulas com paraformaldeído a 2% por 1 h.
  14. Monte lamínulas em lâminas de microscopia usando uma solução anti-desbotamento.
  15. Observe as lâminas sob um microscópio confocal com ampliação objetiva de 63×.
  16. Analise as imagens usando o software Fiji para quantificação de fluorescência.

8. Ensaio de geração de trombina dependente de fosfolipídios plaquetários à base de coágulos

  1. Suplemente as plaquetas humanas lavadas com 2,5 mM de cálcio (0,5 μL de solução estoque de CaCl2 0,5 M em 100 μL de suspensão plaquetária).
  2. Mantenha uma fração de plaquetas não estimulada e estimule as frações restantes com trombina (0,1 U/mL, 0,25 U/mL ou 0,5 U/mL), convulxina (20 ng/mL, 50 ng/mL ou 100 ng/mL) ou sua combinação por 15 min em temperatura ambiente.
  3. Adicione 100 μL de plaquetas tratadas a uma mistura de 50 μL de plasma normal combinado e 50 μL de solução de caulim de baixa turbidez (20 mg / mL), pré-incubada a 37 ° C por 5 min.
  4. Adicione 5 mM de CaCl2 à mistura.
  5. Monitore a formação de coágulos por turbidimetria em um leitor de microplacas, medindo a absorbância a 660 nm a cada 60 s por 1 h.

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Resultados

Uma proporção de plaquetas ativadas torna-se "pró-coagulante" com um aumento característico na expressão superficial de fosfatidilserina (PS) e P-selectina, o que as distingue de plaquetas "apoptóticas" que são positivas apenas para exposição a PS, bem como plaquetas "pró-agregatórias" que são positivas para expressão de P-selectina. Descobrimos que a trombina induz um aumento dose-dependente na proporção de plaquetas pró-coagulantes positivas para a expressão de P-selectina e PS, conforme detectado pela ligação do antic...

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Discussão

As plaquetas pró-coagulantes demonstram aumentos acentuados e sustentados de cálcio intracelular após a estimulação26, mas podem ser derivados por diferentes mecanismos. Eles são gerados após forte estimulação agonista com colágeno e trombina por meio de mediadores distintos, incluindo o influxo de cálcio mitocondrial mais proeminente18,19 ao longo do gradiente eletroquímico através da membrana mitocondria...

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Divulgações

Os autores não têm interesses conflitantes a divulgar.

Agradecimentos

Paresh P. Kulkarni e Keith R. McCrae, respectivamente, reconhecem os prêmios de bolsas Fellow e Pilot financiados pela VeloSano, Cleveland Clinic Foundation.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Solução de Citrato Ácido Dextrose (ACD) (Para 1000 mL)Citrato de Tri-Sódio-                     22 g
Ácido Cítrico-                                                    8 g
Dextrose-                                                          24,5 g
Água-                                                                    Volume de reposição para 1000 mL 
Kit de rotulagem de proteínas Alexa Fluor 488InvitrogenA10235
APC Mouse Anti-Human CD62PBD Pharmingen550888
Protrombina BovinaProlytixBCP-1010
Buffer A (Preparação de Plaquetas)                                      M.W                Conc. em 1X          Para 100 mL de solução 10X
HEPES              238,30                20 mM                                      4.766 g
NaCl                          58.44            134 mM                                    7,83 g
KCl                              74,55              2,9 mM                            216,19 mg
MgCl2                  203.30                    1 mM                          203,30 mg
NaH2PO4      156,01              0,34 mM                              53,04 mg
NaHCO3              84 01                    12 mM                     1,01 g
Água para 100 mL após ajustar o pH para 6,2

Diluir a solução 10X 1:10 (v/v) com água Milli Q imediatamente antes da preparação das plaquetas para obter a solução 1X que precisa ser complementada com o seguinte
                                Conc. em 1X          Para 1 ml de solução 1X
EGTA                   1 mM           Adicione 10 μ L (1:100 v/v) 100 mM EGTA 
Glicose               5 mM         Adicione 5 μ L (1:200 v/v) 1 M glicose
PGE1                     3 μ M         Adicione 3 μ L (1:333 v/v) 1 mM PGE1 solução
Tampão B (Preparação de Plaquetas)                                      M.W                Conc. em 1X          Para 100 mL de solução 10X
HEPES              238,30                20 mM                                      4.766 g
NaCl                          58.44            134 mM                                    7,83 g
KCl                              74,55              2,9 mM                            216,19 mg
MgCl2                  203.30                    1 mM                          203,30 mg
NaH2PO4      156,01              0,34 mM                              53,04 mg
NaHCO3              84 01                    12 mM                     1,01 g
Água para 100 mL após ajuste do pH para 7,4

Diluir a solução 10X 1:10 (v/v) com água Milli Q imediatamente antes da preparação das plaquetas para obter a solução 1X que precisa ser complementada com o seguinte
                                Conc. em 1X          Para 1 ml de solução 1X
Glicose               5 mM         Adicione 5 μ L (1:200 v/v) 1 M glicose 
CaCl2 (0,5 M) (Para 50ml)Peso molecular de CaCl2.2H2O = 147,02
Dissolver 3,675 g de CaCl2.2H2O em 50 ml de água Milli Q
CellEvent Caspase-3/7 Reagentes de Detecção GreenInvitrogenC10423Reagente de detecção de apoptose
ConvulxinEnzo Life SciencesALX-350-100
EDTA (0,5 M; pH 8) (Para 100 mL)Peso Molecular do EDTA Na2.2H2 O: 372,24g
Pesar 18,612 g e suspender em 50 ml de água Milli Q e verificar o pH (pH~4)
Adicionar lentamente 10N NaOH com agitação e monitorar o pH.
O EDTA começa a solubilizar em torno de pH 7 e é completamente solúvel em pH 8,
Completar o volume para 100 ml com água Milli Q.
EGTA (100 mM; pH 7,4) (Para 100 mL)Peso Molecular: 380,4
Adicionar 3,804 g de EGTA em 50 ml de água Milli Q e verificar o pH (pH~3)
Adicionar 10 N NaOH gota a gota enquanto agita e monitorar o pH
EGTA torna-se solúvel em pH 7,0 (aprox)
Ajustar o pH para 7,4
Completar o volume para 100 ml com água
Milli QKit de coloração FITC Mouse Anti-Human PAC-1BDBD 340507
FITC-IETD-FMK Caspase 8 (ativo) Abcamab65614
Mitotracker Red CMXRos (corante de marcação de mitochandria)InvitrogenM7512Estoque= 1 mM (50 µ g dissolvido em 90 µ l DMSO)
Sub-estoque= 100 µ M (10 µ l Estoque + 90 µ l DMSO)
Concentração de trabalho= 500nM (0,5 µ l em 100 µ l)
PE Anexina VBD Pharmingen560930
Prostaglandina E1SigmaP5515Estoque = 20 mM (1 mg dissolvido em 141 µ L DMSO)
Sub-estoque= 1 mM (10 µ l Estoque + 190 µ L DMSO)
Concentração de trabalho= 3 µ M (3 µ L em 1 mL)
Rhod-2 AMInvitrogenR1244Stock= 5 mM (1 mg dissolvido em 178 µ L DMSO)
Sub-estoque= 100 µ M (10 µ L Stock + 90 µ L DMSO)
Concentração de trabalho= 500 nM (0,5 µ L em 100 µ L)
Trombina do plasma humanoSigmaT7572

Referências

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