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Este protocolo de estudo recebeu aprovação do Comitê de Ética do Primeiro Hospital Popular do Distrito de Fuyang, Cidade de Hangzhou (Aprovação nº: Y202207-31A). O consentimento informado por escrito foi obtido de todos os participantes e/ou seus responsáveis legais antes de qualquer procedimento de estudo. O estudo foi conduzido de acordo com a Declaração de Helsinque.
Sujeitos de estudo e critérios de inclusão/exclusão
Uma revisão retrospectiva dos registros foi realizada para os pacientes tratados de outubro de 2022 a outubro de 2024. O estudo identificou um total de 80 pacientes diagnosticados com demência cujos registros atenderam aos critérios de inclusão. O diagnóstico foi assegurado por meio de consultas multidisciplinares (neurologia, psiquiatria, reabilitação) e confirmado com eletroencefalografia (EEG) e exames de ressonância magnética da cabeça (RM) como parte do cuidado padrão.
Os critérios de inclusão para este estudo foram os seguintes: Um diagnóstico confirmado foi feito de acordo com os critérios estabelecidos de demência15, incluindo DA e VDtipos 16,17, utilizando avaliação clínica e neuroimagem. Pacientes com ≥ de 18 anos foram incluídos. A existência de comprometimento cognitivo foi documentada, definida como um escore MMSE <24 e/ou um escore MoCA <26 no rastreamento. A capacidade do paciente de se comunicar em mandarim, entender o conteúdo do questionário e completar avaliações de pesquisa foi verificada por meio de uma breve avaliação informal e conversacional conduzida pela enfermeira pesquisadora. Uma condição médica estável foi confirmada após tratamento hospitalar rotineiro, conforme avaliado pelo médico responsável (nenhum problema médico agudo que exija intervenção imediata por pelo menos 2 semanas). Um período esperado de sobrevivência de ≥6 meses foi garantido, com base no julgamento clínico do médico considerando as comorbibilidades. A tolerância ao plano de tratamento do estudo foi avaliada e confirmada. Foi obtido consentimento informado por escrito.
Os critérios de exclusão para este estudo foram os seguintes: Pacientes com comprometimento cognitivo congênito ou outras doenças graves (por exemplo, tumores malignos, infecções graves) foram excluídos. Pacientes que recentemente passaram por mudanças significativas na vida ou trauma psicológico foram excluídos. Pacientes considerados com baixa adesão com base no histórico documentado em seus prontuários médicos antes do período de revisão retroativa (por exemplo, consultas frequentes perdidas, recusa de terapias prelevadas durante o cuidado de rotina) foram excluídos. Pacientes que receberam intervenções semelhantes de exercício/cognição antes da inscrição no estudo foram excluídos. Pacientes com histórico de abuso ou dependência de drogas no último ano foram excluídos. Mulheres grávidas ou lactantes foram excluídas.
Medidas de intervenção
Intervenção do grupo controle: Tratamento clínico padrão e enfermagem foram fornecidos aos pacientes. O tratamento farmacológico foi administrado conforme as diretrizes. O tratamento farmacológico foi administrado conforme as diretrizes clínicas estabelecidas para o manejo da demência. Para pacientes com DA, o cloridrato de Donepezil (5 mg) foi prescrito (1 comprimido/dia, com ajuste de dosagem após 4 semanas até um máximo de 2 comprimidos/dia) para potencializar a neurotransmissão colinérgica; Ganlute sódico (150 mg) também foi prescrito (3 comprimidos por dose, duas vezes ao dia) como agente neuroprotetor com o objetivo de apoiar a função cognitiva. Para pacientes com VD, cápsulas moles de butilftalidade (0,1 g) foram prescritas (2 comprimidos por dose, três vezes ao dia) para melhorar a circulação cerebral, e comprimidos de cloridrato de memantina (10 mg) foram prescritos (1 comprimido por dose, três vezes ao dia) para modular a atividade do glutamato e retardar o declínio cognitivo. Esses medicamentos representam farmacoterapia convencional voltada para o manejo dos sintomas e desaceleração da progressão da doença nos respectivos subtipos de demência. Monitorava a pressão arterial dos pacientes regularmente, duas vezes ao dia durante a hospitalização e semanalmente após alta. Medicação, orientação, educação e horários adequados de sono foram fornecidos. Especificamente, foi recomendado um horário fixo para dormir e acordar, e a soneca durante o dia foi limitada a <30 minutos. Foram fornecidos conselhos alimentares: refeições facilmente digeríveis com baixo teor de sal, óleo e açúcar foram recomendadas; Comidas apimentadas, café forte e chá eram evitados; e fumar e beber foram proibidos. O aconselhamento psicológico era oferecido conforme necessário, incluindo uma conversa semanal de 15 minutos de apoio com um enfermeiro treinado, focando em escuta ativa, validação emocional e incentivo para reduzir o peso psicológico.
Intervenção em grupo de estudo: Foi implementada uma intervenção combinada de exercício e cognição por 12 semanas, além do cuidado padrão fornecido ao grupo controle. Essa duração foi selecionada com base em estudos anteriores de intervenção não farmacológica em demência, que geralmente relatam melhorias observáveis nos domínios cognitivo e funcional em 8 a 12 semanas, e para garantir a viabilidade da conclusão e avaliação dentro de um programa de reabilitação hospitalar controlado. Foi formada uma equipe profissional composta por neurologistas, geriatras, enfermeiros, terapeutas de reabilitação, nutricionistas e conselheiros psicológicos. Uma reunião semanal da equipe era realizada para revisar o progresso dos pacientes e ajustar os planos.
Intervenção com exercícios
Foi realizada uma avaliação rigorosa da doença cardiovascular utilizando o questionário de prontidão para atividade física (PAR-Q) e o ECG em repouso. Prescrições individuais de exercícios foram desenvolvidas com base na condição do paciente, preferências, estado de saúde, personalidade, capacidade funcional e déficits cognitivos específicos. Essas prescrições consistiam em exercícios estruturados de aeróbico e equilíbrio, conforme detalhado abaixo. Os exercícios foram prescritos usando o princípio FITT (frequência, intensidade, tempo, tipo). Os pacientes foram orientados a se exercitar gradualmente conforme a capacidade, mais de 1 hora após as refeições, e a evitar o jejum. Exercícios aeróbicos (por exemplo, caminhada rápida ou ciclismo estacionário) e treinos de equilíbrio (por exemplo, Tai Chi simplificado ou exercícios de equilíbrio) foram incluídos como as modalidades principais. A frequência cardíaca do exercício foi controlada entre 100 e 110 batimentos/min. Pacientes ou cuidadores foram ensinados a medir o pulso radial por 15 s e multiplicar por quatro para monitorar a intensidade. Um ambiente seguro foi garantido, evitando pisos escorregadios e encostas íngremes; Era necessário acompanhamento familiar. Exercícios aeróbicos e treino de equilíbrio foram incluídos (por exemplo, caminhada rápida ou ciclismo estacionário em ritmo moderado por 30 minutos; Tai Chi simplificado em 24 formas ou exercícios de equilíbrio sentados/em pé, como a postura em tandem). A duração do exercício foi definida para 45–60 minutos por sessão (incluindo aquecimento e resfriamento), de quatro a seis vezes por semana. Um registro impresso de exercícios foi fornecido para que pacientes/famílias pudessem registrar a conclusão da sessão, o tipo, a duração e quaisquer eventos adversos.
Intervenção cognitiva
A confiança foi estabelecida e avaliações preliminares foram realizadas. (semana 1): Os prontuários médicos dos pacientes foram revisados para entender sua condição, resultados dos exames e histórico de alergia a medicamentos. Conversas aprofundadas foram realizadas com pacientes e famílias para avaliar hábitos diários, hobbies e mudanças cognitivas, psicológicas e físicas após o diagnóstico. Foram desenvolvidos planos de intervenção personalizados. Escalas de avaliação cognitiva e psicológica foram usadas para avaliação basal. Palestras educativas foram organizadas para pacientes e famílias explicarem o conhecimento sobre doenças, usando imagens/vídeos para reforçar a memória dos itens do dia a dia. O conteúdo e as metas do plano de intervenção foram explicados para conquistar confiança e cooperação. As famílias eram informadas sobre a importância da companhia e ajudavam a estabelecer uma rotina diária (acordar, jantar, dormir, horários de atividade). Foram fornecidos conselhos alimentares, recomendando uma dieta equilibrada rica em frutas, vegetais e grãos integrais, enquanto limita alimentos processados, gorduras saturadas e açúcares adicionados. Além disso, foi garantido um ambiente de intervenção seguro, acessível, confortável e silencioso. A intervenção cognitiva foi implementada (semanas 2–9). O treinamento a seguir foi realizado de 30 a 40 minutos por grupo, três a cinco grupos por sessão, seis vezes por semana. Cada sessão era conduzida por um terapeuta ou enfermeiro de reabilitação treinado em uma sala silenciosa.
Treinamento da memória: Os pacientes foram incentivados a recordar eventos recentes e contar histórias de interesse; Eles eram ouvidos pacientemente. O ritmo musical era usado (por exemplo, tocando duas ou três músicas clássicas antigas como "The East is Red" e pedindo ao paciente que identificasse o nome da música ou assobiasse junto) para ajudar na memória. Itens comuns eram exibidos (caneta, telefone, óculos) por 30 segundos, cobertos, e o paciente era solicitado o nome o maior número possível, aumentando gradualmente o número de itens. Ferramentas de jogo eram utilizadas (por exemplo, pares de jogos de cartões de memória combinando, começando com seis cartões). Mapas simples eram usados para exercícios de busca de rotas (por exemplo, marcar uma rota do 'quarto' até a 'cozinha' em uma planta baixa).
Treinamento de atenção: Os pacientes foram orientados a realizar desenhos de padrões (por exemplo, conectar os pontos ou copiar uma forma geométrica simples) ou seguir instruções específicas de ação (por exemplo, "Bata palmas duas vezes e depois toque no ombro"). Os pacientes foram convidados a observar e descrever uma imagem complexa e colorida (por exemplo, uma cena de mercado movimentado) por 2 minutos. O rastreamento de um objeto em movimento era guiado (por exemplo, um terapeuta move lentamente uma bola colorida horizontal e verticalmente). Tarefas diárias simples eram atribuídas (por exemplo, "Separar essas meias por cor", "Arrumar a mesa com três talheres"). Quebra-cabeças e jogos de blocos eram usados (por exemplo, quebra-cabeças de 20 peças). Fotos de pessoas conhecidas foram apresentadas para identificação, reduzindo gradualmente o tempo de visualização de 10 s para 3 s por foto.
Exercício intelectual: Os pacientes foram guiados a participar de quebra-cabeças (por exemplo, Sudoku 4 x 4 grades de ar), jogos de números (por exemplo, aritmética simples como 7 + 5), quebra-cabeças de palavras (por exemplo, encontrar palavras em uma grade de 5 x 5 letras), xadrez (por exemplo, damas simplificadas). Cartões coloridos fragmentados eram usados para montagem de formas (por exemplo, montavam quatro peças em um quadrado, progredindo para oito peças para o formato da casa). A leitura de livros simples de histórias, jornais, revistas ou livros ilustrados em voz alta era incentivada por 5 a 10 minutos e, em seguida, resumir a ideia principal era sugerida.
Treinamento de compreensão e expressão: Uma história curta e simples era narrada (três a quatro frases) e os pacientes eram convidados a responder perguntas específicas (por exemplo, "Quem foi à loja?" "O que eles compraram?"). Palavras comuns de interesse foram selecionadas, e molduras de frases foram usadas ("Eu quero...") para criar frases simples, depois expandidas para frases compostas. Multimídia (imagens, vídeos) das atividades diárias (por exemplo, preparar chá) foi usada para explicar os passos e o paciente foi solicitado a recontar o processo.
Conceitos numéricos e treinamento em cálculo: Reconhecimento simples de números e contagem eram praticados (por exemplo, contar moedas de 1 a 10 Yuan). Exercícios de ordenação numérica foram guiados: cartões numerados "1", "5", "9" foram fornecidos. O paciente foi solicitado a organizá-los. Então o cartão número 7 foi apresentado, e o paciente foi perguntado onde ele pertencia. Cálculos simples de contas domésticas eram praticados (por exemplo, "Se uma maçã custa 3 Yuan e você compra duas, quanto você paga?").
Atividades sociais foram facilitadas (semanas 10–12): Atividades em grupo foram agendadas duas vezes por semana em uma sala comum. A comunicação com familiares, amigos e vizinhos foi incentivada facilitando uma sessão semanal de "chá e bate-papo" com três ou quatro pacientes. A participação em atividades em grupo, como xadrez ou aulas de dança, era guiada, liderada por um coordenador de atividades. Grupos de apoio à demência foram organizados ou incentivados fornecendo informações de contato para capítulos locais de associações de Alzheimer, e uma reunião inicial do grupo foi facilitada.
A intervenção foi consolidada e a alta planejada (semana 12): Sessões foram realizadas duas vezes por semana, de 30 a 40 minutos cada. O progresso e as conquistas foram revisados com os pacientes. Métodos cognitivos eficazes foram resumidos. O plano de intervenção foi ajustado e otimizado. Foi desenvolvido um plano de autocuidado e reabilitação pós-alta. Informações detalhadas de acompanhamento (momento, métodos) foram fornecidas aos pacientes e suas famílias. O monitoramento foi reforçado para garantir a continuidade do cuidado após a alta.
Durante toda a intervenção, comportamentos anormais foram monitorados (por exemplo, inquietação, deambulação) e as causas potenciais foram analisadas (desconforto físico, mudanças ambientais, necessidades psicológicas) e medidas corretivas foram tomadas prontamente. Foram fornecidas orientações psicológicas, o auto-relaxamento e a expressão de pensamentos foram incentivados, e respostas dos pacientes foram oferecidas para aliviar emoções negativas.
Indicadores de observação e ferramentas de avaliação
A função cognitiva foi avaliada: foi aplicado o mini-exame do estado mental (MMSE). 1 ponto era marcado por resposta correta (total 30); Pontuações mais altas indicam melhor cognição. A avaliação cognitiva de Montreal (MoCA)18 foi aplicada pelo menos um dia depois, abrangendo oito domínios cognitivos (total de 30); Escores >26 indicam função normal. O estado psicológico foi avaliado usando a escala de ansiedade de Hamilton (HAMA) e a escala de depressão de Hamilton (HAMD)19. Ambas as escalas empregam um questionário de múltiplos itens (HAMA: 14 itens; HAMD: 17 itens) com cada item pontuado de 0 a 4. A HAMA mede a gravidade dos sintomas de ansiedade, com escores totais ≤7 geralmente considerados dentro da faixa não clínica. O HAMD mede a gravidade dos sintomas depressivos, com escores totais ≤7 indicando igualmente ausência de depressão clinicamente significativa. Pontuações mais altas em ambas as escalas indicam maior gravidade dos sintomas. Os resultados funcionais foram avaliados. O balanço foi avaliado usando a balança de equilíbrio de Berg (BBS) (14 itens, pontuados de 0 a 4 cada; total 56). Pontuações mais altas indicam melhor equilíbrio. O teste cronometrado e de ir (TUGT)20 foi realizado: o tempo necessário para levantar da cadeira, andar 3 m, girar, voltar e sentar foi registrado. Tempos mais curtos indicam melhor equilíbrio/função.
A capacidade de vida foi avaliada: A escala de Atividades da Vida Diária (AVD)21 foi utilizada. As AVD básicas e as AVD instrumentais foram incluídas (abrange atividades complexas, total 0–56). Pontuações mais altas indicam melhor capacidade de vida diária. A qualidade de vida foi avaliada. Foi aplicada a escalaWHOQOL-BREF 22 (24 itens em 4 domínios: físico, psicológico, social, ambiental). Cada item era pontuado de 1 a 5; placar total 0–120. Todas as avaliações foram garantidas para serem realizadas e interpretadas cegamente por neurologistas treinados. As avaliações foram realizadas no início do início (semana 0), pós-intervenção (semana 12) e um e três meses após a intervenção.
Métodos de análise estatística
O SPSS 25.0 foi utilizado para análise de dados. Para aumentar a comparabilidade nesta análise retrospectiva, foi empregada uma abordagem analítica de pares pareados. Os pacientes do grupo de estudo foram individualmente pareados com os do grupo controle com base em características-chave de base conhecidas por influenciarem os desfechos: idade, gênero, tipo de demência e pontuação inicial de MMSE. Isso criava pares pareados para análise. Para variáveis contínuas, a normalidade foi avaliada usando o teste de Shapiro-Wilk. Os dados são apresentados como média ± desvio padrão (DS). Os dados categóricos são apresentados como número (n) e porcentagem (%). As características da linha de base entre os grupos foram comparadas usando amostras independentes de testes t ou testes Mann-Whitney U para variáveis contínuas, e testes qui-quadrado para variáveis categóricas. Comparações entre grupos foram feitas usando testes t de amostras independentes, mudanças dentro do grupo foram analisadas usando testes t pareados, múltiplos grupos foram comparados usando ANOVA, e comparações pós-hoc foram feitas usando testes t de amostras independentes. Outliers foram definidos como pontos de dados que excedem 3 desvios padrão da média do grupo e foram excluídos da análise. Um valor P <0,05 foi considerado estatisticamente significativo.