Name: 3-Dimensional Fundição de resina e Imagem da Veia Rato Portal ou Sistema intra-hepática Duto Biliar (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-25T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 47 s
Description: Aprenda a criar moldes tridimensionais de resina da veia porta hepática ou ducto biliar intra-hepático em ratos. Esta técnica permite visualizar a arquitetura vascular intacta in situ para estudos de biologia vascular.

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Este trabalho foi financiado por subvenções dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) para SSH (R01-DK078640), do Howard Hughes Medical Institute (HHMI), através do Programa de Certificação HHMI / Vanderbilt University em Medicina Molecular para TJW (GRDOT56006779), o Vanderbilt Diabetes Research e Centro de Treinamento (P30-DK020593) eo Digestivo Vanderbilt Disease Research Center (P30-DK058404) fornecendo serviços principais.

1. Prepare Cânula <ol><li> Aqueça uma seção de uma polegada de comprimento da tubulação PE10 com os dedos e estique-lo para que o tubo se torna fina. Nota: o tamanho do vaso ou conduta a ser canulada irá determinar o grau de estiramento necessário. A cânula deve ser bem esticado para ducto biliar lança, mas só podem ser obrigados a ser moderadamente esticada para caber dentro da veia maior portal. </li><li> Cortar o tubo estirado numa diagonal para gerar uma ponta biselada. </li><li> Cortar a outra borda do tubo para criar um segmento de 5-6 cm. </li><li> Inserir um calibre 32, agulha hipodérmica ½ polegada na extremidade não chanfrada do tubo. </li></ol> 2. Preparar seringa com PBS <ol><li> Encher uma seringa de 3 ml com PBS. </li><li> Parafuso da seringa na agulha hipodérmica com anexo puxado PE10 tubos previamente preparado. </li><li> Seringa Flick e empurrar o êmbolo da seringa para garantir que o PBS foi preenchido a agulha e tubagem eque não existem bolhas de ar na seringa. </li><li> Coloque a seringa preparada com PBS em uma seringa porta-moldada de massa de modelar. Isto irá manter o suporte de seringa estável, enquanto o tubo é introduzido na conduta. </li></ol> 3. Outros Set-up <ol><li> Pesar 0,1 g de catalisador para um recipiente pequeno, por exemplo, um poço de uma placa de 24 poços. </li><li> Puxar um ml de resina para uma seringa de 3 ml. Nota: as quantidades relativas de catalisador e resina pode ser ajustada para alterar o tempo de cura. Decrescente quantidade de catalisador pode, no entanto, aumentar o encolhimento lançar e conduzir a um molde de menos desejável. Nota: ao manusear resina, tomar precauções para evitar contato com a resina ou a inalação dos vapores de resina. Use sempre luvas e executar as etapas que envolvem a resina em uma área bem ventilada, como um capuz químico fumos </li><li> Cortar um pedaço de fio de seda de 5,0 a cerca de 5 polegadas a ser usado como uma ligadura. </li></ol> 4. Prepare Rato <ol&gt; <li> Sacrifício do rato adulto. Coloque o mouse em sua parte traseira e abrir a cavidade abdominal. </li><li> Lay mouse sobre dissecar plataforma escopo. Coloque um tubo de 15 ml cônico perpendicularmente debaixo do mouse para aumentar a visibilidade e acessibilidade ao fígado. </li><li> Umedeça um cotonete com PBS e usá-lo para virar o fígado para cima e longe de você para expor o ponto de vista dorsal do fígado, juntamente com a veia porta extra-hepática ou ducto biliar comum. </li><li> Para moldes da veia porta, você pode impedir a coagulação do sangue, através de lavagem da veia com temperatura ambiente PBS. Coloque uma agulha de uma seringa de 3 ml com PBS e inserir a agulha na veia portal extra-hepática, tanto do fígado como você pode. Com cuidado, empurre PBS através na veia portal. Faça um corte na veia comum cardeal para drenar o sangue. Use um cotonete molhado para massagem fígado, melhorando a drenagem de sangue. Este passo não é recomendado para o ducto biliar e pode não ser necessário em todos os sistemas vasculares. Nota: este passo pode também ser performed com paraformaldeído a 4%, em vez de PBS. Utilização de paraformaldeído a 4% pode aumentar a integridade vascular e resultar em uma conversão mais precisa, mais especificamente de menores estruturas vasculares. </li></ol> 5. Canular veia extra-hepático Portal ou ducto biliar comum <ol><li> Fórceps curvos para passar a ligadura de sutura cirúrgica sob a veia porta ou ducto biliar, cerca de ¼ de polegada a partir do fígado. </li><li> Amarre a sutura em um nó frouxo comum. NÃO apertar o nó. </li><li> Se estiver a trabalhar com um sistema aberto, pode ser útil para ligar e apertar uma ligadura na outra extremidade do sistema. Se você abriu a veia comum cardeal para drenar o sangue da veia porta, amarrar uma ligadura ao redor para aumentar a pressão dentro da veia porta e evitar vazamento de resina para a veia hepática central. </li><li> Use uma tesoura de mola para fazer um pequeno corte na veia porta ou ducto biliar, cerca de ¼ de polegada abaixo do nó da sutura. Este cut deve penetrar mais do que metade do diâmetro da veia porta ou ducto biliar. </li><li> Usando fórceps # 5, manter a veia porta ou ducto biliar no local do corte e inserir extremidade chanfrada do tubo no canal biliar. </li><li> Empurrar a ponta do tubo após a ligadura pré-amarrado e para o fígado. </li><li> Teste de precisão canulação injetando PBS através da cânula e assistindo para ver se ele entra na veia porta ou ducto biliar. </li><li> Apertar a ligadura para manter a cânula no lugar. </li></ol> 6. Resina Lançai a veia porta ou vias biliares intra <ol><li> Adicionar pré-medidos ml de resina de 1 a pré-medidos catalisador 0,1 g e misture bem. Evitar a geração de bolhas de ar. </li><li> Desenhar resina-catalisador mistura para dentro da seringa de 3 ml. Remova todas as bolhas de ar delicadamente sacudindo a seringa e expulsando bolhas. Nota: para a fundição de estruturas pequenas, pode ser útil utilizar uma câmara de vácuo para remover as bolhas de ar muito pequenas, a partir de thresina e melhorar a qualidade e elenco. Para permitir o tempo para executar este passo, é necessário para diminuir a proporção de catalisador / resina da sugerida acima, a fim de reduzir a velocidade de cura da resina. </li><li> Recolocá PBS contendo uma seringa de resina contendo uma seringa, deixando a agulha de calibre 32 ligada à cânula. </li><li> Lentamente e empurre resina para a veia porta ou ducto biliar até aumenta a resistência e fígado está cheio. </li><li> Use cotonete molhado para massagear suavemente fígado e incentivar o mesmo preenchimento. </li><li> Remover cânula a partir da estrutura e rapidamente voltar a apertar a ligadura para evitar fugas de resina. </li><li> Permitir rato para colocar o plano à temperatura ambiente durante 20 min, enquanto as curas de resina, em seguida, remover o fígado. </li><li> Continue com o de limpeza ou maceração de fígado. </li></ol> 7. Fígado clara para visualização in situ <ol><li> Fixar o fígado em paraformaldeído a 4% durante a noite a 4 ° C, de balanço. </li><li> Lavar o fígadoem PBS durante pelo menos quatro horas, de balanço. Neste ponto, você pode separar os lobos do fígado, se desejar. </li><li> Desidratar em metanol a 50% e depois em metanol a 100% durante pelo menos quatro horas cada, agitando à temperatura ambiente. </li><li> Limpar o fígado em uma solução 1:2 de álcool benzílico e de benzoato de benzilo (BABB) durante pelo menos 24 horas, de balanço. Vezes mais tempo de lavagem pode ser necessária. Se o fígado não desaparecer completamente após 2-3 dias, voltar a 100% de metanol por 24 horas e repetir BABB clareira. </li><li> Fígado submergir em BABB numa placa de Petri de vidro para imagiologia in situ. </li></ol> 8. Macerar tecido hepático <ol><li> Remover fígado de rato e colocados em um tubo cónico de 50 ml com água. Aguarde 1 hora para a cura da resina completa. Lobos do fígado separado se desejar. </li><li> Deitar fora a água e mover-se fígado de uma garrafa de vidro. Submerge em KOH 15%. Deixar durante a noite à temperatura ambiente. Não balance. </li><li> Com cuidado, despeje fora KOH e lavar elenco em água destilada. Nota: o elenco é very frágil e deve ser tratado com extremo cuidado. Evite interromper o elenco ao adicionar ou remover fluido do tubo. </li><li> Quando elenco resina é limpo, deite cuidadosamente em uma Kimwipe para secar, em seguida, transferir para um recipiente para ser armazenado. </li></ol> 9. Resultados representativos Uma conversão bem sucedida da veia porta ou ducto biliar irá mostrar uma rede contínua de ramos progressivamente menores que se estendem a partir do hilo à periferia do fígado. A Figura 1 mostra uma veia porta moldado como visualizado in situ após BABB compensação. Figura 1A mostra a conversão de todo o lobo hepático esquerdo e a forma e tamanho do molde. A Figura 1B mostra uma vista de perto do mesmo molde, demonstrando a a penetração da resina no interior dos pequenos ramos da veia porta, localizada na periferia do fígado. A Figura 2 mostra um molde da veia porta que tenha sido submetido KOH ma2A ceration. figura mostra o lobo hepático esquerdo inteiro e figura 2B é um close-up dos pequenos ramos periféricos. Essa técnica também tem sido aplicado com sucesso para o ducto biliar intra-hepática e publicado utilizando tanto a compensação BABB e técnicas de maceração KOH 1,2,7. Os problemas comuns incluem incompleta enche, bolhas na resina, e em sistemas de transbordamento ou tecidos circundantes. Figura 3 demonstra a forma de reconhecer um preenchimento incompleto (Figura 3A), bolhas (Figura 3A), e um excesso de resina a partir da veia porta para o veia central (Figura 3B). Todas as imagens são tiradas com uma Leica MZ 16 estereoscópio FA e QImaging RETIGA câmera 4000R. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/4272/4272fig1.jpg" /> Figura 1. Elenco resina BABB-limpo de hepático esquerdo da veia porta lobo. A. fundido Resina mostra uma estrutura hierárquica de ramificação que se estende desde o hilo à periferia do fígado. Elenco resina aparece na cor amarela dentro azulada hepática. B. Um fim acima mostra que de preenchimento de resina estende a pequenos ramos na periferia de fígado. A resina é esbranquiçada através do fígado limpa. Barra de escala = 1 mm. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/4272/4272fig2.jpg" /> Figura 2. Tissue-macerado em resina de hepático esquerdo da veia porta lobo. A. Resina elenco de lobo hepático todo mostra muitos ramos de tamanhos variados. B. Close-up mostra pequenos ramos na periferia do fígado. Empenamento aparecimento de pequenos ramos representa resina de enchimento dos espaços sinusoidais e podem ou não ser visíveis na resina molda e vai aumentar a densidade aparente ramo, se presente. A resina é na cor branca. Barra de escala = 1 mm. Figura 3. Problemas comuns com moldes de resina. A. Uma preenchimento incompleto da veia portal lóbulo é aparente por alguns ou todos os ramos fundido deixando de estender para a periferia do fígado. Este fundido também exibe bolhas, visível como quebras na fundição contínua (seta). B. Devido à proximidade da veia porta e ramos da veia central em alguns lugares, a resina da veia porta, muitas vezes, entrar e encher a veia central. Isto pode ser reconhecido quando existem dois distintos ramos hilares (setas) e duas estruturas ramificadas que possuem diferentes padrões e sobreposições. Discriminação entre erros técnicos e verdadeiras alterações morfológicas pode ser feito de duas maneiras. Em primeiro lugar, a estrutura de molde deveria ser comparada com a estrutura esperada com base na 2-dimensional ou de outros métodos de análise. Segundo, é importante realizar várias repetições, e quando possível, quantificar o structure e realizar a análise estatística para determinar a reprodutibilidade e, se houver uma alteração estatisticamente significativa morfológica entre e dentro experimental diferentes e braços de controlo.

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<li>Hossler, F. E., Douglas, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+Corrosion+Casting%3A+Review+of+Advantages+and+Limitations+in+the+Application+of+Some+Simple+Quantitative+Methods%5BTitle%5D)+AND+%22Microsc.+Microanal%22%5BJournal%5D)">Vascular Corrosion Casting: Review of Advantages and Limitations in the Application of Some Simple Quantitative Methods.</a> Microsc. Microanal. 7, 253-264 (2001).</li>
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</ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

Nós descrevemos exemplos específicos de como a veia portal e sistemas de vias biliares intra-hepáticos do fígado pode ser fundido, mas esta técnica pode ser aplicado a virtualmente qualquer outro sistema ductal ou vascular com pequenas adaptações. Os trabalhos anteriores demonstraram a viabilidade desta técnica, em várias espécies, incluindo o mouse 1,2,7-9, patinho 10,11, coelho 12,13, cão 14, e suíno de 15, e em muitos órgãos, inclusive da glândula nasal 14,<...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome do reagente </td><td> Companhia </td><td> Número de catálogo </td><td> Comentários </td></tr><tr><td> Tubagem de polietileno PE10 </td><td> Fisher Scientific </td><td> 1417012P </td><td></td></tr><tr><td> 5-0 seda preta cirúrgica trançada </td><td> Roboz Surgical </td><td> SUT-15-1 </td><td></td></tr><tr><td> Steriject 32 G x 13 mm agulha </td><td> Ar-tite </td><td> TSK3213 </td><td></td></tr><tr><td> Tesoura Primavera </td><td> Belas Science Tools </td><td> 15000-08 </td><td></td></tr><tr><td> Número 5 fórceps </td><td> Belas Science Tools </td><td> 91150-20 </td><td></td></tr><tr><td> Mercox II kit </td><td> Ladd Research </td><td> 21247 </td><td></td></tr><tr><td> O álcool benzílico </td><td> Fisher Scientific </td><td> 1816-1804 </td><td> Only necessário para BABB-clearing </td></tr><tr><td> Benzoato de benzilo </td><td> MP Biomedicals, LLC </td><td> 154839 </td><td> Só é necessário para BABB-compensação </td></tr><tr><td> Salina tamponada com fosfato (PBS) </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Massa de modelar </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Escala </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Laboratório de tesoura </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 15 ml de polipropileno tubos com tampas de </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Paraformaldahyde 4% </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> De hidróxido de potássio 15% (KOH) </td><td></td><td></td><td> Só é necessário para maceração </td></tr><tr><td> Gilete </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Metanol a 100% </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 3 ml de seringa luer lock </td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

3-dimensional fundição de resina e imagem da veia rato portal ou sistema intra-hepática duto biliar

3-Dimensional Resin Casting and Imaging of Mouse Portal Vein or Intrahepatic Bile Duct System

De órgãos, a arquitetura correta de estruturas vasculares e ductal é indispensável para a função fisiológica adequada, e a formação e manutenção de tais estruturas é um processo altamente regulado. A análise destes complexos, três estruturas tridimensionais grandemente dependia tanto exame 2-dimensional da secção ou em estudos de injecção de corante. Estas técnicas, no entanto, não são capazes de fornecer uma representação completa e quantificáveis ​​das estruturas ductais ou vascular que se destinam a elucidar. Em alternativa, a natureza do 3-dimensional moldes de resina plástica permanente gera um instantâneo do sistema e é um novo e técnica amplamente útil para visualizar e quantificar as três estruturas tridimensionais e redes. Uma vantagem decisiva do sistema de fundição de resina é a capacidade de determinar o intacto e ligado, ou comunicar a estrutura, de um vaso sanguíneo ou adesiva. A estrutura do vascular e ducredes mentais são cruciais para o funcionamento do órgão, e esta técnica tem o potencial para ajudar estudo das redes vasculares, e ductal de várias maneiras. Moldagem de resina pode ser usada para analisar a morfologia normal e arquitectura funcional de uma estrutura de luminal, identificar mudanças morfogenéticas do desenvolvimento, e descobrir diferenças morfológicas na arquitectura de tecido entre os estados normais e de doença. Os trabalhos anteriores resina de moldagem utilizado para estudar, por exemplo, defeitos de arquitectura e funcionais do sistema biliar intra-hepático do rato duto que não foram reflectidas em 2-dimensional análise da estrutura 1,2, alterações na vasculatura cerebral de rato um modelo de doença de Alzheimer 3 , portal anormalidades veia no Portal ratos hipertensos e cirróticos 4, etapas de desenvolvimento em maturação linfática rato entre pulmões imaturos e adultos, 5 imediatas alterações microvasculares no fígado de rato, pâncreas e rim em resposta a ferimentos em química6. Aqui apresentamos um método de gerar um elenco resina 3-dimensional de uma rede vascular do mouse ou ductal, com foco específico na veia porta e ducto biliar intra-hepática. Estes moldes podem ser visualizadas através de compensação ou maceração do tecido e pode então ser analisada. Esta técnica pode ser aplicado a praticamente qualquer sistema vascular ou ductal e seriam directamente aplicáveis ​​a qualquer estudo investigar o desenvolvimento, a função, a manutenção, ou lesão de uma estrutura 3-dimensional ductal ou vascular.

Um método de visualização e quantificação da estrutura 3-dimensional do rato da veia porta hepática ou ducto biliar intra-hepático é descrito. Esta técnica de fundição em resina pode também ser aplicada a outros sistemas do tipo ductal ou vascular e permite<em&gt; In situ</em&gt; Visualização ou quantificação de arquitectura intacto um sistema de comunicação.

3-Dimensional Fundição de resina e Imagem da Veia Rato Portal ou Sistema intra-hepática Duto Biliar

Nos órgãos, a arquitetura correta das estruturas vasculares e ductais é indispensável para a função fisiológica adequada, e a formação e...

O objetivo geral deste procedimento é gerar um molde tridimensional de um tecido vascular ou ductal. Isso é realizado primeiramente preparando e canulando a estrutura-alvo, como a veia porta, e fixando a cânula no lugar com sutura. Em seguida, prepara-se a resina, injeta-se na veia porta e deixa-se que ela polimerize.Em seguida, o fígado é removido e o tecido é fixado ou macerado. Por fim, o fígado é clareado e a estrutura do molde é visualizada. Em última análise, os resultados podem ser obtidos.Esse método mostra alterações na arquitetura da estrutura vascular ou ductal por meio de análise visual ou quantificação por micro-TC. Embora este método possa fornecer informações sobre a arquitetura hepática, ele também pode ser aplicado aos sistemas vasculares ou ductais de qualquer órgão, incluindo cérebro, pulmão, pâncreas e rins.Para preparar a cânula, aqueça com as pontas dos dedos um trecho de cerca de 2,5 cm de tubo PE 10 e puxe-o suavemente para que fique fino. Corte o tubo esticado em diagonal. Para obter uma ponta biselada, corte a outra extremidade do tubo, criando um segmento de 12,5 a 15 cm.Insira uma agulha hipodérmica de meia polegada com calibre 32 na borda não biselada da tubulação. Prepare uma seringa de três mililitros preenchendo-a primeiro com PBS e parafuse a agulha com a tubulação. Certifique-se de que não haja bolhas de ar na seringa e de que a agulha esteja cheia de PBS, batendo levemente na seringa e empurrando o êmbolo.Pese 0,1 gramas de catalisador em um recipiente pequeno. Em seguida, aspire um mililitro de resina em uma seringa de três mililitros. Por fim, corte um pedaço de fio de seda com cinco polegadas de comprimento para ser usado como ligadura.Após sacrificar um camundongo adulto, coloque-o de costas e abra a cavidade abdominal. Posicione o camundongo sobre a plataforma de um microscópio estereoscópico e coloque um tubo cônico de 15 mililitros perpendicularmente sob o camundongo para aumentar a visibilidade e o acesso ao fígado. Umedeça um cotonete com PBS e use-o para virar o fígado para cima e para longe, expondo a vista dorsal do fígado juntamente com o portal hepático extra, veia ou ducto biliar comum.Para evitar a coagulação sanguínea em moldes da veia porta, lave a veia com PBS em temperatura ambiente. Fixe uma agulha a uma seringa de três mililitros cheia com PBS e, o mais distante possível do fígado, insira-a na veia porta extra-hepática.Em seguida, empurre suavemente o PBS para dentro da veia porta. Depois, faça um pequeno corte na veia cardinális comum para drenar o sangue, se necessário, a fim de melhorar a drenagem sanguínea; use um cotonete úmido para massagear o fígado. Se estiver trabalhando com um sistema aberto, pode ser útil amarrar e apertar uma ligadura na outra extremidade do sistema.Se a veia cardinal comum for aberta para drenar o sangue da veia porta, amarre uma ligadura ao redor dela para aumentar a pressão dentro da veia porta e impedir o vazamento de resina para a veia hepática central. Use pinças curvas para passar a ligadura cirúrgica sob qualquer uma das estruturas a aproximadamente um quarto de polegada do fígado. Dê um nó comum solto com o fio, sem apertá-lo.Em seguida, utilize uma tesoura de mola para fazer um pequeno corte na veia porta ou no ducto biliar, aproximadamente um quarto de polegada abaixo do nó da sutura. Esse corte não deve penetrar mais da metade do diâmetro de qualquer uma dessas estruturas. Depois, com pinça número cinco, segure a veia porta ou o ducto biliar no local do corte e insira a extremidade biselada do tubo.Empurre a ponta do tubo além da ligadura pré-posicionada em direção ao fígado. Teste a precisão da cânula injetando PBS através da cânula e observando se ele entra na veia porta ou no ducto biliar. Aperte a ligadura para fixar a cânula no lugar.Adicione o mililitro de resina previamente medido aos 0,1 gramas de catalisador previamente medidos e misture bem, evitando bolhas de ar. Recolha a mistura de resina e catalisador novamente na seringa de três mililitros. Remova quaisquer bolhas de ar batendo suavemente na seringa e expelindo as bolhas.Substitua cuidadosamente a seringa contendo PBS pela seringa contendo resina, mantendo a agulha de calibre 32 presa à cânula. Empurre lentamente e com suavidade a resina para dentro da veia porta ou ducto biliar até que a resistência aumente e o fígado esteja completamente preenchido. Para promover um preenchimento uniforme.Use um cotonete úmido para massagear suavemente o fígado, remova a cânula e reaperte rapidamente a ligadura para prevenir vazamento da resina. Deixe o camundongo em posição plana à temperatura ambiente por 20 minutos enquanto a resina cura, antes de remover o fígado para visualização interna. No dia seguinte, fixe-o em paraformaldeído 4% durante a noite a quatro graus Celsius. Descarte o fixador e adicione PBS.Lave o fígado em PBS por pelo menos quatro horas. Os lobos hepáticos podem ser separados neste momento, se desejado. Desidrate o tecido em metanol 50% e, em seguida, em metanol 100% por pelo menos quatro horas cada.Agitação em temperatura ambiente. Clareie o fígado em uma solução de um para dois de álcool benzílico e benzoato de benzila por pelo menos mais 24 horas. Pode ser necessário lavar para obter imagens in situ.Mergulhe o fígado em BABB em uma placa de Petri de vidro como um método alternativo para macerar o tecido. Após remover o fígado do animal, coloque-o em um tubo cônico de 50 mililitros com água. Aguarde uma hora para a cura completa da resina.Deite fora a água e transfira o fígado para um frasco de vidro. Mergulhe-o em hidróxido de potássio a 15% e deixe-o durante a noite à temperatura ambiente, sem agitação cuidadosa. Deite fora o hidróxido de potássio e lave o molde com água destilada.Evite perturbar o molde ao adicionar ou remover fluido do tubo. Quando o molde de resina estiver limpo, coloque-o suavemente sobre um lenço de papel para secar e, em seguida, transfira-o para um recipiente para armazenamento. Esta figura mostra um molde da veia porta conforme visualizado in situ após a clareação com BABB.É mostrado aqui o molde de todo o lobo hepático esquerdo e a forma e tamanho do molde. Esta é uma vista ampliada do mesmo molde, demonstrando a penetração da resina nos menores ramos da veia porta na periferia do fígado. Aqui, um molde de veia porta foi submetido à maceração com hidróxido de potássio, com todo o lobo esquerdo mostrado aqui e um detalhe dos pequenos ramos periféricos aqui.Problemas comuns incluem preenchimentos incompletos, bolhas na resina e transbordamento para sistemas ou tecidos circundantes. Esta figura demonstra como reconhecer um preenchimento incompleto, bolhas e um transbordamento de resina da veia porta para a veia central. Não se esqueça de que trabalhar com resina pode ser extremamente perigoso, e precauções, como usar sempre luvas e trabalhar em um ambiente bem ventilado, devem ser adotadas ao realizar este procedimento.

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