Name: A modificação In vitro Invasion Ensaio para determinar o possível papel dos hormônios, citocinas e / ou fatores de crescimento na Cancer Mediating Invasion celular (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-04-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 36 s
Description: Aprenda um ensaio modificado in vitro para examinar o papel de hormônios, citocinas e fatores de crescimento na invasão de células cancerosas. Este método permite comparar índices de invasão entre diferentes variantes celulares.

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Os autores reconhecem as fontes de financiamento da D'Youville College School of Pharmacy, Buffalo, NY.

1. Prepare os diferentes meios de comunicação e componentes adicionais <ol><li> Antes de testar, preparar meio consistindo de DMEM ou outros meios especificados com a adição de ambos os normais de FBS, carvão despojado de FBS, ou carvão despojado de FBS mais o componente a ser testado. Note-se que vários componentes podem ser testados em cada experiência. </li><li> Pesar e diluir as hormonas, factores de crescimento ou citocinas de forma adequada para ser dissolvidos no soro carvão despojado na concentração fisiológica. </li></ol> 2. Prepare a matriz de colágeno on Ice <ol><li> Prepare a 2 ml de colagénio I matriz de 2,2 mg / ml, adicionando as seguintes componentes filtradas estéreis em gelo: 200 ul 10x PBS (pH 7,4), 5,4 mL de NaOH 1 N, 600 uL de dupla H2O destilada e 1,2 ml de colagénio I (a 3,63 mg / ml). </li><li> Mantenha solução de colágeno I em gelo até que esteja pronto para a chapa. </li></ol> 3. Prepare Plates Migração / Invasão para Ensaio &lt;/ P&gt; <ol><li> Para cada linha celular a ser testada, utilizar uma placa da câmara de 24 poços na qual 12-poços contêm inserções. Use os mais 12 poços que não contêm inserções para adicionar a mídia quimioatractivas e transferindo as inserções para o arranjo experimental. NOTA: A matriz de colagénio em placas com uma membrana de polietileno teraftalato (PET) e de 8 um de tamanho de poro é óptima para as linhas de células de usar aqui. No entanto, uma matriz de matrigel, em placas pré-revestidas também podem ser substituídos com a diminuição do tamanho dos poros de acordo com a linha celular a ser investigado. </li><li> Identificam a placa, usando três poços por condição a ser analisados ​​(FBS migração, migração CS-FBS, invasão FBS, e invasão CS-FBS, bem como FBS-migração para um controle, linha de células não-invasiva). Ensaio de migração por circulação através de uma membrana de poros em PET, e invasão por ensaio de movimento através de uma matriz de colagénio ou de matrigel e, em seguida, através de poros na membrana. Use diferentes marcadores de cor para cada condição para uma célulaid no processo de revestimento. </li></ol> 4. Dispense a Matrix Invasion <ol><li> Cuidadosamente pipeta 75 ul da solução de matriz de colagénio nas inserções para ser utilizado para ensaios de invasão. Tenha cuidado para evitar bolhas. Dispersar as bolhas, aplicando uma ponta de pipeta invertido para a superfície. </li><li> Transferir a placa com as inserções revestidas com colagénio a uma temperatura de 37 ° C e 5% de CO2 durante 30 min para permitir que o gel solidifique. </li></ol> 5. Placa as células sobre a membrana ou Invasion Matrix <ol><li> Enquanto isso, Tripsinizar as células e adicionar meios com 10% de FBS. Células giram a 200 xg por 5 min em uma centrífuga de bancada e lavar 3x em meio livre de soro. </li><li> Ressuspender em meio livre de soro. Contagem de células com um hemocitômetro ou contador de fotos automática. Adicionar meio isento de soro para uma concentração final de 5 x 10 4 células / ml. </li><li> Quando a matriz de colágeno tem solidificado (após 30 min), adicione 700 mL de mídia com qualquer2% de FBS ou definidos carvão despojado-FBS a cada poço. Dos 12 pastilhas por placa: <ul><li> 3 inserções têm colágeno e poços com media + 2% FBS </li><li> 3 inserções têm colágeno e poços com media + 2% CS-FBS </li><li> 3 inserções não têm colágeno e poços com media + 2% FBS </li><li> 3 inserções não têm colágeno e poços com media + 2% CS-FBS </li></ul><ol><li> Utilizar placas adicionais, dependendo do número de factores a ser testado e com um controlo de colagénio sem correspondente a cada condição. </li></ol></li><li> Adicionar suspensão de células para as inserções em 5 x 10 4 células / ml, chapeamento de 500 células mL por inserir em todas as inserções de migração e invasão. </li><li> Incubar as células durante 22 h a 37 ° C. </li></ol> 6. quantificar o número de Migração e invadir as células <ol><li> Configure coloração de poços utilizando fixador metanol, eosina, e hemotoxilina, em poços separados. </li><li> Use cotonetes de algodão para remover as células e matriz de cada cavidade.Rrepeat com segunda aplicação swab para cada poço. </li><li> Com uma pinça, mergulhar cada inserção 5 vezes durante 1 segundo para cada uma das três soluções em sucessão. </li><li> Permitir inserções para secar S / N. </li><li> Ou i) remover filtros com um bisturi, cortando com cuidado em torno das bordas e montar em um slide com lamela e imersão em óleo, ou ii) permitir que as inserções para secar O / N invertido e usar as inserções diretamente para microscopia. </li><li> No dia seguinte, ver slides ou inserções sob um microscópio com objetiva de 20x e levar 5 imagens de diferentes regiões do filtro. Para melhorar a consistência, tome 4 campos externos e um centro. </li><li> Contar as células de todas as condições utilizando o software ImageJ e aplicam-se às fórmulas abaixo. </li><li> Determinar a invasão por cento da seguinte forma: A média de # de células invasoras através de colágeno I inserir = a A média de # de células que migram através de inserção de controle = b Invasão% = (a / b) * 100 </li><li> Determinar o Índice de Invasão em 2% de FBS como se segue: % Invasão de células a ser ensaiado (em 2% de FBS) c = % Invasão de controle de células não-invasivos em (2% FBS) = d Índice de invasão (FBS) = (c / d) </li><li> Determinar o Índice de Invasão em 2% de CS-FBS como se segue: % Invasão de células a ser ensaiado (em 2% de CS-FBS) = e % Invasão de controle de células não-invasivos em (2% CS-FBS) = f Índice de invasão (CS-FBS) = (E / F) </li></ol> 7. Repita protocolo experimental comparando Charcoal-despojado FBS para FBS Charcoal-despojado + X n com múltiplos fatores combinados <ol><li> Repetir o procedimento várias vezes como necessário, utilizando componentes diferentes para &quot;X&quot; ou uma combinação de componentes. </li><li> Aplicar os cálculos para determinar a contribuição de cada fator &quot;X&quot; para os efeitos da migração e invasão. </li></ol>

<ol><li>Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWeinberg%2C+RA+%22The+Biology+of+Cancer%22">The Biology of Cancer</a>. , 2nd Edition, Garland Science. (2013).</li>
<li>Hanahan, D., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hallmarks+of+cancer%3A+the+next+generation%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Hallmarks of cancer: the next generation.</a> Cell. 144 (5), 646-674 (2011).</li>
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</ol>

Os autores não têm nada a divulgar.

Metástase tumoral é um processo de múltiplos passos. As células devem romper a membrana basal, em intravasate ou do sistema linfático ou microvasos sanguíneos, na qual são transportadas para locais distantes. As células tumorais e, em seguida, de extravasamento em colonizar um macrometástase 12. Progressão através do epitélio para o mesenquimal (EMT), invasão tumoral e metástase tenha sido reforçada por hormônios esteróides 13,14, fatores de crescimento de 15-18, 19-21 e citocinas. Estas...

Um ensaio de invasão novo foi desenvolvido com o objectivo de identificar o envolvimento de hormonas específicas, citoquinas e / ou factores de crescimento como quimioatractores na invasão de células de cancro. A capacidade de células tumorais para invadir através da matriz extracelular (ECM) é uma característica marcante do fenótipo metastático 1-3. Invasão câmaras têm sido amplamente utilizados como ferramentas in vitro para estudar a invasão de células do cancro e da migração e pode proporcionar conhecimento sobre os mecanismos de invasão de tumores in vivo e metástase. As câmaras consistem em pastilhas cilíndricas de cultura de células aninhados dentro dos poços de placas de cultura de células. As partes inferiores das inserções são semi-permeáveis ​​de poliestireno ou de policarbonato de tamanho de poro das membranas definidos. No ensaio de invasão padrão, as células são semeadas sobre a membrana de inserção com meio isento de soro e colocadas em poços de cultura de células que são preenchidos com quimioatractores soro ou soro semelhante a set-se uma força quimioatratante. Isto dirige as células de força para mover através da membrana semi-permeável (migração) ou, em alternativa, através de um revestimento de matriz extracelular (invasão), que pode, então, ser marcadas utilizando corantes convencionais para detectar e quantificar o número de células. O número de células é então normalizados de acordo com a extensão da migração e invasão em uma linha de células não-invasiva. Este método permite que um investigador para avaliar o potencial invasivo de diferentes tipos de células sob uma variedade de condições, incluindo as manipulações genéticas. Hormonas, citocinas e factores de crescimento são componentes críticos de soro e estão cada vez mais a ser mostrado para ser associado com a condução do fenótipo invasivo 4. No entanto, a natureza, função e especificidade destas moléculas de soro quimioatratantes na mediação invasão ainda permanecem ainda desconhecidos. O desafio continua a determinar os fatores específicos em chemoattractants soro ou soro-like são responsáveis ​​pela conduçãoinvasão de células de cancro, bem como as moléculas que podem inibir o processo de invasão. Neste relatório, nós descrevemos uma metodologia para avaliar o potencial envolvimento de hormônios, citocinas e / ou fatores de crescimento presentes no soro, como moléculas de condução quimioatração e invasão das células cancerosas. Neste protocolo modificado proposto, carvão remoção é utilizado para remover hormonas, citocinas e factores de crescimento a partir de 2% de soro fetal bovino (FBS) para gerar 2% de carvão despojado de FBS (CS-FBS). Ambos 2% de FBS e 2% de CS-FBS são utilizados como agentes para ajustar-se a força quimioatratante para conduzir a invasão de células do cancro. Utilizando a 2% de CS-FBS como um agente quimioatratante em comparação com o normal 2% de FBS proporciona vários benefícios, incluindo em primeiro lugar, e mais importante ainda, a possibilidade de estudar o fenótipo de invasão do cancro no reduzido / relativa ausência de hormonas, citoquinas e factores de crescimento. Ele também permite que o investigador para avaliar se a remoção coletiva de hormônios, fatores de crescimento, e cytokines provoca um aumento ou uma diminuição no índice invasivo. O ensaio é concebido para, em seguida, determinar se a adição de um componente individual, designada como &quot;X&quot; pode inibir, aumento, diminuição, ou restaurar o índice invasivo para o seu valor original (ver Figuras 2 e 3). Embora esta metodologia é específico para alcançar os níveis fisiológicos de o componente que é removido a partir do soro durante a remoção do carvão vegetal, deve também notar-se que o carvão de decapagem pode também afectar vias de transdução de sinal. Por exemplo, foi relatado que o carvão de decapagem pode diminuir a actividade da fosfatase alcalina de células osteoprogenitoras e induzem adipogénese por meio de redução de activadores MAPK 5. Meios de carvão despojado estão disponíveis comercialmente e são baseados no protocolo delineado que combina com carvão dextrano e incubadas com soro fetal bovino O / N 6. Este ensaio foi desenvolvido em respoNSE a um resultado relatado por Zucker et al. 7 Os autores demonstraram que um fenótipo mutante afetando a comunicação junção gap demonstrou um aumento no índice de invasão ao migrar em direção a mídia com o normal FBS 2%. Este aumento foi eliminado, com a substituição do soro separado com carvão activado. A partir deste resultado, os autores concluíram que essa migração afetados mutante em direção a uma molécula lipofílica (mais especificamente, um hormônio, fator de crescimento, ou citocina) 7. É bem conhecido que as hormonas, factores de crescimento e citoquinas medeiam a sinalização de vias envolvidas na promoção de tumores e invasão 4. Assim, é importante para os investigadores científicos para determinar o factor de (s) a conduzir à invasão tumoral das suas células cancerosas particulares ou mutantes sob estudo. O ensaio é concebido para tratar o papel de componentes individuais na sua concentração fisiológica conforme determinado de acordo com a diferença entre a concentração do componente &amp;# 8220; X &quot;em SBF normal e o CS-FBS. Através do desenvolvimento deste ensaio, os investigadores podem ter mais conhecimento da via invasiva específica que regule seu sistema. As hormonas, factores de crescimento e citocinas têm sido muitas vezes classificadas como promotores de tumor 8. Alguns destes factores tais como EGF são usados ​​como fontes directas para quimioatractores em câmaras de invasão 9. Assim, parece provável que estes representam os principais componentes do soro que a invasão tumoral direta. Este protocolo propõe um método simples, mas significativa, a modificação do ensaio de invasão in vitro convencional, que permite que um investigador para avaliar o envolvimento das hormonas, factores de crescimento, citocinas e na mediação do potencial invasivo das células cancerosas. No entanto, o ensaio é concebido para proporcionar o investigador com uma resposta quanto ao facto de o processo será eficaz para o seu estudo em um passo inicial na análise, de modo a não usar o tempo precioso e recursos se for considerado desnecessário. Este método usa CS-FBS e baseia-se na discrição investigadores como para que as moléculas de prosseguir como chumbo candidatos que potencialmente medeiam invasão da célula cancerosa. Os resultados destas análises devem provar ser úteis na identificação de componentes do soro que servem como quimioatractores ou inibidores para a linha de células particular ou mutante a ser estudada. Além disso, esta abordagem pode ajudar a identificar o investigador principais vias de sinalização ou promover ou inibir a invasão de células de cancro; assim direcionando projeto futuro de drogas.

<table><tbody><tr><td>Inserções de controle BioCoat com 8.0 e micro; m Membrana PET</td><td>Corning</td><td>354578</td><td>12 em cada uma das duas placas de 24 poços. PET = polietileno teraftalato</td></tr><tr><td>Colágeno I, cauda de rato</td><td>Corning</td><td>354236</td><td>Fonte = tendão de cauda de rato, pureza = 90%</td></tr> <tr><td>Fixador; Diff-Quick</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>NC9844047</td><td>Fixador à base de metanol, hematoxilina/eosina</td></tr><tr><td>Soro fetal bovino</td><td>Life Technologies</td><td>16000</td><td>Designado como FBS</td></tr><tr><td>Soro fetal bovino descascado com carvão</td><td>vegetal Life Technologies</td><td>12676</td><td>Designado como CS-FBS</td></tr><tr><td>Soro fetal bovino</td><td>Thermo Scientific Hyclone</td><td>SH30070</td><td>Designado como FBS</td></tr><tr><td>Soro bovino fetal descascado</td><td>carvão vegetal Thermo Scientific Hyclone</td><td>SH30068</td><td>designado como CS-FBS</td></tr></tbody></table>

a modificação<em&gt; in vitro</em&gt; invasion ensaio para determinar o possível papel dos hormônios, citocinas e / ou fatores de crescimento na cancer mediating invasion celular

A Modified In vitro Invasion Assay to Determine the Potential Role of Hormones, Cytokines and/or Growth Factors in Mediating Cancer Cell Invasion

O soro sangüíneo serve como um chemoattractant para o qual as células cancerosas migrar e invadir, facilitando a sua intravasation em microvasos. No entanto, as moléculas de reais para o qual as células migram permanecem ainda desconhecidos. Este ensaio de invasão modificado tem sido desenvolvido para identificar alvos que conduzem a migração celular e invasão. Esta técnica compara o índice de invasão sob três condições para determinar se uma hormona específica, o factor de crescimento ou citoquina desempenha um papel na mediação do potencial invasivo de uma célula de cancro. Estas condições incluem i) soro de bovino fetal normal (FBS), ii) separado com carvão activado FBS (CS-FBS), que remove as hormonas, factores de crescimento e citoquinas e iii) CS-FBS + molécula (designada por &quot;X&quot;). Uma alteração significativa na invasão de células com CS-FBS em comparação com FBS, indica o envolvimento de hormonas, citoquinas ou factores de crescimento na mediação da mudança. Moléculas individuais podem então ser adicionado de volta ao CS-FBS para testar a sua capacidade de reverso ou resgatar o fenótipo invasão. Além disso, dois ou mais factores podem ser combinados para avaliar o efeito aditivo ou sinérgico de múltiplas moléculas de condução ou inibir a invasão. Em geral, este método permite ao investigador para determinar se hormonas, citoquinas, e / ou os factores de crescimento desempenham um papel na invasão de células por servir como quimioatractores ou inibidores de invasão para um tipo particular de célula de cancro ou um mutante específico. Através da identificação de agentes quimioatractivos e inibidores específicos, este ensaio de invasão modificado pode ajudar a elucidar as vias de sinalização que dirigem a invasão de células de cancro.

O índice de invasão é calculada para cada condição de acordo com a normalização de uma linha de células não-invasiva. Para as nossas experiências, que use a linha celular de melanoma 1205Lu e variantes estabelecido linhas celulares estáveis ​​como nossas linhas invasivos, bem como a variante não invasiva pré-malignas, WM793 a partir do qual as células foram derivadas 1205Lu 10, que serve como um controlo lógico. Nós também utilizar colagénio I, tal como a matriz de invasão porque é que o componente primário d...

Este artigo em vídeo descreve um método in vitro modificado para examinar o papel dos hormônios, citocinas e/ou fatores de crescimento na condução da invasão de células cancerígenas.

A modificação<em&gt; In vitro</em&gt; Invasion Ensaio para determinar o possível papel dos hormônios, citocinas e / ou fatores de crescimento na Cancer Mediating Invasion celular

Blood serum serves as a chemoattractant towards which cancer cells migrate and invade, facilitating their intravasation into microvessels. However, the ...

O objetivo geral do experimento a seguir é estabelecer um ensaio in vitro para examinar o papel de hormônios, citocinas e/ou fatores de crescimento na indução da invasão de células cancerígenas. Isso é alcançado determinando se existe uma diferença entre o índice de invasão de diferentes variantes ou mutantes celulares como segundo passo. O ensaio de invasão é repetido utilizando meio tratado com carvão ativado, o qual remove quaisquer hormônios, fatores de crescimento ou citocinas do soro.O ensaio de invasão é então repetido com a adição de um fator específico conhecido ao meio tratado com carvão ativado para determinar se a migração em direção a esse fator potencializa ou inibe a invasão. Os resultados mostram as alterações no índice de invasão para populações celulares específicas que ocorrem durante a migração em direção a fatores experimentais conhecidos, com base na normalização dos resultados em relação ao índice de invasão de populações celulares não invasivas. Tive a ideia inicial para este método quando realizava um ensaio de invasão tradicional e observei que havia uma diferença significativa entre os índices de invasão de diferentes mutantes celulares.A principal vantagem desta técnica em relação a métodos existentes, como o ensaio de invasão tradicional, é que com esta técnica é possível investigar especificamente o papel de hormônios, fatores de crescimento específicos e citocinas na promoção ou inibição da invasão celular. Este método pode ser útil para responder perguntas fundamentais na área da pesquisa do câncer, incluindo quais fatores levam à metástase do câncer. As implicações desta técnica podem fornecer uma abordagem terapêutica para o desenvolvimento futuro de fármacos. Para cada linhagem celular a ser testada, utilize uma placa de 24 poços com 12 insertos.Em seguida, rotule as placas de acordo com as condições a serem analisadas. Depois, adicione cuidadosamente 75 microlitros de uma solução fresca de matriz de colágeno em cada inserto que será utilizado para o ensaio de invasão, tomando cuidado para não formar bolhas. Em seguida, incube as placas com os insertos revestidos com colágeno a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono por 30 minutos para permitir a solidificação do gel.Após destacar as células experimentais com tripsina, adicione meio suplementado com 10% de FBS para inativar a enzima e lave as células três vezes em PBS. Em seguida, re-suspenda o pellet em meio sem soro e conte as células. Adicione meio sem soro a uma concentração final de 50.000 células por mililitro quando a matriz de colágeno tiver solidificado.Após 30 minutos, adicione 700 microlitros de meio contendo 2% de FBS definido, 2% de FBS tratado com carvão ou 2% de FBS tratado com carvão mais o componente adicional a cada poço. Adicione 500 microlitros de suspensão celular em meio sem soro na parte superior de cada inserto de migração ou invasão e incube os ensaios por 22 horas a 37 graus Celsius.Em seguida, adicione metanol, fixador, eosina e hematina em três dos poços vazios da placa de câmara. A seguir, remova as células e a matriz da parte superior de cada inserto com duas passagens sequenciais de cotonete. Depois, utilizando pinça.Mergulhe cada inserto cinco vezes, por um segundo cada vez, em cada uma das três soluções corantes sucessivamente e deixe os insertos secarem de maneira invertida durante a noite. No dia seguinte, utilize uma objetiva de 20 x para adquirir imagens das células nos insertos, visualizando diretamente os insertos corados.São obtidas cinco imagens para cada amostra, incluindo quatro dos campos externos da membrana e uma do centro. Por fim, utilizando o software ImageJ, conte as células em cada imagem e calcule o índice de invasão normalizado em relação a uma linhagem celular não invasiva. Este modelo demonstra os resultados potenciais que podem ser observados durante um ensaio de invasão e como interpretar os dados correspondentes.Cada círculo ilustra um resultado representativo para um filtro corado de uma das três condições testadas, e cada ponto representa uma célula que atravessou a matriz de invasão e foi corada na parte inferior da membrana. O índice de invasão é então calculado para cada condição de acordo com sua normalização em relação a uma linhagem celular não invasiva. Por exemplo, neste experimento representativo, três hormônios foram testados para identificar um possível fator x.Duas das hormonas não tiveram efeito sobre o índice de invasão, mas uma delas foi identificada como exibindo propriedades inibitórias uma vez dominada. Esta técnica pode ser realizada em aproximadamente quatro horas no primeiro dia e uma hora no segundo dia, se todos os passos forem executados corretamente. Ao utilizar esta técnica, é importante rotular adequadamente cada inserto celular individual com cuidado.Utilizamos um sistema codificado por cores e diferentes pontos para rotular cuidadosamente cada inserto celular. Após isso, outros métodos, como modelos em vivo em camundongos para metástase, podem ser usados para validar os resultados in vitro. Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como testar a relevância fisiológica de fatores como hormônios, fatores de crescimento e citocinas como potenciadores ou inibidores da invasão celular em um modelo in vitro.Obrigado pelo seu interesse em nosso vídeo e boa sorte com seus experimentos.

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Research

JoVE Journal

Medicine

Medicina

Um ensaio para medir quantitativamente Transforming Growth Factor (TGF)-β induzida por invasão em gel 3-dimensional colágeno é descrito. Este ensaio se aproveita da série MCF10A de linhas de células, que representam diferentes fases de desenvolvimento de câncer de mama. Este método pode ser adotado para ser usado com outras linhagens de células e pode ser usado para investigar outras possíveis ativadores ou inibidores de invasão.

Ensaio esferóide para TGF-β Medida induzida Invasion

Modelos de invasão das células tumorais em três dimensões da matriz extracelular melhor refletir...

Modelagem e imagem 3-Dimensional Invasion cela coletiva

Este vídeo descreve a técnica de utilização de uma matriz nativa para estudar a invasão de células tumorais. A técnica usada neste ensaio fornece a capacidade de avaliar as interações epitelial-mesenquimais em um ambiente 3D sem a necessidade de uma matriz sintética ou estranha.

Ensaio de invasão de células tumorais: um método baseado em matriz nativa 3D in vitro para avaliar as interações epitelial-mesenquimais

Comumente usado, são descritos métodos altamente acessíveis para analisar a migração celular e invasão in vitro. O primeiro método é o ensaio de encerramento de feridas de células que mede a mobilidade celular. O segundo método é o ensaio de migração e invasão transwell que avalia o quimiotáctica e capacidade invasiva de células.

Na migração celular in vitro e invasão Ensaios

Invasão de células do cancro do ovário no revestimento mesotelial do peritoneu é um processo dinâmico ao longo do tempo. Utilizando um analisador de tempo real, a capacidade invasiva das células de câncer de ovário em uma célula modelo de co-cultura esferóide-mesoteliais podem ser quantificados durante períodos de tempo prolongados, fornecendo insights sobre os fatores que regulam o processo metastático.

Avaliação do cancro do ovário esferóide Apego e invasão de células mesoteliais em Tempo real

A invasão dos tecidos normais circundantes é uma característica definidora dos tumores malignos. Fornecemos aqui um ensaio simples e semi-automatizado de microplacas de invasão em uma biomatriz 3D natural que foi exemplificada com vários modelos de cânceres humanos avançados.

Tridimensional (3D) Tumor Esferóide Invasion Assay

Aqui, apresentamos um protocolo para estudar a invasão das células tumorais em fragmentos de tecido normal vivendo em três dimensões. Esta técnica de cultura de órgãos é aplicada principalmente para testar drogas potencialmente anti-invasivos in vitro.

Pintainho Coração Invasion Ensaio para testar a invasão das células neoplásicas e da Actividade de compostos potencialmente anti-invasivos

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A Cancer Cell Spheroid Ensaio para avaliar a invasão em um ambiente 3D

Este protocolo descreve um ensaio de invasão vertical invertida que poderia ser usado para quantificar os recursos de migração e invasão de células em uma configuração tridimensional, preservando o microambiente celular. Este ensaio é adequado para células raras e/ou sensíveis.

Se movendo para cima: Um simples e flexível em Vitro invasão tridimensional protocolo do ensaio

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O uso de células tumorais do rato mamário em um ensaio de invasão in vitro como medida de comportamento de células oncogênicas

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Estratégia alternativa para analisar a invasão celular in vitro de culturas 3D

Aprenda um ensaio modificado in vitro para examinar o papel de hormônios, citocinas e fatores de crescimento na invasão de células cancerosas. Este método permite comparar índices de invasão entre diferentes variantes celulares.

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