Name: Proprietà elettroattivo Polymer Nanoparticelle Esporre fototermiche (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-01-08T14:00:01.000+00:00
Duration: 10 min 16 s
Description: Scopri la sintesi di nanoparticelle polimeriche conduttive con proprietà fototermiche per la terapia del cancro. Questo metodo consente la preparazione di agenti fototermici mirati e la valutazione della citotossicità.

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Questo lavoro è stato finanziato in parte dal Texas Emerging Technology Fund (Avvio a TB), l&#39;Università Statale di Ricerca Enhancement Programma Texas, il Texas State University di dottorato di ricerca Fellowship (TC), il Partenariato NSF di Ricerca e Formazione sui Materiali (PREM, DMR-1205670), la Fondazione Welch (AI-0045), e National Institutes of Health (R01CA032132).

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Gli autori non hanno nulla da rivelare.

In questo lavoro, NP polimeri elettroattivi sono stati sintetizzati come potenziali agenti PTT per il trattamento del cancro. La preparazione delle nanoparticelle è descritta, iniziando con la sintesi di monomeri seguita da polimerizzazione in emulsione. Mentre la preparazione di polimeri elettroattivi NP utilizzando come EDOT e pirrolo è stato descritto in precedenza, questo documento descrive la preparazione di nanoparticelle polimeriche iniziano uniche monomeri coniugazione estese, dimostrando che questo processo può...

Polimeri elettroattivi modificano le loro proprietà (colore, conducibilità, reattività, volumi, ecc) in presenza di un campo elettrico. I tempi di commutazione rapidi, tunability, durata e caratteristiche di leggerezza dei polimeri elettroattivi hanno portato a numerose applicazioni proposte, compresa l&#39;energia alternativa, i sensori, Electrochromics e dispositivi biomedici. Polimeri elettroattivi sono potenzialmente utili come flessibili, leggeri batteria e condensatore elettrodi. 1 Applicazioni di polimeri elettroattivi in dispositivi elettrocromici includono i sistemi di riduzione del riverbero per edifici e automobili, occhiali da sole, occhiali protettivi, dispositivi di archiviazione ottica e tessuti intelligenti. 2-5 finestre intelligenti possono ridurre il fabbisogno energetico bloccando specifiche lunghezze d&#39;onda della luce on-demand e la protezione interni di case e automobili. Tessuti intelligenti possono essere utilizzati in abbigliamento per aiutare a proteggere contro le radiazioni UV. 6 polimeri elettroattivi hanno also iniziato ad essere utilizzato in dispositivi medici. Tra i polimeri elettroattivi utilizzati nei dispositivi biomedici, polipirrolo (PpY), polianilina (PANI), e poli (3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) sono tra i più comuni. Ad esempio, questi tipi di polimeri sono comunemente usati come trasduttori a dispositivi biosensori 7 Applicazioni in consegna terapeutico hanno mostrato risultati promettenti.; Studi hanno dimostrato il rilascio di farmaci e proteine ​​terapeutiche da dispositivi preparati polimeri elettroattivi. 8-12 Più recentemente, i polimeri elettroattivi sono stati utilizzati come agenti terapeutici nella terapia fototermica. 13-15 Nella terapia fototermica, agenti fototermiche devono assorbire la luce nel prossimo -Infrared (NIR) regione (~ 700-900 nm), noto anche come la finestra terapeutica, dove la luce ha la profondità massima di penetrazione nei tessuti, tipicamente fino a 1 cm. 16,17 In questa gamma, cromofori biologici come emoglobina , emoglobina ossigenata, lipidi, e l&#39;acqua hanno poco-a-noassorbanza, che permette alla luce di penetrare facilmente. Quando gli agenti fototermiche assorbono la luce in questa finestra terapeutica, il photoenergy viene convertita in energia fototermica. Irvin e collaboratori hanno già riportato alcossi-sostituito bis-Edot monomeri benzene che sono stati sintetizzati mediante accoppiamento Negishi. 18 accoppiamento Negishi è un metodo preferito per la formazione di legami carbonio-carbonio. Questo processo ha molti vantaggi, compreso l&#39;uso di intermedi organozinco, che sono meno tossici e tendono ad avere una maggiore reattività rispetto ad altri composti organometallici utilizzati. 19,20 composti organozinco sono compatibili con una vasta gamma di gruppi funzionali sulle alogenuri organici. 20 Nel reazione di accoppiamento Negishi, un organohalide e organometallico sono accoppiati tramite l&#39;uso di palladio (0) catalizzatore. 20 Nel lavoro qui presentato, questo metodo di accoppiamento incrociato è utilizzato nella sintesi di 1,4-dialcossi-2,5-bis ( 3,4-ethylenedioxythienyl) benzeNE (BEDOT-B (OR) 2) monomeri. Questi monomeri possono essere facilmente polimerizzati elettrochimicamente o chimicamente per produrre polimeri che sono candidati promettenti per applicazioni biomediche. I metodi convenzionali per la preparazione di sospensioni colloidali polimeriche in soluzione acquosa per applicazioni biomediche tipicamente coinvolgono la dissoluzione dei polimeri sfusi seguita da nanoprecipitation o emulsione solvente tecniche di evaporazione. 21,22 Per produrre nanoparticelle di poli (BEDOT-B (OR) 2) , un approccio bottom-up è dimostrato qui dove sono sintetizzate le NP via in situ polimerizzazione in emulsione. Polimerizzazione in emulsione è un processo che è facilmente scalabile ed è un metodo relativamente veloce per la preparazione NP. 22 Studi con polimerizzazione in emulsione per produrre nanoparticelle di polimeri elettroattivi altri sono stati riportati per PpY e PEDOT. 15,23,24 PEDOT NP, per esempio, è stato redatto utilizzando emulsione a spruzzo polymerization. 24 Questo metodo è difficile da riprodurre, e produce in genere, le particelle di micron di dimensioni più grandi. Il protocollo descritto in questo articolo esplora l&#39;uso di un metodo drop-sonicazione per preparare riproducibile 100 nm NP polimeriche. In questo protocollo, i polimeri elettroattivi su misura per assorbire la luce nella regione NIR simile a poli riportato in precedenza (BEDOT-B (OR) 2) sono sintetizzati e caratterizzati per dimostrare il loro potenziale in dispositivi elettrocromici e come agenti PTT. In primo luogo, il protocollo per la sintesi dei monomeri mediante accoppiamento Negishi è descritto. I monomeri sono caratterizzati usando spettroscopia NMR e UV-Vis-NIR. La preparazione di sospensioni colloidali NP via ossidativa emulsione polimerizzazione in ambiente acquoso è anche descritto. La procedura si basa su un processo di polimerizzazione in emulsione a due fasi precedentemente descritto da Han et al. Che viene applicato ai vari monomeri. Un sistema a due tensioattivo èutilizzato per controllare il monodispersity NP. Un test vitalità cellulare viene utilizzato per valutare citocompatibilità delle NP. Infine, il potenziale di questi NP per agire come trasduttori PTT è dimostrata mediante irraggiamento con un laser NIR.

<table><tbody><tr><td>Elettrodo di lavoro in platino di 2 mm di diametro</td><td>CH Instruments</td><td>CH102</td><td>Lucidato con carta vetrata molto fine</td></tr><tr><td>3,4-etilendiossitiofene</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>483028</td><td>Purificato mediante distillazione sotto vuoto</td></tr><tr><td>3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-2,5-Difeniltetrazolio Bromuro (MTT) 98%</td><td>Alfa Aesar</td><td>L11939</td><td></td></tr><tr><td>505 Dismembratore sonico</td><td>Fisher Scientific&trade; &nbsp;</td><td>FB505110</td><td>punta da 1/8" e valutato a 500&nbsp; watt</td></tr><tr><td>808 nm diodo laser</td><td>ThorLabs</td><td>L808P1WJ</td><td>Valutato a 1 W</td></tr><tr><td>Acetonitrile anidro 99%</td><td>Acros</td><td>61022-0010</td><td></td></tr><tr><td>Avanti J-26 XPI</td><td>Beckman Coulter</td><td>393127</td><td></td></tr><tr><td>Bromohexane 98%</td><td>MP Biomedicals</td><td>202323</td><td></td></tr><tr><td>Dialisi (100.000) MWCO</td><td>SpectrumLabs</td><td>G235071</td><td></td></tr><tr><td>Dimetil solfossido 99% (DMSO)</td><td>BDH</td><td>BDH1115</td><td></td></tr><tr><td>Dimetilformammide anidra (DMF) 99%</td><td>Acros</td><td>326870010</td><td></td></tr><tr><td>Dodecil benzensolfonato (DBSA)&nbsp;</td><td>TCI</td><td>D0989</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco' s aquila modificata media (DMEM)&nbsp;</td><td>Corning</td><td>10-013 CV</td><td></td></tr><tr><td>EMS 150 TES sputter coater</td><td>Microscopia elettronica Scienze</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Etanolo (EtOH) 100%</td><td>BDH</td><td>BDH1156</td><td></td></tr><tr><td>etile 4-bromobutirrato (98%)</td><td>Acros</td><td>173551000</td><td></td></tr><tr><td>Acetato di etile 99%</td><td>Fisher</td><td>UN1173</td><td></td></tr><tr><td>Siero fetale bovino (FBS)</td><td>Corning</td><td>35-010-CV</td><td></td></tr><tr><td>Helios NanoLab 400</td><td>FEI</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hexane</td><td>Fisher</td><td>H306-4</td><td></td></tr><tr><td>Acido cloridrico (HCl)</td><td>Fisher</td><td>A142-212</td><td></td></tr><tr><td>Idrochinone 99,5%</td><td>Acros</td><td>120915000</td><td></td></tr><tr><td>Idrozina anidra 98%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>215155</td><td></td></tr><tr><td>Galss rivestita di ossido di indio e stagno (ITO)</td><td>Delta Technologies</td><td>CG-41IN-CUV</td><td>4-8 &Omega;/sq</td></tr><tr><td>Cloruro di ferro 97% FeCl3</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>157740</td><td></td></tr><tr><td>Solfato di magnesio (MgSO4)</td><td>Fisher</td><td>593295</td><td>essiccato a 100 &#176; C</td></tr><tr><td>SKOV-3</td><td>ATCC</td><td>HTB-26</td><td></td></tr><tr><td>Metanolo</td><td>BDH</td><td>BHD1135</td><td></td></tr><tr><td>n-butlitio (2,5 M)&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>230707</td><td>Poli</td></tr><tr><td>(stirenesulfonato-acido co-malico) piroforico (PSS-co-MA) 20.000 MW</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>434566</td><td></td></tr><tr><td>Carbonato di potassio</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>209619</td><td>essiccato a 100 &#176; C</td></tr><tr><td>Idrossido di potassio</td><td>Alfa Aesar</td><td>A18854</td><td></td></tr><tr><td>Ioduro di potassio</td><td>Fisher</td><td>P410-100</td><td></td></tr><tr><td>RO-5 piastra di agitazione</td><td>IKA-Werke</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SC4000 Telecamera IR</td><td>FLIR</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Synergy H4 Lettore ibrido</td><td>Biotek</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Perclorato di tetrabutilammonio (TBAP) 99%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>3579274</td><td>Purificato mediante ricristallizzazione in acetato di etile</td></tr><tr><td>Tetraidrofurano anidro (THF) 99%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>401757</td><td></td></tr><tr><td>tetrakis(trifenilfosfina) palladio(0)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>216666</td><td>Termomiscelatore sensibile all'umidità</td></tr><tr><td></td><td>Eppendorf</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Potenziostato/galvanostato USB</td><td>WaveNow</td><td>AFTP1</td><td></td></tr><tr><td>Zetasizer Nano Zs</td><td>Disposizione ottica Malvern</td><td></td><td>175&#176;</td></tr><tr><td>Cloruro di zinco (1 M) ZnCl2</td><td>Acros</td><td>370057000</td><td></td></tr></tbody></table>

proprietà elettroattivo polymer nanoparticelle esporre fototermiche

Electroactive Polymer Nanoparticles Exhibiting Photothermal Properties

Viene dimostrato un metodo per la sintesi di polimeri elettroattivi, che inizia con la sintesi di monomeri di coniugazione estesa utilizzando un processo in tre fasi che termina con l'accoppiamento Negishi. L'accoppiamento di Negishi è un processo di accoppiamento incrociato in cui un precursore chimico viene prima litiato, seguito dalla transmetallazione con ZnCl2. Il composto organozinco risultante può essere accoppiato a un precursore aromatico dibromurato per dare il monomero coniugato. I film polimerici possono essere preparati tramite elettropolimerizzazione del monomero e caratterizzati utilizzando la voltammetria ciclica e la spettroscopia ultravioletto-visibile-vicino infrarosso (UV-Vis-NIR). Le nanoparticelle (NP) vengono preparate tramite polimerizzazione in emulsione del monomero utilizzando un sistema a due tensioattivi per produrre una dispersione acquosa delle NP del polimero. Le NP sono caratterizzate utilizzando la diffusione dinamica della luce, la microscopia elettronica e la spettroscopia UV-Vis-NIR. La citocompatibilità delle NP viene studiata utilizzando il saggio di vitalità cellulare. Infine, le sospensioni di NP vengono irradiate con un laser NIR per determinarne l'efficacia come potenziali materiali per la terapia fototermica (PTT).

Il protocollo di reazione cedevole M1 e M2 è mostrato in Figura 1. I monomeri possono essere caratterizzati da 1 H e 13 C NMR spettroscopia, punto di fusione, ed analisi elementare. Lo spettro NMR 1 H fornisce informazioni per quanto riguarda la connettività degli atomi e dei loro ambienti elettronici; in tal modo, viene utilizzato di routine per verificare che le reazioni sono state completate con successo. Reazioni di a...

Viene presentato un protocollo per la sintesi e la preparazione di nanoparticelle costituite da polimeri elettroattivi.

Proprietà elettroattivo Polymer Nanoparticelle Esporre fototermiche

A method for the synthesis of electroactive polymers is demonstrated, starting with the synthesis of extended conjugation monomers using a three-step ...

L'obiettivo generale di questo protocollo è quello di preparare nanoparticelle polimeriche conduttive che presentano proprietà fototermiche e valutare la loro citotossicità. Le nanoparticelle polimeriche conduttive sono agenti ideali per la terapia fototermica perché assorbono la luce nella gamma del vicino infrarosso e la convertono in calore per uccidere le cellule tumorali. Il vantaggio principale degli agenti di fototerapia polimerica è che possono essere personalizzati per regolare le loro proprietà di assorbimento in base alla compatibilità e alla capacità di targeting del tumore per consentire un'efficace terapia del cancro localizzato non invasiva.I polimeri che stiamo utilizzando per la fototerapia possono essere utilizzati anche per applicazioni di energia alternativa, sensori ed elettrocromici. Gli individui che non conoscono questo metodo possono avere difficoltà perché la reazione è sensibile all'umidità. Una buona comprensione delle tecniche di sintesi airless è essenziale.La dimostrazione visiva dei saggi di coltura cellulare è fondamentale poiché le tecniche sterili sono difficili da padroneggiare. Tutti i saggi di gioco multiruolo richiedono accuratezza e coerenza per ottenere risultati adeguati. Su un pallone a tre colli a fondo tondo fissare un setto, un condensatore dotato di un adattatore di controllo dell'ingresso e un adattatore di controllo dell'uscita del gas.Collegare l'adattatore di uscita del gas a un gorgogliatore. Quindi, collegare l'adattatore di ingresso a una linea Shlenk di argon con tubi in PVC a pareti spesse. Iniziare il flusso di argon nel pallone di reazione e lasciare che il gas fluisca per alcuni minuti.Dopo aver acceso l'aspirapolvere, utilizzare un bruciatore Bunsen per asciugare la reazione alla fiamma, quindi spurgare l'apparecchio con argon. Ripeti l'operazione altre due volte per ottenere un ambiente privo di aria. Utilizzare una siringa per aggiungere un virgola zero sette grammi di EDOT all'apparecchio attraverso il setto.Aggiungere 20 millilitri di Tetraidrofurano nel pallone e mescolare. Preparare un bagno di acetone con ghiaccio secco in un pallone Dewar a bassa forma e raffreddare il pallone EDOT per 15 minuti a meno 78 gradi Celsius. Quindi scendere a 11 millimoli di n-butillitio in esani mantenendo una temperatura di meno 78 gradi Celsius.Dopo l'aggiunta completa, mescolare per un'altra ora. È necessario prestare la massima attenzione quando si maneggiano i reagenti organolitio. Queste soluzioni sono eccezionalmente pericolose e devono essere maneggiate solo da qualcuno che è stato ampiamente addestrato al loro utilizzo.Rimuovere il bagno di acetone con ghiaccio secco. Iniziare immediatamente un'aggiunta goccia a goccia di 14 virgola 13 millilitri di una soluzione di cloruro di zinco molare, mescolando per un'ora a temperatura ambiente. Quindi, aggiungere alla reazione quattro millimoli di uno, quattro Dialkoxy, due, cinque dibromobenzene e 80 micromoli di palladio tetrakis trifenilfosfina.Iniziare a riflussare la reazione a 75 gradi Celsius con un bagno d'olio. Ogni giorno, utilizzare una siringa per prelevare un piccolo campione della miscela di reazione. Precipitare il campione in due millilitri di acido cloridrico molare e utilizzare due millilitri di diclorometano per estrarre il materiale.Individuare l'estratto su una cromatografia su strato sottile di silice, o piastra TLC, insieme a soluzioni preconfezionate di EDOT purificato e il corrispondente uno quattro Dialkoxy due cinque Dibromobenzene. Utilizzare una soluzione da 60 a 40 di acetato di etile ed esani per sviluppare la piastra in una camera di vetro. Una volta completata la reazione, in tre-cinque giorni, raffreddare la reazione a temperatura ambiente.Aggiungere 10 millilitri di acido cloridrico molare seguiti da 20 millilitri di diclorometano per estinguere la reazione. Trasferire il processo di reazione in un imbuto separatore e isolare lo strato organico. Lavare le sostanze organiche con acqua deionizzata fino a quando i lavaggi dell'acqua non sono più acidi.Quindi, essiccare le sostanze organiche con oltre 15 grammi di solfato di magnesio. Dopo aver filtrato il solido, rimuovere il solvente utilizzando un evaporatore rotante per ottenere un solido giallo arancio. In una fiala di vetro, preparare un millilitro di PSS-co-MA al due percento in peso in volume in acqua e aggiungere una piccola ancoretta.Preparare una soluzione di 16 milligrammi per millilitro di monomero in cloroformio e trasferirne 100 microlitri in una provetta microcentrifugata. Sciogliere 30 milligrammi di acido dodecilbenzensolfonico nella provetta da microcentrifuga, quindi utilizzare un miscelatore automatico a vortice per 30-60 minuti per omogeneizzare la soluzione. Successivamente, aggiungere la fase organica omogeneizzata in aliquota da 10 microlitri alla soluzione di PSS-co-MA al due percento ogni 60 secondi.Dopo l'aggiunta completa, diluire la soluzione con due millilitri di acqua e rimuovere l'ancoretta di combustione. Immergere l'emulsione in un bagno di ghiaccio, quindi utilizzare una sonda per sonicare l'emlusione con due intervalli di 10 secondi a un'ampiezza del 30 percento. Rimuovere la fiala dal bagno di ghiaccio e sostituire l'ancoretta per continuare a mescolare l'emulsione.Quindi, aggiungere tre virgola otto microlitri di una soluzione acquosa di cloruro di ferro da cento milligrammi per millilitro all'emulsione monomerica e mescolare per un'ora per ottenere nanoparticelle polimeriche stabilizzate con PSS-co-MA. Trasferire la sospensione di nanoparticelle in provette da centrifuga da sette millilitri e centrifugare la sospensione a 75, 600 volte G per tre minuti. Infine, recuperare il surnatante e dializzare in acqua per 24 ore utilizzando un tubo per dialisi con interruzione del peso molecolare da 100 kilodalton.Coltura SCOV di tre cellule di cancro ovarico in DMEM integrati con il 10% di siero fetale bovino a 37 gradi Celsius e il 5% di anidride carbonica in fiasche T 75. Dopo la dissociazione e il conteggio delle cellule utilizzando protocolli standard, alimentare le cellule a una densità di 5.000 cellule per pozzetto in una piastra a 96 pozzetti. Incubare le cellule per 24 ore a 37 gradi Celsius e al cinque percento di anidride carbonica.Immediatamente prima dell'uso, illudere la sospensione di nanoparticelle in un mezzo di crescita completo a una concentrazione di un milligrammo per millilitro. Filtrare la sospensione di nanoparticelle attraverso un filtro sterile da due micrometri a punto zero. Quindi diluire la sospensione alle concentrazioni di esposizione desiderate con un terreno di coltura completo integrato con l'uno per cento di penicillina streptomicina.Rimuovere delicatamente il terreno da ciascun pozzetto e sostituirlo con 100 microlitri di sospensione di nanoparticelle a varie concentrazioni di esposizione. Dopo aver incubato le cellule, rimuovere con cura la soluzione, quindi sostituire il terreno con 100 microlitri di soluzione MTT filtrata sterile di virgola zero per millilitro. Incubare le cellule per due-quattro ore nell'incubatore.Quindi esamina le cellule al microscopio per verificare la formazione di cristalli di Formazan. Rimuovere con cautela la soluzione MTT e sostituirla con 100 microlitri di dimetilsolfossido. Posizionare il piatto su uno shaker e mescolare per alcuni minuti.Infine, misurare gli assorbenti di ciascun pozzetto a 590 nanometri e 700 nanometri. Questi valori corrispondono rispettivamente ai picchi assorbenti del prodotto Formazan e a un valore di riferimento. I monomeri risultanti possono essere caratterizzati mediante spettroscopia NMR all'idrogeno e al carbonio 13.Le reazioni di accoppiamento di Negishi attaccano l'anello fenilico all'EDOT causando lo spostamento del picco del protone fenilico da sette virgola un PPM a sette virgola otto PPM. Il protone theyenel si sposta anche verso l'alto a sei virgola cinque PPM. I quattro protoni sul ponte di carbonio dell'etilendiossisi si dividono in due serie di multipletti a quattro punti tre PPM.Lo spettro NMR del carbonio 13 mostra picchi a 70, 45, 40 e 13 per i carboni del tienelo, e 50, 20 e 12 per i carboni fenilenici. La compatibilità cital delle nanoparticelle polimeriche è determinata utilizzando un saggio di vitalità cellulare MTT. All'interno dell'intervallo di concentrazione di nanoparticelle da zero virgola due a 56 microgrammi per millilitro, le nanoparticelle non riducono la vitalità cellulare a meno del 90% del controllo.In genere, una riduzione della vitalità cellulare inferiore al 20% è considerata accettabile. Una volta padroneggiato, ci vuole circa una settimana per sintetizzare il monomero, un'altra settimana per purificarlo e meno di un giorno per preparare e purificare le nanoparticelle. Lo studio di citotossicità può essere completato in due giorni e mezzo dalla semina cellulare alla conclusione del test.Durante gli studi cellulari in vitro, è fondamentale seguire le corrette tecniche asettiche. Ulteriori studi come saggi di morti vivi, studi di microscopia e studi di biodistribuzione in vivo e di ovulazione fototermica possono essere eseguiti con le nanoparticelle preparate attraverso questi protocolli per comprendere meglio il loro potenziale come agenti fototermici per la terapia del cancro.

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Abbiamo sviluppato nuovi nanovesicles multifunzionali intrinseche chiamati porphysomes, che hanno struttura-dipendente fluorescenza auto-estinzione e le proprietà fototermiche uniche, fungendo così gli agenti di terapia fototermica come potenti. Abbiamo formulato porphysomes utilizzando estrusione ad alta pressione e studiato l'efficacia della terapia photothermal in un modello di tumore xenotrapianto.

One Minute, Sub-One-Watt Photothermal ablazione del tumore Utilizzando Porphysomes, intrinseca multifunzionale nanovesicles

Questo protocollo delinea come utilizzare il riscaldamento transitorio associato all'assorbimento ottico delle nanobarre d'oro per stimolare la differenziazione e l'attività intracellulare del calcio nelle cellule neuronali. Questi risultati aprono potenzialmente nuove applicazioni nelle protesi neurali e negli studi fondamentali nelle neuroscienze.

Oro nanorod-assistito stimolazione ottica di cellule neuronali

Le molecole di colorante organico e le nanoparticelle di conversione rivestite di acido oleico non sono solubili in acqua. Questo protocollo descrive un metodo "plug and play" che consente il trasferimento di molecole di colorante organico e particelle di upconverting dal loro solvente idrofobico iniziale all'acqua.

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