4 de junho de 2017
Este trabalho descreve um protocolo que utiliza uma abordagem resolvida por componentes para estudar a sensibilização para alérgenos do pólen em uma coorte de pacientes do sul da China com rinite alérgica e / ou asma.
O objetivo geral deste experimento é investigar a sensibilização a vários componentes de alérgenos de pólen de gramíneas no sul da China. Este medicamento pode ajudar a responder a perguntas-chave no campo da energia sobre como os indivíduos se tornam sensibilizados ao pólen de gramíneas. A principal vantagem desta técnica é que o uso de moléculas de alérgenos recombinantes ou purificantes.
Também pode transmitir a ocorrência de erupções cutâneas confusas, proporcionando uma melhor precisão do teste. A implicação dessa técnica é impedir o diagnóstico de alergia, rinite e asma. Como muitos desses pacientes são sensibilizados a alérgenos detectáveis comuns.
Embora esse método possa fornecer informações sobre alergias nas vias aéreas, também pode ser um tipo de alergia, como alergias alimentares. Tivemos a ideia para este método pela primeira vez quando você encontrou ou CID para chinês Demonstrando o procedimento será Nili Wei, um do meu laboratório. Após a recuperação das amostras de soro de pacientes elegíveis do biobanco.
Ligue o analisador de imunoensaio totalmente automatizado e o computador de gerenciamento de dados de informações integrado. Com a alimentação primária ligada, mude o instrumento para a alimentação do sistema e aguarde três minutos para que o software integrado seja iniciado. Em seguida, adicione 140 microlitros de soro a um vil por alérgeno e/ou teste de componente de alérgeno.
E rotule cada vil de soro com um número de identificação exclusivo para cada paciente. Na interface de gerenciamento de dados de informações, abra a janela da lista de solicitações para confirmar se o IGE sérico é o método de teste de escolha. Em seguida, carregue os tubos de amostra nos racks de amostras.
E o código de barras rotulou os tubos de controle de qualidade nos racks de controle de qualidade. No menu de processamento de ensaio, selecione, carregue reagentes para completar o carregamento da amostra e racks de controle de qualidade, solução de desenvolvimento, conjugado, calibradores, transportador, pontas de pipeta, solução de parada e solução de lavagem, de acordo com a lista de carga. Clique na solução de enxágue de carga e na solução de lavagem de carga.
Quando todos os materiais tiverem sido carregados, selecione carregar e iniciar e clique em OK. Ao final da medição, os resultados aparecerão na interface de gerenciamento de dados de informações. Selecione os dados a serem analisados e clique em menu, aprovar e salvar como para exportar os resultados da medição de IGE sérica como um arquivo de planilha.
Em seguida, importe o arquivo da planilha para um programa de software estatístico apropriado. E use um módulo específico para o coeficiente de Spearman para analisar as correlações na sensibilização entre os pólens de gramíneas e os componentes do pólen. Dos 258 pacientes com alergia respiratória estudados neste experimento, 22,5% testaram positivo para grama Bermuda, 13,6% para grama Timothy e sete por cento para Hummulus scandens.
Curiosamente, pacientes com rinites alérgicas e/ou asma demonstraram uma taxa notavelmente maior de sensibilização à grama Bermuda do que pacientes com outras alergias. Entre os pacientes com reatividade sérica de IGE de classe um da grama Bermuda, a probabilidade de testes positivos para Cyn d 1, grama Timothy ou alérgenos Humulus scandens ou determinantes de carboidratos de reatividade cruzada foi inferior a 30%. Em contraste, os pacientes com reatividade SIGE de grama bermuda classe quatro exibiram uma chance de 67 a 100 por cento de positividade concomitante a esses componentes da grama.
Entre os 35 pacientes positivos para capim Timothy, o componente alérgeno mais frequentemente detectado foi Phl p quatro, seguido por Phl p um. Três pacientes foram positivos para qualquer um dos Phl p cinco, seis, sete, 11 ou 12. Os níveis séricos de Phl P quatro SIGE correlacionaram-se fortemente com os níveis de SIGE com o alérgeno total do capim Timothy e os determinantes de carboidratos de reatividade cruzada
.41,4% dos pacientes positivos para capim-bermuda e 68,6% dos pacientes sensibilizados para capim Timothy também foram positivos para SIGE para determinantes de carboidratos reativos cruzados. Com as análises de correlação de classificação de Spearman demonstrando uma associação significativa na sensibilização entre determinantes de carboidratos de reatividade cruzada e outros alérgenos cruzados. Seguindo este procedimento, os métodos como o de analisadores de imunoensaio podem ser realizados para responder a perguntas adicionais sobre sensibilização à alergia ao pólen de gramíneas no centro ou estudo nacional.
Ao participar deste procedimento, é importante lembrar de garantir que a calibração apropriada e correta tenha sido cultivada no sistema. E isso é essencial para resultados de teste precisos. Depois de assistir a este vídeo, você deve ter uma boa compreensão de como investigar a sensibilização do paciente aos componentes das alergias ao pólen de gramíneas.
Não se esqueça de que trabalhar com amostras de soro humano pode ser extremamente perigoso. E precauções apropriadas contra infecções por patógenos devem sempre ser tomadas durante a realização deste procedimento.
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Este estudo investiga a sensibilização a componentes de alérgenos de pólen de gramíneas entre pacientes com rinite alérgica e/ou asma no sul da China. Utilizando um analisador imunoenzimático totalmente automatizado como ferramenta de diagnóstico baseado em componentes (CRD), a pesquisa fornece novas perspectivas sobre a prevalência e os padrões de sensibilização ao pólen de gramíneas na região do Grande Guangzhou. Os resultados destacam a importância de diagnósticos alérgicos padronizados e baseados em componentes em regiões onde métodos tradicionais podem ser pouco confiáveis.
A diagnóstico por componentes (CRD) utilizando analisadores de imunoensaio totalmente automatizados permite a quantificação precisa de IgE específica para alérgenos, superando as limitações dos testes baseados em extratos brutos na pesquisa de alergia. Esta abordagem aumenta a confiança preditiva na identificação de sensibilização verdadeira em vez de reatividade cruzada, apoiando uma validação de alvos e avaliação de riscos mais bem fundamentadas no desenvolvimento pré-clínico e clínico de alergia. Resultados padronizados e quantitativos facilitam a comparabilidade entre diferentes locais e a tomada de decisões em nível de portfólio para estudos orientados por biomarcadores.
Este fluxo de trabalho CRD integra desde a descoberta inicial até a pesquisa translacional, apoiando a identificação de compostos ativos e a validação de biomarcadores em pipelines de alergia e imunologia.