Name: Imunoprecipitação de cromatina (ChIP) em linhas de células T de mouse (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-06-17T14:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 39 s
Description: Aprenda a realizar imunoprecipitação de cromatina (ChIP) em linhagens de células T de mouse com alta reprodutibilidade. Este método permite investigar marcas de histonas em regiões genômicas específicas para compreender a regulação da estrutura da cromatina durante a ativação celular.

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Agradecemos a P. Käse e T. Schmidt-Wöll pela excelente assistência técnica. Este trabalho foi apoiado pela bolsa de pesquisa colaborativa TRR81 e o programa Heisenberg (BO 1639 / 5-1) da DFG (Fundação Alemã de Pesquisa), a Sociedade Max Planck e o EXC 294 em Freiburg e o Cluster de Excelência para o Sistema Cardio Pulmonar (ECCPS) em Giessen para TB

NOTA: Todos os buffers e o meio utilizado neste protocolo estão listados na Tabela 1 . Dias 1 e 2 1. Crosslinking the Cells <ol><li> Transfira as células-tronco de uma placa de 6 poços para um tubo de 50 mL e centrifugue durante 5 min a 4 ° C e ~ 271 x g. Ressuspender o sedimento celular em 30 mL de meio de cultura celular IMDM e contar as células usando uma câmara Neubauer. </li><li> Coletar alíquotas de 20 x 10 6 células em novos tubos de 50 mL. </li><li> Adicionar formaldeído (FMA) a uma concentração final de 1% diretamente no meio de cultura celular e incubar à temperatura ambiente durante 10 min. Cuidado: FMA é tóxico se inalado, então trabalhe sob uma chaminé e use equipamento de proteção adequado. Além disso, lide com os resíduos FMA de acordo com as regras da instituição anfitriã. </li><li> Adicionar um volume 1/8 de glicina 1 M, pH 7,0, e incubar à temperatura ambiente durante 5 min. </li><li> Pellet as células por centrifugação por 5Min a 4 ° C e ~ 271 xg e lavar com 10 mL de solução salina tamponada com fosfato (PBS). </li><li> Lave o sedimento celular com 1 mL de PBS e transfira para tubos de 1,5 mL. </li></ol> 2. Lise celular e Cisma de cromatina <ol><li> Ressuspender o sedimento celular em 1 mL de tampão de lise SDS e incubar em gelo durante 10 min. </li><li> Transfira cada amostra para um tubo de sonicação e realize o corte usando um ultra-som focalizado de acordo com as configurações indicadas na Tabela 2. </li><li> Após o corte, transferir as amostras para tubos de 1,5 mL e centrifugar durante 10 min a 4 ° C e ~ 18,000 x g. </li><li> Transfira o sobrenadante para tubos novos. </li><li> Recolher 50 μL para determinar a eficiência de corte de acordo com o passo 3 e congelar instantaneamente o lisado cortado em nitrogênio líquido. Armazene o lisado em alíquotas de uso único a -80 ° C. </li></ol> 3. Determinação da Eficiência de Cisalha <ol><li> Adicionar 50 μL de tampão de eluição ao 50 &amp; #181; L de cada lisado cortado e incubar a 65 ° C durante a noite, com agitação. </li><li> Adicionar 100 μL de tampão TE e 4 μL de RNase A 10 mg / mL (concentração final 0,2 μg / μL). Misture e incube durante 2 h a 37 ° C, com agitação. </li><li> Adicionar 2 μL de 20 mg / mL de proteinase K (0,2 μg / μL de concentração final) a cada amostra e incubar durante 2 h a 55 ° C, com agitação. </li><li> Transfira cada amostra para um tubo de gel adequado para extração de fenol / clorofórmio / álcool isoamílico; Manipular de acordo com as instruções do fabricante. </li><li> Adicione 200 μL de álcool fenol / clorofórmio / isoamílico (25: 24: 1) e agite os tubos. Centrifugar por 5 min a 24 ° C e ~ 16.000 xg e transferir a fase superior para novos tubos. Cuidado: fenol, clorofórmio e álcool isoamílico são tóxicos se inalados e são corrosivos; Trabalhe sob uma chaminé e use equipamento de proteção pessoal apropriado. Além disso, lidar com resíduos de álcool isoamílico, fenol, clorofórmio eDe acordo com as regras da instituição anfitriã. <ol><li> Repita uma vez. </li></ol></li><li> Purifique o DNA usando colunas de purificação de acordo com as instruções do fabricante, com as seguintes modificações: <ol><li> Lave a membrana duas vezes. Após a última lavagem, deixe o tubo aberto durante 2 minutos à temperatura ambiente para evaporar o etanol residual. </li><li> Para a eluição, adicionar 50 μL de H 2 O, incubar à temperatura ambiente durante 1 min, girar o tubo durante 1 s para molhar adequadamente a membrana e incubar à temperatura ambiente durante 1 min antes de eluir o DNA por centrifugação durante 1 min a 24 ° C e ~ 17.900 x g. </li></ol></li><li> Quantifique o DNA purificado em um fluorômetro usando um kit de alta sensibilidade de acordo com as instruções do fabricante. </li><li> Analisar aproximadamente 500 ng do DNA purificado em um gel de agarose 1,8% e aproximadamente 1 ng em um sistema de eletroforese usando um kit de alta sensibilidade. NOTA: O esperadoE dos fragmentos de DNA está entre 200 e 500 pb. </li></ol> Dias 3 e 4 4. Imunoprecipitação <ol><li> Diluir 1 volume de lisado cortado com 5 volumes de tampão de diluição. </li><li> Preclear com 30 μL / mL de proteína A gotas de agarose (preparadas de acordo com o apêndice A ) durante 30 min enquanto gira na sala fria. </li><li> Centrifugar a 4 ° C durante 5 min a ~ 750 x g. </li><li> Coletar 10% da entrada e armazená-la a 4 ° C. </li><li> Alíquota a quantidade desejada de lisado em novos tubos (ver Tabela 3 para detalhes). Adicione os anticorpos desejados a cada tubo (ver Tabela 3 para detalhes) e gire durante a noite a 4 ° C. </li><li> Adicione 40 μL de esferas de proteína A e incube durante 1 h a 4 ° C enquanto gira. </li><li> Lave as esferas com 1 mL de tampão de baixo teor de sal, tampão de alto teor de sal, tampão de LiCl e tampão TE (para cada lavagem, incube durante 5 minutos a 4 ° C enquanto gira e centrifugaPor 3 minutos a 4 ° C e ~ 950 xg). Consulte a Tabela 3 para obter detalhes. </li><li> Adicionar 110 μL de tampão de eluição e incubar durante 15 minutos à temperatura ambiente, em vórtice a cada 2 min. </li><li> Centrifugar durante 3 minutos a 4 ° C e ~ 950 xg e transferir 100 μL de sobrenadante para um novo tubo de 1,5 mL. </li><li> Repita as etapas 4.7-4.8 com 100 μL de tampão de eluição e combine os eluatos. Adicione o buffer de eluição até 200 μL para inserir as amostras. </li><li> Incubar todas as amostras durante a noite a 65 ° C, com agitação. </li></ol> Dia 5 5. Purificação de DNA <ol><li> Adicionar 200 μL de tampão TE a cada eluato e 8 μL de RNase A 10 mg / mL (0,2 μg / μL de concentração final). Misture e incube durante 2 h a 37 ° C, com agitação. </li><li> Adicionar 4 μL de 20 μg / mL de proteinase K (0,2 μg / μL de concentração final) a cada eluato e incubar durante 2 h a 55 ° C, com agitação. </li><li> Transfira cada amostra para um gelTubo adequado para extração de fenol / clorofórmio / álcool isoamílico; Manipular de acordo com as instruções do fabricante. </li><li> Adicione 400 μL de álcool fenol / clorofórmio / isoamílico (25: 24: 1) e agite os tubos. Centrifugar durante 5 min a 24 ° C e ~ 16,000 x g. Transfira a fase superior para novos tubos. Cuidado: fenol, clorofórmio e álcool isoamílico são tóxicos se inalados e são corrosivos; Trabalhe sob uma chaminé e use equipamento de proteção pessoal apropriado. Além disso, manipule resíduos de fenol, clorofórmio e álcool isoamílico de acordo com as regras da instituição anfitriã. <ol><li> Repita uma vez. </li></ol></li><li> Purifique o DNA usando colunas de purificação de acordo com as instruções do fabricante, com as seguintes modificações: </li><li> Lave a membrana duas vezes. Após a última lavagem, deixe os tubos abertos durante 2 min a temperatura ambiente para evaporar o etanol residual. </li><li> Para a eluição, adicionar 50 μL de H 2 O, incubar à temperatura ambientePor 1 min, gire os tubos durante 1 s para molhar adequadamente a membrana e incubar à temperatura ambiente durante 1 min antes de eluir o DNA por centrifugação durante 1 min a 24 ° C e ~ 17,900 x g. </li></ol>

<ol><li>Rothenberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chromatin+landscape+and+transcription+factors+in+T+cell+programming%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Immunol%22%5BJournal%5D)">The chromatin landscape and transcription factors in T cell programming.</a> Trends Immunol. 35 (5), 195-204 (2014).</li>
<li>Zhang, J. A., Mortazavi, A., Williams, B. A., Wold, B. J., Rothenberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+transformations+of+genome-wide+epigenetic+marking+and+transcriptional+control+establish+T+cell+identity%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Dynamic transformations of genome-wide epigenetic marking and transcriptional control establish T cell identity.</a> Cell. 149 (2), 467-482 (2012).</li>
<li>Cauchy, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+recruitment+of+Ets1+to+both+nucleosome-occupied+and+-depleted+enhancer+regions+mediates+a+transcriptional+program+switch+during+early+T-cell+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">Dynamic recruitment of Ets1 to both nucleosome-occupied and -depleted enhancer regions mediates a transcriptional program switch during early T-cell differentiation.</a> Nucl Acids Res. 44 (8), 3567-3585 (2016).</li>
<li>Koch, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcription+initiation+platforms+and+GTF+recruitment+at+tissue-specific+enhancers+and+promoters%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Struct+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Transcription initiation platforms and GTF recruitment at tissue-specific enhancers and promoters.</a> Nat Struct Mol Biol. 18 (8), 956-963 (2011).</li>
<li>Pekowska, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((H3K4+tri-methylation+provides+an+epigenetic+signature+of+active+enhancers%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+J%22%5BJournal%5D)">H3K4 tri-methylation provides an epigenetic signature of active enhancers.</a> EMBO J. 30 (20), 4198-4210 (2011).</li>
<li>Vanhille, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+and+quantitative+assessment+of+enhancer+activity+in+mammals+by+CapStarr-seq%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">High-throughput and quantitative assessment of enhancer activity in mammals by CapStarr-seq.</a> Nat Commun. 6, 6905(2015).</li>
<li>Barski, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-resolution+profiling+of+histone+methylations+in+the+human+genome%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">High-resolution profiling of histone methylations in the human genome.</a> Cell. 129 (4), 823-837 (2007).</li>
<li>Heintzman, N. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histone+modifications+at+human+enhancers+reflect+global+cell-type-specific+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Histone modifications at human enhancers reflect global cell-type-specific gene expression.</a> Nature. 459 (7243), 108-112 (2009).</li>
<li>Ernst, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mapping+and+analysis+of+chromatin+state+dynamics+in+nine+human+cell+types%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Mapping and analysis of chromatin state dynamics in nine human cell types.</a> Nature. 473 (7345), 43-49 (2011).</li>
<li>Ostuni, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Latent+enhancers+activated+by+stimulation+in+differentiated+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Latent enhancers activated by stimulation in differentiated cells.</a> Cell. 152 (1-2), 157-171 (2013).</li>
<li>Giaimo, B. D., Oswald, F., Borggrefe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+chromatin+regulation+at+Notch+target+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Transcription%22%5BJournal%5D)">Dynamic chromatin regulation at Notch target genes.</a> Transcription. 8 (1), 61-66 (2017).</li>
<li>Liefke, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histone+demethylase+KDM5A+is+an+integral+part+of+the+core+Notch-RBP-J+repressor+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">Histone demethylase KDM5A is an integral part of the core Notch-RBP-J repressor complex.</a> Genes Dev. 24 (6), 590-601 (2010).</li>
<li>Jung, C., Mittler, G., Oswald, F., Borggrefe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+helicase+Ddx5+and+the+noncoding+RNA+SRA+act+as+coactivators+in+the+Notch+signaling+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta%22%5BJournal%5D)">RNA helicase Ddx5 and the noncoding RNA SRA act as coactivators in the Notch signaling pathway.</a> Biochim Biophys Acta. 1833 (5), 1180-1189 (2013).</li>
<li>Oswald, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+phospho-dependent+mechanism+involving+NCoR+and+KMT2D+controls+a+permissive+chromatin+state+at+Notch+target+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">A phospho-dependent mechanism involving NCoR and KMT2D controls a permissive chromatin state at Notch target genes.</a> Nucl Acids Res. 44 (10), 4703-4720 (2016).</li>
<li>Arrigoni, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standardizing+chromatin+research%3A+a+simple+and+universal+method+for+ChIP-seq%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">Standardizing chromatin research: a simple and universal method for ChIP-seq.</a> Nucl Acids Res. 44 (7), e67(2016).</li>
<li>Essen, D., Dullforce, P., Brocker, T., Gray, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+interactions+involved+in+Th+cell+memory%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Cellular interactions involved in Th cell memory.</a> J Immunol. 165 (7), 3640-3646 (2000).</li>
<li>White, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two+better+cell+lines+for+making+hybridomas+expressing+specific+T+cell+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Two better cell lines for making hybridomas expressing specific T cell receptors.</a> J Immunol. 143 (6), 1822-1825 (1989).</li>
<li>Ghisletti, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+characterization+of+enhancers+controlling+the+inflammatory+gene+expression+program+in+macrophages%5BTitle%5D)+AND+%22Immunity%22%5BJournal%5D)">Identification and characterization of enhancers controlling the inflammatory gene expression program in macrophages.</a> Immunity. 32 (3), 317-328 (2010).</li>
<li>Egelhofer, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+assessment+of+histone-modification+antibody+quality%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Struct+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">An assessment of histone-modification antibody quality.</a> Nat Struct Mol Biol. 18 (1), 91-93 (2011).</li>
<li>Rothbart, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+Interactive+Database+for+the+Assessment+of+Histone+Antibody+Specificity%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cell%22%5BJournal%5D)">An Interactive Database for the Assessment of Histone Antibody Specificity.</a> Mol Cell. 59 (3), 502-511 (2015).</li>
<li>Fenouil, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CpG+islands+and+GC+content+dictate+nucleosome+depletion+in+a+transcription-independent+manner+at+mammalian+promoters%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Res%22%5BJournal%5D)">CpG islands and GC content dictate nucleosome depletion in a transcription-independent manner at mammalian promoters.</a> Genome Res. 22 (12), 2399-2408 (2012).</li>
<li>Hein, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Site-specific+methylation+of+Notch1+controls+the+amplitude+and+duration+of+the+Notch1+response%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Signal%22%5BJournal%5D)">Site-specific methylation of Notch1 controls the amplitude and duration of the Notch1 response.</a> Sci Signal. 8 (369), ra30(2015).</li>
</ol>

Os autores não têm interesses financeiros concorrentes.

ChIP é uma técnica válida para investigar se as proteínas ou os seus PTMs são enriquecidos em regiões genômicas específicas. Os resultados do ensaio ChIP são muitas vezes difíceis de interpretar por razões biológicas ou técnicas. As razões biológicas são múltiplas e incluem ligação fraca ou indireta de proteínas ao DNA. Há também limitações técnicas, tais como especificidade limitada de anticorpos e lise celular ineficiente ou corte de cromatina. Um guia de solução de problemas ( Tabela 5 ) pode ajudar o leitor a resolver os problemas que podem ser encontrados com os ensaios ChIP. Este protocolo, que faz uso de um dispositivo de ultra-sonografia focado em resfriamento, permite cortar eficientemente a cromatina de uma linha de células T de mouse maduras. O principal passo crítico do protocolo é representado pelo corte da cromatina, que sempre deve ser otimizado para cada tipo de célula. Sugere-se que varie o número de células e o número de ciclos de sonicação. Além disso, ela<html> A eficiência de aring é influenciada negativamente pela presença de precipitados SDS nas amostras, que podem se formar durante a lise das células em gelo com tampão de lise SDS. Neste caso, é melhor incubar a amostra após a lise à temperatura ambiente por alguns minutos para reduzir a presença de precipitados SDS. Recomenda-se otimizar o protocolo para obter fragmentos cortados entre 200 e 500 pb e avaliar sempre a qualidade de cisalhamento das amostras antes de prosseguir com a imunoprecipitação. Além disso, o tempo de fixação, quantidade de anticorpo e / ou células, e as condições de lavagem devem ser otimizadas para cada anticorpo. Mais um passo crítico na elaboração de um procedimento ChIP é a escolha do anticorpo, uma vez que os anticorpos de baixa especificidade reduzem significativamente a eficiência da imunoprecipitação. Anteriormente, um procedimento de teste de qualidade unificado permitiu a avaliação da especificidade de vários anticorpos disponíveis no mercado<html> Ss = &quot;xref&quot;&gt; 19. O pipeline de triagem foi baseado em ponto blot, Western blot e ChIP, fornecendo uma lista de reagentes de alta qualidade adequados para ChIP 19 . Mais recentemente, a especificidade de vários anticorpos comercialmente disponíveis foi avaliada usando plataformas de microarrays de péptidos de histona de alta densidade, permitindo o estabelecimento de um banco de dados sobre especificidade de anticorpos 20 . O leitor pode usar essa ferramenta útil para identificar os anticorpos mais específicos que podem ser usados ​​para experiências de ChIP. Este protocolo não foi testado para células T primárias e, neste caso, o leitor deve consultar outros protocolos publicados que executam com sucesso o ChIP nas células T primárias 3 , 4 , 21 . Notavelmente, este protocolo foi usado com sucesso para executar ChIP em uma linhagem de células T de progenitor de mouse, bem como em uma linha de células endoteliais de mouse. Ove_content &quot;&gt; 5 x 10 6 células devem ser usadas para cada imunoprecipitação para a análise de marcas de histonas. Como este protocolo também pode ser adequado, com alguma otimização, para executar ChIP em TFs ou cofactores, é melhor aumentar o número de células Usado para a imunoprecipitação nesses casos. Para alcançar o número necessário de células para cada experiência, mais alíquotas de lisado cortado podem ser reunidas antes de diluir a cromatina no tampão de diluição. Este protocolo também pode ser modificado para realizar ChIP em proteínas endógenas que não se ligam diretamente ao DNA. Neste caso, a pré-fixação com reticulantes proteína-proteína ( por exemplo, adipimidato de dimetilo, DMA) pode ser necessária (ver Apêndice B para mais informações). O desempenho bem sucedido de ChIP em cofactores foi feito anteriormente por sobreexpressão de proteínas que são fundidas em uma etiqueta de biotina. Neste caso, a proteína foi purificada com estreptavidina-conjugaEsferas magnéticas e magnéticas e uma pré-fixação com DMA foi realizada 22 .

O desenvolvimento, a diferenciação e a homeostasia dependem de programas específicos de expressão gênica que são estabelecidos por eventos de sinalização que modulam a estrutura da cromatina e, portanto, determinam se um gene específico é ativado ou reprimido de uma maneira específica de célula e tempo. Durante o desenvolvimento das células T, programas específicos de expressão gênica devem ser estabelecidos para determinar adequadamente a maturação dos precursores de células T do duplo negativo (DN) para o estado único positivo (SP), passando por vários estádios intermediários 1 . Como o programa de expressão gênica é regulado dinamicamente durante o desenvolvimento das células T foi amplamente investigado em anos anteriores por vários laboratórios 2 , 3 , 4 , 5 , 6 . Por modificações pós-tradução (PTMs) de histonas, a troca deHistonas canônicas com variantes de histonas, despejo de nucleossomos e metilação de DNA regulam o interruptor de genes ON / OFF. Vários grupos investigaram a distribuição genômica de PTMs e variantes de histonas para determinar marcas associadas a diferentes estados de cromatina nas regiões reguladoras proximal e distal 7 , 8 , 9 , 10 . As cascatas de sinalização orquestram a regulação dinâmica da cromatina através da troca de enzimas modificadoras de cromatina positivas e negativas (também conhecidas como modificadores de cromatina) em elementos potenciadores específicos. Esses modificadores de cromatina regulam a estrutura da cromatina e, portanto, a saída da transcrição, por exemplo, metilação histona e acetilação dinâmica. Este é o caso na via de sinalização Notch 11 , 12 , 13 ,14. PTM de histonas dinâmicas; Trocas com variantes de histonas; E a ocupação dinâmica de histonas, fatores de transcrição e cofatores podem ser investigadas por ensaios de imunoprecipitação com cromatina (ChIP). Anticorpos altamente específicos são usados ​​para purificar complexos de DNA-proteína específicos, e o DNA purificado é analisado por PCR quantitativa (qPCR); Sequenciação profunda (ChIP-Seq); Ou, com menor freqüência hoje em dia, hibridação ao microarray (ChIP-ChIP). Os ensaios ChIP são às vezes desafiadores devido a complicações com a lise das células, corte da cromatina e / ou baixa especificidade dos anticorpos. Várias estratégias foram adotadas para melhorar o protocolo, como é o caso do NEXSON 15 . O uso de sonicadores de banho de água de refrigeração evita o aquecimento da amostra que pode danificar os epítopos presentes na proteína sob investigação, mas a energia necessária para o corte das amostras é dispersa na água.Outra melhoria foi feita com o desenvolvimento de dispositivos de ultra-sonografia focados que impedem a dispersão da energia. Portanto, os dispositivos ultra-sônicos focados permitem melhorias na lise celular e no cisalhamento da cromatina, eliminando as variações induzidas pelo operador e aumentando significativamente a reprodutibilidade. Este trabalho descreve um protocolo (visão geral esquemática na Figura 1 ) para executar eficientemente o ChIP de proteínas histonas em uma linha de células T de mouse maduras chamada E2-10HA 16 , 17 . As células T são geralmente difíceis de lição, e o corte de sua cromatina revelou-se ineficiente. Neste protocolo, que faz uso de um ultra-som focado em resfriamento, o número de células, o buffer de lise e a configuração de cisalhamento foram otimizados para a linha de células T de mouse E2-10HA. Este protocolo permite executar um ChIP com alta reprodutibilidade e em um tempo razoável. Na verdade, ele exigeÉ aproximadamente dois dias para cortar a cromatina e para avaliar a qualidade do corte e três dias para realizar a imunoprecipitação, reverter a reticulação e purificar o DNA.

<table><tbody><tr><td>Reagentes Agilent D5000 de Alta Sensibilidade</td><td>Agilent Technologies</td><td>5067-5593</td><td></td></tr><tr><td>Agilent High Sensitivity D5000 ScreenTape</td><td>Agilent Technologies</td><td>5067-5592</td><td></td></tr><tr><td>Agilent Tapestation 4200</td><td>Agilent Technologies</td><td>G2991AA</td><td></td></tr><tr><td>Covaris S220 AFA System</td><td>Covaris</td><td>500217</td><td></td></tr><tr><td>dimetil adipimidato (DMA)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>20660</td><td></td></tr><tr><td>Soro fetal bovino (FBS)</td><td>Pan-Biotech</td><td>1502-P121301</td><td></td></tr><tr><td>Formaldeído (FMA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F8775</td><td></td></tr><tr><td>Solução de insulina humana&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>I9278-5ML</td><td></td></tr><tr><td>Meio de Dulbecco modificado de Iscove (IMDM)</td><td>Gibco</td><td>21980-032</td><td></td></tr><tr><td>Mínimo essencial meio aminoácidos não essenciais (MEM NEAA)</td><td>Gibco</td><td>11140-035</td><td></td></tr><tr><td>nProteína A Sepharose 4 Fast Flow</td><td>GE Healthcare</td><td>17-5280-02</td><td></td></tr><tr><td>Penicilina-estreptomicina (10.000 U/mL)</td><td>Gibco</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>Peptone primatone</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4963-100G</td><td></td></tr><tr><td>Gel de Bloqueio de Fase Pesado 2&nbsp; mL</td><td>5 Prime</td><td>2302830</td><td></td></tr><tr><td>Fenol/clorofórmio/álcool isoamílico (25:24:1)</td><td>Roth</td><td>A156.2</td><td></td></tr><tr><td>Solução salina tamponada com fosfato (PBS)</td><td>GIBCO</td><td>14190-094</td><td></td></tr><tr><td>Solução de proteinase K (20 mg/mL), grau de RNA</td> Kit de purificação <td>de PCR QIAquick da 25530049</td><td></td>científica <td>Thermo Fisher</td></tr><tr><td>(250)</td><td>Qiagen</td><td>28106</td><td></td></tr><tr><td>Qubit 3.0 Fluorômetro</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>Q33216</td><td></td></tr><tr><td>Tubos de ensaio Qubit</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>Q32856</td><td></td></tr><tr><td>Qubit dsDNA HS Kit</td><td>de ensaio Thermo Fisher Scientific</td><td>Q32854</td><td></td></tr><tr><td>RNase A, DNase e protease (10&nbsp; mg/mL)</td> <td>Thermo Fisher Scientific</td><td>EN0531</td><td></td></tr><tr><td>Tubo AFA Fibra & Boné</td><td>Covaris</td><td>520081</td><td></td></tr></tbody></table>

imunoprecipitação de cromatina (chip) em linhas de células t de mouse

Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) in Mouse T-cell Lines

As vias de sinalização regulam os programas de expressão gênica através da modulação da estrutura da cromatina em diferentes níveis, tais como modificações pós-tradução (PTMs) das caudas de histonas, troca de histonas canônicas com variantes de histonas e despejo de nucleossomos. Essa regulamentação requer a ligação de fatores de transcrição sensíveis ao sinal (TFs) que recrutam enzimas modificadoras de cromatina em elementos reguladores definidos como potenciadores. Entender como as cascatas de sinalização regulam a atividade do intensificador requer uma análise abrangente da ligação de TFs, enzimas modificadoras de cromatina e a ocupação de marcas de histonas específicas e variantes de histonas. Os ensaios de imunoprecipitação com cromatina (ChIP) utilizam anticorpos altamente específicos para imunoprecipitar complexos específicos de proteína / ADN. A análise subsequente do DNA purificado permite a identificação da região ocupada pela proteína reconhecida pelo anticorpo. Este trabalho descreve um protocolo de forma eficiente paraRIP Chift de proteínas de histonas em uma linha de células T de mouse maduras. O protocolo apresentado permite o desempenho de ensaios ChIP em um prazo razoável e com alta reprodutibilidade.

As células T murinas maduras foram submetidas à análise de ChIP para investigar o enriquecimento da mono-metilação da marca histona da lisina 4 na histona 3 (H3K4me1), tri-metilação da lisina 4 na histona 3 (H3K4me3) e acetilação da lisina 27 no Histona 3 (H3K27ac), bem como a ocupação dos nucleossomos, como revelado pelo panH3 ChIP. A qualidade de corte foi avaliada por análise em um gel de agarose 1,8% ( Figura 2A ) e em um sistema de eletroforese ( Figura 2B ). H3K4me1 e H3K4me3 geralmente são usados ​​para identificar sites e promotores de intensificação, respectivamente ( Figura 3A ). Na verdade, H3K4me3 é proeminente, mas não exclusivamente enriquecido nos promotores 5 , 8 , 14 . Uma característica dos intensificadores ativos deve ser altamente enriquecida para H3K4me1 e H3K27ac e pouco enriquecida para H3K4me3 (&lt;Classe forte = &quot;xfig&quot;&gt; Figura 3A, painel superior), enquanto que os intensificadores inativos apresentam baixos níveis de H3K4me3 e H3K27ac, mas altos níveis de H3K4me1 ( Figura 3A , painel inferior). Conforme mostrado na Figura 3B , o gene Glyceraldehyde 3-phosphate deshydrogenase ( Gapdh ) é representativo da análise de promotores de genes ativos ( promotor de Gapdh ). Na verdade, mostra níveis elevados de H3K4me3 e H3K27ac e baixos níveis de H3K4me1. Na Figura 3B , Deltex1 ( Dtx1 ) é representativo de potenciadores inativos ( Dtx1 enhancer ), pois é altamente enriquecido para H3K4me1 e mal enriquecido para H3K4me3 e H3K27ac. Gene desert é representativo de uma região que não possui genes de codificação e geralmente é processado como um controle negativo para marcas de cromatina ativas. A observação de que H3K4me1, uma marca melhoradora bem aceita 4 , 5 , </sup&gt; 7 , 14 , 18 , não está enriquecido no deserto de gene sugere que esta região não possui potenciadores. <img alt="figura 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig1.jpg" /> Figura 1: Visão geral esquemática do protocolo ChIP apresentado. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55907/55907fig1large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig2.jpg" /> Figura 2: Controle de qualidade de corte da linha de células T maduras do mouse. ( A ) Duas alíquotas diferentes da linha de células T de ratinho maduro E2-10HA foram cortadas e aproximadamente 500 ng de DNA purificado foram analisados ​​em um gel de agarose a 1,8% para avaliar o seu cisalhamentoQualidade. ( B ) 1 ng de ADN purificado da amostra 2 foi analisado por eletroforese para avaliar a sua qualidade de corte. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55907/55907fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig3.jpg" /> Figura 3: marcas de cromatina que caracterizam potenciadores e promotores. ( A ) Os intensificadores ativos (painel superior) são caracterizados por H3K4me1 alto, H3K4me3 baixo e alto H3K27ac, enquanto que os intensificadores inativos (painel inferior) apresentam alta H3K4me1, H3K4me3 baixo e H3K27ac baixo. ( B ) As amostras apresentadas na Figura 2A foram agrupadas e utilizadas para análise de ChIP versus marcas de histonas H3K4me1, H3K4me3 e H3K27ac e ocupação de histonas, conforme revelado por PanH3 ChIP. Esta análise mostra que oE promotor do gene de limpeza da gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase ( promotor Gapdh ) é altamente enriquecido para H3K4me3 e H3K27ac e pouco enriquecido para H3K4me1. Por outro lado, o intensificador do gene inativo Deltex1 ( potenciador Dtx1 ) é altamente enriquecido para H3K4me1 mas pouco enriquecido para H3K4me3 e H3K27ac. O ChIP usando um anticorpo panH3 foi utilizado para investigar a ocupação dos nucleossomos. Gene desert foi usado como um controle negativo. Uma experiência representativa é mostrada. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55907/55907fig3large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Nome do buffer </td><td> Reagente </td><td> Concentração final </td></tr><tr><td rowspan="5"> Tampão de diluição </td><td> Dodec de sódioSulfato de etilo (SDS) </td><td> 0,01% (p / v) </td></tr><tr><td> Triton X-100 </td><td> 1,1% (v / v) </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 1,2 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,1 </td><td> 16,7 mM </td></tr><tr><td> Cloreto de sódio (NaCl) </td><td> 167 mM </td></tr><tr><td rowspan="2"> Solução DMA </td><td> Adipimidato de dimetilo (DMA) </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Solução salina tamponada com fosfato (PBS) </td><td> 1x </td></tr><tr><td rowspan="3"> Buffer de eluição </td><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 1% (p / v) </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,0 </td><td> 50 mM </td></tr><tr><td rowspan="5"> Alto tampão de sal </td><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 0,1% (p / v) </td></tr><tr><td> Triton X-100 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> EthylenediamiÁcido netetraacetico (EDTA) pH 8,0 </td><td> 2 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,1 </td><td> 20 mM </td></tr><tr><td> Cloreto de sódio (NaCl) </td><td> 500 mM </td></tr><tr><td rowspan="6"> Meio IMDM </td><td> O meio Dulbecco modificado da Iscove (IMDM) </td><td> 1x </td></tr><tr><td> Soro bovino fetal (FBS) </td><td> 2% (v / v) </td></tr><tr><td> Penicilina / Estreptomicina </td><td> 1x </td></tr><tr><td> Peptona primatona </td><td> 0,3 mg / mL </td></tr><tr><td> Solução de insulina humana </td><td> 4,8 mg / mL </td></tr><tr><td> Ácidos amino essenciais não essenciais essenciais essenciais (MEM NEAA) </td><td> 1x </td></tr><tr><td rowspan="4"> Tampão de sal de LiCl </td><td> Cloreto de lítio (LiCl) </td><td> 0,25 M </td></tr><tr><td> IGEPAL-CA630 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 1 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8.1 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td rowspan="5"> Tampão de sal baixo </td><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 0,1% (p / v) </td></tr><tr><td> Triton X-100 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 2 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,1 </td><td> 20 mM </td></tr><tr><td> Cloreto de sódio (NaCl) </td><td> 150 mM </td></tr><tr><td rowspan="5"> Proteína A Sepharose beads buffer de lavagem </td><td> Tris-HCl pH 8,0 </td><td> 20 mM </td></tr><tr><td> Cloreto de sódio (NaCl) </td><td> 500 mM </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 2 mM </td></tr><tr><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 0,1% (p / v) </td></tr><tr><td> IGEPAL-CA630 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td rowspan="3"> SDS Lysis buffer </td><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 1% (p / v) </td></tr><tr><td> EthylenediÁcido aminetetracético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,1 </td><td> 50 mM </td></tr><tr><td rowspan="2"> TE buffer </td><td> Tris-HCl pH 8,0 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 1 mM </td></tr></tbody></table> Tabela 1: Lista dos buffers e do meio utilizado neste protocolo. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td></td><td> EM </td><td> FORA </td></tr><tr><td> Pico de energia </td><td> 150,0 </td><td> 2.5 </td></tr><tr><td> Fator de dever </td><td> 15,0 </td><td> 15,0 </td></tr><tr><td> Ciclos / explosão </td><td> 500 </td><td> 500 </td></tr><tr><td> Número de ciclos </td><td colspan="2"> 28 </td></tr></tbody></table>Tabela 2: Configurações de corte usadas neste protocolo. Estas condições foram otimizadas para uma linha de células T de mouse maduras. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Anticorpo </td><td> Fornecedor </td><td> Quantidade de anticorpo / imunoprecipitação </td><td> Quantidade de células / imunoprecipitação </td><td> Condições de lavagem </td></tr><tr><td> H3 </td><td> Abcam (ab1791) </td><td> 2,5 mg </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Uma vez em tampão de sal baixo, duas vezes em tampão de alto teor de sal, duas vezes em tampão de sal LiCl e três vezes em tampão TE </td></tr><tr><td> H3K4me1 </td><td> Abcam (ab8895) </td><td> 2,5 mg </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Uma vez em tampão de sal baixo, duas vezes em tampão de alto teor de sal, duas vezes em tampão de sal LiCl e três vezes em tampão TE </td></tr><tr><td> H3K4me3 </td><td> Diagenode (pAb-003-050) </td><td> 2,5 mg </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Uma vez em tampão de sal baixo, duas vezes em tampão de alto teor de sal, duas vezes em tampão de sal LiCl e três vezes em tampão TE </td></tr><tr><td> H3K27ac </td><td> Diagenode (pAb-174-050) </td><td> 2,5 mg </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Oce em tampão de sal baixo, duas vezes em tampão de alto teor de sal, duas vezes em tampão de sal LiCl e três vezes em tampão TE </td></tr><tr><td> IgG </td><td> Diagenode (C15410206) </td><td> Variável* </td><td> Variável* </td><td> Variável* </td></tr><tr><td colspan="5"> * No caso do controle de IgG, a quantidade de anticorpo e células, bem como as etapas de lavagem, devem refletir as condições das outras imunoprecipitações. </td></tr></tbody></table> Tabela 3: Anticorpos e condições de lavagem utilizados neste estudo. <table border="1" fo:keEp-together.within-page = &quot;1&quot; fo: keep-with-next.within-page = &quot;always&quot;&gt; <tbody><tr><td> Gene </td><td> Guia preliminar </td><td> Primário reverso </td><td> Sonda </td></tr><tr><td> Gapdh promotor (0 kb) </td><td> 5&#39;-GGG TTC CTA TAA ATA CGG ACT GC-3 &#39; </td><td> 5&#39;-CTG GCA CTG CAC AAG AAG A-3 &#39; </td><td> 68 </td></tr><tr><td> Dtx1 enhancer (+26 kb) </td><td> 5&#39;-CTC TGG GTT GTA GGG GAC AG-3 &#39; </td><td> 5&#39;-GCA TGG GAA CTG TGT TAC AGA A-3 &#39; </td><td> 27 </td></tr><tr><td> Deserto de gene </td><td> 5&#39;-CAA TGC ATG GGT CCA GAT TT-3 &#39; </td><td> 5&#39;-ATT GGC ACG GAA GTA GTG CT-3 &#39; </td><td> 94 </td></tr></tbody></table> Tabela 4: Primers e sondas usadas para qPCR neste estudo. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page = &quot;always&quot;&gt; <tbody><tr><td> Problema </td><td> Causas </td><td> Solução </td></tr><tr><td rowspan="3"> A cromatina está cortada e os fragmentos são muito grandes. </td><td> Muitas células foram usadas. </td><td> Reduza o número de células. </td></tr><tr><td rowspan="2"> O corte é muito baixo. </td><td> Aumentar o número de ciclos de cisalhamento. </td></tr><tr><td> Aumente a potência de pico de corte, o fator de serviço e / ou os ciclos / explosão. </td></tr><tr><td rowspan="3"> A cromatina é cortada e os fragmentos são muito pequenos. </td><td> Demasiadas células foram usadas. </td><td> Aumente o número de células. </td></tr><tr><td rowspan="2"> O corte é muito alto. </td><td> Reduza o número de ciclos de cisalhamento. </td></tr><tr><td> Reduza a potência de pico de corte, o fator de serviço e / ou os ciclos / explosão. </td></tr><tr><td rowspan="11"> Recuperação muito baixa sobre IControle gG e / ou controle negativo (fundo alto). </td><td> Não foi utilizada cromatina suficiente para a experiência. </td><td> Aumentar a quantidade de cromatina. </td></tr><tr><td> A quantidade de anticorpo é muito baixa. </td><td> Aumentar a quantidade de anticorpo. </td></tr><tr><td> A quantidade de anticorpo é muito alta. </td><td> Reduza a quantidade de anticorpo. </td></tr><tr><td> O anticorpo possui baixa especificidade. </td><td> Mude o anticorpo. </td></tr><tr><td rowspan="2"> As condições de lavagem são muito rigorosas. </td><td> Reduza o número de lavagem. </td></tr><tr><td> Reduza a rigidez dos buffers de lavagem. </td></tr><tr><td rowspan="2"> As condições de lavagem não são suficientemente rigorosas. </td><td> Aumente o número de lavagem. </td></tr><tr><td> Aumente a rigidez dos buffers de lavagem. </td></tr><tr><td> Muito DNA foi pipetado no qPCR. </td><td> Reduza a quantidade de DNA pipetada no qPCR. </td></tr><tr><td rowspan="2"> As condições do qPCR não são ótimas. </td><td> Otimize as condições do qPCR. </td></tr><tr><td> Reduza o número de ciclos. </td></tr><tr><td rowspan="4"> Nenhum produto ou produto é muito baixo na reação qPCR da amostra de entrada. </td><td> Pouco DNA suficiente foi pipetado no qPCR. </td><td> Aumente a quantidade de DNA pipetada no qPCR. </td></tr><tr><td rowspan="2"> As condições do qPCR não são ótimas. </td><td> Otimize as condições do qPCR. </td></tr><tr><td> Aumentar o número de ciclos. </td></tr><tr><td> Não foi utilizada cromatina suficiente para a experiência. </td><td> Aumentar a quantidade de cromatina. </td></tr><tr><td rowspan="4"> Não há sinal no controle positivo e / ou panH3 ChIP. </td><td> Não foi utilizada cromatina suficiente para a experiência. </td><td> Aumentar a quantidade de cromatina. </td></tr><tr><td> A quantidade de anticorpo é muito baixa. </td><td> Aumentar a quantidade de anticorpo. </td></tr><tr><td> O antiO corpo possui pouca especificidade. </td><td> Mude o anticorpo. </td></tr><tr><td> A eluição é sub-ótima. </td><td> Certifique-se de freqüentemente agitar as amostras para manter as contas em solução. </td></tr></tbody></table> Tabela 5: Solução de problemas.

Este trabalho descreve um protocolo para a imunoprecipitação de cromatina (ChIP) usando uma linha de células T de mouse maduras. Este protocolo é adequado para investigar a distribuição de marcas de histonas específicas em locais promotores específicos ou em todo o genoma.

Imunoprecipitação de cromatina (ChIP) em linhas de células T de mouse

Signaling pathways regulate gene expression programs via the modulation of the chromatin structure at different levels, such as by post-translational ...

O objetivo geral deste protocolo é realizar de forma eficiente a imunoprecipitação da cromatina em linhagens de células T de camundongo com alta reprodutibilidade em um tempo razoável, a fim de estudar a distribuição de marcas histônicas em regiões genômicas específicas. Este método pode ajudar a responder perguntas-chave na área da biologia da cromatina, com foco particular nas células T, como a forma pela qual a estrutura da cromatina é regulada durante a divisão ou ativação das células T. A principal vantagem desta técnica é que a fragmentação da cromatina é eficiente e altamente reprodutível.A demonstração visual deste método é essencial, pois as condições de fragmentação da cromatina são difíceis de estabelecer, já que as etapas com fenol-clorofórmio-álcool isoamílico podem ser desafiadoras. A demonstração do procedimento será realizada por Francesca Ferrante, aluna de doutorado em nosso laboratório. No primeiro dia, transfira as células T de camundongo de uma placa de seis poços para um tubo de 50 mililitros.Em seguida, centrifugue as células por cinco minutos a 24 graus Celsius a aproximadamente 271 × g. Após a ressuspensão do pellet celular em 30 mililitros de meio de cultura celular IMDM, conte as células utilizando uma câmara de Neubauer. Colete alíquotas de 20 milhões de células em novos tubos de 50 mililitros. Em seguida, adicione formaldeído até uma concentração final de 1% diretamente ao meio de cultura celular e incube em temperatura ambiente por dez minutos.Em seguida, adicione um volume de 1/8 de glicina um molar, pH 7,5, e incube à temperatura ambiente por cinco minutos. Peline as células por centrifugação durante cinco minutos a 24 graus Celsius e aproximadamente 271 vezes G. Em seguida, lave as células ressuspendendo o pellet celular em 10 mililitros de solução salina tamponada com fosfato e repita a centrifugação. Lave as células novamente com um mililitro de PBS.Transferir as células re-suspensas para tubos de 1,5 mililitro antes da centrifugação. A fragmentação da cromatina é a etapa mais crítica, pois depende da quantidade de células, dos tubos de fragmentação, do dispositivo, do tampão de lise e dos parâmetros de fragmentação. Após a lavagem, re-suspender o pellet celular em um mililitro de tampão de lise SGS e incubar no gelo.Após 10 minutos, transfira cada amostra para um tubo de sonicação. Em seguida, realize a fragmentação utilizando um ultrassonicator focalizado de acordo com as configurações indicadas no protocolo textual. Após a fragmentação, transfira as amostras para tubos de 1,5 mililitro.Centrifugue por 10 minutos a quatro graus Celsius e aproximadamente 18.000 ×g. Em seguida, transfira o sobrenadante para novos tubos. Colete 50 microlitros para determinação da eficiência de fragmentação e congele rapidamente o lisado fragmentado em nitrogênio líquido. Armazene o lisado em alíquotas de uso único a menos 80 graus Celsius.Para determinar a eficiência de cisalhamento, adicione primeiro 50 microlitros de tampão de eluição aos 50 microlitros de cada lisado cisalhado. Incube as misturas a 65 graus Celsius durante a noite com agitação. No segundo dia, adicione 100 microlitros de tampão TE e quatro microlitros de Rnase A a 10 miligramas por mililitro às amostras.Em seguida, misture as amostras e incube por duas horas a 37 graus Celsius com agitação. Em seguida, adicione dois microlitros de proteinase K a 20 miligramas por mililitro a cada amostra, antes de incubar por duas horas a 55 graus Celsius com agitação. Em seguida, transfira cada amostra para um tubo de gel adequado para extração com fenol clorofórmio álcool isoamílico.Manuseie os tubos de acordo com as instruções do fabricante. Adicione 200 microlitros de fenol clorofórmio álcool isoamilico e agite os tubos. Após a centrifugação, transfira a fase superior para novos tubos.Repita este processo uma vez. Purifique o DNA utilizando colunas de purificação de acordo com as instruções do fabricante, exceto para lavar a membrana duas vezes. Após a última lavagem, deixe o tubo aberto por dois minutos à temperatura ambiente para evaporar o etanol residual.Para a eluição, adicione 50 microlitros de água à coluna e incube à temperatura ambiente por um minuto. Em seguida, centrifugue o tubo por um segundo para umedecer adequadamente a membrana. Incube a membrana à temperatura ambiente por um minuto antes de eluir o DNA por centrifugação.Quantifique o DNA purificado em um fluorímetro utilizando um kit de alta sensibilidade, conforme as instruções do fabricante. Por fim, analise aproximadamente 500 nanogramas do DNA purificado em um gel de agarose a 1,8%. E aproximadamente um nanograma do DNA purificado em um sistema de eletroforese utilizando um kit de alta sensibilidade.No terceiro dia, dilua um volume do lisado fragmentado com cinco volumes de tampão de diluição. Pré-limpe o lisado diluído com 30 microlitros por mililitro de perlas de agarose proteína A durante 30 minutos sob rotação na câmara fria. Centrifugue as amostras a quatro graus Celsius por cinco minutos a aproximadamente 750 vezes G. Colete 10% do lisado clarificado como amostras de entrada e armazene-as a quatro graus Celsius.A seguir, alíquota a quantidade desejada do lisado clarificado em novos tubos. Em seguida, adicione os anticorpos escolhidos a cada tubo e incube em rotação durante a noite a quatro graus Celsius. No quarto dia, adicione 40 microlitros de microesferas de proteína A.Incube a mistura por uma hora a quatro graus Celsius sob rotação. Lave as esferas com um mililitro de tampão de baixa salinidade, incubando por cinco minutos a quatro graus Celsius sob rotação. Em seguida, centrifugue por três minutos a quatro graus Celsius e aproximadamente 950 vezes G. Repita a lavagem com tampão de alta salinidade, tampão de cloreto de lítio e tampão TE.Em seguida, adicione 110 microlitros de tampão de eluição às amostras. Incube-as por 15 minutos à temperatura ambiente, fazendo vortex das amostras a cada dois minutos. Após nova centrifugação, transfira 100 microlitros do sobrenadante para um novo tubo de 1,5 mililitro.Repita a eluição com 100 microlitros de tampão de eluição e combine os eluatos. Enquanto isso, adicione tampão de eluição às amostras de entrada coletadas anteriormente para atingir um volume final de 200 microlitros. Incube todas as amostras durante a noite a 65 graus Celsius com agitação.No quinto dia, adicione 200 microlitros de tampão TE a cada eluato e oito microlitros de RNase A a 10 miligramas por mililitro. Misture as amostras antes de incubar por duas horas a 37 graus Celsius com agitação. Em seguida, adicione quatro microlitros de proteinase K a 20 miligramas por mililitro a cada eluato antes de incubar por duas horas a 55 graus Celsius com agitação. Em seguida, transfira cada amostra para um tubo de gel adequado para extração com fenol clorofórmio álcool isoamílico.Adicione 400 microlitros de fenol clorofórmio álcool isoamílico e agite os tubos. Após centrifugar os tubos, transfira a fase superior para novos tubos e repita este processo uma vez. Por fim, purifique o DNA usando colunas de purificação como antes.Este resultado representativo da fragmentação de linhagens de linfócitos T de camundongo mostra uma fragmentação eficiente da cromatina. É apresentado aqui um experimento representativo de imunoprecipitação de cromatina em linhagens de linfócitos T de camundongo. O promotor do gene de manutenção celular gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase apresenta alta enriquecimento por trimetilação da lisina quatro na histona três.E acetilação da lisina 27 na histona três, mas não para a monometilação da lisina 4 na histona três. Inversamente, o potenciador do gene inativo deltex-1 é altamente enriquecido para a monometilação da lisina 4 na histona três.Mas pouco enriquecido para a trimetilação da lisina quatro na histona três e para a acetilação da lisina 27 na histona três. Ao realizar este procedimento, é importante lembrar de solubilizar os precipitados de SGS antes da fragmentação das amostras.Tivemos pela primeira vez a ideia deste método ao estudar a regulação gênica em linfócitos T. Selecionamos linfócitos T porque são altamente relevantes para aplicações médicas e representam um dos sistemas modelo mais bem descritos para estudar a expressão gênica em eucariotos superiores. Após o seu desenvolvimento, esta técnica abriu caminho para pesquisadores na área da biologia da cromatina explorarem a regulação da cromatina em sistemas de mamíferos.As implicações dessa técnica estendem-se à terapia de doenças associadas a linfócitos T, pois permitem a análise do estabelecimento e da regulação dos programas de expressão gênica em linfócitos T. Não se esqueça de que trabalhar com formaldeído, fenol-clorofórmio e álcool isoamílico é extremamente perigoso, e precauções, como trabalhar sob capela de exaustão e usar os equipamentos de proteção adequados, devem sempre ser tomadas ao realizar este procedimento. Embora este método possa fornecer informações sobre a regulação da cromatina em linfócitos T de camundongo, ele também pode ser aplicado a outros sistemas, como linhagens celulares endoteliais e pulmonares.

chromatin-immunoprecipitation-chip-in-mouse-t-cell-lines

Research

JoVE Journal

Genetics

Genética

A diferenciação do ESC coincide com células tipo mudanças específicas na estrutura e composição da cromatina. A detecção dessas mudanças fornece informações valiosas sobre os mecanismos que definem stemcellness e diferenciação celular. Cromatina imunoprecipitação (CHIP) representa um método valioso para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes à diferenciação de células-tronco.

Cromatina imunoprecipitação de células estaminais embrionárias humanas

O método IP-FCM é apresentado, o que permite uma sensível, avaliação, robusto bioquímica de espécies nativas interações proteína-proteína, sem a necessidade de engenharia genética ou grandes amostras.

FCM-IP: Imunoprecipitação Detectado por citometria de fluxo

Nós demonstramos uma imunoprecipitação da cromatina (CHIP) para identificar as interações fator em tecido-específicos genes durante ou após o início da tecido-específicos de expressão gênica em camundongos tecido embrionário. Este protocolo deve ser amplamente aplicáveis ​​para o estudo do tecido-específicos ativação do gene como ocorre durante o desenvolvimento embrionário normal.

Ensaio para imunoprecipitação da cromatina Genes Tissue-específicos usando embriões em início de carreira do rato

Nós descrevemos um método robusto para cromatina imunoprecipitação utilizando células T primárias. O método baseia-se em métodos normais, mas utiliza um conjunto específico de condições e reagentes que melhoram a eficiência de uma quantidade limitada de células. Importante, é apresentada uma descrição detalhada da fase de análise de dados.

Imunoprecipitação da Cromatina eficiente usando Limitando quantidades de biomassa

A combinação de cromatina imunoprecipitação e sequenciamento ultra-high-throughput (CHIP-seq) pode identificar e mapear as interações DNA-proteína em uma determinada linha de tecido ou célula. Delineado é como gerar um modelo de alta chip de qualidade para o seqüenciamento posterior, utilizando a experiência com o fator de transcrição TCF7L2 como um exemplo.

Geração de alta Chromatin Template DNA Immunoprecipitation Qualidade para seqüenciamento de alto rendimento (CHIP-seq)

É apresentado um novo protocolo para a preparação da cromatina do músculo esquelético de rato adulto adaptado para o estudo da regulação gênica em fibras musculares por imunoprecipitação da cromatina.

Protocolo melhorado por imunoprecipitação da cromatina do músculo esquelético de rato

Descreveremos um protocolo passo a passo para cromatina em tandem da imunoprecipitação sequenciamento (tChIP-Seq) que permite a análise da modificação do histone todo o genoma de célula tipo-específicas.

TChIP-Seq: Epigenoma célula tipo-específicas de criação de perfil

Aqui descrevemos um protocolo para a imunoprecipitação eficiente de cromatina (ChIP) seguido por sequenciamento de DNA do elevado-throughput (ChIP-seq) do tecido adiposo marrom (BAT) isolado de um rato. Este protocolo é apropriado para o mapeamento de modificações do histone e investigando a localização de todo o genoma de proteínas não-histonas de interesse em vivo.

Imunoprecipitação da cromatina do tecido de adiposo marrom murino

A imunoprecipitação da cromatina (ChIP) é uma ferramenta poderosa para a compreensão dos mecanismos moleculares da regulação genética. No entanto, o método envolve dificuldades na obtenção de fragmentação cromatina reprodutível por cisalhamento mecânico. Aqui, nós fornecemos um protocolo melhorado para um ensaio da microplaqueta usando a digestão enzimática.

Ensaio de imunoprecipitação cromatina utilizando nucleases Microcócicas em células de mamíferos

Este protocolo concentra-se na preparação de cromatina a partir de tecidos congelados instantâneos e é adequado para Imunoprecipitação de Cromatina de Reticulação (X-ChIP) seguida de análise quantitativa de PCR (X-ChIP-qPCR) ou abordagens de sequenciamento de próxima geração (X-ChIP-seq).

Extração de cromatina de tecido hepático quimérico congelado para análise de imunoprecipitação de cromatina

Aprenda a realizar imunoprecipitação de cromatina (ChIP) em linhagens de células T de mouse com alta reprodutibilidade. Este método permite investigar marcas de histonas em regiões genômicas específicas para compreender a regulação da estrutura da cromatina durante a ativação celular.

Imunoprecipitação de cromatina (ChIP) em linhas de células T de mouse

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