Name: Cor de teste local como uma ferramenta presuntiva para a detecção rápida de Cathinones sintético (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-05T14:45:00.000+00:00
Duration: 6 min 6 s
Description: Aprenda a realizar um teste de cor simples para detectar catinonas sintéticas em materiais apreendidos. Este método rápido e econômico oferece alta seletividade para aplicações forenses e de aplicação da lei.

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Os autores gostaria de reconhecer o apoio prestado a Morgan Philp através de um bolsa de programa de treinamento de investigação australiano governo.

1. preparação de soluções de reagentes de teste de cores
Nota: Pesa 0,12 g de nitrato de cobre trihidratado em um béquer seco 100 mL. Adicionar 30 mL de água desionizada (DI) e cuidadosamente swirl-lo à temperatura ambiente para dissolver todos os sólidos. Despeje esta solução em um balão volumétrico de 100 mL e encha até a marca calibrada com água. Esta solução preparada é Reagente 1. Nota: Reagente 1 pode ser preparado usando outros sais de cobre (II), por exemplo, cloreto de cobre (II).
<ol><li>Um copo seco 100 mL, pese 0,11 g de cloridrato de 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina (neocuproine). Adicionar 50 mL de 0,10 mol/L de ácido clorídrico (HCl) e usar um vidro agitando a haste para promover a dissolução de sólidos à temperatura ambiente. Despeje esta solução em um balão volumétrico de 100 mL e encha até a marca calibrada com HCl 0,10 mol/L. Esta solução preparada é Reagente 2. Cuidado: O Neocuproine é agudamente tóxicos podem causar irritação da pele e lesões oculares graves. Use luvas e óculos de segurança durante a manipulação para minimizar o risco de exposição. Nota: Neocuproine é apenas levemente solúvel em água, portanto, o ácido diluído é usado para preparar este reagente e certifique-se de todos os sólidos dissolvem.</li>
	<li>Pese o 16,4 g de acetato de sódio em um copo seco 100 mL. Adicionar 50 mL de água Desionizada e usar um vidro agitando a haste para promover a dissolução de sólidos à temperatura ambiente. Despeje esta solução em um balão volumétrico de 100 mL e encha até a marca calibrada com água. Esta solução preparada é Reagente 3. Nota: O protocolo pode ser pausado aqui. Os reagentes são altamente estáveis e podem ser armazenados por até 12 meses à temperatura ambiente.</li>
</ol>2. cor teste
<ol><li>Colete um prato de porcelana limpa de ponto, três pipetas descartáveis, três soluções reagente preparadas no passo 2.1, uma espátula limpa, uma placa eléctrica e o amostra/apreendidos material a ser testado.</li>
	<li>Utilizando a espátula, coloque um pequeno, cabeça de alfinete tamanho quantidade (aproximadamente 0,1-0,2 mg) de amostra desconhecida em três poços de uma placa de porcelana ponto de separar. Deixe três adjacentes poços vazios (controle em branco) e outro de três poços com quantidades iguais de HCl methylmethcathinone-4 (4-MMC), uma amostra de referência catinona sintética (controle positivo). Nota: A superfície de teste preferencial é um prato de porcelana de ponto. Se estas não estiverem disponíveis, use chapas de plástico de microplacas ou semi micro tubos de ensaio.</li>
	<li>Usando uma pipeta descartável, adicione 5 gotas da solução de nitrato de cobre (Reagente 1) para cada poço de amostra, além dos poços de controle positivo e em branco.</li>
	<li>Usando uma pipeta descartável segunda, adicione 2 gotas da solução de neocuproine (Reagente 2) para cada poço de amostra, além dos poços de controle positivo e em branco.</li>
	<li>Usando uma pipeta descartável terceira, adicione 2 gotas de solução de acetato de sódio (Reagente 3) para cada amostra bem, além dos poços de controle positivo e em branco. Nota: O solução vira azul claro.</li>
	<li>Coloque a porcelana local placa diretamente sobre uma placa eléctrica situada a 80 ° C. Nota: Não aqueça chapas de plástico de microplacas diretamente na placa de aquecimento. Prepare um banho de água fervente superficial para definir a placa de plástico. Calor semi micro tubos de ensaio em um pequeno banho de água fervente. O preciso tempo necessário para observar que uma mudança de cor dependerá a espessura e a composição da chapa de ponto. Cuidado: tenha cuidado quando manipulação local placas para evitar queimam lesões.</li>
	<li>Após o aquecimento durante 10 minutos, observar a olho nu e observe a mudança de cor final ou tirar uma foto de alterar a cor final. Nota: Use um fundo branco para melhor Visualizar as alterações de cor.</li>
</ol>

<ol><li>Martin, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMartin%2C+J+%22Drugs+on+the+Dark+Net%3A+How+Cryptomarkets+are+Transforming+the+Global+Trade+in+Illicit+Drugs%22">Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs</a>. , Palgrave Macmillan UK. (2014).</li>
<li>Beharry, S., Gibbons, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+emerging+and+new+psychoactive+substances+in%5BTitle%5D)+AND+%22the+United+Kingdom.+Forensic+Sci.+Int%22%5BJournal%5D)">An overview of emerging and new psychoactive substances in.</a> the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).</li>
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<li>Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+drugs%2C+new+directions%3F+Research+priorities+for+new+psychoactive+substances+and+human+enhancement+drugs%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Drug+Policy%22%5BJournal%5D)">New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs.</a> Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).</li>
<li>Reuter, P., Pardo, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+psychoactive+substances%3A+Are+there+any+good+options+for+regulating+new+psychoactive+substances%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Drug+Policy%22%5BJournal%5D)">New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances?</a> Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).</li>
<li>Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Keeping+pace+with+NPS+releases%3A+fast+GC-MS+screening+of+legal+high+products%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Test.+Anal%22%5BJournal%5D)">Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products.</a> Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).</li>
<li>Strano Rossi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+analytical+approach+to+the+forensic+identification+of+different+classes+of+new+psychoactive+substances+%28NPSs%29+in+seized+materials%5BTitle%5D)+AND+%22Rapid+Commun+Mass+Sp%22%5BJournal%5D)">An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials.</a> Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).</li>
<li>Jones, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Infrared+and+Raman+screening+of+seized+novel+psychoactive+substances%3A+a+large+scale+study+of+%3E200+samples%5BTitle%5D)+AND+%22Analyst%22%5BJournal%5D)">Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples.</a> Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).</li>
<li>Lesiak, A. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+analysis+in+real+time+mass+spectrometry+%28DART-MS%29+of+%26%2334%3Bbath+salt%26%2334%3B+cathinone+drug+mixtures%5BTitle%5D)+AND+%22Analyst%22%5BJournal%5D)">Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of &#34;bath salt&#34; cathinone drug mixtures.</a> Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).</li>
<li>Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S246817091630011X">Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site.</a> Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).</li>
<li>Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/ay/c7ay00972k">Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities.</a> Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).</li>
<li>United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). <a target="_blank" href="https://www.unodc.org/unodc/en/scientists/recommended-methods-for-the-identification-and-analysis-of-amphetamine--methamphetamine-and-their-ring-substituted-analogues-in-seized-materials.html">Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials</a>. , United Nations. New York. (2006).</li>
<li>Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). <a target="_blank" href="http://swgdrug.org/">Vol. 7.1</a>. , United States Department of Justice, USA. (2016).</li>
<li>United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). <a target="_blank" href="https://www.unodc.org/unodc/en/scientists/recommended-methods-for-the-identification-and-analysis-of-synthetic-cathinones-in-seized-materials.html">Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials</a>. , United Nations. New York. (2015).</li>
<li>Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2468170916300236">Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials.</a> Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).</li>
<li>Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+%28S%29%28%E2%88%92%29-cathinone+by+spectrophotometric+detection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharmaceut+Biomed%22%5BJournal%5D)">Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection.</a> J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).</li>
<li>Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comprehensive+review+of+the+detection+methods+for+synthetic+cannabinoids+and+cathinones%5BTitle%5D)+AND+%22Forensic+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones.</a> Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).</li>
<li>Isaacs, R. C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+structure-reactivity+relationship+driven+approach+to+the+identification+of+a+color+test+protocol+for+the+presumptive+indication+of+synthetic+cannabimimetic+drugs+of+abuse%5BTitle%5D)+AND+%22Forensic+Sci.+Int%22%5BJournal%5D)">A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse.</a> Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).</li>
</ol>

Os autores não têm nada para divulgar.

Este protocolo de teste de cor foi adaptado do trabalho experimental publicado pela Al-Obaid et al. 18 em que os autores demonstraram uma mudança de cor ocorre na presença de catinona extraída da planta o khat. Modificações do protocolo publicado eram necessárias para prever sua aplicação na deteção de presuntivo de drogas ilícitas. A consideração mais importante era reduzir a escala da reação. O protocolo descrito no presente documento destina-se a ser aplicado a amostras de ruas e apree...

O mercado de drogas ilícitas opera da mesma forma a um negócio tradicional, continuando a evoluir e se adaptar a um mercado em mutação. Os avanços na tecnologia moderna, especificamente, a proliferação global de comunicação poderosa viu aumentada compras on-line através do escuro líquido1 e amplo conhecimento de compartilhamento entre os usuários através de de fóruns on-line2. Combinada com os avanços na química, o rápido aparecimento de novas substâncias psicoactivas (NPS) criou um sério desafio para o controle de drogas internacional e nacional.
NPS são substâncias potencialmente perigosas de abuso que têm efeitos similares às drogas sob controle internacional. Inicialmente comercializado como "legais" alternativas, 739 NPS foram relatado para o escritório das Nações Unidas sobre drogas e Crime (UNODC) entre 2009 e 20163. De acordo com o relatório anual mais recente, um número recorde de NPS foram apreendido na fronteira australiana, com a maioria daqueles analisados, ainda mais identificada como sintética cathinones4. Em uma escala global, apreensões de cathinones sintéticos têm aumentado continuamente desde relatada pela primeira vez em 2010 e são um dos mais comumente apreendidos NPS5.
Os desafios colocados pelo NPS tem sido um tema largamente publicado de discussão6,7. Laboratórios forenses e policiais ficaram em desvantagem sem métodos adequados para detectar e identificar NPS durante sua rápida emergência. Extensa investigação sobre a detecção de NPS, incluindo cathinones sintético, no material apreendido, utilizou-se cromatografia gasosa / espectrometria de massa (GC-MS)8 e líquido cromatografia de alta resolução espectrometria de massas (LC-HRMS)9 para análise de confirmação. Aumento da demanda para a preparação da amostra mínima viu infravermelho e estudos de10 de Espectroscopia Raman, bem como análises de ionização ambiente espectrometria de massa, tais como análise direta em tempo real de espectrometria de massa (DART-MS)11, 12. a necessidade de uma análise rápida e sensível no campo viu também a incorporação de papel pulverizador ionização / espectrometria de massa (PSI-MS) em dispositivos portáteis para uso pelo enforcement de lei13. Muitas técnicas instrumentais para oferecer análise confirmatória com deteção sensível e resultados quantitativos. No entanto, para a análise do elevado-throughput, eles podem ser demorados devido à preparação da amostra, tempos de execução e formação de instrumento e manutenção.
Testes de cor presuntivo são projetados para sugerir a presença ou ausência de certas classes de drogas em uma amostra de teste14. O grupo de trabalho científico para a análise de apreendidos drogas (SWGDRUG) classifica cor teste como a técnica de poder discriminante menor, ao lado de espectroscopia ultravioleta e imunoensaios15. No entanto, são ainda amplamente utilizados por outras seguranças e a polícia como um meio para fornecer resultados rápidos a um custo significativamente menor em comparação com outras técnicas. A principal vantagem oferecida pela cor local métodos de teste é a capacidade de realizá-las no campo usando kits de teste portátil.
A seletividade dos testes de cor depende individuais reacções químicas que ocorrem entre o reagente do teste e a classe de drogas de interesse para criar uma mudança de cor. Protocolos de ensaio presuntivas atuais faltam um teste específico para detectar cathinones sintético os reagentes comumente usados que carecem de especificidade e contêm substâncias perigosas são frequentemente empregados. Outros reagentes recomendados não foram selecionados em um grande número de possíveis catinona sintética substâncias16.
O objetivo deste trabalho é apresentar um protocolo de teste de cor simples que pode ser facilmente empregado pelas partes interessadas para o rastreio preliminar de cathinones sintética em substâncias ilícitas de composição desconhecida. As partes interessadas incluiria a aplicação da lei, as agências de proteção de fronteira, laboratórios forenses e outro pessoal de segurança relevantes. Os métodos propostos empregam uma reação de oxidação-redução, ocorrendo entre o reagente complexo cobre elétron-aceitação e as moléculas de drogas do elétron rico catinona sintética. Usando estes métodos químicos desenvolvidos, um pode aplicá-los sob a forma de um teste de cor presuntivo para sugerir a presença de cathinones sintético.

<table><tbody><tr><td>Chemicals</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Reagents and solvents</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>neocuproine hemihydrate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>72090</td><td>&ge; 99.0%. Toxicidade aguda</td></tr><tr><td>nitrato de cobre (II) trihidratado</td><td>Sigma Aldrich</td><td>61197</td><td>98,0% -103%</td></tr> <tr><td>acetato de sódio</td><td>Ajax Finechem</td><td>AJA680</td><td></td></tr><tr><td>ácido clorídrico</td> anidro <td>RCI Labscan</td><td>RP 1106</td><td>36%. Corrosivo</td></tr><tr><td><forte>Nome</forte></td><td><forte>Empresa</forte></td><td><forte>Número de Catálogo</forte></td><td><forte>Comentários</td></tr><tr><td>Pós</td><td></td><td></td><td></td></tr>ácido <tr><td>ascórbico</td><td>AJAX Finechem UNIVAR</td><td>104</td><td>L</td></tr><tr><td>benzocaína</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E1501</td><td></td></tr><tr><td>ácido benzóico</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>242381</td><td>&ge; 99,5%</td></tr> <tr><td>ácido bórico</td><td>Silform Chemicals</td><td>R27410</td><td></td></tr><tr><td>cafeína</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C0750</td><td></td></tr><tr><td>celulose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>435236</td> cloreto de cálcio <td>microcristalino</td></tr><tr><td></td><td>AJAX Finechem UNILAB</td><td>960</td><td></td></tr><tr><td>ácido cítrico</td><td>AJAX Finechem UNIVAR</td><td>160</td><td></td></tr><tr><td>fosfato de codeína</td><td>Glaxo</td><td>-</td><td>Toxicidade aguda</td></tr><tr><td>cisteína</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>168149</td><td>L</td></tr><tr><td>dimetilsulfona</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M81705</td><td>98%</td></tr> <tr><td>efedrina HCl</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>285749</td><td>99%. Toxicidade aguda</td></tr><tr><td>glicose</td><td>AJAX Finechem UNIVAR</td><td>783</td><td>D,</td></tr><tr><td>glutationa</td> anidra <td>AJAX Finechem UNILAB</td><td>234</td><td></td></tr><tr><td>glicina</td><td>AJAX Finechem UNIVAR</td><td>1083</td><td></td></tr><tr><td>lactose</td><td>Sigma</td><td>L254</td> D, levamisol <td>monohidratado</td></tr><tr><td>HCl</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>PHR1798</td><td>Toxicidade aguda</td></tr><tr><td>sulfato de magnésio</td><td>Scharlau</td><td>MA0080</td><td>maltose anidra, extra pura</td></tr><tr><td></td><td>AJAX Finechem LABCHEM</td><td>1126</td><td>Manitol bacteriológico</td></tr><tr><td></td><td>AJAX Finechem UNIVAR</td><td>310</td><td></td></tr><tr><td>Ácido O-acetilsalicílico</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A5376</td><td></td></tr><tr><td>fenetilamina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>241008</td><td></td></tr><tr><td>fenolftaleína</td><td>AJAX Finechem LABCHEM</td><td>368</td><td></td></tr><tr><td>Carbonato de potássio</td> de toxicidade aguda <td>Chem-Supply</td><td>PA021</td><td>AR,</td></tr><tr><td>carbonato de sódio</td> anidro <td>Chem-Supply</td><td>SA099</td><td>AR,</td></tr><tr><td>cloreto de sódio</td> anidro <td>Rowe Scientific</td><td>CC10363</td><td></td></tr><tr><td>amido</td><td>AJAX Finechem UNILAB</td><td>1254</td><td></td></tr><tr><td>ácido esteárico</td> solúvel <td>AJAX Finechem UNILAB</td><td>1255</td><td></td></tr><tr><td>sacarose</td><td>AJAX Finechem UNIVAR</td><td>530</td><td></td></tr><tr><td>ácido tartárico</td><td>AJAX Finechem UNIVAR</td><td>537</td><td>(+)</td></tr><tr><td>Nome<</td><td>strong>Empresa</td><td>Número de catálogo</td><td>Comentários</td></tr><tr><td>Produtos para o lar</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Adoçante artificial</td><td>ALDI Be Light</td><td>n/a</td><td>Contém aspartame</td></tr><tr><td>açúcar mascavo</td><td>CSR</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>açúcar de confeiteiro</td><td>CSR</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>açúcar refinado</td><td>CSR</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>comprimido de paracetamol</td><td>Panadol</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>proteína em pó</td><td>Aussie Bodies ProteinFX</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Woolworths Australia Homebrand</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>farinha simples</td><td>Woolworths Australia Homebrand</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Nome</td><td>Empresa</td><td>Número de Catálogo<</td><td>strong>Comentários</td></tr><tr><td>Compostos de referência</td><td></td><td></td><td>substâncias controladas ou ilegais</td></tr><tr><td>Substâncias do tipo catinona</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>1- (4-metoxifenil)-2-(1-pirrolidinil)-1-propanona HCl (MOPPP)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D1024</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>1-fenil-2-metilamino-pentan-1-ona HCl</td><td>Lipomed</td><td>PTD-1507-HC</td><td>Agudo potencial de toxicidade</td></tr><tr><td>2,3-dimetilmetcatinona HCl (2,3-DMMC)</td><td>Chiron Chemicals</td><td>10970.12</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2,4,5-trimetilmetcatinona HCl (2,4,5-TMMC)</td><td>Chiron Chemicals</td><td>10927.13</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2,4-dimetilmetcatinona HCl (2,4-DMMC)</td><td>Chiron Chemicals</td><td>10971.12</td><td>Potencial</td></tr> <tr><td>de toxicidade aguda2-benzilamino-1-(3,4-metilenodioxifenil)-1-butanona HCl (BMDB)</td><td>Chiron Chemicals</td><td>10925.18</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2-fluorometcatinona HCl (2-FMC)</td><td>LGC Standards</td><td>LGCFOR 1275.64</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2-metilmetcatinona HCl (2-MMC)</td><td>LGC Standards</td><td>LGCFOR 1387.02</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>3,4-metilenodioxi-&alfa;- pirrolidinobutiofenona (MDPBP) HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D973</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>3,4-dimetilmetcatinona HCl (DMMC)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D962</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>3,4-metilenodioximetcatinona HCl (MDMC)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D942</td><td>Aguda potencial</td></tr><tr><td>de toxicidade 3,4-metilenodioxi-N,N-dimetilcatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D977</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>3,4-metilenodioxipirovalerona HCl (MDPV)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D951b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>3-bromometcatinona HCl (3-BMC)</td><td>Medição Nacional do Governo Australiano Instituto (NMI)</td><td>D1035</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>3-fluorometcatinona HCl (3-FMC)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D947b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>3-metilmetcatinona HCl (3-MMC)</td><td>Padrões</td><td>LGC LGCFOR 1387.03</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-bromometcatinona HCl (4-BMC)</td><td>Padrões LGC</td><td>LGCFOR 1387.11</td><td>Agudo potencial</td></tr><tr><td>de toxicidade 4-fluorometcatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D969</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-metoximetcatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D952</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-metiletilcatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D968</td><td>Aguda potencial de toxicidade</td></tr><tr><td>4-metilmetcatinona HCl (4-MMC)</td> <td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td> <td>D937b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-metil-N-benzilcatinona&nbsp; HCl (4-MBC)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D1026</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-metil-pirrolidinopropiofenona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D964</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-metil-&alfa;-pirrolidinobutiofenona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D974</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>catinona HCl (bk-anfetamina)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D929</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>dibutilina HCl (bk-DMBDB)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D1027</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>iso-etcatinona HCl</td><td>Chiron Chemicals</td><td>10922.11</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>metcatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D724</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>metilenodioxi-&alfa;-pirrolidinopropiofenona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D960</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>N,N-dietilcatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D957</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>N, N-dimetilcatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D958</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>naftilpirovalerona HCl (nafirona)</td>Instituto <td>Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D981</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>N-etil-3,4-metilenodioxicatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D959</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>N-etilbufedrona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D1013</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>N-etilcatinona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D938b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>pentilona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D992</td><td>Potencial</td></tr> <tr><td>de toxicidade agudapirovalerona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D985</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>&alfa;-dimetilaminobutirofenona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D1011</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>&alfa;-dimetilaminopentiofenona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D1006</td><td>Toxicidade aguda potencial</td></tr> <tr><td>&alfa;-etilaminopentiofenona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D1005</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>&alfa;-pirrolidinobutiofenona HCl (&alfa;-PBP)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D1012</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>&alfa;-pirrolidinopentiofenona HCl</td><td>Governo Australiano Nacional Instituto de Medição (NMI)</td><td>D986b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>&alfa;-pirrolidinopropiofenona HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D956</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>&beta;-ceto-N-metil-3,4-benzodioxiofilbutanamina HCl (bk-MBDB)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D948</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td><forte>Nome</td><td>Empresa</td><td>Número de catálogo</td><td>Comentários</td></tr><tr><td>Outras substâncias</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>(-)-efedrina HCl</td> Australian <td>Government National Measurement Institute (NMI)</td><td>M924</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr>(<tr><td>-)- metilefedrina HCl</td><td>Australian Government National Measurement Institute (NMI)</td><td>M243</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr>(+<tr><td>)-catina HCl</td> Australian <td>Government National Measurement Institute (NMI)</td><td>M297</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr>(+<tr><td>/-)- 3,4-metilenodioxianfetamina HCl (MDA)</td>Australian <td>Government National Measurement Institute (NMI)</td><td>D842</td><td>Potencial</td></tr> <tr><td>de toxicidade aguda(+/-)- N-metil-3,4-metilenodioxianfetamina HCl (MDMA)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D792c</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>(+/-)-metanfetamina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D816e</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr>(+<tr><td>/-)-N-etil-3,4-metilenodioxianfetamina HCl (MDEA)</td>Instituto <td>Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D739c</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>(+/-)-N-metil-1-(3,4-metilenodioxifenil)-2-butilamina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D450a</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr>(+<tr><td>/-)-fenilpropanolamina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>M296</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr>(<tr><td>2S*,3R*)-2-metil-3-[3,4-(metilenodioxi)fenil]glicídico éster metílico ácido</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D903</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>1-(3-clorofenil)piperazina HCl (mCPP)</td>Instituto <td>Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D907</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>1-[3-(trifluorometil)fenil]piperazina HCl (TFMPP)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D906</td><td>Toxicidade aguda potencial</td></tr><tr><td>1-benzilpiperazina HCl (BZP)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D905</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2,5-dimetoxi-4-iodofeniletilamina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D922</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina HCl (DOM)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D470b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2,5-dimetoxi-4-propiltio-feniletilamina HCl</td><td>Australian Government National Measurement Institute (NMI)</td><td>D919</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2,5-dimetoxianfetamina HCl</td><td>Australian Government National Measurement Institute (NMI)</td><td>D749</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>2-bromo-4-metilpropiofenona</td><td>Sintetizado internamente</td><td>n/a</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl 2-fluoroanfetamina</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D946</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl 2-fluorometanfetamina Instituto</td><td>Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D933</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl 3,4-dimetoxianfetamina Instituto</td><td>Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D453b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>3,4-metilenodioxifenil-2-propanona (MDP2P)</td><td>Australian Government National Measurement Institute (NMI)</td><td>D810b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-bromo-2,5-dimetoxianfetamina HCl</td><td>Australian Government National Measurement Institute (NMI)</td><td>D396b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D758b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl 4-fluoroanfetamina</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D943b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl 4-fluorococaína</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D854b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl</td> <td>4-fluorometanfetaminaInstituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D934</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl 4-hidroxianfetamina</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D824b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl 4-metoxianfetamina (PMA)</td>Instituto <td>Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D756</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>HCl 4-metoximetanfetamina (PMMA)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D908b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-metilmetanfetamina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D963</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>4-metilpropiofenona</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>517925</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>5-metoxi-N,N-dialiltriptamina</td><td>Governo Australiano Nacional Instituto de Medição (NMI)</td><td>D954</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>sulfato de anfetamina</td> Instituto <td>Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D420d</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>cocaína HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D747b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>dimetanfetamina (DMA)</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D693d</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>gama-hidroxibutirato</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D812b</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>heroína HCl</td><td>LGC Padrões</td><td>LGCFOR 0037.20</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>cetamina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D686b</td><td>Potencial</td></tr> <tr><td>de toxicidade agudametoxetamina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D989</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>metilamina HCl</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M0505</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>fenciclidina HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D748</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>phentermine HCl</td><td>Instituto Nacional de Medição do Governo Australiano (NMI)</td><td>D781</td><td>Potencial de toxicidade aguda</td></tr><tr><td>trietilamina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T0886</td><td>Toxicidade aguda, corrosiva, inflamável<</td></tr><tr><td>forte>Nome</forte></td><td><forte>Empresa</forte></td><td><forte>Número de catálogo</forte></td><td><forte>Comentários</forte></td></tr><tr><td><forte>Equipamento</forte></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>12 poços placas de ponto de porcelana</td><td>HomeScienceTools</td><td>CE-SPOTP12</td><td></td></tr><tr><td>Microplacas de 96 poços</td><td>Greiner Bio-One</td><td>650201</td><td></td></tr><tr><td>Placa quente</td><td>Industrial Equipment and Control Pty Ltd.</td><td>CH1920 (Scientrific)</td><td></td></tr><tr><td>Balões volumétricos de vidro de 100 mL</td><td>Duran</td><td>24 678 25 54</td><td></td></tr><tr><td>Pipetas Pasteur de vidro soda-cálcico</td><td>Marienfeld-Superior</td><td>3233050</td><td>230 mm de comprimento</td></tr></tbody></table>

cor de teste local como uma ferramenta presuntiva para a detecção rápida de cathinones sintético

Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones

Cathinones sintéticos são uma grande classe de novas substâncias psicoactivas (NPS) que são cada vez mais prevalente nas apreensões de drogas feitas pela aplicação da lei e outras agências de proteção de fronteira globalmente. Teste de cor é uma técnica de identificação presuntiva, indicando a presença ou ausência de uma classe de droga em particular usando métodos químicos rápidos e descomplicados. Devido ao seu aparecimento relativamente recente, um teste de cor para a identificação específica de cathinones sintética não está atualmente disponível. Neste estudo, apresentamos um protocolo para a identificação presuntiva de cathinones sintético, empregando três soluções aquosas de reagente: nitrato de cobre (II), 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina (neocuproine) e acetato de sódio. Cabeça de alfinete pequena porte quantidades (aproximadamente 0,1-0,2 mg) das drogas suspeitas são adicionados aos poços de uma mancha de porcelana prato e cada reagente é adicionada gota a gota sequencialmente antes de aquecimento em uma chapa de fogão. Uma mudança de cor de azul muito claro ao amarelo-laranja após 10 min indica a provável presença de cathinones sintético. O reagente teste altamente estável e específico tem o potencial para uso em análise presuntiva das amostras desconhecidas para cathinones sintética em um laboratório forense. No entanto, o incômodo de uma etapa de aquecimento adicional para o resultado de mudança de cor limita o teste para aplicação de laboratório e diminui a probabilidade de uma tradução fácil para testes de campo.

O protocolo de teste foi validado através de vários estudos, cujos resultados são descritos em Philp et al 17. o método de teste de cor é capaz de detectar presumivelmente cathinones sintéticos em uma amostra desconhecida através de uma cor mudar de luz azul para amarelo-laranja (Figura 1). Amarela e laranja cor muda ocorrendo após o período de aquecimento são considerados resultados do teste positivo e qualquer outra mudança ...

Aqui nós apresentamos um protocolo de teste químico simples, barato e seletiva da mancha para a detecção de cathinones sintético, uma classe de novas substâncias psicoactivas. O protocolo é apropriado para uso em diversas áreas de aplicação da lei que encontro material ilícito.

Cor de teste local como uma ferramenta presuntiva para a detecção rápida de Cathinones sintético

Synthetic cathinones are a large class of new psychoactive substances (NPS) that are increasingly prevalent in drug seizures made by law enforcement and ...

O objetivo geral deste procedimento é determinar presumivelmente a presença ou ausência de uma catinona sintética dentro de um material apreendido desconhecido usando agentes de cor e mudanças de cor associadas. Este método pode ajudar a fornecer às agências de aplicação da lei sugestões rápidas, econômicas e simples sobre se uma catinona sintética pode ou não estar presente em um material apreendido. A principal vantagem desta técnica sobre outros testes de cor disponíveis é sua alta seletividade para outras classes de catinonas sintéticas de drogas eliciadas.Para começar, pesar 0,12 gramas de nitrato de cobre trihidratado em um béquer seco de 100mL. Adicione 30mL de água deionizada ou DI e agite-a cuidadosamente em temperatura ambiente para dissolver todos os sólidos. Despeje esta solução em um balão volumétrico de 100 mL.Encha a solução até a marca de calibração com água DI. Esta solução preparada é o Reagente Um. Em seguida, pesar 0,11 gramas de necuproína hemi-hidratada em um béquer seco de 100 mL.Adicione 50mL de ácido clorídrico 0,1 molar e use uma vareta de agitação de vidro para promover a dissolução de sólidos à temperatura ambiente. Despeje esta solução em um balão volum

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Research

JoVE Journal

Chemistry

Química

Fluoróforos cruciformes cruzada conjugados baseados em 1,4-distyryl-2 ,5-bis (arylethynyl) benzeno e núcleos benzobisoxazolo pode ser utilizado para identificar qualitativamente diverso de Lewis ácido de Lewis e analitos básicos. Este método baseia-se nas diferenças de cores de emissão dos cruciforms que são observados aquando da adição do analito. Estruturalmente espécies estreitamente relacionadas podem ser distinguidas umas das outras.

A identificação qualitativa dos ácidos carboxílicos, ácidos borónicos e aminas Usando fluoróforos cruciforme

As bactérias produzem compostos secretados que têm o potencial de afetar a fisiologia de seus vizinhos microbianas. Aqui nós descrevemos uma tela de co-cultura, que permite a detecção de tais quimicamente mediadas entre espécies interações misturando os micróbios do solo com cepas repórter transcrição fluorescentes de Bacillus subtilis em meios sólidos.

Usando Coculture detectar quimicamente mediada interespécies Interações

Examinou-se a concepção e desenvolvimento de um ensaio colorimétrico de nanopartículas de ouro-aptâmero para a detecção de moléculas pequenas para aplicações in-the-campo. Além disso, uma aplicação colorimétrico-dispositivo inteligente (APP) foi validado e armazenamento a longo prazo do ensaio foi estabelecido para utilização no campo.

Concepção e desenvolvimento de aptâmero-nanopartículas de ouro Baseadas colorimétricos Ensaios para Aplicações In-the-campo

Um método para a identificação de espécies de material botânico por análise directa em espectrometria de massa de alta resolução de tempo-real e análise estatística multivariada é apresentada.

Rápida de alta capacidade: Identificação de Espécies de material botânico Usando Direct Análise em Tempo Real alta resolução Espectrometria de Massa

Apresentamos uma conveniente extração de fase sólida acoplada a cromatografia líquida de alta pressão (HPLC) com deteção eletroquímica (ECD) para a determinação simultânea de três neurotransmissores monoamina e dois dos seus metabolitos na urina dos bebês. Também identificamos o metabólito MHPG como um potencial biomarcador para o diagnóstico precoce de lesões cerebrais para infantes.

Um método conveniente para extração e análise com a cromatografia líquida de alta pressão de neurotransmissores catecolaminas e seus metabólitos

Aqui, apresentamos um protocolo para detectar a adulteração de óleo diesel com querosene, usando tiras de teste, revestidas com uma sonda fluorescente viscosidade juntamente com um sistema de análise baseada em smartphone.

Tiras de papel fluorescente para a detecção da adulteração de Diesel com leitura de Smartphone

Aqui nós descrevemos um método de alta produtividade para a fiscalização de drogas abrangente que permite a resolução melhorada e detecção de grandes painéis de drogas de abuso e seus metabolitos, com controle de qualidade baseado na injeção multisegment-capilar eletroforese / espectrometria de massa.

Vigilância de drogas de alto rendimento e abrangente utilizando espectrometria de massa Multisegment eletroforese capilar-injeção

Membrane-based lateral flow immunochromatographic strips (ICSs) are useful tools for low-cost self-diagnosis and have been efficiently applied to toxin, ...

Desenvolvimento de uma tira imunocromatográfica de fluxo lateral para detecção rápida e quantitativa de compostos de pequenas moléculas

Este artigo descreve um novo método para estudar o comportamento miccional de camundongos incorporando o monitoramento de vídeo no ensaio convencional de ponto vazio. Essa abordagem fornece informações temporais, espaciais e volumétricas sobre os eventos miccionais e detalhes do comportamento do camundongo durante as fases clara e escura do dia.

Ensaio de ponto vazio em tempo real

Um método para a triagem de análogos de fentanil com base em seu tempo de retenção, mobilidade e padrão de fragmentação de espectrometria de massa.

Triagem análoga de fentanil usando LC-TIMS-TOF MS/MS

Este protocolo descreve um teste de biomarcador sintético de urina multianalito mediado por CRISPR-Cas que permite o diagnóstico de câncer no ponto de atendimento por meio da análise ex vivo das atividades de protease associadas ao tumor.

Teste de Biomarcador Sintético de Urina Multianalito Mediado por CRISPR-Cas para Diagnóstico Portátil

Aprenda a realizar um teste de cor simples para detectar catinonas sintéticas em materiais apreendidos. Este método rápido e econômico oferece alta seletividade para aplicações forenses e de aplicação da lei.

Cor de teste local como uma ferramenta presuntiva para a detecção rápida de Cathinones sintético

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