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DOI: 10.3791/67200-v
Russell W. Cochrane1,2,3, Rob A. Robino1,2,3, Leonardo M. R. Ferreira1,2,3
1Department of Microbiology and Immunology,Medical University of South Carolina, 2Department of Regenerative Medicine and Cell Biology,Medical University of South Carolina, 3Hollings Cancer Center,Medical University of South Carolina
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Este protocolo fornece um fluxo de trabalho simplificado para gerar e testar células T reguladoras do receptor de antígeno quimérico humano (CAR Tregs).
Nosso laboratório projeta receptores imunes artificiais, como receptores de antígenos quiméricos, e estuda como eles afetam a biologia regulatória das células T. Ao inventar novas sequências de DNA e usar modelos de doenças em camundongos humanizados, pretendemos criar terapias de células imunes projetadas para doenças autoimunes, rejeição de transplantes, câncer e envelhecimento. Ao projetar receptores de antígenos quiméricos para células T reguladoras, é crucial considerar sua força.
As CAR Tregs de alta afinidade se comportam mais como células T efetoras, produzindo citocinas inflamatórias aumentadas e demonstrando maior atividade de morte. Nossa pesquisa em andamento indica que a redução da afinidade do CAR leva a melhores perfis de citocinas e função em CAR Tregs. O campo CAR Treg é incipiente e carece de padronização.
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