Name: Infecção experimental de camundongos com o nematóide parasita Strongyloides ratti (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-01-17T13:50:00.000+00:00
Duration: 10 min 12 s
Description: Aprenda a infectar camundongos com Strongyloides ratti para estudar respostas imunes em parasitologia. Este método permite quantificar larvas em diferentes tecidos e investigar diferenças sexuais na imunidade intestinal.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<meta charset="utf8"></head><body>Estudando a infecção por Strongyloides ratti em camundongos de laboratório

<ol><li>Olsen, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloidiasis+-+the+most+neglected+of+the+neglected+tropical+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Trans+Royal+Soc+Tropical+Med+Hygiene%22%5BJournal%5D)">Strongyloidiasis - the most neglected of the neglected tropical diseases.</a> Trans Royal Soc Tropical Med Hygiene. 103 (10), 967-972 (2009).</li>
<li>Buonfrate, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+global+prevalence+of+Strongyloides+stercoralis+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Pathogens%22%5BJournal%5D)">The global prevalence of Strongyloides stercoralis infection.</a> Pathogens. 9 (6), 468(2020).</li>
<li>Dawkins, H. J. S., Grove, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Attempts+to+establish+infections+with+Strongyloides+stercoralis+in+mice+and+other+laboratory+animals%5BTitle%5D)+AND+%22J+Helminthol%22%5BJournal%5D)">Attempts to establish infections with Strongyloides stercoralis in mice and other laboratory animals.</a> J Helminthol. 56 (1), 23-26 (1982).</li>
<li>Abraham, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+stercoralis%3A+protective+immunity+to+third-stage+larvae+inBALB%2FcByJ+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Strongyloides stercoralis: protective immunity to third-stage larvae inBALB/cByJ mice.</a> Exp Parasitol. 80 (2), 297-307 (1995).</li>
<li>Breloer, M., Abraham, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+infection+in+rodents%3A+immune+response+and+immune+regulation%5BTitle%5D)+AND+%22Parasitology%22%5BJournal%5D)">Strongyloides infection in rodents: immune response and immune regulation.</a> Parasitology. 144 (3), 295-315 (2017).</li>
<li>Breloer, M., Linnemann, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti+infection+in+mice%3A+immune+response+and+immune+modulation%5BTitle%5D)+AND+%22Philosophical+Trans+Royal+Society+B%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti infection in mice: immune response and immune modulation.</a> Philosophical Trans Royal Society B. 379 (1894), 20220440(2024).</li>
<li>Dawkins, H. J. S., Grove, D. I., Dunsmore, J. D., Mitchell, G. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti%3A+Susceptibility+to+infection+and+resistance+to+reinfection+in+inbred+strains+of+mice+as+assessed+by+excretion+of+larvae%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti: Susceptibility to infection and resistance to reinfection in inbred strains of mice as assessed by excretion of larvae.</a> Int J Parasitol. 10 (2), 125-129 (1980).</li>
<li>Ehrens, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Eosinophils+and+neutrophils+eliminate+migrating+Strongyloides+ratti+larvae+at+the+site+of+infection+in+the+context+of+extracellular+DNA+trap+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">Eosinophils and neutrophils eliminate migrating Strongyloides ratti larvae at the site of infection in the context of extracellular DNA trap formation.</a> Front Immunol. 12, 715766(2021).</li>
<li>Eschbach, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti+infection+induces+transient+nematode-specific+Th2+response+and+reciprocal+suppression+of+IFN-%CE%B3+production+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Parasite+Immunol%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti infection induces transient nematode-specific Th2 response and reciprocal suppression of IFN-γ production in mice.</a> Parasite Immunol. 32 (5), 370-383 (2010).</li>
<li>Dawkins, H., Muir, G., Grove, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histopathological+appearances+in+primary+and+secondary+infections+with+Strongyloides+ratti+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Histopathological appearances in primary and secondary infections with Strongyloides ratti in mice.</a> Int J Parasitol. 11 (1), 97-103 (1981).</li>
<li>Tada, I., Mimori, T., Nakai, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Migration+route+of+Strongyloides+ratti+in+albino+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Jap+J+Parasit%22%5BJournal%5D)">Migration route of Strongyloides ratti in albino rats.</a> Jap J Parasit. 28 (4), 219-227 (1979).</li>
<li>Reitz, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mucosal+mast+cells+are+indispensable+for+the+timely+termination+of+Strongyloides+ratti+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunol%22%5BJournal%5D)">Mucosal mast cells are indispensable for the timely termination of Strongyloides ratti infection.</a> Mucosal Immunol. 10 (2), 481-492 (2017).</li>
<li>Viney, M. E., Lok, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biology+of+Strongyloides+spp%5BTitle%5D)+AND+%22WormBook%22%5BJournal%5D)">The biology of Strongyloides spp.</a> WormBook. , 1-17 (2018).</li>
<li>Reitz, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interleukin-9+promotes+early+mast+cell-mediated+expulsion+of+Strongyloides+ratti+but+is+dispensable+for+generation+of+protective+memory%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Interleukin-9 promotes early mast cell-mediated expulsion of Strongyloides ratti but is dispensable for generation of protective memory.</a> Sci Rep. 8 (1), 8636(2018).</li>
<li>Breloer, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cutting+edge%3A+The+BTLA-HVEM+regulatory+pathway+interferes+with+protective+immunity+to+intestinal+Helminth+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Cutting edge: The BTLA-HVEM regulatory pathway interferes with protective immunity to intestinal Helminth infection.</a> J Immunol. 194 (4), 1413-1416 (2015).</li>
<li>Blankenhaus, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Foxp3%2B+regulatory+T+cells+delay+expulsion+of+intestinal+nematodes+by+suppression+of+IL-9-driven+mast+cell+activation+in+BALB%2Fc+but+not+in+C57BL%2F6+mice%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Pathogens%22%5BJournal%5D)">Foxp3+ regulatory T cells delay expulsion of intestinal nematodes by suppression of IL-9-driven mast cell activation in BALB/c but not in C57BL/6 mice.</a> PLoS Pathogens. 10 (2), e1003913(2014).</li>
<li>Niamatali, S., Nolan, T. J., Schad, G. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNiamatali%2C+S+%22Can+Autoinfection+be+Provoked+in+the+Strongyloides+ratt%2F-infected+Gerbil%2C+Meriones+unguiculatus%22">Can Autoinfection be Provoked in the Strongyloides ratt/-infected Gerbil, Meriones unguiculatus</a>. 59 (2), 149-152 (1992).</li>
<li>Gardner, M. P., Gems, D., Viney, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extraordinary+plasticity+in+aging+in+Strongyloides+ratti+implies+a+gene-regulatory+mechanism+of+lifespan+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+Cell%22%5BJournal%5D)">Extraordinary plasticity in aging in Strongyloides ratti implies a gene-regulatory mechanism of lifespan evolution.</a> Aging Cell. 5 (4), 315-323 (2006).</li>
<li>Viney, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developmental+switching+in+the+parasitic+nematode+Strongyloides+ratti%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Biol+Sci%22%5BJournal%5D)">Developmental switching in the parasitic nematode Strongyloides ratti.</a> Proc Biol Sci. 263 (1367), 201-208 (1996).</li>
<li>Dawkins, H. J., Thomason, H. J., Grove, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+occurrence+of+Strongyloides+ratti+in+the+tissues+of+mice+after+percutaneous+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Helminthol%22%5BJournal%5D)">The occurrence of Strongyloides ratti in the tissues of mice after percutaneous infection.</a> J Helminthol. 56 (1), 45-50 (1982).</li>
<li>Takamure, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Migration+route+of+Strongyloides+venezuelensis+in+rodents%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Migration route of Strongyloides venezuelensis in rodents.</a> Int J Parasitol. 25 (8), 907-911 (1995).</li>
<li>Filbey, K., Bouchery, T., Le Gros, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+ILC+2+in+hookworm+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Parasite+Immunol%22%5BJournal%5D)">The role of ILC 2 in hookworm infection.</a> Parasite Immunol. 40 (2), e12429(2018).</li>
<li>Allen, J. E., Sutherland, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Host+protective+roles+of+type+2+immunity%3A+Parasite+killing+and+tissue+repair%2C+flip+sides+of+the+same+coin%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Immunol%22%5BJournal%5D)">Host protective roles of type 2 immunity: Parasite killing and tissue repair, flip sides of the same coin.</a> Semin Immunol. 26 (4), 329-340 (2014).</li>
<li>Dulovic, A., Puller, V., Streit, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimizing+culture+conditions+for+free-living+stages+of+the+nematode+parasite+Strongyloides+ratti%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Parasitol%22%5BJournal%5D)">Optimizing culture conditions for free-living stages of the nematode parasite Strongyloides ratti.</a> Exp Parasitol. 168, 25-30 (2016).</li>
<li>Douglas, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transgenic+expression+of+a+T+cell+epitope+in+Strongyloides+ratti+reveals+that+helminth-specific+CD4%2B+T+cells+constitute+both+Th2+and+Treg+populations%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+Pathogens%22%5BJournal%5D)">Transgenic expression of a T cell epitope in Strongyloides ratti reveals that helminth-specific CD4+ T cells constitute both Th2 and Treg populations.</a> PLOS Pathogens. 17 (7), e1009709(2021).</li>
<li>Vadlamudi, R. S., Chi, D. S., Krishnaswamy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intestinal+strongyloidiasis+and+hyperinfection+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Mol+Allergy%22%5BJournal%5D)">Intestinal strongyloidiasis and hyperinfection syndrome.</a> Clin Mol Allergy. 4 (1), 8(2006).</li>
<li>Viney, M., Kikuchi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti+and+S.+venezuelensis-+rodent+models+of+Strongyloides+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Parasitology%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti and S. venezuelensis- rodent models of Strongyloides infection.</a> Parasitology. 144 (3), 285-294 (2017).</li>
<li>Patton, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methylprednisolone+acetate+induces%2C+and+%CE%947-dafachronic+acid+suppresses%2C+Strongyloides+stercoralis+hyperinfection+in+NSG+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci%22%5BJournal%5D)">Methylprednisolone acetate induces, and Δ7-dafachronic acid suppresses, Strongyloides stercoralis hyperinfection in NSG mice.</a> Proc Natl Acad Sci. 115 (1), 204-209 (2018).</li>
<li>Reitz, M., Brunn, M. L., Voehringer, D., Breloer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Basophils+are+dispensable+for+the+establishment+of+protective+adaptive+immunity+against+primary+and+challenge+infection+with+the+intestinal+helminth+parasite+Strongyloides+ratti%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+Neglected+Trop+Dis%22%5BJournal%5D)">Basophils are dispensable for the establishment of protective adaptive immunity against primary and challenge infection with the intestinal helminth parasite Strongyloides ratti.</a> PLOS Neglected Trop Dis. 12 (11), e000699(2018).</li>
<li>Blankenhaus, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strongyloides+ratti+infection+induces+expansion+of+Foxp3%2B+regulatory+T+cells+that+interfere+with+immune+response+and+parasite+clearance+in+BALB%2Fc+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Strongyloides ratti infection induces expansion of Foxp3+ regulatory T cells that interfere with immune response and parasite clearance in BALB/c Mice.</a> J Immunol. 186 (7), 4295-4305 (2011).</li>
<li>Hartmann, W., Blankenhaus, B., Brunn, M. L., Meiners, J., Breloer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elucidating+different+pattern+of+immunoregulation+in+BALB%2Fc+and+C57BL%2F6+mice+and+their+F1+progeny%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Elucidating different pattern of immunoregulation in BALB/c and C57BL/6 mice and their F1 progeny.</a> Sci Rep. 11 (1), 1536(2021).</li>
<li>Meiners, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IL-33+facilitates+rapid+expulsion+of+the+parasitic+nematode+Strongyloides+ratti+from+the+intestine+via+ILC2-+and+IL-9-driven+mast+cell+activation%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+Pathogens%22%5BJournal%5D)">IL-33 facilitates rapid expulsion of the parasitic nematode Strongyloides ratti from the intestine via ILC2- and IL-9-driven mast cell activation.</a> PLOS Pathogens. 16 (12), e1009121(2020).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Tubos de 50 ml</td><td>Sarstedt, N<img alt="Equação 1" src="/files/ftp_upload/67533/67533eq01.jpg" style="margin: auto; ">mbrecht, DE </td><td>6,25,47,254</td><td>50 ml https://www.sarstedt.com/produkte/labor/reagenz-zentrifugenroehren/roehren/produkt/62.547.254/</td></tr> <tr><td>BD Micro-Fine U100 Insulina 0,5 ml</td><td>BD Bioscience</td><td>7468077</td><td>0,5 ml https://www.bestimed.de/bd-micro-fine-insulinspritze-05-ml-u100-8-mm-100x05ml-324825.html</td></tr><tr><td>tubos de centrifugação</td><td>Sarstedt, Nü mbrecht, DE </td><td>72.706</td><td>1,5 ml https://www.sarstedt.com/produkte/labor/mikro-schraubroehren-reagiergefaesse/reagiergefaesse/produkt/72.706/</td></tr> <tr><td>Carvão Roth</td><td></td><td>0998,3</td><td>5 kg https://www.carlroth.com/de/de/aktivkohle/aktivkohle/p/0998.3</td></tr><tr><td>Falcon 6 poços Clear Flat Bottom, placa de cultura multipoços de células não tratadas, com tampa,</td><td>351146</td><td></td> <td>Corning estéril6 poços https://www.corning.com/emea/de/search.html?_cookie=false &amp; textoDepesquisa=351146&amp; search-initialcatalog =Corporativo+Comunicações&amp; initialResultType=products</td></tr><tr><td>Freezer &amp; Geladeira</td><td>Liebherr-Hausgerä te, Rostock, DE </td><td></td><td></td></tr><tr><td>Greiner Bio-One  24-Well-Platten fü r Zellkulturen aus Polystyrol</td><td>Fisher Scientific</td><td>10177380</td><td>24-well https://www.fishersci.de/shop/products/polystyrene-24-well-cell-culture-multiwell-plate/10177380#?keyword=24-well</td></tr><tr><td>Incidin Premium Wipes</td><td>Ecolab Healthcare</td><td>100 10 279</td><td></td></tr><tr><td>https://www.ecolabhealthcare.de/website/seiten/produkte/flaechendesinfektion/tuecher/incidin_premium_wipes.php Incubadora 25° C</td><td>Heraeus Instruments, Hanau, DE</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Incubator 37° C</td><td>Heraeus Instruments, Hanau, Microscópio DE</td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Helmut Hund, Wetzlar, DE</td><td></td><td>4 x lente objetiva, 10 x lente ocular </td></tr><tr><td>Parafilm M</td><td>Parafilm</td><td>11772644</td><td>4 pol. X 125 pés https://www.fishersci.de/shop/products/parafilm-m-laboratory-wrapping-film-2/11772644</td></tr><tr><td>Penicilina/Estreptomicina (Pen-Strep)</td><td>Capricorn</td><td>PS-B</td><td>100x https://www.capricorn-scientific.com/en/shop/penicillin-streptomycin-pen-strep-100x~p1205</td></tr><tr><td>ROTI Fair 10x PBS 7.4</td><td>Roth</td><td>1105.1</td><td>https://www.carlroth.com/de/de/fertigloesungen-tabletten-portionsbeutel/rotifair-10x-pbs-7-4/p/1105.1</td></tr></tbody></table>

infecção experimental de camundongos com o nematóide parasita strongyloides ratti

Experimental Infection of Mice with the Parasitic Nematode Strongyloides ratti

S. ratti migra do local da infecção predominantemente para a cabeça e posteriormente para o intestino em uma rota que não está exatamente definida. Para investigar a localização exata no tecido da cabeça e no intestino, camundongos C57BL / 6 foram infectados com 1000 iL3 na almofada do pé traseiro esquerdo. Os camundongos foram sacrificados no dia 1 ao dia 14 p.i. e os parasitas S. ratti foram quantificados na cabeça anterior e posterior, cérebro e pulmão (Figura 2), bem como no duodeno, jejuno, íleo, ceco e cólon (Figura 3).
No dia 1 p.i., a primeira L3 atingiu a cabeça, mostrando uma distribuição uniforme (Figura 2A). Além disso, uma pequena fração de larvas foi recuperada nos pulmões no dia 1 p.i. (Figura 2B). Os números de L3 aumentaram acentuadamente no dia 2 p.i. para uma média de 174 L3 ± 13 na cabeça e uma média de 17 ± 1,7 no pulmão. Assim, a maior parte da L3 (cerca de 90%) é recuperada da cabeça e apenas cerca de 10% dos pulmões. A maioria das L3 (média de 93 ± 13,3) estava localizada no lado anterior da cabeça, mas também em torno de 41 ± 4,7 larvas L3 estavam localizadas no lado posterior da cabeça e em torno de 39 ± 5,8 no cérebro. Em consonância com essa observação, a presença de L3 no cérebro e no líquido cefalorraquidiano foi relatada em 24 h p.i. e com um máximo em 48 h p.i. em camundongos C57BL/6 após infecção percutânea20. Uma diminuição distinta no número total de L3 foi observada no dia 3 p.i. em comparação com a carga de larvas no dia 2 p.i. e nenhuma L3 foi recuperada do tecido da cabeça no dia 4 p.i. (Figura 2A). Assim, a chegada de parasitas S. ratti foi detectada no intestino no dia 4 p.i. (Figura 3A). Para permitir uma definição precisa da localização do parasito, o intestino foi subdividido em segmentos distintos, ou seja, duodeno, jejuno, íleo, ceco e cólon (Figura 3B). No dia 4, p.i., a maioria dos parasitas de S. ratti estava localizada no duodeno e nos primeiros dois terços do jejuno (Figura 3A). Essa localização foi consistente até o dia 6 p.i. A partir do dia 7 p.i., a maioria dos adultos de S. ratti estava localizada no ceco, onde persistiram até o dia 9 p.i. (Figura 3A). O número de parasitas no ceco caiu no dia 11 p.i. para cerca de 20 e para 0 no dia 14 p.i. Não recuperamos um número significativo de parasitas do cólon remanescente em nenhum momento analisado, exceto aproximadamente 5-11 parasitas no dia 11 p.i. Enquanto a localização dos parasitas S. ratti mudou do dia 4 para o dia 9 p.i. e a maioria dos adultos foi ejetada do intestino delgado após o dia 7 p.i., o número total recuperado de todo o intestino permaneceu constante até o dia 9. A L1 viável não foi quantificada, mas é detectável do dia 4 ao dia 11, com pico no dia 6 (dados não mostrados).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67533/67533fig01.jpg"> 
Figura 1: Manutenção do ciclo de vida de S. ratti em ratos e camundongos. Ratos Wistar são injetados s.c. na prega nucal com 2500 iL3. Após 6 a 15 dias, p.i. suas fezes são coletadas, misturadas com carvão ativado embebido em água, dispostas com um gradiente e cobertas com uma película transparente, incluindo orifícios de ar. Esta cultura é incubada por 6-7 dias a 25 °C e 90% de umidade. Os iL3 são isolados usando o aparelho de Baermann e lavados 3x com PBS/Pen-Strep. Camundongos experimentais são injetados com 1000 iL3 por via subcutânea na pata traseira. Criado com BioRender.com. A Figura 1 foi criada no BioRender. Linnemann, L. (2024) https://BioRender.com/g80l370. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67533/67533fig01large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67533/67533fig02.jpg"> 
Figura 2: Quantificação de S. ratti no tecido pulmonar e cefálico ao longo do tempo. Camundongos C57BL/6 foram injetados com 1000 iL3 na pata traseira. Os camundongos foram sacrificados nos pontos de tempo indicados, e os parasitas S. ratti na cabeça (A) e no pulmão (B) foram contados. Cada símbolo representa as contagens L3 de um mouse individual; o gráfico de barras mostra o valor médio e as barras de erro indicam SEM. Os gráficos mostram dados combinados de experimentos individuais. Dia 1: dois experimentos independentes com n=4 por ponto de tempo e experimento; Dia 2: Quatro experimentos independentes com n=4, n=4, n=6 e n=3; Dia 3: dois experimentos independentes com n=4 e n=3; Dia 4: Um experimento com n=5. (C) Desenho esquemático mostrando as regiões individuais da cabeça usadas para isolamento. A linha tracejada vermelha indica o caminho da incisão. A Figura 2C foi criada no BioRender. Linnemann, L. (2024) https://BioRender.com/t83e660. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67533/67533fig02large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67533/67533fig03.jpg"> 
Figura 3: Quantificação de S. ratti nas regiões do intestino ao longo do tempo. Camundongos C57BL/6 machos foram injetados com 1000 iL3 na pata traseira. (A) Os camundongos foram sacrificados nos pontos de tempo indicados, e os parasitas S. ratti , exceto L1, foram contados nas seguintes regiões: duodeno, jejuno 1-3, íleo, ceco e cólon. (B) Visão geral esquemática das diferentes regiões intestinais. Cada símbolo representa a contagem de parasitas de um camundongo individual; o gráfico de barras mostra a média e as barras de erro indicam SEM. São mostrados dados combinados de experimentos individuais. Dia 4: dois experimentos independentes com camundongos n=4 e n=6; Dia 5: dois experimentos independentes com n=4 e n=6; Dia 6: dois experimentos independentes com n=4 e n=6; Dia 7: dois experimentos independentes com n=6 e n=3; Dias 8 a 14: um experimento com n=3. SI: intestino delgado. A Figura 3B foi criada no BioRender. Linnemann, L. (2024) https://BioRender.com/h27y297. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67533/67533fig03large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>

Infecção experimental de camundongos com o nematóide parasita Strongyloides ratti

Strongyloides ratti is a parasitic nematode that naturally infects wild rats. However, most laboratory rat and mouse strains are fully susceptible to ...

experimental-infection-mice-with-parasitic-nematode-strongyloides

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Imunologia e Infecção

Cruzamentos genéticos de parasitas da malária em roedores são realizadas, alimentando dois parasitas geneticamente distintas para os mosquitos. Progênie recombinante são clonados a partir de sangue do rato depois de permitir que mosquitos a morder camundongos infectados. Este vídeo mostra como produzir cruzamentos genéticos...

Protocolo para produção de uma Cruz genética do parasita da malária de roedores

Trichuris Muris infecção intestinal é um modelo de imunidade Th2 onde os ratos resistentes ao gerar uma resposta protetora Th2 e camundongos suscetíveis de gerar uma resposta Th1 patológico.

Trichuris Muris Infecção: Um Modelo de imunidade do tipo 2 e inflamação no intestino

Ovos de Schistosoma mansoni são potentes estimuladores do tipo T helper 2 (Th2) resposta imunológica, característica da infecção por parasita, asma e inflamação alérgica. Este protocolo utiliza S. mansoni injecção de ovo para gerar CD4 de resposta de citocinas induzida por Th2 inflamatória no pulmão, caracterizada por formação de granuloma pulmonar em torno do ovo, eosinofilia e macrófagos activação alternativa.

Usando Ovos de<em&gt; Schistosoma mansoni</em&gt; Como um<em&gt; Em vivo</em&gt; Modelo de Helmintos induzida por inflamação pulmonar

Citrobacter infecção rodentium fornece um modelo útil para o estudo de infecções bacterianas entéricas, bem como resposta imune do hospedeiro e colite em ratos. Este protocolo descreve a medição da integridade da barreira, a carga de patógenos e danos histológicos permitindo a caracterização completa de agentes patogénicos e de acolhimento contribuições para colite infecciosa murino.

O<em&gt; Citrobacter rodentium</em&gt; Modelo de Rato: Contribuições Estudar patógeno e hospedeiro para Colite Infecciosa

Este artigo relata um método detalhado para a medição dinâmica e quantificação da velocidade do fluxo sanguíneo dentro dos vasos sanguíneos individuais da vasculatura hepática de camundongo usando imagens de microscopia intravital em combinação com uma metodologia específica para aquisição e análise de imagens.

Microscopia intravital Imagem do Fígado seguinte<em&gt; Leishmania</em&gt; Infecção: Uma Avaliação de hepáticas Hemodinâmica

Este artigo descreve um protocolo para o isolamento de axénica em larga escala e a coleção de miracidia livres de sangue fascíola Schistosoma mansoni e seu posterior processamento para introdução na cultura em vitro .

Isolamento em massa e cultivo In Vitro de Intramolluscan fases do sangue fascíola Schistosoma Mansoni

O Trypanosoma cruzi agente da doença de Chagas produz duradouro infecções assintomáticas que se desenvolvem abruptamente em patologia clinicamente reconhecida. O protocolo de pesquisa a seguir descreve um curto prazo baseada na família epidemiológico estudo para desvendar a T. cruzi infecção transmitida sexualmente da mãe à progênie.

Transmissão sexual de tripanosomas americanas de machos e fêmeas para companheiros de ingênua

Este protocolo descreve o estabelecimento de um modelo de camundongo para estudar malassezia-hostinterações na pele. Descreve o cultivo de Malassezia in vitro, a infecção da pele de urina com Malassezia,e a análise subseqüente da inflamação e da carga fúngica no tecido da pele.

Infectando ratos com malassezia spp. para estudar a interação Fungo-Host

Aqui, apresentamos um protocolo compilado para avaliar a infecção cutânea de camundongos com Leishmania amazonensis. Este é um método confiável para estudar a virulência parasite, permitindo uma visão sistêmica da resposta do hospedeiro vertebrado à infecção.

In Vivo Infecção com Leishmania amazonensis avaliará virulence parasita em camundongos

O kit de ferramentas genômicas funcionais para os nematoides parasitéticos Strongyloides stercoralis e Strongyloides ratti inclui transgênese, mutagênese mediada por CRISPR/Cas9 e RNAi. Este protocolo demonstrará como usar a microinjeção intragonadal para introduzir componentes transgenes e CRISPR em S. stercoralis e S. ratti.

Geração de Transgênicos e Nocautes em Espécies Strongyloides por Microinjeção

As células T e ILC2 que expressam IL-9 são induzidas durante a infecção por N. brasiliensis , mas sua caracterização tem sido amplamente negligenciada no intestino infectado devido à sua baixa frequência e cinética diferencial. Este protocolo descreve o isolamento dessas células de diferentes órgãos-alvo e a confirmação de sua identidade via citometria de fluxo em diferentes estágios de infecção.

Uma estratégia para o estudo de células linfoides produtoras de IL-9 no modelo de infecção por Nippostrongylus brasiliensis

Aprenda a infectar camundongos com Strongyloides ratti para estudar respostas imunes em parasitologia. Este método permite quantificar larvas em diferentes tecidos e investigar diferenças sexuais na imunidade intestinal.

Infecção experimental de camundongos com o nematóide parasita Strongyloides ratti

Explorar mais vídeos