Primary Amine Synthesis by Rearrangement

Hofmann and Curtius rearrangements are used to make primary amines from carboxylic acid derivatives. In the Hofmann rearrangement, a primary amide is treated with a base and then halogenated to form an N-haloamide. A second proton loss gives a stable anionic species that rearranges to an isocyanate after an alkyl group migra...

Перегруппировки Хофмана и Курциуса превращают различные производные карбоновой кислоты в первичные амины.

Перегруппировка Гофмана начинается с того, что основание абстрагирует N–H протон, за которым следует реакция замещения α галогеном с образованием N-галоамида.

Абстрагирование второго N–H протона дает стабилизированный ...