3.9
Нуклеиновые кислоты являются полимерами нуклеотидов, мономеров, состоящих из сахара пентозы, фосфатной группы и азотного основания. Внутри молекулы сахара пять атомов углерода пронумерованы от 1 до 5, и всевозможные обозначения указывают, какая группа присоединена к данным углеродам. Например, второй углерод, Или два-штрих, может быть присоединён к водороду, создавая сахар дезоксирибозу, как в дезоксирибонуклеиновой кислоте или ДНК.
Или, на этом месте может оказаться Гидроксильная группа, образуя сахар рибозу, как в рибонуклеиновой кислоте, или РНК. Чтобы сформировать чередование Сахаров и фосфатов в магистрали, углерод пять-штрих связан с фосфатной группой. Это соединяет его с углеродом три-штрих из следующего нуклеотида, создавая цепь с помощью фосфодиэфирной связки.
Это расположение диктует направленность, последовательности, в которой нуклеиновые кислоты читаются, от пять-штрих к три-штрих на одной цепочке. Последний важный углерод, один-штрих, связан с азотным основанием с одной из двумя кольцевыми структурами. Пиримидины, такие как цитозин, тимин и урацил, имеют одно органическое кольцо, тогда как пурины, аденин и гуанин, содержат двойные кольца.
Водород связывается между основаниями азота двух отдельных цепей, создавая двойную спираль ДНК. Гуанин всегда связывается с цитозином, а аденин с тимином. РНК содержит урацил, а не тимин, и остается одноцепочечной.
Нуклеиновые кислоты являются длинными цепями нуклеотидов, соединенных фосфодитерными связями. Существует два типа нуклеиновых кислот: дезоксириб…
© 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.