Ауторепликация в эукариотах

Большинство прокариотических факторов, используемых во время репликации, имеют эквиваленты, которые играют аналогичную роль в эукариотической ДНК-дупликации. Этот процесс начинается в источнике репликации, к которому привязывается комплекс узнавания. Геликаза затем привлекается на сайт и разделяет цепи ДНК, создавая пузырёк с двумя вилками.

Примаза также прибывает, и генерирует праймеры для РНК, которые, в то время, как геликаза движется, ДНК-полимераза удлиняет с новой ДНК. Как и в прокариотах, вновь образованная ведущая цепь постоянно растёт после вилки репликации. И наоборот, отстающая цепочка производится в небольших фрагментах Оказаки, движущихся против вилки.

Из-за нескольких факторов шаблон ДНК, используемый для создания ведущий цепочки в половине этой структуры создаёт запаздывающие цепочки в другом. Интересно, что разнообразные источники репликации существуют на линейной эукариотической хромосоме и репликация прекращается, когда их связанные сферы объединяются. После этого удаляются праймеры с помощью ферментов, таких как RNAse и заменяются на ДНК.

После этого ДНК-лигаза прикрепляет любые сегменты. Однако, когда исчезает концевой праймер из отстающей цепочки, пространство ост