RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ru_RU
Menu
Menu
Menu
Menu
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Антитела, также известные как иммуноглобулины (Ig), играют важную роль в адаптивной иммунной системе. Эти антигенсвязывающие белки продуцируются В-клетками и составляют 20 процентов от общей плазмы крови по весу. У млекопитающих антитела делятся на пять разных классов, каждый из которых вызывает различный биологический ответ при связывании антигена.
Антитела состоят из четырех полипептидных цепей: двух идентичных тяжелых цепей примерно из 440 аминокислот каждая и двух идентичных легких цепей, состоящих примерно из 220 аминокислот каждая. Эти цепи образуют Y-образную структуру, которая удерживается вместе за счет комбинации ковалентных дисульфидных связей и нековалентных связей. Кроме того, большинство антител несут остатки сахара. Процесс добавления боковых цепей сахара к белку называется гликозилированием.
И легкая цепь, и тяжелая цепь вносят вклад в сайт связывания антигена на каждом из концов Y-структуры. Эти 110–130 аминокислот очень вариабельны, что позволяет распознавать практически неограниченное количество антигенов. Эта область также называется вариабельной областью и является частью антигенсвязывающего фрагмента.
Каждое плечо Y-образного элемента несет идентичный сайт связывания антигена. Антитела могут перекрестно связывать антигены: когда одно плечо связывается с одним антигеном, а другое плечо связывается со вторым, структурно идентичным антигеном. Сшиванию способствует гибкая шарнирная область, которая соединяет плечи антитела со стержнем и допускает различные расстояния между сайтами связывания антигена. Крупные решетки из поперечно сшитых антигенов впоследствии быстрее и легче поглощаются макрофагами, одновременно удаляя большее количество антигена.
Стволовая область антитела также называется областью кристаллизующегося фрагмента (Fc) и определяет эффекторную функцию антитела. Через домен Fc антитело может взаимодействовать с рецепторами Fc на других иммунных клетках, таких как В-клетки, макрофаги и тучные клетки. Область Fc часто гликозилирована, препятствуя доступу рецептора Fc или позволяя ему доступ. Следовательно, изменение состояния гликозилирования антитела позволяет быстро модулировать функцию антитела.
Антитела классифицируются по количеству Y-образных структур и типу тяжелых цепей. Антитела класса IgD, IgE и IgG имеют единую Y-образную структуру, обеспечивающую два идентичных сайта связывания антигена на концах их плеч. Говоря более научным языком: у них валентность два. Однако IgD, IgE и IgG различаются по составу дисульфидных и нековалентных связей между двумя их тяжелыми цепями. IgA может существовать как мономер или как димер, напоминая два Y, которые соединены у своего основания. В виде димера IgA имеет четыре идентичных антигенсвязывающих сайта - валентность четыре. IgM может встречаться в виде мономера, но чаще встречается в виде пентамера, что придает ему валентность 10.
Антитела IgG - это молекулы антител, которых больше всего в крови, и они секретируются в больших объемах, когда конкретный патоген встречается во второй раз. IgG вносят вклад в устранение патогенов несколькими способами. Они опсонизируют патогены, чтобы вызвать фагоцитоз макрофагами или нейтрофилами. Активность этих фагоцитирующих клеток усиливается системой комплемента, каскадом ферментативных белков. Сама система комплемента запускается IgG. Кроме того, IgG - единственные антитела, которые могут проникать через плаценту от матери к плоду. Они также выделяются в материнское молоко, тем самым обеспечивая пассивный иммунитет, защищающий ребенка от инфекций.
IgA защищает поверхности слизистых оболочек, таких как желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути и мочеполовые пути. Прежде всего, он нейтрализует бактерии, предотвращая их перемещение через эпителий. IgA также секретируется в слизь, слезы, слюну и молозиво (богатая антителами секреция материнской груди в течение первых дней после родов). IgA появляется в виде димера, когда он секретируется, и в виде мономера в жидкостях организма.
Мономеры класса IgM первыми появляются на наивных В-клетках. IgM представляют собой основной класс антител, которые секретируются В-клетками в ответ на первое воздействие антигена - ответ первичных антител. Когда антиген связывается с молекулой IgM, он активирует систему комплемента и нейтрализует патогены.
Функции антител IgD не совсем понятны, но, похоже, они напоминают функции IgM.
IgE сложно изучать из-за их низкого уровня в биологических жидкостях, и они известны своим негативным влиянием на самочувствие человека: аллергией. Во время аллергической реакции IgE связывается со своим родственным антигеном. Впоследствии Fc-область IgE связывается с тучными клетками и базофилами, типом белых кровяных телец. Взаимодействие IgE и Fc-рецептора на поверхности клетки вызывает высвобождение гистаминов и интерлейкинов, что, в свою очередь, вызывает аллергические симптомы, такие как чихание и зуд.
Антитела - важный инструмент во многих научных дисциплинах, а также в диагностике, а иногда и лечении заболеваний. Для производства антител антиген вводится ферме или лабораторному животному, часто кроликам, курицам, хомячкам или козам, а затем выделяется из крови животного.
Антитела, также известные как иммуноглобулины, являются ключевыми игроками при гуморальной иммунной реакции против чужеродных антигенов. Это белки, состоящие из четырёх полипептидов в Y-образной структуре с двумя одинаковыми тяжёлыми и двумя одинаковыми лёгкими цепями, соединёнными вместе с помощью комбинации из нековалентных связей и ковалентных дисульфидных связей. На самом конце каждой полипептидной цепи находятся уникальные переменные домены, которые избирательно связывают антигены.
Хотя некоторые части этого участка взаимодействуют непосредственно, другие части обеспечивают структурную поддержку для этих связывающих сайтов. Напротив, стволовая область антител, известная, как постоянный регион, определяет специфический иммунологический механизм действия в зависимости от класса. Например, один тип, иммуноглобулин E, выделяется в организме в ответ на аллерген кошачью перхоть, и является посредником при аллергической реакции.
Related Videos
01:38
Immune System
142.3K Просмотры
01:40
Immune System
85.7K Просмотры
01:36
Immune System
85.4K Просмотры
01:41
Immune System
39.9K Просмотры
00:41
Immune System
33.7K Просмотры
02:05
Immune System
33.3K Просмотры
01:37
Immune System
63.6K Просмотры
01:50
Immune System
53.1K Просмотры