Для растворов, содержащих смеси различных катионов, идентификация каждого катиона может быть определена качественным анализом. Этот метод включает в себя серию селективных осадков с различными химическими реагентами, каждая реакция, производящая характерный осадок для определенной группы катионов. Ионы металлов в группе далее разделяются путем изменения pH, нагревания смеси для растворения осадка или добавления других реагентов для образования сложных ионов.
Например, группы IV катионов, которые состоят из нерастворимых карбонатов и фосфатаз, таких как Ba2+, Ca2+ и Mg2+, все формы белые осаждаются в присутствии диаммониевого фосфата водорода ((NH4)2HPO4) в базовом раствор. Осадки растворяются в разбавленной уксусной кислоте. Для идентификации каждого катиона проводится подтверждающий тест.
Все три каса образуют ярко-жёлтые соли хромата при добавлении хромата калия (K2CrO4); однако только хромат бария (BaCrO4) нерастворим в уксусной кислоте. Фильтр раствор может быть отфильтрован, а фильтрат содержит Ca2+ и Mg2+.
Теперь фильтрат можно разделить на две части для проверки остальных катионов. Если раствор образует белый осадок в присутствии оксалата аммония ((NH4)2C2O4) раствор, можно подтвердить ионы Ca2+. Белый осадок – это оксиалат кальция, который нерастворим как в воде, так и в уксусной кислоте.
Mg2+ идентифицируется по проверке угольного гнезда. В ходе этой проверки карбонаты металла разлагаются в соответствующий оксид металла в угольной полости. Цвет остатка указывает на возможную катионность. Оксид магния (MgO) оставляет белый осадок в угольной полости. Этот остаток обрабатывается несколькими каплями кобальтовых нитратов (Co(NО3)2) раствор. При нагреве нитрат кобальта разлагается на оксид кобальта (II), который образует розовую амальгаму (COO-MgO), подтверждая наличие Mg2+.
Когда неизвестный раствор содержит смесь нескольких ионов различных металлов, катионы можно идентифицировать с помощью систематической серии селективных осаждений, называемых качественным анализом. На каждом этапе анализа добавляется другой осаждающий реагент. Эти реагенты избирательно осаждают одни катионы в виде нерастворимых солей, которые можно удалить, в то время как другие продолжают оставаться в растворе.
В водных растворах обычно встречаются 22 катиона, которые можно разделить на пять групп на основе продуктов растворимости их нерастворимых солей. Катионы 1 группы это ионы металлов, образующие нерастворимые хлориды. Большинство хлоридных солей растворимы в воде.
Таким образом, когда в водный раствор ионов металла добавляют шестимолярный раствор соляной кислоты, осадок будет указывать на наличие иона металла 1 группы, такого как серебро, свинец или ртуть. Если осадок не образуется, это означает, что в растворе нет катионов 1 группы. Затем эту смесь центрифугируют или фильтруют, чтобы отделить твердый осадок и водный супернатант.
Затем через кислый супернатант барботируют газообразный сероводород. Взаимодействие между ионами металла и сероводородом дает сульфид металла и протоны. Из-за добавления соляной кислоты на предыдущем этапе высокая концентрация протонов смещает равновесие в сторону исходных веществ.
Таким образом, в кислых условиях осаждаются только ионы металлов второй группы, которые образуют сильно нерастворимые сульфидные соли, в то время как другие сульфиды металлов, которые немного более растворимы, остаются в растворе. Затем осаждаются катионы 3 группы, которые состоят из нерастворимых в основаниях сульфидов и гидроксидов. Гидроксид натрия добавляется к супернатанту с предыдущего шага для установления основных условий.
Это добавление истощает количество протонов в реакции осаждения сульфида металла, и равновесие смещается в сторону продуктов. В результате многие сульфиды металлов, которые были растворимы в кислых условиях, теперь становятся нерастворимыми и образуют осадок. Кроме того, из раствора выпадают ионы металлов, которые образуют нерастворимые гидроксиды, такие как железо, алюминий и хром.
При разделении этой смеси в растворе остаются только ионы щелочных и щелочноземельных металлов. Щелочноземельные металлы, которые составляют катионы 4 группы, образуют нерастворимые фосфаты. Добавление гидрофосфата диаммония к основному супернатанту вызывает осаждение ионов магния, кальция, бария и стронция.
Жидкость, декантированная с этой стадии, содержит катионы 5 группы. Эти катионы не образуют нерастворимых солей и требуют индивидуальной идентификации. Если при добавлении гидроксида натрия к раствору на предыдущих этапах выделялся газ с характерным запахом аммиака, значит, в смеси присутствовали ионы аммония.
Ионы натрия и калия можно определить по цвету пламени. Ионы натрия образуют ярко-желтое пламя, а фиолетовое пламя указывает на ионы калия.
Related Videos
Acid-base and Solubility Equilibria
40.9K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
163.3K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
68.0K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
52.5K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
48.4K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
28.9K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
43.7K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
47.7K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
95.6K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
51.9K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
33.0K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
23.1K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
27.5K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
20.5K Просмотры
Acid-base and Solubility Equilibria
126.3K Просмотры