-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Core
Organic Chemistry
Структура алканов
Структура алканов
JoVE Core
Organic Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Organic Chemistry
Structure of Alkanes

3.1: Структура алканов

31,348 Views
02:23 min
April 30, 2023
AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

Образование углерод-углеродных связей, приводящих к созданию углеродной цепи, лежит в основе органической химии. Август Ке́куле и Арчибальд Скотт Купер независимо друг от друга разработали идею образования углеродной цепи.

Углеводороды – это простейшие органические соединения, состоящие из углерода и водорода. В зависимости от порядка связи между атомами углерода углеводороды подразделяются на алканы, алкены и алкины.

Алканы — простейшие углеводороды с sp3-гибридными атомами углерода . Эти атомы углерода sp3 могут образовывать сигма-связи с sp3-орбиталями других атомов углерода или с атомными орбиталями 1s атомов водорода. Поскольку алканы обладают только одинарными связями между атомами углерода, их также называют насыщенными углеводородами. Общая формула алканов – CnH2n+2, что указывает на то, что на каждый «n» атом углерода в алканах приходится «2n+2» атома водорода.

Структуру Льюиса алканов можно упростить, используя сокращенную структурную формулу. В этом представлении связи между углеродом-водородом и углеродом-углеродом опущены для упрощения структуры. Дальнейшее упрощение осуществляется с помощью формулы линейного угла. Линии представляют собой углерод-углеродные связи. Конец и вершина линии представляют собой атомы углерода. Здесь водороды не показаны явно, и предполагается, что они присутствуют, что соответствует валентности углерода.

Transcript

Соединения, содержащие атомы углерода и водорода, называются углеводородами. Простейший углеводород, метан, имеет четырехвалентный атом углерода, связанный с четырьмя атомами водорода.

Если один из атомов водорода метана заменить атомом углерода, связанным с тремя атомами водорода, то образуется следующий углеводород — этан.

Метан и этан относятся к семейству углеводородов, называемых алканами. Поскольку алканы содержат только одиночные ковалентные связи, они являются предельными углеводородами.

В любом алкане, например этане, атомы углерода являются sp3 гибридизованными, что делает их тетраэдрическими атомами углерода. Эти одиночно занятые гибридные орбитали перекрываются с гибридными орбиталями sp3 соседнего атома углерода, образуя углерод-углеродную сигма-связь.

Другие гибридные орбитали углерода образуют сигма-связи с1-секундными орбиталями каждого из атомов водорода. Связанные атомы находятся под углом 109,5° друг к другу.

Изучите структуру трех простых алканов — метана, этана и пропана. Метан, CH4, имеет один атом углерода и четыре атома водорода; этан, C2H6, имеет два атома углерода и шесть атомов водорода; а пропан, C3H8, имеет три атома углерода и восемь атомов водорода.

Заметьте, что каждая последующая формула содержит один атом углерода и два атома водорода, а именно на группуCH2 больше, чем в предыдущей формуле.

В общем случае, на каждые n атомов углерода будет приходиться 2n+2 атома водорода. Таким образом, алканы имеют характерную молекулярную формулу: CnH2n+2.

Конденсированная структурная формула упрощает структуру алканов Льюиса, опуская связи с водородом или даже углерод-углеродные связи.

Углеводороды также могут быть представлены с помощью линейно-угловых или скелетных структур. Линии обозначают углерод-углеродные связи, где каждая вершина и конечная точка подразумевают атом углерода. Предполагается, что водороды, хотя и не показаны явно, связаны с углеродами, удовлетворяя их валентности.

Key Terms and Definitions

  • Alkanes - Simplest organic compounds, composed of carbons and hydrogens.
  • Structural formula of alkanes - Represents bonds between carbon and hydrogen in alkanes.
  • Cnh2n+2 general formula - It indicates that for every n carbon atom, alkanes have 2n+2 hydrogen atoms.
  • Condensed structural formula alkanes - Simplifies Lewis structure by omitting bonds between carbon-hydrogen and carbon-carbon.
  • Saturated Hydrocarbons - Another name for Alkanes, as they possess only single bonds.

Learning Objectives

  • Define Alkanes - Explain what they are (e.g., Alkanes are simplest organic compounds).
  • Contrast structural formula vs condensed structural formula - Explain key differences (e.g., Bonds omission).
  • Explore Hydrocarbons - Describe the different types (e.g., Alkanes).
  • Explain Saturated Hydrocarbons - Describe why alkanes are considered saturated.
  • Apply Alkanes structural formula - Breakdown of its formula (e.g., c for carbon and n for number of carbon atoms).

Questions that this video will help you answer

  • What are alkanes and their general formula?
  • What does Structural formula of alkanes represent?
  • What are Saturated Hydrocarbons and why are alkanes considered saturated?

This video is also useful for

  • Students – Understand how the concept of Alkanes supports student understanding in organic chemistry.
  • Educators – Provides a clear framework to help in teaching the topic of Alkanes, their structures, and properties.
  • Researchers – Relevance for scientific study or methodology around organic compounds and hydrocarbons.
  • Chemistry Enthusiasts – Offers insights into organic compound structures, broadening interest and curiosity.

Explore More Videos

углерод-углеродные связи органическая химия формирование углеродных цепей углеводороды алканы алкены алкины гибридные атомы углерода Sp3 сигма-связи насыщенные углеводороды общая формула конденсированная структурная формула линейно-угловая формула углеродная валентность

Related Videos

Структура алканов

02:23

Структура алканов

Alkanes and Cycloalkanes

31.3K Просмотры

Конституционные изомеры алканов

02:18

Конституционные изомеры алканов

Alkanes and Cycloalkanes

21.1K Просмотры

Номенклатура алканов

02:22

Номенклатура алканов

Alkanes and Cycloalkanes

24.9K Просмотры

Физические свойства алканов

02:32

Физические свойства алканов

Alkanes and Cycloalkanes

13.3K Просмотры

Проекции Ньюмана

02:06

Проекции Ньюмана

Alkanes and Cycloalkanes

19.4K Просмотры

Конформации этана и пропана

02:18

Конформации этана и пропана

Alkanes and Cycloalkanes

16.1K Просмотры

Конформации бутана

02:20

Конформации бутана

Alkanes and Cycloalkanes

16.4K Просмотры

Циклоалканы

02:28

Циклоалканы

Alkanes and Cycloalkanes

14.6K Просмотры

Конформации циклоалканов

02:29

Конформации циклоалканов

Alkanes and Cycloalkanes

13.5K Просмотры

Конформации циклогексана

02:11

Конформации циклогексана

Alkanes and Cycloalkanes

14.4K Просмотры

Конформация стула из циклогексана

02:02

Конформация стула из циклогексана

Alkanes and Cycloalkanes

17.0K Просмотры

Стабильность замещенных циклогексанов

02:30

Стабильность замещенных циклогексанов

Alkanes and Cycloalkanes

14.1K Просмотры

Дизамещенные циклогексаны: <em>цис-транс</em> изомерия

02:37

Дизамещенные циклогексаны: <em>цис-транс</em> изомерия

Alkanes and Cycloalkanes

13.4K Просмотры

Энергия сгорания: мера стабильности в алканах и циклоалканах

02:14

Энергия сгорания: мера стабильности в алканах и циклоалканах

Alkanes and Cycloalkanes

7.4K Просмотры

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code