19.2
Общая номенклатура первичных аминов получается путем добавления -амина в качестве суффикса к алкильному заместителю для получения алкиламина.
Номенклатура первичных аминов в ИЮПАК получена путем замены конечного -e исходного алкана на суффикс -амин для получения алканаминов.
Если молекула несет две -NH2 группы, конечный -e алкана сохраняется, а родительское имя имеет суффикс -diamine.
Чтобы использовать номенклатуру ИЮПАК, выберите самую длинную материнскую углеводородную цепь, связанную с аминовым азотом. Затем назначьте самый низкий локант атому углерода, несущему аминный азот.
Заместители и их значения локантов перечисляются в алфавитном порядке и имеют префикс к родительскому имени. Префиксы di- или tri- используются для обозначения идентичных заместителей.
Хиральные центры, если они присутствуют, указываются в начале названия.
Если молекула несет другую функциональную группу, кроме галогенов, группа –NH2 рассматривается как заместитель и добавляется к родительскому имени.
Первичные амины, содержащие циклические алкильные группы, называются циклоалкиламинами или циклоалканаминами.
Первичные, вторичные и третичные амины представляют собой соединения, состоящие из одной, двух и трех алкильных групп, связанных с аминогруппой (–NH_2…
© 2026 MyJoVE Corporation. Все права защищены.