Классификация полимеров: стереоспецифичность

Полимеризация замещенного винилового мономера приводит к образованию полимерной цепи с многочисленными хиральными атомами углерода. Основываясь на относительных конфигурациях этих хиральных центров, полимер можно классифицировать как изотактический, синдиотактический или атактический.

В изотактической конфигурации все заместители выровнены в остове полимерной цепи.

В синдиотаксической конфигурации заместители периодически чередуются по обе стороны полимерной цепи.

В атактическом полимере заместители ориентированы случайным образом.

В отличие от атактической конфигурации, стереорегулярное расположение заместителей в изотаксической и синдиотаксической конфигурациях позволяет плотно упаковывать полимерные цепи.

Таким образом, кристалличность и температура перехода из расплава полимера увеличиваются с увеличением стереоспецифичности полимерных цепей, в то время как увеличение случайных ориентаций делает полимер менее кристаллическим.

Например, изотактический полипропилен имеет температуру плавления от 160 до 170 градусов Цельсия, которая в синдиотактических полимерах падает до 125-131 градуса. И наоборот, тактикический полипропилен является резиновым материалом без резкой температуры плавления.