Конверсия генов

в отличие от митоза где двухцепочечные разрывы случайны, в мейозе, они создаются ферментом под названием Spo11, который расщепляет фосфодиестный остов. Сломанные концы спирали обрезаны белковым комплексом MRX и повреждение ремонтируется в процессе, который называется конверсией генов. Здесь поврежденная ДНК-прядь акцептора захватывает гомологичный дуплекс донорской ДНК для создания петли перемещения.

Это создает области гетеродуплексной ДНК где цепь от донорской ДНК спаривается с комплементарной цепью от ДНК-акцептора. ДНК-полимераза расширяет вторгающуюся цепь, А затем расширенная D-петля спаривается с концом праймера 3. Синтез ДНК в только что захваченной цепи ведёт к формированию промежуточного состояния с двумя четырехцепочечными структурами, которые называется структуры Холлидея.

Этот двойной узел Холлидея промежуточной структуры разрешается путем восстановления ферментами ДНК, называемыми резольвазами, и есть две ориентации, в которых соединения можно расклеить. В первой, резольваза делает засечки на каждом соединении по горизонтали, так что родительские цепи по-прежнему не повреждены. Это приводит к продукту без перекрещиваний потому что цепи после разрыва остаются с их первоначальным партнёром, и и там нет серьёзных пересечений донорной и акцепторной цепей.

Или, если расщепление происходит по вертикали, области, фланкирующие повреждение, и получается кроссоверу"где донорская нить после разрыва реокмбинируется с акцепторной нитью. Генная конверсия имеет значительное воздействие на геномное разнообразие. В сексуально воспроизводящихся организмах, потомство наследует один набор генов от отца, и один набор от матери.

Родительская ДНК вновь объединится, и сестринские хроматиды претерпевают генную конверсию. Это приводит к тому, что потомство имеет новые хромосомы по сравнению с хромосомами родителей.