35.15
Точное определение делящейся клеткой плоскости ее деления имеет важное значение для успешного разделения хромосом и распределения цитоплазматического содержимого по дочерним клеткам.
У животных плоскость деления расположена на экваторе клетки между сегрегированными хромосомами, а ее местоположение определяется во время анафазы. Микротрубочки, образующие митотическое веретено, взаимодействуют с клеточной корой и играют решающую роль в уточнении борозды спайности.
Для объяснения определения плоскости деления клеток используются три различные модели – модель астральной стимуляции, модель полярной релаксации и модель стимуляции центрального веретена.
В модели астральной стимуляции радиальные массивы астральных микротрубочек взаимодействуют с экваториальной корой и индуцируют образование борозды расщепления.
В модели полярной релаксации астральные микротрубочки посылают тормозящие сигналы к полюсам клеток и тем самым подавляют образование борозды расщепления на обоих полюсах. Это приводит к сокращению коры головного мозга на клеточном экваторе.
Как только начинается анафаза, межполярные микротрубочки, присутствующие между сегрегированными хромосомами, перестраиваются в перекрывающиеся антипараллельные микротрубочки, также известные как центральное веретено. В модели стимуляции центрального веретена центральное веретено стимулирует образование борозды спайности в экваториальной коре.
Общее мнение заключается в том, что все три процесса действуют вместе, определяя плоскость деления клеток. Этот многосторонний подход может заставить систему реагировать на колебания концентрации белка, а также размера клетки, и тем самым повысить точность деления клеток.
Вклад каждого метода зависит от типа и размера клетки. Например, у эмбрионов C. elegans присутствует большое количество астральных микротрубочек, которые могут играть более активную роль в определении плоскости клеточного деления.
Расположение плоскости деления клеток является критическим шагом во время развития и дифференцировки клеток, особенно во время митоза, когда плоскость важна для определения размера двух дочерних клеток. Плоскость деления клеток перпендикулярна плоскости сегрегации хромосом, но разные типы организмов имеют разные механизмы деления клеток, соответствующие их морфологии и функциям.
В клетках животных борозда расщепления образуется вдоль плоскости клеточного деления, начиная с коры клетки, области под плазматической мембраной. Митотическое веретено играет решающую роль в определении плоскости деления клеток; следовательно, изменение оси митотического веретена может изменить плоскость деления. Эта стратегия используется некоторыми эукариотическими организмами, такими как почвенная нематода, для переключения с симметричного на асимметричное деление клеток. Симметричное деление клеток дает две идентичные дочерние клетки и часто используется для выращивания тканей, содержащих множество клеток одного и того же типа. Напротив, асимметричное деление создает клеточное разнообразие, поскольку генерирует две неидентичные дочерние клетки. Например, нейроэпителиальные клетки первоначально увеличивают свое количество за счет симметричных делений. После этого они используют асимметричное деление для производства дочерних клеток, похожих на родительскую клетку, а также дифференцирующихся нейронов.
У почкующихся дрожжей, таких как Saccharomyces cerevisiae, плоскость клеточного деления определяется в фазе G1 белками септина. Цитокинез достигается за счет формирования борозды расщепления в области шейки почкующихся дрожжевых клеток; однако митотический аппарат не играет никакой роли в определении плоскости клеточного деления. Напротив, у делящихся дрожжей, таких как Schizosaccharomyces pombe, положение интерфазного ядра определяет расположение плоскости клеточного деления в фазе G2. Во время интерфазы белок Mid1 преимущественно локализуется в ядре; однако во время митоза Mid1 экспортируется из ядра в кору клетки, где он рекрутирует компоненты актомиозинового кольца в медиальную область клетки. В конечном итоге это приводит к делению материнской клетки на две дочерние клетки одинакового размера.
В большинстве растительных клеток плоскость клеточного деления определяется до того, как клетка переходит в митоз. По экватору материнской клетки образуется препрофазная полоса, отмечающая плоскость клеточного деления. Препрофазная полоса представляет собой кольцевую структуру, состоящую из микротрубочек и F-актина. Он дает начало пучку микротрубочек, называемому фрагмопластом, который обеспечивает структурный каркас для расширения и позиционирования клеточной пластинки.
Точное определение делящейся клеткой плоскости ее деления имеет важное значение для успешного разделения хромосом и распределения цитоплазматического содержимого по дочерним клеткам.
У животных плоскость деления расположена на экваторе клетки между сегрегированными хромосомами, а ее местоположение определяется во время анафазы. Микротрубочки, образующие митотическое веретено, взаимодействуют с клеточной корой и играют решающую роль в уточнении борозды спайности.
Для объяснения определения плоскости деления клеток используются три различные модели – модель астральной стимуляции, модель полярной релаксации и модель стимуляции центрального веретена.
В модели астральной стимуляции радиальные массивы астральных микротрубочек взаимодействуют с экваториальной корой и индуцируют образование борозды расщепления.
В модели полярной релаксации астральные микротрубочки посылают тормозящие сигналы к полюсам клеток и тем самым подавляют образование борозды расщепления на обоих полюсах. Это приводит к сокращению коры головного мозга на клеточном экваторе.
Как только начинается анафаза, межполярные микротрубочки, присутствующие между сегрегированными хромосомами, перестраиваются в перекрывающиеся антипараллельные микротрубочки, также известные как центральное веретено. В модели стимуляции центрального веретена центральное веретено стимулирует образование борозды спайности в экваториальной коре.
Общее мнение заключается в том, что все три процесса действуют вместе, определяя плоскость деления клеток. Этот многосторонний подход может заставить систему реагировать на колебания концентрации белка, а также размера клетки, и тем самым повысить точность деления клеток.
Вклад каждого метода зависит от типа и размера клетки. Например, у эмбрионов C. elegans присутствует большое количество астральных микротрубочек, которые могут играть более активную роль в определении плоскости клеточного деления.
From Chapter 35:
Now Playing
Деление клеток
1.6K Views
Деление клеток
11.1K Views
Деление клеток
3.5K Views
Деление клеток
2.3K Views
Деление клеток
1.9K Views
Деление клеток
5.3K Views
Деление клеток
3.0K Views
Деление клеток
2.1K Views
Деление клеток
1.7K Views
Деление клеток
1.7K Views
Деление клеток
2.5K Views
Деление клеток
1.7K Views
Деление клеток
5.0K Views
Деление клеток
1.6K Views
Деление клеток
3.0K Views
See More