Методы ядерного перепрограммирования

Судьбу клетки можно изменить с помощью трех различных клеточных или ядерных методов перепрограммирования.

При переносе ядра соматической клетки или SCNT ядро из соматической клетки прививается в энуклеированный ооцит.

Факторы транскрипции, присутствующие в цитоплазме ооцита, способствуют экспрессии эмбриональных генов и запускают деление клеток для образования бластоцисты.

Внутренняя клеточная масса бластоцисты служит источником плюрипотентных стволовых клеток, которые могут давать начало специализированным типам клеток.

При слиянии клеток два разных типа клеток искусственно сливаются друг с другом с помощью электрических импульсов, создавая гибридную клетку, которая демонстрирует комбинированный фенотип.

Например, слияние В-клетки, лимфоцита, с клеткой миеломы, раковой плазматической клеткой, создает гибридную клетку, которая может как размножаться бесконечно, так и вырабатывать антитела.

В методе транскрипционного фактора для доставки генов, таких как Oct4 и Sox2, в соматические клетки используются ретровирусные векторы.

Экспрессия этих транскрипционных факторов превращает соматическую клетку в индуцированную плюрипотентную стволовую или iPS-клетку.