Модели клиренса: модели отсеков

Клиренс напрямую измеряет выведение лекарственного препарата из центрального компартмента, который состоит из плазмы и органов с высокой перфузией, таких как почки и печень.

Расчеты клиренса варьируются в зависимости от фармакокинетических моделей и способа введения.

Однокамерная модель описывает фармакокинетику полярных препаратов, таких как аминогликозидные антибиотики, вводимые внутривенно и легко выводимые с мочой.

Здесь произведение константы терминальной скорости, λ_z и общего объема распределения, V_ss дает зазор.

Если абсорбция перорального препарата происходит быстрее, чем его выведение, то константа терминальной скорости представляет собой элиминацию. Однако при феномене перевертыша, когда пероральная абсорбция происходит медленнее, чем выведение из организма, константа скорости отражает абсорбцию.

Двухкамерная модель точно отражает фармакокинетику менее полярных препаратов, распределенных в плохо перфузируемом компартменте. Клинически фармакокинетика антибиотика ванкомицина эффективно прогнозируется с помощью этой модели.

Примечательно, что распределительный клиренс отражает клиренс между двумя компартментами: центральным, включающим плазму и хорошо перфузированные органы, и периферическим, содержащим менее перфузированные органы.