Модельные подходы к фармакокинетическим данным: физиологические модели

Физиологические модели иллюстрируют процессы распределения и выведения препарата в организме.

Они описывают концентрацию препарата в органах-мишенях, на которую влияет поглощение препарата, объем тканей и кровоток.

Поглощение лекарственного средства регулируется коэффициентом распределения, символизирующим отношение концентрации лекарственного препарата в тканях к концентрации в крови.

Скорость притока крови к определенной ткани выражается как Q_t. Скорость изменения концентрации лекарственного препарата в тканях может быть выражена математически, с помощью C_art и C_ven в качестве концентраций лекарственных препаратов в артериальной и венозной крови соответственно.

Физиологические модели можно разделить на модели с ограничением кровотока и модели с ограничением диффузии.

В модели с ограничением кровотока распределение лекарств в первую очередь регулируется притоком крови к тканям.

И наоборот, в модели, ограниченной диффузией, скорость диффузии через тканевые барьеры преимущественно контролирует распределение лекарств.

Физиологические модели имеют решающее значение в фармакокинетике, улучшая понимание сложных лекарственных взаимодействий в организме.