Физиологические фармакокинетические модели: предположение о связывании с белком

Физиологические модели могут предсказывать распределение лекарств при условии линейных взаимодействий лекарственного препарата и белка.

По сравнению с традиционными моделями, они эффективно прогнозируют концентрацию лекарств в различных органах и тканях, помогая в точном дозировании лекарств.

Связывание с тканью имеет решающее значение для определения количества несвязанного препарата, доступного для распределения по органам-мишеням.

Предполагается, что при линейном связывании лекарственного средства несвязанная фракция лекарственного средства остается постоянной, независимо от общей концентрации лекарственного средства.

Связанное и свободное лекарство в тканях и плазме подвергается уравновешиванию, при этом свободное лекарство быстро уравновешивается. Таким образом, концентрация свободного лекарства в тканях равна концентрации в формирующейся крови.

Формула коэффициента разделения учитывает такие факторы, как концентрация лекарственного препарата в крови и степень связывания лекарственного препарата с белком.

Cl_int обозначает эффективность выведения органа или присущую ему способность метаболизировать и выводить лекарственные препараты.

Баланс массы препарата в пуле крови представляет собой всеобъемлющее уравнение, которое учитывает распределение препарата во всех органах.